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Angiografia coronária por TC - Valor prognóstico das características adversas da placa no tratamento de orientação (CT-PLAQUE) (CT-PLAQUE)

14 de maio de 2026 atualizado por: The University of Hong Kong
O estudo visa determinar se a presença de características adversas da placa identificadas na angiografia por TC pode ajudar a determinar o prognóstico e orientar as opções de tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

22000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

28.000

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Paciente com idade ≥ 18 anos apresentou dor torácica e foi submetido à ATC entre 01/01/2012 e 31/12/2022 antes do tratamento
  • Se vários CTAs forem realizados, será escolhido o mais atualizado antes do início do tratamento.

Critérios de exclusão:

  • Paciente que não realizou tomografia computadorizada cardíaca devido à impossibilidade de realização de tomografia computadorizada cardíaca, insuficiência renal (creatinina sérica >250 μmol/L ou taxa de filtração glomerular estimada <30 mL/min), alergia importante ao contraste.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Paciente com idade ≥ 18 anos apresentou dor torácica e foi submetido à ATC antes do tratamento
Teste de diagnostico: CTCA

Paciente com idade ≥ 18 anos apresentou dor torácica e foi submetido à ATC entre 01/01/2012 e 31/12/2022 antes do tratamento

- Se forem realizados vários CTAs, será escolhido o mais atualizado antes do início do tratamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
AVC não fatal, infarto do miocárdio não fatal e morte cardiovascular e morte por todas as causas
Prazo: 5 anos após os exames CTCA
5 anos após os exames CTCA

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Total plaque (mm³) to predict cardiac events
Prazo: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
Prazo: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Non-calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
Prazo: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
CT-FFR to predict cardiac events
Prazo: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

The University of Hong Kong

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de outubro de 2025

Primeira postagem (Real)

8 de outubro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de maio de 2026

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UW20-057

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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