Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sepelvaltimoiden CT -angiogrammi - Haitallisten plakin piirteiden prognostinen arvo ohjauskäsittelyssä (CT -Plaque) (CT-PLAQUE)

torstai 14. toukokuuta 2026 päivittänyt: The University of Hong Kong
Tutkimuksen tavoitteena on määrittää, voivatko CT -angiogrammista tunnistettujen haitallisten plakkiominaisuuksien esiintyminen ennusteen ja ohjaamaan hoitovaihtoehtoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

22000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

28000

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥ 18-vuotiailla potilaalla on rintakipu ja CTA on käynyt läpi CTA: n välillä 01-tammikuuta 2012 ja 31-joulukuu-2012 ennen hoitoa
  • Jos otetaan useita CTA -arvoja, päivitetyin ennen hoidon aloittamista valitaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaalle, joka ei suoritettu sydämen CT -skannausta, koska kyvyttömyys suorittaa sydämen CT -skannausta, munuaisten vajaatoimintaa (seerumin kreatiniini> 250 μmol/L tai arvioitu glomerulin suodatusnopeus <30 ml/min), tärkeimmät kontrastin allergiat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
≥ 18 -vuotiailla potilaalla on rintakipu ja hän on käynyt läpi CTA: n ennen hoitoa
Diagnostinen testi: CTCA

≥ 18-vuotiailla potilaalla on rintakipu ja CTA on käynyt läpi CTA: n välillä 01-tammikuuta 2012 ja 31-joulukuu-2012 ennen hoitoa

- Jos otetaan useita CTA -arvoja, päivitetyin ennen hoidon aloittamista valitaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ei-kuolevainen aivohalvaus, ei-kuolevainen sydäninfarkti ja sydän- ja verisuonikuolema ja kaikesta syystä kuolema
Aikaikkuna: 5 vuotta CTCA -tutkimusten jälkeen
5 vuotta CTCA -tutkimusten jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Total plaque (mm³) to predict cardiac events
Aikaikkuna: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
Aikaikkuna: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
Non-calcified plaque (mm³) to predict cardiac events
Aikaikkuna: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations
CT-FFR to predict cardiac events
Aikaikkuna: 5 years after CTCA examinations
5 years after CTCA examinations

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The University of Hong Kong

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 29. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. lokakuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UW20-057

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset FFR-CT

Kliiniset tutkimukset CTCA

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guatemala

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa