Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mezinárodní online průzkum hodnotící sekundární traumatický stres, syndrom vyhoření, spokojenost ze soucitu a záměry opustit zaměstnání mezi (para)profesionály v péči o mládež ve Vlámsku, Valonsku a Francii. (2021_VUB_CFCSJ)

10. února 2026 aktualizováno: Vrije Universiteit Brussel

Mezinárodní studie o profesionální kvalitě života pracovníků v oblasti péče o mládež

Cílem této observační studie je pochopit, jak pracovní stres a osobní charakteristiky ovlivňují pohodu dospělých, kteří pracují s dětmi a mladými lidmi v službách péče o mládež ve Flandrech, Valonsku a Francii. Studie se zaměřuje na tři aspekty profesní pohody: sekundární traumatický stres, vyhoření a uspokojení ze soucitu. Tyto pocity se mohou rozvinout, když lidé pravidelně podporují děti a rodiny, které zažily trauma. Studie také zkoumá, zda tyto zkušenosti ovlivňují úmysl účastníků opustit svou práci.

Hlavní otázky, na které se tato studie snaží odpovědět, jsou:

  1. Jaké jsou úrovně sekundárního traumatického stresu, vyhoření a uspokojení ze soucitu mezi (para)profesionály v péči o mládež?
  2. Které osobní, pracovní a klientem související faktory zvyšují nebo snižují riziko prožívání těchto výsledků?
  3. Jak souvisí tyto výsledky pohody s úmyslem účastníků opustit svou práci?
  4. Liší se tyto výsledky mezi regiony (Flandry, Valonsko, Francie) a mezi typy rolí v péči o mládež (profesionálové vs. paraprofesionálové)?

Účastníci vyplní anonymní online dotazník, který trvá přibližně 15 až 20 minut. Dotazník se ptá na každodenní pracovní zkušenosti, osobní pohodu, sociální podporu, pracovní zátěž, charakteristiky klientů a profesionální kvalitu života. Všechny odpovědi jsou anonymní a nejsou shromažďovány žádné identifikační údaje (jako jména nebo IP adresy).

Není zde žádný zásah ani kontrolní skupina; tato studie pouze shromažďuje informace, aby lépe porozuměla pohodě (para)profesionálů v péči o mládež. Cílem je identifikovat výzvy a silné stránky v tomto odvětví a podpořit budoucí preventivní a intervenční snahy, které podporují zdravé a udržitelné pracovní podmínky.

Studie zahrnuje dospělé, kteří pracují přímo s dětmi nebo dospívajícími v zařízeních péče o mládež, jako jsou pracovníci v ústavní péči, pracovníci podpory rodin, personál pěstounské péče, pěstouni a další pečující profesionálové. Lidé, jejichž role zahrnují nízkou pravděpodobnost vystavení traumatu (jako služby zaměřené na prevenci), nejsou zahrnuti.

Tento výzkum si nakonec klade za cíl pomoci organizacím péče o mládež lépe podporovat svou pracovní sílu, snížit pracovní stres a zlepšit kontinuitu a kvalitu péče o děti a rodiny.

Přehled studie

Detailní popis

Tato observační studie zkoumá profesní kvalitu života (para)profesionálů pracujících ve službách péče o mládež ve Flandrech, Valonsku a Francii. Poskytovatelé péče o mládež jsou často vystaveni emocionálnímu a psychologickému dopadu práce s dětmi a dospívajícími, kteří zažili trauma. Tato expozice může přispívat k sekundárnímu traumatickému stresu (STS), syndromu vyhoření a variacím v uspokojení ze soucitu. Tyto faktory jsou společně konceptualizovány v modelu Profesní kvality života (ProQOL). Porozumění úrovním, prediktorům a důsledkům těchto výsledků je nezbytné pro ochranu pohody pracovní síly a zajištění kontinuity a kvality služeb péče o mládež.

Studie využívá anonymní online dotazník vyvinutý v Qualtrics. Dotazník zahrnuje strukturované moduly, které hodnotí osobní faktory (např. demografické charakteristiky, sociální podpora, finanční zátěž, osobnostní rysy, chování v oblasti sebepeče), pracovní charakteristiky (např. pracovní zátěž, konflikt práce a rodiny, organizační podpora, podpora kolegů, pracovní role, počet případů, typ služby) a faktory související s klienty (např. vystavení klienta traumatu, složitost případu, zapojení do krizových případů, vnímané nadměrné zapojení s klienty). Tyto oblasti následují validované nástroje měřící primární výsledky: sekundární traumatický stres, syndrom vyhoření a uspokojení ze soucitu, odvozené z Profesní kvality života – verze 5 (ProQOL-5). Záměr fluktuace je hodnocen pomocí položek adaptovaných z předchozího výzkumu v prostředí sociální péče o děti.

Postupy sběru dat zajišťují anonymitu a důvěrnost. Sledování IP v Qualtrics je deaktivováno a nejsou ukládány žádné identifikační informace. Data jsou stažena z Qualtrics do zabezpečeného prostředí SharePoint chráněného heslem, které hostuje Vrije Universiteit Brussel. Pouze autorizovaní členové výzkumného týmu mají přístup k datové sadě. Po výpočtu míry odpovědí na organizaci je proměnná identifikující zaměstnavatelskou organizaci účastníka smazána, aby se zabránilo potenciální reidentifikaci.

Plán statistické analýzy zahrnuje kombinaci deskriptivních a inferenčních přístupů. Deskriptivní analýzy shrnují úrovně STS, syndromu vyhoření a uspokojení ze soucitu napříč regiony. Skupinová srovnání mezi Flandry, Valonskem a Francií jsou prováděna pomocí t-testů pro nezávislé výběry nebo ANOVA, v závislosti na počtu porovnávaných skupin. Prediktorové analýzy zahrnují Pearsonovy korelace, t-testy a ANOVA k identifikaci proměnných spojených s každou výslednou doménou na explorativní úrovni. Následně jsou provedeny samostatné modely vícenásobné lineární regrese pro syndrom vyhoření, STS a uspokojení ze soucitu, včetně prediktorů, které vykazovaly vztahy na hladině p ≤ 0,10 v předběžných analýzách. Záměr fluktuace je zkoumán pomocí hierarchické regrese, aby se určilo, zda STS, syndrom vyhoření a uspokojení ze soucitu vysvětlují dodatečný rozptyl nad rámec osobních, pracovních a klientových faktorů. Rozdíly v úrovních výsledků napříč typy rolí v péči o mládež (např. pracovníci v rezidenčních zařízeních, pracovníci podpory rodiny, personál pěstounské péče) jsou hodnoceny pomocí t-testů a ANOVA.

Pro zajištění kvality dat je datová sada před analýzou kontrolována na chybějící hodnoty, odlehlé hodnoty a nekonzistence. Případy s rozsáhlou chybějícími hodnotami nebo extrémními odlehlými hodnotami mohou být odstraněny. Analýzy jsou prováděny v IBM SPSS Statistics verze 27. Cílová velikost vzorku přibližně 3 000 účastníků umožňuje dostatečnou statistickou sílu k detekci rozdílů napříč podskupinami a k odhadu multivariačních modelů s dostatečnou přesností.

Studie je prováděna v souladu s etickými principy uvedenými v Helsinské deklaraci a pokynech pro správnou klinickou praxi. Sběr dat je zcela anonymní a informovaný souhlas je získán elektronicky před účastí. Účastníci mohou vyplnit dotazník dle svého pohodlí a doba trvání dotazníku je přibližně 15 až 20 minut.

S ohledem na rostoucí tlak na systémy péče o mládež a zvyšující se poptávku po službách je porozumění rizikovým a ochranným faktorům, které utvářejí profesní pohodu, vysoce relevantní. Zjištění této studie přispějí k rozvoji preventivních strategií, informování organizačních podpůrných systémů a vedení politických rozhodnutí zaměřených na zlepšení pracovních podmínek a snížení fluktuace personálu. Výsledky budou šířeny prostřednictvím vědeckých publikací, magisterských prací a disertační práce. Národní a regionální výzkumné týmy v Belgii, Francii a Nizozemsku budou publikovat regionálně specifické analýzy podle potřeby.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

4214

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Brussels Capital
      • Brussels, Brussels Capital, Belgie, 1050
        • Vrije Universiteit Brussel

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace se skládá z dospělých osob pracujících jako (para)profesionálové v službách péče o mládež ve Flandrech, Valonsku a Francii. Účastníci jsou rekrutováni z organizací poskytujících podporu, vedení nebo ochranu dětem a dospívajícím, včetně zařízení ústavní péče, služeb podpory rodiny, agentur pěstounské péče a dalších prostředí péče o mládež. Nábor probíhá prostřednictvím spolupráce s organizacemi péče o mládež a univerzitami v zúčastněných regionech. Všichni účastníci vyplní jednorázový anonymní online dotazník.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělý (18 let nebo starší).
  • Aktuálně pracuje jako (para)profesionál v službách péče o mládež.
  • Poskytuje podporu nebo vedení dětem nebo dospívajícím, kteří jsou sledováni organizací péče o mládež ve Flandrech, Valonsku nebo Francii.
  • Schopen vyplnit online dotazník v nizozemštině nebo francouzštině.
  • Poskytuje elektronický informovaný souhlas.

Kritéria pro vyloučení:

  • Pracuje ve službě péče o mládež, kde je nepravděpodobná expozice traumatu klienta (například služby zaměřené hlavně na prevenci).
  • Pracuje s dětmi nebo dospívajícími, kteří jsou sledováni primárně kvůli zdravotnímu postižení, bez pravděpodobnosti expozice traumatu.
  • Neschopen samostatně vyplnit online dotazník.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Péče o mládež (Para)Profesionálové
Tato kohorta se skládá z dospělých pracujících jako (para)profesionálové v službách péče o mládež ve Flandrech, Valonsku, Francii a Nizozemsku. Účastníci sdílejí společnou expozici poskytování přímé podpory dětem a dospívajícím, kteří mohli zažít trauma. Všichni účastníci vyplňují jediný anonymní online dotazník hodnotící osobní, pracovní a klientem související faktory, stejně jako míry sekundárního traumatického stresu, vyhoření, spokojenosti ze soucitu a úmyslu k odchodu. Žádná intervence není podávána a nedochází k žádnému sledování; kohorta představuje jedinou průřezovou observační skupinu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre sekundárního traumatického stresu na Škále profesionální kvality života (ProQOL-5)
Časové okno: Den 1
Sekundární traumatický stres bude měřen pomocí subškály Sekundárního traumatického stresu Profesionální škály kvality života verze 5 (ProQOL-5). Škála vytváří součtové skóre v rozmezí od 10 do 50, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší úroveň sekundárního traumatického stresu vyplývajícího z nepřímé expozice traumatu druhých. Účastníci hodnotí, jak často se pracovní zkušenosti vyskytly za posledních 30 dnů na 5bodové Likertově škále.
Den 1
Skóre vyhoření na Profesionální škále kvality života (ProQOL-5)
Časové okno: Den 1
Vyhoření bude měřeno pomocí subškály vyhoření v rámci Profesionální škály kvality života verze 5 (ProQOL-5). Tato subškála poskytuje celkové skóre mezi 10 a 50, přičemž vyšší skóre odráží vyšší úroveň pracovního emocionálního a fyzického vyčerpání. Položky jsou hodnoceny pomocí 5bodové Likertovy škály na základě četnosti prožitků během posledních 30 dnů.
Den 1
Skóre spokojenosti ze soucitu v Profesionální škále kvality života (ProQOL-5)
Časové okno: Den 1
Spokojenost ze soucitu bude měřena pomocí subškály Spokojenost ze soucitu Profesionální škály kvality života verze 5 (ProQOL-5). Skóre se pohybuje od 10 do 50, přičemž vyšší hodnoty naznačují větší spokojenost a pozitivní pocity plynoucí z pomoci druhým v rámci profesní role. Položky jsou hodnoceny na 5bodové Likertově škále na základě zkušeností za posledních 30 dní.
Den 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre úmyslu opustit zaměstnání na škále úmyslu opustit zaměstnání
Časové okno: Den 1
Úmysl fluktuace bude měřen pomocí položek převzatých z ověřených škál úmyslu fluktuace používaných ve výzkumu péče o děti (např. Prost & Middleton, 2020). Měření posuzuje úmysl účastníka opustit své zaměstnání nebo oblast péče o děti. Položky jsou hodnoceny na Likertově škále a skóre se sčítá, aby vznikla spojitá hodnota. Vyšší skóre naznačuje silnější úmysl opustit profesi. Očekávaný rozsah skóre závisí na počtu zahrnutých položek, ale vyšší hodnoty vždy odrážejí větší úmysl fluktuace.
Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Johan Vanderfaeillie, PhD, johan.vanderfaeillie@vub.be

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

3. října 2024

Dokončení studie (Aktuální)

3. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

3. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Data jednotlivých účastníků (IPD) nebudou sdílena. Studie shromažďuje anonymní údaje z průzkumu prostřednictvím Qualtrics, bez jakýchkoli identifikačních údajů nebo možnosti propojit odpovědi s jednotlivci. Jak je popsáno v protokolu, data budou použita výhradně pro účely této studie a budou bezpečně uložena v prostředí SharePoint VUB chráněném heslem. Vzhledem k tomu, že datová sada obsahuje anonymní odpovědi a v protokolu nebyl definován žádný plán na externí sdílení IPD, IPD nelze zpřístupnit.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vyhoření, profesionál

Předplatit