Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Internationell onlineundersökning som bedömer sekundärt traumatiskt stress, utmattning, medkänsla tillfredsställelse och omsättningsavsikter bland ungdomsvård (para)professionella i Flandern, Vallonien och Frankrike. (2021_VUB_CFCSJ)

10 februari 2026 uppdaterad av: Vrije Universiteit Brussel

En internationell studie om den professionella livskvaliteten hos ungdomsvårdspersonal

Målet med denna observationsstudie är att förstå hur arbetsrelaterad stress och personliga egenskaper påverkar välbefinnandet hos vuxna som arbetar med barn och unga inom ungdomsomsorgen i Flandern, Vallonien och Frankrike. Studien fokuserar på tre aspekter av professionellt välbefinnande: sekundär traumatisk stress, utbrändhet och medkänslan tillfredsställelse. Dessa känslor kan utvecklas när människor regelbundet stödjer barn och familjer som har upplevt trauma. Studien undersöker också om dessa erfarenheter påverkar deltagarnas avsikt att lämna sitt jobb.

De huvudsakliga frågor som denna studie syftar till att besvara är:

  1. Vilka är nivåerna av sekundär traumatisk stress, utbrändhet och medkänslan tillfredsställelse bland (para)professionella inom ungdomsomsorgen?
  2. Vilka personliga, arbetsrelaterade och klientrelaterade faktorer ökar eller minskar risken att uppleva dessa utfall?
  3. Hur förhåller sig dessa välbefinnandeutfall till deltagarnas avsikt att lämna sitt jobb?
  4. Skiljer sig dessa utfall mellan regioner (Flandern, Vallonien, Frankrike) och mellan olika typer av roller inom ungdomsomsorgen (professionell vs. paraprofessionell)?

Deltagarna kommer att fylla i en anonym onlineenkät som tar cirka 15 till 20 minuter. Enkäten frågar om vardagliga arbetserfarenheter, personligt välbefinnande, socialt stöd, arbetsbelastning, klientegenskaper och professionell livskvalitet. Alla svar är anonyma, och ingen identifierande information (som namn eller IP-adresser) samlas in.

Det finns inget ingrepp och ingen jämförelsegrupp; denna studie samlar endast in information för att bättre förstå välbefinnandet hos (para)professionella inom ungdomsomsorgen. Målet är att identifiera utmaningar och styrkor i sektorn och att stödja framtida förebyggande och interventionsinsatser som främjar hälsosamma, hållbara arbetsförhållanden.

Studien inkluderar vuxna som arbetar direkt med barn eller ungdomar inom ungdomsomsorgen, såsom personal inom institutionsvård, familjestödjare, personal inom familjehemsvård, familjehemsföräldrar och andra vårdprofessioner. Personer vars roller innebär låg sannolikhet för traumautsatthet (som förebyggande tjänster) ingår inte.

I slutändan syftar denna forskning till att hjälpa ungdomsomsorgsorganisationer att bättre stödja sin personal, minska arbetsrelaterad stress och förbättra kontinuitet och kvalitet i vården för barn och familjer.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna observationsstudie undersöker den professionella livskvaliteten för (para)professionella som arbetar inom ungdomsvårdstjänster i Flandern, Vallonien och Frankrike. Ungdomsvårdspersonal utsätts ofta för den emotionella och psykologiska påverkan av att arbeta med barn och ungdomar som har upplevt trauma. Denna exponering kan bidra till sekundärt traumatiskt stress (STS), utbrändhet och variationer i medkänsla-tillfredsställelse. Dessa faktorer sammanfattas kollektivt inom modellen för Professionell Livskvalitet (ProQOL). Att förstå nivåerna, prediktorerna och konsekvenserna av dessa utfall är avgörande för att säkerställa personalens välbefinnande och garantera kontinuitet och kvalitet inom ungdomsvårdstjänster.

Studien använder en anonym onlineenkät utvecklad i Qualtrics. Enkäten innehåller strukturerade moduler som bedömer personliga faktorer (t.ex. demografiska egenskaper, socialt stöd, ekonomisk press, personlighetsdrag, självvårdsbeteenden), arbetsrelaterade egenskaper (t.ex. arbetsbelastning, arbete-familj-konflikt, organisatoriskt stöd, kollegastöd, arbetsroll, fallbelastning, typ av tjänst) och klientrelaterade faktorer (t.ex. klienters traumautsatthet, fallkomplexitet, involvering i krisfall, upplevd överinvolvering med klienter). Dessa domäner följs av validerade instrument som mäter primära utfall: sekundärt traumatiskt stress, utbrändhet och medkänsla-tillfredsställelse, hämtade från Professional Quality of Life Scale Version 5 (ProQOL-5). Avsikten att sluta bedöms med hjälp av frågor anpassade från tidigare forskning inom barnavårdsmiljöer.

Datainsamlingsprocedurer säkerställer anonymitet och konfidentialitet. IP-spårning i Qualtrics är inaktiverad och ingen identifierande information lagras. Data laddas ner från Qualtrics till en säker, lösenordsskyddad SharePoint-miljö som drivs av Vrije Universiteit Brussel. Endast auktoriserade medlemmar av forskningsteamet har tillgång till datasetet. Efter att svarsfrekvensen per organisation har beräknats raderas variabeln som identifierar deltagarens arbetsgivande organisation för att förhindra potentiell återidentifiering.

Den statistiska analysplanen inkluderar en kombination av beskrivande och inferentiella tillvägagångssätt. Beskrivande analyser sammanfattar nivåer av STS, utbrändhet och medkänsla-tillfredsställelse över regioner. Gruppjämförelser mellan Flandern, Vallonien och Frankrike utförs med oberoende prov t-tester eller ANOVA, beroende på antalet jämförelsegrupper. Prediktoranalyser inkluderar Pearson-korrelationer, t-tester och ANOVA för att identifiera variabler associerade med varje utfallsdomän på explorativ nivå. Därefter utförs separata multipel linjära regressionsmodeller för utbrändhet, STS och medkänsla-tillfredsställelse, inklusive prediktorer som visade relationer vid p ≤ .10 i preliminära analyser. Avsikten att sluta undersöks med hierarkisk regression för att avgöra om STS, utbrändhet och medkänsla-tillfredsställelse förklarar ytterligare varians utöver personliga, arbetsrelaterade och klientfaktorer. Skillnader i utfallsnivåer mellan olika typer av ungdomsvårdsroller (t.ex. boendepersonal, familjestödjare, familjehemspersonal) utvärderas med t-tester och ANOVA.

För att säkerställa datakvalitet screenas datasetet för saknade värden, extremvärden och inkonsekvenser före analys. Fall med omfattande saknade data eller extrema extremvärden kan tas bort. Analyser utförs i IBM SPSS Statistics version 27. Målet på cirka 3 000 deltagare ger tillräcklig statistisk styrka för att upptäcka skillnader mellan undergrupper och att uppskatta multivariabla modeller med tillräcklig precision.

Studien genomförs i enlighet med etiska principer som beskrivs i Helsingforsdeklarationen och riktlinjer för God Klinisk Praktik. Datainsamlingen är helt anonym och informerat samtycke erhålls elektroniskt före deltagande. Deltagare kan slutföra enkäten när det passar dem, och enkätens varaktighet är cirka 15 till 20 minuter.

Med tanke på det ökande trycket på ungdomsvårdssystem och den växande efterfrågan på tjänster är förståelsen av risk- och skyddsfaktorer som formar professionellt välbefinnande mycket relevant. Resultaten från denna studie kommer att bidra till att utveckla preventionsstrategier, informera organisatoriska stödsystem och vägleda policybeslut som syftar till att förbättra arbetsförhållanden och minska personalomsättningen. Resultaten kommer att spridas genom vetenskapliga publikationer, masteruppsatser och en doktorsavhandling. Nationella och regionala forskningsteam i Belgien, Frankrike och Nederländerna kommer att publicera regionspecifika analyser i lämplig omfattning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

4214

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Brussels Capital
      • Brussels, Brussels Capital, Belgien, 1050
        • Vrije Universiteit Brussel

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen består av vuxna som arbetar som (para)professionella inom ungdomsvårdstjänster i Flandern, Vallonien och Frankrike. Deltagarna rekryteras från organisationer som ger stöd, vägledning eller skydd till barn och ungdomar, inklusive boendeomsorgsfaciliteter, familjestödstjänster, familjehemsmyndigheter och andra ungdomsvårdsmiljöer. Rekryteringen sker genom samarbete med ungdomsvårdsorganisationer och universitet i de deltagande regionerna. Alla deltagare genomför en engångs anonym onlineundersökning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen (18 år eller äldre).
  • För närvarande arbetar som (para)professionell inom ungdomsvårdstjänster.
  • Ger stöd eller vägledning till barn eller ungdomar som följs av en ungdomsvårdsorganisation i Flandern, Vallonien eller Frankrike.
  • Kan genomföra en onlineenkät på nederländska eller franska.
  • Ger informerat samtycke elektroniskt.

Exklusionskriterier:

  • Arbetar inom en ungdomsvårdstjänst där exponering för klienttrauma är osannolik (till exempel tjänster som främst fokuserar på prevention).
  • Arbetar med barn eller ungdomar som främst följs på grund av en funktionsnedsättning, utan sannolikhet för traumautsatthet.
  • Oförmögen att självständigt genomföra onlineenkäten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Ungdomsvård (Para)Professionella
Denna kohort består av vuxna som arbetar som (para)professionella inom ungdomsvårdstjänster i Flandern, Vallonien, Frankrike och Nederländerna. Deltagarna delar den gemensamma exponeringen av att ge direkt stöd till barn och ungdomar som kan ha upplevt trauma. Alla deltagare slutför en enda, anonym onlineundersökning som utvärderar personliga, arbetsrelaterade och klientrelaterade faktorer samt mått på sekundärt traumatiskt stress, utbrändhet, medkänslan tillfredsställelse och omsättningsavsikt. Ingen intervention administreras och ingen uppföljning sker; kohorten representerar en enda tvärsnittsobservationell grupp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sekundärt traumatiskt stressresultat på Professional Quality of Life Scale (ProQOL-5)
Tidsram: Dag 1
Sekundärt traumatiskt stress kommer att mätas med hjälp av subskalan för sekundär traumatisk stress i Professional Quality of Life Scale Version 5 (ProQOL-5). Skalan ger ett summativt värde mellan 10 och 50, där högre värden indikerar högre nivåer av sekundär traumatisk stress som följd av indirekt exponering för andras trauma. Deltagarna bedömer hur ofta arbetsrelaterade erfarenheter har förekommit under de senaste 30 dagarna på en 5-gradig Likert-skala.
Dag 1
Utbrändhetspoäng på Professional Quality of Life Scale (ProQOL-5)
Tidsram: Dag 1
Burnout kommer att mätas med hjälp av Burnout-subskalan från Professional Quality of Life Scale Version 5 (ProQOL-5). Denna subskala ger ett totalt poäng mellan 10 och 50, där högre poäng återspeglar högre nivåer av arbetsrelaterad emotionell och fysisk utmattning. Punkterna bedöms med en 5-gradig Likertskala baserad på frekvensen av upplevelser under de senaste 30 dagarna.
Dag 1
Medkänslanöjdhetspoäng på Professional Quality of Life-skalan (ProQOL-5)
Tidsram: Dag 1
Medkänslan tillfredsställelse kommer att mätas med hjälp av Compassion Satisfaction-subskalan i Professional Quality of Life Scale Version 5 (ProQOL-5). Poängen sträcker sig från 10 till 50, där högre värden indikerar större tillfredsställelse och positiva känslor som härrör från att hjälpa andra i sin professionella roll. Punkterna bedöms på en 5-gradig Likert-skala baserad på erfarenheter under de senaste 30 dagarna.
Dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Omsättningsintentionspoäng på Omsättningsintentionsskalan
Tidsram: Dag 1
Avsikten att sluta kommer att mätas med hjälp av frågor anpassade från validerade skalor för avsikten att sluta som används inom barnavårdsforskning (t.ex., Prost & Middleton, 2020). Mätningen bedömer deltagarens avsikt att lämna sitt arbete eller barnavårdsområdet. Frågorna bedöms på en Likert-skala, och poängen summeras för att producera ett kontinuerligt värde. Högre poäng indikerar en starkare avsikt att lämna yrket. Det förväntade poängintervallet beror på antalet inkluderade frågor, men högre värden återspeglar konsekvent en större avsikt att sluta.
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studiestol: Johan Vanderfaeillie, PhD, johan.vanderfaeillie@vub.be

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

3 oktober 2024

Avslutad studie (Faktisk)

3 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2026

Första postat (Faktisk)

3 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata (IPD) kommer inte att delas. Studien samlar in anonyma enkätdata genom Qualtrics, utan någon identifierande information eller möjlighet att koppla svar till individer. Som beskrivs i protokollet kommer data att användas uteslutande för denna studies syften och lagras säkert i en lösenordsskyddad SharePoint-miljö vid VUB. Eftersom datasetet innehåller anonyma svar och ingen plan för extern IPD-delning definierades i protokollet kan IPD inte göras tillgängligt.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera