Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Internasjonal nettbasert undersøkelse som vurderer sekundær traumatisk stress, utbrenthet, medfølelsesglede og oppsigelsesintensjoner blant ungdomsomsorgs(før)profesjonelle i Flandern, Vallonia og Frankrike. (2021_VUB_CFCSJ)

10. februar 2026 oppdatert av: Vrije Universiteit Brussel

En internasjonal studie om yrkesmessig livskvalitet for fagfolk i ungdomsomsorgen

Målet med denne observasjonsstudien er å forstå hvordan arbeidsrelatert stress og personlige egenskaper påvirker velværet til voksne som jobber med barn og unge i barnevernstjenester i Flandern, Vallonia og Frankrike. Studien fokuserer på tre aspekter av profesjonelt velvære: sekundært traumatisk stress, utbrenthet og medfølelsesmessig tilfredshet. Disse følelsene kan utvikle seg når mennesker regelmessig støtter barn og familier som har opplevd traumer. Studien ser også på om disse erfaringene påvirker deltakernes intensjon om å forlate jobben sin.

Hovedspørsmålene denne studien tar sikte på å besvare er:

  1. Hva er nivåene av sekundært traumatisk stress, utbrenthet og medfølelsesmessig tilfredshet blant barneverns-(para)profesjonelle?
  2. Hvilke personlige, arbeidsrelaterte og klientrelaterte faktorer øker eller reduserer risikoen for å oppleve disse utfallene?
  3. Hvordan henger disse velværesutfallene sammen med deltakernes intensjon om å forlate jobben?
  4. Er det forskjeller i disse utfallene mellom regioner (Flandern, Vallonia, Frankrike) og mellom typer barnevernsroller (profesjonell vs. paraprofesjonell)?

Deltakerne vil fullføre en anonym nettbasert spørreundersøkelse som tar omtrent 15 til 20 minutter. Spørreundersøkelsen spør om daglige arbeidserfaringer, personlig velvære, sosial støtte, arbeidsbelastning, klientkarakteristikker og profesjonell livskvalitet. Alle svar er anonyme, og ingen identifiserende informasjon (som navn eller IP-adresser) samles inn.

Det er ingen intervensjon og ingen sammenligningsgruppe; denne studien samler kun inn informasjon for bedre å forstå velværet til barneverns-(para)profesjonelle. Målet er å identifisere utfordringer og styrker i sektoren og å støtte fremtidige forebyggende og intervensjonsinnsatser som fremmer sunne, bærekraftige arbeidsforhold.

Studien inkluderer voksne som arbeider direkte med barn eller ungdom i barnevernsinnstillinger, som for eksempel ansatte i barnevernsinstitusjoner, familiestøttearbeidere, fosterhjemsansatte, fosterforeldre og andre omsorgsprofesjonelle. Personer hvis roller innebærer lav sannsynlighet for traumeeksponering (som forebyggende tjenester) er ikke inkludert.

I siste instans har denne forskningen som mål å hjelpe barnevernsorganisasjoner med å bedre støtte sin arbeidsstyrke, redusere arbeidsrelatert stress og forbedre kontinuitet og kvalitet på omsorgen for barn og familier.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne observasjonsstudien undersøker den profesjonelle livskvaliteten til (para)profesjonelle som arbeider i barnevernstjenester i Flandern, Vallonia og Frankrike. Barnevernsarbeidere utsettes ofte for den følelsesmessige og psykologiske påvirkningen av å arbeide med barn og unge som har opplevd traumer. Denne eksponeringen kan bidra til sekundær traumatisk stress (STS), utbrenthet og variasjoner i medfølelsesmessig tilfredshet. Disse faktorene er samlet konseptualisert under Professional Quality of Life (ProQOL)-modellen. Å forstå nivåene, prediktorer og konsekvenser av disse utfallene er avgjørende for å ivareta arbeidsstokkens velvære og sikre kontinuitet og kvalitet i barnevernstjenestene.

Studien bruker en anonym nettbasert undersøkelse utviklet i Qualtrics. Undersøkelsen inkluderer strukturerte moduler som vurderer personlige faktorer (f.eks. demografiske egenskaper, sosial støtte, økonomisk belastning, personlighetstrekk, selvomsorgsatferd), arbeidsrelaterte egenskaper (f.eks. arbeidsbelastning, arbeid-familie-konflikt, organisatorisk støtte, kollegastøtte, jobbroll, saksbelastning, type tjeneste) og klientrelaterte faktorer (f.eks. klientens traumeeksponering, sakskompleksitet, involvering i krisesaker, opplevd overinvolvering med klienter). Disse domenene følges av validerte instrumenter som måler de primære utfallene: sekundær traumatisk stress, utbrenthet og medfølelsesmessig tilfredshet, hentet fra Professional Quality of Life Scale Version 5 (ProQOL-5). Avgangsintensjon vurderes ved hjelp av spørsmål tilpasset fra tidligere forskning i barnevernsinnstillinger.

Datainnsamlingsprosedyrer sikrer anonymitet og konfidensialitet. IP-sporing i Qualtrics er deaktivert, og ingen identifiserende informasjon lagres. Data lastes ned fra Qualtrics til et sikkert, passordbeskyttet SharePoint-miljø vertet av Vrije Universiteit Brussel. Kun autoriserte medlemmer av forskningsteamet har tilgang til datasettet. Etter at responsraten per organisasjon er beregnet, slettes variabelen som identifiserer deltakerens arbeidsgiverorganisasjon for å forhindre potensiell re-identifikasjon.

Den statistiske analyseplanen inkluderer en kombinasjon av beskrivende og inferensielle tilnærminger. Beskrivende analyser sammenfatter nivåer av STS, utbrenthet og medfølelsesmessig tilfredshet på tvers av regioner. Gruppesammenligninger mellom Flandern, Vallonia og Frankrike utføres ved hjelp av uavhengige prøver t-tester eller ANOVA, avhengig av antall sammenligningsgrupper. Prediktoranalyser inkluderer Pearson-korrelasjoner, t-tester og ANOVA for å identifisere variabler assosiert med hvert utfallsdomene på det utforskende nivået. Deretter utføres separate multiple lineære regresjonsmodeller for utbrenthet, STS og medfølelsesmessig tilfredshet, inkludert prediktorer som viste sammenhenger på p ≤ .10 i foreløpige analyser. Avgangsintensjon undersøkes ved hjelp av hierarkisk regresjon for å avgjøre om STS, utbrenthet og medfølelsesmessig tilfredshet forklarer tilleggsvarians utover personlige, arbeids- og klientfaktorer. Forskjeller i utfallsnivåer på tvers av typer barnevernsroller (f.eks. bostedsarbeidere, familiestøttearbeidere, fosterhjemsansatte) evalueres ved hjelp av t-tester og ANOVA.

For å sikre datakvalitet, gjennomgås datasettet for manglende verdier, ekstremverdier og inkonsistenser før analyse. Tilfeller med omfattende mangler eller ekstreme ekstremverdier kan fjernes. Analyser utføres i IBM SPSS Statistics versjon 27. Målet for utvalgsstørrelsen på omtrent 3 000 deltakere gir tilstrekkelig statistisk styrke til å oppdage forskjeller på tvers av undergrupper og estimere multivariable modeller med tilstrekkelig presisjon.

Studien utføres i samsvar med etiske prinsipper beskrevet i Helsinkideklarasjonen og retningslinjer for god klinisk praksis. Datainnsamlingen er helt anonym, og informert samtykke innhentes elektronisk før deltakelse. Deltakere kan fullføre undersøkelsen når det passer dem, og undersøkelsens varighet er omtrent 15 til 20 minutter.

Med tanke på det økende presset på barnevernsystemer og den økende etterspørselen etter tjenester, er det svært relevant å forstå risikofaktorer og beskyttelsesfaktorer som former profesjonelt velvære. Funnene fra denne studien vil bidra til å utvikle forebyggingsstrategier, informere organisatoriske støttesystemer og veilede politiske beslutninger som tar sikte på å forbedre arbeidsforhold og redusere personalomsetning. Resultatene vil bli formidlet gjennom vitenskapelige publikasjoner, masteroppgaver og en doktorgradsavhandling. Nasjonale og regionale forskningsteam i Belgia, Frankrike og Nederland vil publisere region-spesifikke analyser etter behov.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

4214

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Brussels Capital
      • Brussels, Brussels Capital, Belgia, 1050
        • Vrije Universiteit Brussel

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen består av voksne som arbeider som (para)profesjonelle i barne- og ungdomsomsorgstjenester i Flandern, Vallonia og Frankrike. Deltakere rekrutteres fra organisasjoner som gir støtte, veiledning eller beskyttelse til barn og unge, inkludert institusjoner for omsorg i bosted, familiestøttetjenester, fosterhjemsbyråer og andre barne- og ungdomsomsorgsinnstillinger. Rekruttering skjer gjennom samarbeid med barne- og ungdomsomsorgsorganisasjoner og universiteter i de deltakende regionene. Alle deltakere fullfører en engangs anonym nettbasert undersøkelse.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksen (18 år eller eldre).
  • Jobber for tiden som (para)profesjonell i ungdomsomsorgstjenester.
  • Gir støtte eller veiledning til barn eller ungdommer som følges av en ungdomsomsorgsorganisasjon i Flandern, Vallonia eller Frankrike.
  • I stand til å fullføre en nettbasert undersøkelse på nederlandsk eller fransk.
  • Gir elektronisk samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Jobber i en ungdomsomsorgstjeneste hvor eksponering for klienttraumer er usannsynlig (for eksempel tjenester som hovedsakelig fokuserer på forebygging).
  • Jobber med barn eller ungdommer som hovedsakelig følges på grunn av en funksjonshemming, uten sannsynlighet for traumeeksponering.
  • Ikke i stand til å fullføre den nettbaserte undersøkelsen uavhengig.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Ungdomspersonell (Paraprofesjonelle)
Denne kohorten består av voksne som arbeider som (para)profesjonelle i barne- og ungdomsomsorgstjenester i Flandern, Wallonia, Frankrike og Nederland. Deltakerne deler den felles eksponeringen av å gi direkte støtte til barn og ungdommer som kan ha opplevd traumer. Alle deltakere fullfører en enkelt, anonym nettbasert undersøkelse som vurderer personlige, arbeidsrelaterte og klientrelaterte faktorer samt mål på sekundær traumatisk stress, utbrenthet, medfølelsesmessig tilfredshet og oppsigelsesintensjon. Ingen intervensjon administreres, og ingen oppfølging skjer; kohorten representerer en enkelt tverrsnittsstudieobservasjonsgruppe.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sekundær traumatisk stress-skår på Professional Quality of Life Scale (ProQOL-5)
Tidsramme: Dag 1
Sekundær traumatisk stress vil bli målt ved hjelp av subskalaen for sekundær traumatisk stress fra Professional Quality of Life Scale Version 5 (ProQOL-5). Skalaen gir en sumskår fra 10 til 50, hvor høyere skår indikerer høyere nivå av sekundær traumatisk stress som følge av indirekte eksponering for andres traumer. Deltakerne vurderer hvor ofte arbeidsrelaterte erfaringer forekom i løpet av de siste 30 dagene på en 5-punkts Likert-skala.
Dag 1
Utholdenhetsskår på Professional Quality of Life-skalaen (ProQOL-5)
Tidsramme: Dag 1
Utbrenthet vil bli målt ved hjelp av utbrenthetsunderskalaen i Professional Quality of Life Scale Version 5 (ProQOL-5). Denne underskalaen gir en totalscore mellom 10 og 50, hvor høyere skår reflekterer høyere nivåer av arbeidsrelatert emosjonell og fysisk utmattelse. Enkeltpunkter vurderes ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala basert på frekvensen av opplevelser i løpet av de siste 30 dagene.
Dag 1
Nivå for medfølelse-tilfredshet på Professional Quality of Life-skalaen (ProQOL-5)
Tidsramme: Dag 1
Medfølelsesmessig tilfredshet vil bli målt ved hjelp av Medfølelsesmessig tilfredshet-underdelen av Professional Quality of Life Scale Version 5 (ProQOL-5). Poengsummene varierer fra 10 til 50, hvor høyere verdier indikerer større tilfredshet og positive følelser som stammer fra å hjelpe andre i sin profesjonelle rolle. Elementene vurderes på en 5-punkts Likert-skala basert på erfaringer de siste 30 dagene.
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Omsetningsintensjonsscore på Omsetningsintensjonsskalaen
Tidsramme: Dag 1
Omsetningsintensjon vil bli målt ved hjelp av elementer tilpasset fra validerte omsetningsintensjonsskalaer brukt i barnevernsforskning (f.eks., Prost & Middleton, 2020). Målingen vurderer deltakerens intensjon om å forlate jobben eller barnevernsfeltet. Elementene vurderes på en Likert-skala, og poengsummene summeres for å produsere en kontinuerlig verdi. Høyere poengsummer indikerer en sterkere intensjon om å forlate yrket. Det forventede poengområdet avhenger av antallet inkluderte elementer, men høyere verdier reflekterer konsekvent større omsetningsintensjon.
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: Johan Vanderfaeillie, PhD, johan.vanderfaeillie@vub.be

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. februar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

3. oktober 2024

Studiet fullført (Faktiske)

3. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

3. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata (IPD) vil ikke bli delt. Studien samler inn anonyme spørreundersøkelsesdata gjennom Qualtrics, uten noen identifiserende informasjon eller mulighet til å koble svar til enkeltpersoner. Som beskrevet i protokollen vil dataene utelukkende bli brukt til formålene med denne studien og lagres sikkert i et passordbeskyttet SharePoint-miljø ved VUB. Fordi datasettet inneholder anonyme svar og ingen plan for ekstern IPD-deling ble definert i protokollen, kan ikke IPD gjøres tilgjengelig.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere