Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Angiogram CT naczyń wieńcowych — wartość prognostyczna niekorzystnych cech blaszek w leczeniu ukierunkowanym (CT-PLAQUE) (CT-PLAQUE)

14 maja 2026 zaktualizowane przez: The University of Hong Kong
Badanie ma na celu ustalenie, czy obecność niekorzystnych cech płytki nazębnej zidentyfikowanych na angiogramie CT może pomóc w określeniu rokowania i wyborze opcji leczenia.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

22000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • The University of Hong Kong

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

28000

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjent w wieku ≥ 18 lat zgłosił się z bólem w klatce piersiowej i przeszedł CTA w okresie od 1 stycznia 2012 r. do 31 grudnia 2022 r. przed leczeniem
  • W przypadku podjęcia wielu CTA, wybrany zostanie ten najbardziej aktualny przed rozpoczęciem leczenia.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjent, który nie został poddany tomografii komputerowej serca ze względu na niemożność wykonania tomografii komputerowej serca, niewydolność nerek (kreatynina w surowicy >250 µmol/L lub szacowany współczynnik filtracji kłębuszkowej <30 ml/min), duża alergia na kontrast.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
U pacjenta w wieku ≥ 18 lat wystąpił ból w klatce piersiowej, który przed leczeniem przeszedł CTA
Test diagnostyczny: CTCA

Pacjent w wieku ≥ 18 lat zgłosił się z bólem w klatce piersiowej i przeszedł CTA w okresie od 1 stycznia 2012 r. do 31 grudnia 2022 r. przed leczeniem

- W przypadku podjęcia wielu CTA, wybrany zostanie ten najbardziej aktualny przed rozpoczęciem leczenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Udar niezakończony zgonem, zawał mięśnia sercowego niezakończony zgonem, zgony z przyczyn sercowo-naczyniowych i zgony z jakiejkolwiek przyczyny
Ramy czasowe: 5 lat po egzaminach CTCA
5 lat po egzaminach CTCA

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Total plaque (mm³) to predict cardiac events
Ramy czasowe: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
Ramy czasowe: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Non-calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
Ramy czasowe: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
CT-FFR to predict cardiac events
Ramy czasowe: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The University of Hong Kong

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lipca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 października 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 października 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UW20-057

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na FFR-CT

Badania kliniczne na CTCA

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj