Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Koszorúér CT angiogram - A káros plakk tulajdonságainak prognosztikai értéke az irányításban (CT -plakk) (CT-PLAQUE)

2026. május 14. frissítette: The University of Hong Kong
A tanulmány célja annak meghatározása, hogy a CT angiogramból azonosított káros plakk tulajdonságok jelenléte segít -e meghatározni a prognózist és irányítani a kezelési lehetőségeket.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

22000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

28000

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • A ≥ 18 éves beteg mellkasi fájdalommal jár, és CTA-n átesett 2012. január 1-je és a kezelés előtti 31-dec-2012. december között
  • Ha több CTA -t vesznek fel, akkor a leginkább frissített a kezelés megkezdése előtt.

Kizárási kritériumok:

  • Azok a beteg, akik nem végeztek szív CT -vizsgálatot, mivel nem tudtak átmenni a szív CT -szkennelésre, veseelégtelenségre (szérum kreatinin> 250 μmol/L vagy becsült glomeruláris szűrési sebesség <30 ml/perc), a kontraszt fő allergiája.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Az ≥ 18 éves beteg mellkasi fájdalommal és CTA -n átesett a kezelés előtt
Diagnosztikai vizsgálat: CTCA

A ≥ 18 éves beteg mellkasi fájdalommal jár, és CTA-n átesett 2012. január 1-je és a kezelés előtti 31-dec-2012. december között

- Ha több CTA -t vesznek fel, akkor a legfrissebb a kezelés megkezdése előtt.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Nem halálos stroke, nem halálos miokardiális infarktus, valamint a szív- és érrendszeri halál és minden oka
Időkeret: 5 évvel a CTCA vizsgálatok után
5 évvel a CTCA vizsgálatok után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Total plaque (mm³) to predict cardiac events
Időkeret: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
Időkeret: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Non-calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
Időkeret: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
CT-FFR to predict cardiac events
Időkeret: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

The University of Hong Kong

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. január 29.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. június 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. július 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. október 1.

Első közzététel (Tényleges)

2025. október 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 14.

Utolsó ellenőrzés

2025. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UW20-057

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel