Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Coronair CT-angiogram - Prognostische waarde van nadelige plaque-kenmerken bij het begeleiden van de behandeling (CT-PLAQUE) (CT-PLAQUE)

14 mei 2026 bijgewerkt door: The University of Hong Kong
Het onderzoek heeft tot doel te bepalen of de aanwezigheid van nadelige plaque-kenmerken, geïdentificeerd op basis van het CT-angiogram, kan helpen bij het bepalen van de prognose en het begeleiden van behandelingsopties.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

22000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • The University of Hong Kong

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

28000

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt die ≥ 18 jaar oud is, heeft pijn op de borst en heeft vóór de behandeling een CTA ondergaan tussen 1 januari 2012 en 31 december 2022
  • Als er meerdere CTA's worden afgenomen, wordt de meest recente CTA vóór aanvang van de behandeling gekozen.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt die geen CT-scan van het hart heeft ondergaan vanwege het onvermogen om een ​​CT-scan van het hart te ondergaan, nierfalen (serumcreatinine >250 μmol/l of geschatte glomerulaire filtratiesnelheid <30 ml/min), ernstige allergie voor contrast.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënt die ≥ 18 jaar oud is, heeft pijn op de borst en heeft vóór de behandeling een CTA ondergaan
Diagnostische toets: CTCA

Patiënt die ≥ 18 jaar oud is, heeft pijn op de borst en heeft vóór de behandeling een CTA ondergaan tussen 1 januari 2012 en 31 december 2022

- Als er meerdere CTA's worden afgenomen, wordt de meest recente CTA vóór aanvang van de behandeling gekozen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Niet-fatale beroerte, niet-fataal myocardinfarct, en cardiovasculaire sterfte en sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: 5 jaar na CTCA-onderzoeken
5 jaar na CTCA-onderzoeken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Total plaque (mm³) to predict cardiac events
Tijdsspanne: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
Tijdsspanne: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Non-calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
Tijdsspanne: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
CT-FFR to predict cardiac events
Tijdsspanne: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The University of Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 januari 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juli 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 oktober 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 oktober 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UW20-057

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op FFR-CT

Klinische onderzoeken op CTCA

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ghana

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren