Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Video kontra spelbaserad undervisning av intramuskulär injektion

26 november 2025 uppdaterad av: Nehir Demirel, Maltepe University

Jämförelse av effekten av videoassisterad undervisning och webbaserat spel på undervisning i intramuskulär injektion för sjuksköterskestudenter

En av de psykomotoriska färdigheter som måste läras ut till sjuksköterskestudenter är intramuskulär injektion (IME), som ofta används bland parenterala läkemedelsadministreringsmetoder och är förknippad med en högre förekomst av medicinska fel. Felaktiga injektionstekniker kan leda till allvarliga komplikationer som nervskador, vävnadstrauma och infektion. Det är kritiskt viktigt för sjuksköterskestudenter att lära sig denna färdighet korrekt för att säkerställa patientsäkerhet och förbättra sina kliniska färdigheter. Därför är det väsentligt att använda olika undervisningsmetoder i sjuksköterskeutbildningen, särskilt för att förvärva och utveckla IME-färdigheter. Spel, en vanlig typ av virtuell simulering, är pedagogiska verktyg som erbjuder studenter omfattande lärandemöjligheter och rolig undervisning genom användning av interaktiva medier. Video-stödd undervisning är också ett kraftfullt verktyg för att förvärva klinisk färdighetskompetens. Emellertid har ingen forskning hittats som jämför effektiviteten av webbaserade spel och video-stödd undervisning för att bestämma effektiviteten av intramuskulär träning. Dessutom är studenters testångest en viktig faktor som inte bör förbises och som hindrar lärande. Därför planeras detta projektförslag som ett fullständigt experimentellt design med syftet att jämföra effekterna av två olika undervisningsmetoder på intramuskulär injektionsapplikationsfärdighetsnivåer och testångestnivåer i undervisningen av intramuskulär injektionsapplikation. I detta sammanhang kommer Studentintroduktionsformuläret, IME-färdighetschecklistan och Reviderad testångestskala att användas för att samla in data.

Översatt med DeepL.com (gratisversion)

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Turkiet (Türkiye), 34857
        • maltepe University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara en förstårssjuksköterskestudent
  • Att delta i kursen Grundläggande omvårdnad för första gången
  • Att inte ha några kommunikationsproblem relaterade till syn eller hörsel
  • Att frivilligt delta i studien

Exklusionskriterier:

  • Att vara examen från en Hälso- och sjukvårdsgymnasieskola
  • Att vara överflyttningsstudent som tidigare fått utbildning i intramuskulär injektion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Videobaserad undervisning
Videoassisterad undervisning i intramuskulär injektion
Experimentell: Spelbaserad undervisning
Spelbaserad undervisning av intramuskulär injektion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intramuskulär injektionsfärdighetsprestationspoäng
Tidsram: 2 månader
Färdighetsprestanda kommer att utvärderas med hjälp av Intramuskulär injektionsfärdighetschecklista (0-100 poäng)
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 maj 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

25 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

25 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 november 2025

Första postat (Beräknad)

9 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

9 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 november 2025

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NehirAlev

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera