- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07272369
Video vs. spillbasert undervisning av intramuskulær injeksjon
Sammenligning av effekten av videoassistent undervisning og nettbasert spill på undervisning i intramuskulær injeksjon til sykepleierstudenter
En av de psykomotoriske ferdighetene som må læres bort til sykepleierstudenter er intramuskulær injeksjon (IME), som ofte brukes blant parenterale legemiddeladministrasjonsteknikker og er assosiert med en høyere forekomst av medisinske feil. Feil injeksjonsteknikker kan føre til alvorlige komplikasjoner som nerveskade, vevstraumer og infeksjon. Det er kritisk viktig for sykepleierstudenter å lære denne ferdigheten korrekt for å sikre pasientsikkerhet og forbedre sine kliniske ferdigheter. Derfor er det avgjørende å bruke ulike undervisningsmetoder i sykepleierutdanning, spesielt i tilegnelse og utvikling av IME-ferdigheter. Spill, en vanlig type virtuell simulering, er pedagogiske verktøy som tilbyr studenter omfattende læringsmuligheter og gledelig undervisning gjennom bruk av interaktiv media. Videostøttet undervisning er også et kraftig verktøy for å tilegne klinisk ferdighetskompetanse. Imidlertid er det ikke funnet forskning som sammenligner effektiviteten av nettbaserte spill og videostøttet undervisning i å bestemme effektiviteten av intramuskulær trening. Videre er studenters prøveangst en viktig faktor som ikke bør overses og som hindrer læring. Derfor er dette prosjektforslaget planlagt som et fullstendig eksperimentelt design med mål om å sammenligne effekten av to ulike undervisningsmetoder på ferdighetsnivå for intramuskulær injeksjonsapplikasjon og prøveangstnivåer i undervisningen av intramuskulær injeksjonsapplikasjon. I denne sammenhengen vil Studentintroduksjonsskjema, IME-ferdighetskontrolliste og Revidert prøveangstskala brukes til å samle inn data.
Oversatt med DeepL.com (gratis versjon)
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maltepe
-
Istanbul, Maltepe, Tyrkia (Türkiye), 34857
- maltepe University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Være førsteårs sykepleiestudent
- Ta grunnleggende sykepleiekurs for første gang
- Ha ingen kommunikasjonsproblemer knyttet til syn eller hørsel
- Frivillig delta i studien
Eksklusjonskriterier:
- Være utdannet ved Helsefaglig videregående skole
- Være overføringsstudent som tidligere har fått opplæring i intramuskulær injeksjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Video-basert undervisning
|
Video-basert undervisning av intramuskulær injeksjon
|
|
Eksperimentell: Spillbasert undervisning
|
Spillbasert undervisning i intramuskulær injeksjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Poengsum for ferdigheter i intramuskulær injeksjon
Tidsramme: 2 måneder
|
Ferdighetene vil bli evaluert ved hjelp av Intramuskulær Injeksjons Ferdighetsliste (0-100 poeng)
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- NehirAlev
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .