Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Video vs. spillbasert undervisning av intramuskulær injeksjon

26. november 2025 oppdatert av: Nehir Demirel, Maltepe University

Sammenligning av effekten av videoassistent undervisning og nettbasert spill på undervisning i intramuskulær injeksjon til sykepleierstudenter

En av de psykomotoriske ferdighetene som må læres bort til sykepleierstudenter er intramuskulær injeksjon (IME), som ofte brukes blant parenterale legemiddeladministrasjonsteknikker og er assosiert med en høyere forekomst av medisinske feil. Feil injeksjonsteknikker kan føre til alvorlige komplikasjoner som nerveskade, vevstraumer og infeksjon. Det er kritisk viktig for sykepleierstudenter å lære denne ferdigheten korrekt for å sikre pasientsikkerhet og forbedre sine kliniske ferdigheter. Derfor er det avgjørende å bruke ulike undervisningsmetoder i sykepleierutdanning, spesielt i tilegnelse og utvikling av IME-ferdigheter. Spill, en vanlig type virtuell simulering, er pedagogiske verktøy som tilbyr studenter omfattende læringsmuligheter og gledelig undervisning gjennom bruk av interaktiv media. Videostøttet undervisning er også et kraftig verktøy for å tilegne klinisk ferdighetskompetanse. Imidlertid er det ikke funnet forskning som sammenligner effektiviteten av nettbaserte spill og videostøttet undervisning i å bestemme effektiviteten av intramuskulær trening. Videre er studenters prøveangst en viktig faktor som ikke bør overses og som hindrer læring. Derfor er dette prosjektforslaget planlagt som et fullstendig eksperimentelt design med mål om å sammenligne effekten av to ulike undervisningsmetoder på ferdighetsnivå for intramuskulær injeksjonsapplikasjon og prøveangstnivåer i undervisningen av intramuskulær injeksjonsapplikasjon. I denne sammenhengen vil Studentintroduksjonsskjema, IME-ferdighetskontrolliste og Revidert prøveangstskala brukes til å samle inn data.

Oversatt med DeepL.com (gratis versjon)

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Tyrkia (Türkiye), 34857
        • maltepe University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Være førsteårs sykepleiestudent
  • Ta grunnleggende sykepleiekurs for første gang
  • Ha ingen kommunikasjonsproblemer knyttet til syn eller hørsel
  • Frivillig delta i studien

Eksklusjonskriterier:

  • Være utdannet ved Helsefaglig videregående skole
  • Være overføringsstudent som tidligere har fått opplæring i intramuskulær injeksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Video-basert undervisning
Video-basert undervisning av intramuskulær injeksjon
Eksperimentell: Spillbasert undervisning
Spillbasert undervisning i intramuskulær injeksjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Poengsum for ferdigheter i intramuskulær injeksjon
Tidsramme: 2 måneder
Ferdighetene vil bli evaluert ved hjelp av Intramuskulær Injeksjons Ferdighetsliste (0-100 poeng)
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. mai 2025

Primær fullføring (Faktiske)

25. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

25. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2025

Først lagt ut (Antatt)

9. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

9. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NehirAlev

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere