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冠状動脈 CT 血管造影 - 治療指導における有害なプラーク特徴の予後価値 (CT-PLAQUE) (CT-PLAQUE)

2026年5月14日 更新者：The University of Hong Kong
この研究は、CT血管造影図から特定された有害なプラークの特徴の存在が予後を決定し、治療選択肢を導くのに役立つかどうかを判断することを目的としています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

22000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 香港
      • Hong Kong、香港
        • The University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

28000

説明

包含基準:

  • 胸痛を訴え、2012年1月1日から2022年12月31日までの間に治療前にCTAを受けた18歳以上の患者
  • 複数の CTA が取得された場合は、治療開始前に最新の CTA が選択されます。

除外基準:

  • -心臓CTスキャンを受けることができない、腎不全（血清クレアチニン>250μmol/Lまたは推定糸球体濾過速度<30mL/分）、造影剤に対する重大なアレルギーのため、心臓CTスキャンを受けなかった患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
胸痛を訴え、治療前にCTAを受けた18歳以上の患者
診断テスト：CTCA

胸痛を訴え、2012年1月1日から2022年12月31日までの間に治療前にCTAを受けた18歳以上の患者

- 複数の CTA が取得された場合は、治療開始前に最新の CTA が選択されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
非致死性脳卒中、非致死性心筋梗塞、心血管死および全死因死
時間枠：CTCA検査から5年後
CTCA検査から5年後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Total plaque (mm³) to predict cardiac events
時間枠：5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
時間枠：5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Non-calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
時間枠：5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
CT-FFR to predict cardiac events
時間枠：5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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The University of Hong Kong

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月29日

一次修了 (推定)

2026年6月30日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年10月1日

最初の投稿 (実際)

2025年10月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月14日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UW20-057

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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