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Angiographie coronarienne - Valeur pronostique des caractéristiques indésirables de la plaque dans le traitement directeur (CT-PLAQUE) (CT-PLAQUE)

14 mai 2026 mis à jour par: The University of Hong Kong
L'étude vise à déterminer si la présence de caractéristiques indésirables de la plaque identifiées à partir de l'angiographie CT peut aider à déterminer le pronostic et à orienter les options de traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

22000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

28000

La description

Critères d'intégration :

  • Patient âgé de ≥ 18 ans a présenté des douleurs thoraciques et a subi une CTA entre le 1er janvier 2012 et le 31 décembre 2022 avant le traitement.
  • Si plusieurs CTA sont effectués, celui le plus mis à jour avant le début du traitement sera choisi.

Critères d'exclusion :

  • Patient n'ayant pas bénéficié d'un scanner cardiaque en raison de l'impossibilité de réaliser un scanner cardiaque, d'une insuffisance rénale (créatinine sérique > 250 μmol/L ou débit de filtration glomérulaire estimé < 30 mL/min), d'une allergie majeure au produit de contraste.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patient âgé de ≥ 18 ans présentant des douleurs thoraciques et ayant subi une CTA avant le traitement
Test diagnostique: CTCA

Patient âgé de ≥ 18 ans a présenté des douleurs thoraciques et a subi une CTA entre le 1er janvier 2012 et le 31 décembre 2022 avant le traitement.

- Si plusieurs CTA sont effectués, celui le plus mis à jour avant le début du traitement sera choisi.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
AVC non mortel, infarctus du myocarde non mortel, décès cardiovasculaire et décès toutes causes confondues
Délai: 5 ans après les examens CTCA
5 ans après les examens CTCA

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Total plaque (mm³) to predict cardiac events
Délai: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
Délai: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Non-calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
Délai: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
CT-FFR to predict cardiac events
Délai: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The University of Hong Kong

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 janvier 2020

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juillet 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2025

Première publication (Réel)

8 octobre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2026

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UW20-057

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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