Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Koronar CT -angiogram - Prognostisk værdi af ugunstige plakets funktioner i vejledning af behandling (CT -Plaque) (CT-PLAQUE)

14. maj 2026 opdateret af: The University of Hong Kong
Undersøgelsen sigter mod at bestemme, om tilstedeværelsen af ​​ugunstige plakegenskaber, der er identificeret fra CT -angiogrammet, kan hjælpe med at bestemme prognose og guide behandlingsmuligheder.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

22000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

28000

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patient, der er ≥ 18 år gammel, præsenteret med brystsmerter og har gennemgået CTA mellem 01. januar-2012 og 31-dec-2022 før behandling
  • Hvis der tages flere CTA'er, vælges den mest opdaterede inden behandlingsstart.

Ekskluderingskriterier:

  • Patient, der ikke gennemgik hjerte -CT -scanning på grund af manglende evne til at gennemgå cardiac CT -scanning, nyresvigt (serumkreatinin> 250 μmol/L eller estimeret glomerulær filtreringshastighed <30 ml/min), større allergi over for kontrast.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patient, der er ≥ 18 år gammel, præsenteret for brystsmerter og har gennemgået CTA før behandling
Diagnostisk test: CTCA

Patient, der er ≥ 18 år gammel, præsenteret med brystsmerter og har gennemgået CTA mellem 01. januar-2012 og 31-dec-2022 før behandling

- Hvis der tages flere CTA'er, vælges den mest opdaterede inden behandlingsstart.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ikke-dødelig slagtilfælde, ikke-dødelig myokardieinfarkt og kardiovaskulær død og død af al årsag
Tidsramme: 5 år efter CTCA -undersøgelser
5 år efter CTCA -undersøgelser

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Total plaque (mm³) to predict cardiac events
Tidsramme: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
Tidsramme: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Non-calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
Tidsramme: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
CT-FFR to predict cardiac events
Tidsramme: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The University of Hong Kong

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. januar 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. oktober 2025

Først opslået (Faktiske)

8. oktober 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2026

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UW20-057

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner