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Enquête en ligne internationale évaluant le stress traumatique secondaire, l'épuisement professionnel, la satisfaction compassionnelle et les intentions de départ parmi les (para)professionnels de la prise en charge des jeunes en Flandre, en Wallonie et en France. (2021_VUB_CFCSJ)

10 février 2026 mis à jour par: Vrije Universiteit Brussel

Une étude internationale sur la qualité de vie professionnelle des professionnels de la prise en charge des jeunes

L'objectif de cette étude observationnelle est de comprendre comment le stress lié au travail et les caractéristiques personnelles affectent le bien-être des adultes travaillant avec des enfants et des jeunes dans les services de protection de la jeunesse en Flandre, en Wallonie et en France. L'étude se concentre sur trois aspects du bien-être professionnel : le stress traumatique secondaire, l'épuisement professionnel et la satisfaction compassionnelle. Ces sentiments peuvent se développer lorsque les personnes soutiennent régulièrement des enfants et des familles ayant vécu un traumatisme. L'étude examine également si ces expériences influencent l'intention des participants de quitter leur emploi.

Les principales questions auxquelles cette étude cherche à répondre sont :

  1. Quels sont les niveaux de stress traumatique secondaire, d'épuisement professionnel et de satisfaction compassionnelle parmi les (para)professionnels de la protection de la jeunesse ?
  2. Quels facteurs personnels, liés au travail et liés aux clients augmentent ou diminuent le risque de subir ces conséquences ?
  3. Comment ces résultats de bien-être sont-ils liés à l'intention des participants de quitter leur emploi ?
  4. Ces résultats diffèrent-ils selon les régions (Flandre, Wallonie, France) et selon les types de rôles dans la protection de la jeunesse (professionnel vs paraprofessionnel) ?

Les participants rempliront une enquête en ligne anonyme qui prend environ 15 à 20 minutes. L'enquête interroge sur les expériences de travail quotidiennes, le bien-être personnel, le soutien social, la charge de travail, les caractéristiques des clients et la qualité de vie professionnelle. Toutes les réponses sont anonymes et aucune information d'identification (telle que les noms ou les adresses IP) n'est collectée.

Il n'y a pas d'intervention et pas de groupe de comparaison ; cette étude collecte uniquement des informations pour mieux comprendre le bien-être des (para)professionnels de la protection de la jeunesse. L'objectif est d'identifier les défis et les forces du secteur et de soutenir les futures actions de prévention et d'intervention qui favorisent des conditions de travail saines et durables.

L'étude inclut les adultes travaillant directement avec des enfants ou des adolescents dans des contextes de protection de la jeunesse, tels que les travailleurs en foyers d'accueil, les travailleurs de soutien familial, le personnel de placement familial, les familles d'accueil et autres professionnels de soins. Les personnes dont les rôles impliquent une faible probabilité d'exposition à des traumatismes (comme les services axés sur la prévention) ne sont pas incluses.

En fin de compte, cette recherche vise à aider les organisations de protection de la jeunesse à mieux soutenir leur personnel, à réduire le stress lié au travail et à améliorer la continuité et la qualité des soins pour les enfants et les familles.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude observationnelle examine la qualité de vie professionnelle des (para)professionnels travaillant dans les services de protection de la jeunesse en Flandre, en Wallonie et en France. Les prestataires de services de protection de la jeunesse sont fréquemment exposés à l'impact émotionnel et psychologique du travail avec des enfants et des adolescents ayant subi un traumatisme. Cette exposition peut contribuer au stress traumatique secondaire (STS), à l'épuisement professionnel et à des variations de la satisfaction compassionnelle. Ces facteurs sont collectivement conceptualisés dans le modèle de la Qualité de Vie Professionnelle (ProQOL). Comprendre les niveaux, les prédicteurs et les conséquences de ces résultats est essentiel pour préserver le bien-être de la main-d'œuvre et assurer la continuité et la qualité des services de protection de la jeunesse.

L'étude utilise une enquête en ligne anonyme développée dans Qualtrics. L'enquête comprend des modules structurés qui évaluent les facteurs personnels (par exemple, les caractéristiques démographiques, le soutien social, les difficultés financières, les traits de personnalité, les comportements d'autosoin), les caractéristiques liées au travail (par exemple, la charge de travail, le conflit travail-famille, le soutien organisationnel, le soutien des collègues, le rôle professionnel, le nombre de cas, le type de service) et les facteurs liés aux clients (par exemple, l'exposition des clients aux traumatismes, la complexité des cas, l'implication dans les cas de crise, la surimplication perçue avec les clients). Ces domaines sont suivis d'instruments validés mesurant les principaux résultats : le stress traumatique secondaire, l'épuisement professionnel et la satisfaction compassionnelle, dérivés de l'échelle de Qualité de Vie Professionnelle version 5 (ProQOL-5). L'intention de rotation du personnel est évaluée à l'aide d'éléments adaptés de recherches antérieures dans les contextes de protection de l'enfance.

Les procédures de collecte de données garantissent l'anonymat et la confidentialité. Le suivi des adresses IP dans Qualtrics est désactivé et aucune information d'identification n'est stockée. Les données sont téléchargées depuis Qualtrics vers un environnement SharePoint sécurisé et protégé par mot de passe, hébergé par la Vrije Universiteit Brussel. Seuls les membres autorisés de l'équipe de recherche ont accès à l'ensemble de données. Après le calcul du taux de réponse par organisation, la variable identifiant l'organisation employeuse du participant est supprimée pour éviter toute réidentification potentielle.

Le plan d'analyse statistique comprend une combinaison d'approches descriptives et inférentielles. Les analyses descriptives résument les niveaux de STS, d'épuisement professionnel et de satisfaction compassionnelle dans les différentes régions. Les comparaisons de groupes entre la Flandre, la Wallonie et la France sont effectuées à l'aide de tests t pour échantillons indépendants ou d'ANOVA, selon le nombre de groupes de comparaison. Les analyses prédictives comprennent des corrélations de Pearson, des tests t et des ANOVA pour identifier les variables associées à chaque domaine de résultat au niveau exploratoire. Par la suite, des modèles de régression linéaire multiple distincts sont réalisés pour l'épuisement professionnel, le STS et la satisfaction compassionnelle, incluant les prédicteurs qui ont montré des relations à p ≤ 0,10 dans les analyses préliminaires. L'intention de rotation du personnel est examinée à l'aide d'une régression hiérarchique pour déterminer si le STS, l'épuisement professionnel et la satisfaction compassionnelle expliquent une variance supplémentaire au-delà des facteurs personnels, professionnels et liés aux clients. Les différences de niveaux de résultats selon les types de rôles dans la protection de la jeunesse (par exemple, les travailleurs en résidentiel, les travailleurs de soutien familial, le personnel des familles d'accueil) sont évaluées à l'aide de tests t et d'ANOVA.

Pour garantir la qualité des données, l'ensemble de données est examiné pour les valeurs manquantes, les valeurs aberrantes et les incohérences avant analyse. Les cas avec des manques importants ou des valeurs aberrantes extrêmes peuvent être supprimés. Les analyses sont réalisées avec IBM SPSS Statistics version 27. L'objectif de taille d'échantillon d'environ 3 000 participants permet une puissance statistique adéquate pour détecter des différences entre les sous-groupes et estimer des modèles multivariés avec une précision suffisante.

L'étude est menée conformément aux principes éthiques énoncés dans la Déclaration d'Helsinki et aux lignes directrices des Bonnes Pratiques Cliniques. La collecte de données est entièrement anonyme et le consentement éclairé est obtenu électroniquement avant la participation. Les participants peuvent remplir l'enquête à leur convenance, et la durée de l'enquête est d'environ 15 à 20 minutes.

Compte tenu de la pression croissante sur les systèmes de protection de la jeunesse et de la demande accrue de services, comprendre les facteurs de risque et de protection qui façonnent le bien-être professionnel est très pertinent. Les résultats de cette étude contribueront à développer des stratégies de prévention, à éclairer les systèmes de soutien organisationnel et à guider les décisions politiques visant à améliorer les conditions de travail et à réduire la rotation du personnel. Les résultats seront diffusés par le biais de publications scientifiques, de mémoires de master et d'une thèse de doctorat. Les équipes de recherche nationales et régionales en Belgique, en France et aux Pays-Bas publieront des analyses spécifiques à chaque région le cas échéant.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

4214

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Brussels Capital
      • Brussels, Brussels Capital, Belgique, 1050
        • Vrije Universiteit Brussel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude comprend des adultes travaillant comme (para)professionnels dans les services de protection de la jeunesse en Flandre, en Wallonie et en France.
Les participants sont recrutés parmi des organisations qui fournissent un soutien, un accompagnement ou une protection aux enfants et aux adolescents, y compris les établissements de placement résidentiel, les services de soutien familial, les agences de placement familial et d'autres structures de protection de la jeunesse.
Le recrutement se fait par le biais d'une collaboration avec des organisations de protection de la jeunesse et des universités dans les régions participantes.
Tous les participants remplissent une enquête en ligne anonyme unique.

La description

Critères d'inclusion :

  • Adulte (18 ans ou plus).
  • Actuellement employé comme (para)professionnel dans les services de protection de la jeunesse.
  • Fournit un soutien ou un accompagnement à des enfants ou adolescents suivis par une organisation de protection de la jeunesse en Flandre, en Wallonie ou en France.
  • Capable de remplir un questionnaire en ligne en néerlandais ou en français.
  • Donne son consentement éclairé électroniquement.

Critères d'exclusion :

  • Travaille dans un service de protection de la jeunesse où l'exposition au traumatisme des clients est improbable (par exemple, services axés principalement sur la prévention).
  • Travaille avec des enfants ou adolescents suivis principalement en raison d'un handicap, sans probabilité d'exposition à un traumatisme.
  • Incapable de remplir le questionnaire en ligne de manière autonome.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Professionnels (Para)Médicaux de la Jeunesse
Cette cohorte est composée d'adultes travaillant comme (para)professionnels dans les services de protection de la jeunesse en Flandre, en Wallonie, en France et aux Pays-Bas. Les participants partagent l'exposition commune de fournir un soutien direct à des enfants et adolescents ayant potentiellement vécu un traumatisme. Tous les participants complètent une enquête en ligne unique et anonyme évaluant des facteurs personnels, professionnels et liés aux clients, ainsi que des mesures de stress traumatique secondaire, d'épuisement professionnel, de satisfaction compassionnelle et d'intention de départ. Aucune intervention n'est administrée et aucun suivi n'a lieu ; la cohorte représente un groupe observationnel transversal unique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de stress traumatique secondaire sur l'échelle de qualité de vie professionnelle (ProQOL-5)
Délai: Jour 1
Le stress traumatique secondaire sera mesuré à l'aide de la sous-échelle de stress traumatique secondaire de la version 5 de l'échelle de qualité de vie professionnelle (ProQOL-5). L'échelle produit un score total allant de 10 à 50, où des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés de stress traumatique secondaire résultant d'une exposition indirecte au traumatisme d'autrui. Les participants évaluent la fréquence à laquelle des expériences liées au travail se sont produites au cours des 30 derniers jours sur une échelle de Likert en 5 points.
Jour 1
Score d'épuisement professionnel sur l'échelle de qualité de vie professionnelle (ProQOL-5)
Délai: Jour 1
L'épuisement professionnel sera mesuré à l'aide de la sous-échelle d'épuisement professionnel de la version 5 de l'échelle de qualité de vie professionnelle (ProQOL-5). Cette sous-échelle donne un score total compris entre 10 et 50, les scores plus élevés reflétant des niveaux plus élevés d'épuisement émotionnel et physique lié au travail. Les items sont évalués sur une échelle de Likert en 5 points basée sur la fréquence des expériences au cours des 30 derniers jours.
Jour 1
Score de satisfaction liée à la compassion sur l'échelle de qualité de vie professionnelle (ProQOL-5)
Délai: Jour 1
La satisfaction liée à la compassion sera mesurée à l'aide de la sous-échelle de satisfaction compassionnelle de l'échelle de qualité de vie professionnelle version 5 (ProQOL-5). Les scores varient de 10 à 50, des valeurs plus élevées indiquant une plus grande satisfaction et des sentiments positifs tirés de l'aide aux autres dans son rôle professionnel. Les items sont évalués sur une échelle de Likert en 5 points basée sur les expériences des 30 derniers jours.
Jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score d'intention de départ sur l'échelle d'intention de départ
Délai: Jour 1
L'intention de départ sera mesurée à l'aide d'items adaptés d'échelles d'intention de départ validées utilisées dans la recherche sur la protection de l'enfance (par exemple, Prost & Middleton, 2020). La mesure évalue l'intention du participant de quitter son emploi ou le domaine de la protection de l'enfance. Les items sont notés sur une échelle de Likert, et les scores sont additionnés pour produire une valeur continue. Des scores plus élevés indiquent une intention plus forte de quitter la profession. La plage de scores attendue dépend du nombre d'items inclus, mais des valeurs plus élevées reflètent systématiquement une plus grande intention de départ.
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Johan Vanderfaeillie, PhD, johan.vanderfaeillie@vub.be

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

3 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

3 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2026

Première publication (Réel)

3 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (DIP) ne seront pas partagées. L'étude collecte des données d'enquête anonymes via Qualtrics, sans aucune information d'identification ni la possibilité de relier les réponses à des individus. Comme décrit dans le protocole, les données seront utilisées exclusivement aux fins de cette étude et stockées en toute sécurité dans un environnement SharePoint protégé par mot de passe de la VUB. Comme l'ensemble de données contient des réponses anonymes et qu'aucun plan de partage externe des DIP n'a été défini dans le protocole, les DIP ne peuvent pas être mises à disposition.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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