Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Koronar CT -angiogram - Prognostiskt värde på negativa plackfunktioner vid vägledning (CT -PLAK) (CT-PLAQUE)

14 maj 2026 uppdaterad av: The University of Hong Kong
Studien syftar till att bestämma om närvaron av negativa plackfunktioner identifierade från CT -angiogrammet kan hjälpa till att bestämma prognos och vägleda behandlingsalternativ.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

22000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

28000

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Patient som är ≥ 18 år presenterad med bröstsmärta och har genomgått CTA mellan 01-jan-2012 och 31-dec-2022 före behandlingen
  • Om flera CTA tas kommer den mest uppdaterade innan behandlingen påbörjas.

Uteslutningskriterier:

  • Patient som inte genomgick hjärt CT -skanning på grund av oförmåga att genomgå hjärt -CT -skanning, njursvikt (serumkreatinin> 250 μmol/L eller uppskattad glomerulär filtreringshastighet <30 ml/min), huvudallergi mot kontrast.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patient som är ≥ 18 år presenterad med bröstsmärta och har genomgått CTA före behandlingen
Diagnostiskt test: Ctca

Patient som är ≥ 18 år presenterad med bröstsmärta och har genomgått CTA mellan 01-jan-2012 och 31-dec-2022 före behandlingen

- Om flera CTA tas kommer den mest uppdaterade innan behandlingen påbörjas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Icke-dödlig stroke, icke-dödlig hjärtinfarkt och kardiovaskulär död och dödsfallsdöd
Tidsram: 5 år efter CTCA -undersökningar
5 år efter CTCA -undersökningar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Total plaque (mm³) to predict cardiac events
Tidsram: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
Tidsram: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Non-calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
Tidsram: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
CT-FFR to predict cardiac events
Tidsram: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The University of Hong Kong

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 januari 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juli 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2025

Första postat (Faktisk)

8 oktober 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2026

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UW20-057

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera