- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07334639
Metabolické změny spojené s přibýváním na váze po léčbě achalázie
Metabolické změny spojené s přibíráním na váze po léčbě achalázie
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Pozadí Achalázie je onemocnění charakterizované ztrátou myenterických neuronů, které koordinují peristaltiku jícnu a relaxaci dolního jícnového svěrače (LES).1 V důsledku toho dochází k aperistaltice jícnu a narušené relaxaci LES po polknutí. Hlavními příznaky jsou dysfagie, regurgitace a bolesti na hrudi.
Úbytek hmotnosti je také častý.2 Studie ukázaly, že úbytek hmotnosti se vyskytuje u 35–69 % pacientů s achalázií.3,4 Jedna studie uváděla, že pacienti s achalázií typu II měli větší pravděpodobnost úbytku hmotnosti než jiné podtypy.5 Studie také ukázaly, že pacienti s achalázií, i když nemají podváhu, jsou ohroženi podvýživou.6 Nedávno studie začaly hodnotit přírůstek hmotnosti, který nastává po úspěšné léčbě achalázie.7-10 Tyto studie hodnotily pacienty s achalázií po laparoskopické Hellerově myotomii (LHM),7 perorální endoskopické myotomii (POEM),8,9 nebo kombinaci léčebných modalit.10 Důsledně ukázaly významný přírůstek hmotnosti po léčbě, přičemž mnoho pacientů získalo nadváhu nebo obezitu.
Vliv tohoto přírůstku hmotnosti však nebyl objektivně vyhodnocen. Podle našich znalostí tedy žádné studie nevyhodnotily kardiovaskulární nebo metabolické účinky tohoto přírůstku hmotnosti po léčbě.
Cíle Proto se snažíme vyhodnotit metabolické účinky přírůstku hmotnosti po léčbě v kohortě pacientů s achalázií podstupujících léčbu, a to posouzením vztahu mezi přírůstkem hmotnosti a glykemickou kontrolou, hladinami cholesterolu, krevním tlakem a hepatální steatózou.
Metody Prospektivní pilotní studie bude provedena v Shamir Medical Center a Hadassah Medical Center. Budou zahrnuti všichni dospělí pacienti s diagnózou achalázie, kteří podstupují buď POEM, nebo LHM k léčbě achalázie.
Případy achalázie budou důkladně přezkoumány z hlediska demografických, klinických, laboratorních a manometrických informací.
Kromě toho bude pacient před POEM vyhodnocen pro:
- výšku, hmotnost a BMI;
- klidový krevní tlak;
- laboratorní údaje včetně glukózy nalačno, hladiny Hgb A1c, panelu cholesterolu, triglyceridů a testů jaterních funkcí;
- Fibroscan (pro měření hepatální steatózy a fibrózy).
- Eckhardt skóre
- Obvod pasu
- Procento tělesného tuku POEM nebo LHM bude poté provedeno podle indikace pro léčbu achalázie. Jeden rok po léčbě bude počáteční testování opakováno (včetně hmotnosti, krevního tlaku, laboratorních údajů nalačno, obvodu pasu, procenta tělesného tuku a Fibroscanu).
Statistické analýzy Výsledky sledování každého pacienta budou porovnány s výsledky před léčbou. Výsledky budou zahrnovat změny v hladinách hepatální steatózy, obvodu pasu, procenta tělesného tuku, glukózy nalačno, Hgb A1c, cholesterolu, testů jaterních funkcí a triglyceridů ve srovnání s výchozími hodnotami a vztah těchto změn k případnému přírůstku hmotnosti. Primárním výsledkem bude změna hepatální steatózy při testování Fibroscanem.
Spojité proměnné s normálním rozdělením budou uvedeny jako průměr se směrodatnou odchylkou (SD), zatímco ty se zkresleným rozdělením budou uvedeny jako medián s interkvartilovým rozsahem (IQR). Porovnání kategoriálních proměnných bude provedeno pomocí chí-kvadrát testu a Fisherova exaktního testu. Porovnání zahrnující spojité proměnné bude provedeno pomocí Mannova-Whitneyho U testu. Pro všechny statistické výpočty bude p-hodnota <0,05 považována za statisticky významnou.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Daniel Cohen, MD
- Telefonní číslo: 972-8-9779362
- E-mail: docdannycohen@yahoo.com
Studijní místa
-
-
-
Jerusalem, Izrael
- Hadassah Medical Center
-
Kontakt:
- Sergei Vosko, MD
- Telefonní číslo: 972-3-9764260
- E-mail: sergeivosko@gmail.com
-
Ẕerifin, Izrael
- Shamir Medical Center
-
Kontakt:
- Daniel Cohen, MD
- Telefonní číslo: 972-8-9779362
- E-mail: docdannycohen@yahoo.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Prokázaná achalázie
- Podstupující LHM nebo POEM k léčbě
Kritéria pro vyloučení:
- Mladší 18 let
- Nesouhlasí
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Pacienti s achalázií
Pacienti s achalázií, kteří podstupují léčbu buď perorální endoskopickou myotomií (POEM) nebo laparoskopickou Hellerovou myotomií (LHM).
Metabolický stav každého účastníka bude vyhodnocen v době léčby a o rok později. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zvýšení hepatální steatózy
Časové okno: 1 rok
|
Stupeň hepatální steatózy hodnocený na FibroScanu při výchozím stavu ve srovnání s obdobím o 1 rok později
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
glykémie nalačno
Časové okno: 1 rok
|
Změna hladiny glukózy nalačno mezi výchozím stavem a stavem o 1 rok později
|
1 rok
|
|
Hgb A1c
Časové okno: 1 rok
|
Změna hladiny Hgb A1c mezi výchozím stavem a stavem po 1 roce
|
1 rok
|
|
Cholesterol
Časové okno: 1 rok
|
Změna hladiny cholesterolu mezi výchozím stavem a stavem po 1 roce
|
1 rok
|
|
Triglyceridy
Časové okno: 1 rok
|
Změna hladiny triglyceridů mezi výchozím stavem a stavem po 1 roce
|
1 rok
|
|
Hmotnost
Časové okno: 1 rok
|
Změna hmotnosti mezi výchozím stavem a o rok později
|
1 rok
|
|
obvod pasu
Časové okno: 1 rok
|
Změna obvodu pasu mezi výchozím stavem a stavem po 1 roce
|
1 rok
|
|
Tělesný tuk
Časové okno: 1 rok
|
Změna procenta tělesného tuku mezi výchozím stavem a o 1 rok později
|
1 rok
|
|
Jaterní testy
Časové okno: 1 rok
|
Změna jaterních testů mezi výchozím stavem a stavem po 1 roce
|
1 rok
|
|
Krevní tlak
Časové okno: 1 rok
|
Změna klidového krevního tlaku mezi výchozím stavem a stavem po 1 roce.
Budou hodnoceny jak systolické, tak diastolické hodnoty.
|
1 rok
|
|
Eckhardtův skóre
Časové okno: 1 rok
|
Změna skóre Eckhardt mezi výchozím stavem a stavem po 1 roce.
Skóre Eckhardt se pohybuje od 0 do 12, přičemž vyšší čísla znamenají závažnější příznaky.
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Pandolfino JE, Gawron AJ. Achalasia: a systematic review. JAMA. 2015 May 12;313(18):1841-52. doi: 10.1001/jama.2015.2996.
- Patel DA, Vaezi MF. Achalasia and Nutrition: Is it Simple Physics or Biology. Pract Gastro. 2016 Nov;40(11):42-48.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Poruchy výživy
- Metabolické choroby
- Nadměrná výživa
- Tělesná hmotnost
- Změny tělesné hmotnosti
- Nemoci trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Poruchy metabolismu glukózy
- Onemocnění jater
- Nemoci jícnu
- Rezistence na inzulín
- Hyperinzulinismus
- Nadváha
- Poruchy motility jícnu
- Poruchy deglutace
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Nutriční a metabolické nemoci
- Příznaky a symptomy
- Obezita
- Metabolický syndrom
- Mastná játra
- Přibývání na váze
- Achalázie jícnu
Další identifikační čísla studie
- 0290-25-ASF
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .