Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Коронарная КТ-ангиограмма – прогностическая ценность неблагоприятных особенностей бляшек при назначении лечения (CT-PLAQUE) (CT-PLAQUE)

14 мая 2026 г. обновлено: The University of Hong Kong
Целью исследования является определение того, может ли наличие неблагоприятных особенностей бляшек, выявленных на КТ-ангиограмме, помочь определить прогноз и определить варианты лечения.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

22000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Гонконг
      • Hong Kong, Гонконг
        • The University of Hong Kong

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

28000

Описание

Критерии включения:

  • Пациент в возрасте ≥ 18 лет обратился с болью в груди и перенес КТА в период с 1 января 2012 г. по 31 декабря 2022 г. до лечения.
  • Если принимается несколько CTA, будет выбран наиболее обновленный до начала лечения.

Критерии исключения:

  • Пациент, которому не была проведена КТ сердца из-за невозможности проведения КТ сердца, почечной недостаточности (креатинин сыворотки >250 мкмоль/л или предполагаемая скорость клубочковой фильтрации <30 мл/мин), серьезной аллергии на контраст.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациент в возрасте ≥ 18 лет обратился с болью в груди и перед лечением прошел КТА.
Диагностический тест: CTCA

Пациент в возрасте ≥ 18 лет обратился с болью в груди и перенес КТА в период с 1 января 2012 г. по 31 декабря 2022 г. до лечения.

- Если принимается несколько CTA, будет выбран наиболее обновленный до начала лечения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Нефатальный инсульт, нефатальный инфаркт миокарда, сердечно-сосудистая смерть и смерть от всех причин
Временное ограничение: 5 лет после экзаменов CTCA
5 лет после экзаменов CTCA

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Total plaque (mm³) to predict cardiac events
Временное ограничение: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
Временное ограничение: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Non-calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
Временное ограничение: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
CT-FFR to predict cardiac events
Временное ограничение: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The University of Hong Kong

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 января 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 октября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 октября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UW20-057

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ФФР-КТ

Клинические исследования CTCA

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Spain

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться