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Angiogramma coronarico-TC: valore prognostico delle caratteristiche avverse della placca nella guida del trattamento (CT-PLAQUE) (CT-PLAQUE)

14 maggio 2026 aggiornato da: The University of Hong Kong
Lo studio mira a determinare se la presenza di caratteristiche avverse della placca identificate dall'angiografia TC può aiutare a determinare la prognosi e guidare le opzioni di trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

22000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

28000

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Il paziente di età ≥ 18 anni ha presentato dolore toracico ed è stato sottoposto a CTA tra il 1° gennaio 2012 e il 31 dicembre 2022 prima del trattamento
  • Se vengono effettuate più CTA, verrà scelta quella più aggiornata prima dell'inizio del trattamento.

Criteri di esclusione:

  • Paziente che non è stato sottoposto a TAC cardiaca a causa dell'impossibilità di sottoporsi a TAC cardiaca, insufficienza renale (creatinina sierica >250 μmol/L o velocità di filtrazione glomerulare stimata <30 mL/min), allergia grave al contrasto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Il paziente di età ≥ 18 anni presentava dolore toracico ed è stato sottoposto a CTA prima del trattamento
Test diagnostico: CTCA

Il paziente di età ≥ 18 anni ha presentato dolore toracico ed è stato sottoposto a CTA tra il 1° gennaio 2012 e il 31 dicembre 2022 prima del trattamento

- Se vengono effettuate più CTA, verrà scelta quella più aggiornata prima dell'inizio del trattamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Ictus non fatale, infarto miocardico non fatale, morte cardiovascolare e morte per tutte le cause
Lasso di tempo: 5 anni dopo gli esami CTCA
5 anni dopo gli esami CTCA

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Total plaque (mm³) to predict cardiac events
Lasso di tempo: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
Lasso di tempo: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Non-calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
Lasso di tempo: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
CT-FFR to predict cardiac events
Lasso di tempo: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 gennaio 2020

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 ottobre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

8 ottobre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UW20-057

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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