Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Koronar CT angiogram - Prognostisk verdi av uønskede plakkfunksjoner i Guiding Treatment (CT -Plaque) (CT-PLAQUE)

14. mai 2026 oppdatert av: The University of Hong Kong
Studien tar sikte på å avgjøre om tilstedeværelsen av uønskede plakkfunksjoner identifisert fra CT -angiogrammet kan bidra til å bestemme prognose og veilede behandlingsalternativer.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

22000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

28000

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasient som er ≥ 18 år gammel, presentert for brystsmerter og har gjennomgått CTA mellom 01-jan-2012 og 31-des-2022 før behandling
  • Hvis flere CTA -er blir tatt, vil den mest oppdaterte før behandlingsbegynnelsen bli valgt.

Eksklusjonskriterier:

  • Pasient som ikke gjennomgikk CT -skanning av hjerte på grunn av manglende evne til å gjennomgå CT -skanning av hjerte, nyresvikt (serumkreatinin> 250 μmol/L eller estimert glomerulær filtreringshastighet <30 ml/min), major allergi mot kontrast.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasient som er ≥ 18 år gammel, presentert smerter i brystet og har gjennomgått CTA før behandling
Diagnostisk test: CTCA

Pasient som er ≥ 18 år gammel, presentert for brystsmerter og har gjennomgått CTA mellom 01-jan-2012 og 31-des-2022 før behandling

- Hvis flere CTA -er blir tatt, vil den mest oppdaterte før behandlingsbegynnelsen bli valgt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ikke-dødelig hjerneslag, ikke-dødelig hjerteinfarkt, og hjerte- og kar-død og dødsfall av alle årsaker
Tidsramme: 5 år etter CTCA -undersøkelser
5 år etter CTCA -undersøkelser

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Total plaque (mm³) to predict cardiac events
Tidsramme: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
Tidsramme: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Non-calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
Tidsramme: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
CT-FFR to predict cardiac events
Tidsramme: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The University of Hong Kong

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. januar 2020

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juli 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2025

Først lagt ut (Faktiske)

8. oktober 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2026

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UW20-057

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på FFR-CT

Kliniske studier på CTCA

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Switzerland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere