Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Inquérito Internacional Online a Avaliar o Stress Traumático Secundário, Esgotamento, Satisfação pela Compaixão e Intenções de Rotatividade entre (Para)Profissionais de Apoio a Jovens na Flandres, Valónia e França. (2021_VUB_CFCSJ)

10 de fevereiro de 2026 atualizado por: Vrije Universiteit Brussel

Um Estudo Internacional sobre a Qualidade de Vida Profissional dos Profissionais de Apoio à Juventude

O objetivo deste estudo observacional é compreender como o stresse relacionado com o trabalho e as características pessoais afetam o bem-estar de adultos que trabalham com crianças e jovens nos serviços de cuidados à juventude na Flandres, na Valónia e em França. O estudo centra-se em três aspetos do bem-estar profissional: stresse traumático secundário, esgotamento e satisfação por compaixão. Estes sentimentos podem desenvolver-se quando as pessoas apoiam regularmente crianças e famílias que vivenciaram traumas. O estudo também analisa se estas experiências influenciam a intenção dos participantes de deixarem o seu trabalho.

As principais questões que este estudo pretende responder são:

  1. Quais são os níveis de stresse traumático secundário, esgotamento e satisfação por compaixão entre os (para)profissionais dos cuidados à juventude?
  2. Que fatores pessoais, relacionados com o trabalho e com os clientes aumentam ou diminuem o risco de vivenciar estes resultados?
  3. Como é que estes resultados de bem-estar se relacionam com a intenção dos participantes de deixarem o seu trabalho?
  4. Estes resultados diferem entre regiões (Flandres, Valónia, França) e entre tipos de funções nos cuidados à juventude (profissional vs. paraprofissional)?

Os participantes irão preencher um questionário online anónimo que demora cerca de 15 a 20 minutos. O questionário pergunta sobre as experiências diárias de trabalho, o bem-estar pessoal, o apoio social, a carga de trabalho, as características dos clientes e a qualidade de vida profissional. Todas as respostas são anónimas e nenhuma informação identificável (como nomes ou endereços IP) é recolhida.

Não existe intervenção nem grupo de comparação; este estudo apenas recolhe informação para compreender melhor o bem-estar dos (para)profissionais dos cuidados à juventude. O objetivo é identificar desafios e pontos fortes no setor e apoiar futuros esforços de prevenção e intervenção que promovam condições de trabalho saudáveis e sustentáveis.

O estudo inclui adultos que trabalham diretamente com crianças ou adolescentes em contextos de cuidados à juventude, como trabalhadores de cuidados residenciais, trabalhadores de apoio familiar, pessoal de cuidados de acolhimento, cuidadores de acolhimento e outros profissionais de cuidados. As pessoas cujas funções envolvem uma baixa probabilidade de exposição a traumas (como serviços focados na prevenção) não estão incluídas.

Em última análise, esta investigação visa ajudar as organizações de cuidados à juventude a apoiar melhor a sua força de trabalho, a reduzir o stresse relacionado com o trabalho e a melhorar a continuidade e qualidade dos cuidados para crianças e famílias.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo observacional examina a qualidade de vida profissional de (para)profissionais que trabalham em serviços de apoio à juventude na Flandres, Valónia e França. Os prestadores de cuidados à juventude são frequentemente expostos ao impacto emocional e psicológico de trabalhar com crianças e adolescentes que experienciaram trauma. Esta exposição pode contribuir para o stress traumático secundário (STS), burnout e variações na satisfação da compaixão. Estes fatores são coletivamente conceptualizados no modelo da Qualidade de Vida Profissional (ProQOL). Compreender os níveis, preditores e consequências destes resultados é essencial para salvaguardar o bem-estar da força de trabalho e garantir a continuidade e qualidade dos serviços de apoio à juventude.

O estudo utiliza um inquérito online anónimo desenvolvido em Qualtrics. O inquérito inclui módulos estruturados que avaliam fatores pessoais (por exemplo, características demográficas, apoio social, dificuldades financeiras, traços de personalidade, comportamentos de autocuidado), características relacionadas com o trabalho (por exemplo, carga de trabalho, conflito trabalho-família, apoio organizacional, apoio dos colegas, função profissional, volume de casos, tipo de serviço) e fatores relacionados com os clientes (por exemplo, exposição ao trauma dos clientes, complexidade dos casos, envolvimento com casos de crise, envolvimento excessivo percebido com os clientes). Estes domínios são seguidos por instrumentos validados que medem os principais resultados: stress traumático secundário, burnout e satisfação da compaixão, derivados da Escala de Qualidade de Vida Profissional Versão 5 (ProQOL-5). A intenção de rotatividade é avaliada utilizando itens adaptados de investigações anteriores em contextos de proteção infantil.

Os procedimentos de recolha de dados garantem anonimato e confidencialidade. O rastreamento de IP no Qualtrics está desativado e nenhuma informação identificável é armazenada. Os dados são transferidos do Qualtrics para um ambiente seguro do SharePoint, protegido por palavra-passe e alojado pela Vrije Universiteit Brussel. Apenas membros autorizados da equipa de investigação têm acesso ao conjunto de dados. Após o cálculo da taxa de resposta por organização, a variável que identifica a organização empregadora do participante é eliminada para evitar uma potencial reidentificação.

O plano de análise estatística inclui uma combinação de abordagens descritivas e inferenciais. As análises descritivas resumem os níveis de STS, burnout e satisfação da compaixão entre as regiões. As comparações de grupo entre a Flandres, a Valónia e a França são realizadas utilizando testes t para amostras independentes ou ANOVA, dependendo do número de grupos de comparação. As análises preditoras incluem correlações de Pearson, testes t e ANOVA para identificar variáveis associadas a cada domínio de resultado a nível exploratório. Posteriormente, são conduzidos modelos separados de regressão linear múltipla para burnout, STS e satisfação da compaixão, incluindo preditores que mostraram relações com p ≤ .10 em análises preliminares. A intenção de rotatividade é examinada utilizando regressão hierárquica para determinar se o STS, o burnout e a satisfação da compaixão explicam variância adicional para além dos fatores pessoais, laborais e dos clientes. As diferenças nos níveis de resultados entre os tipos de funções de apoio à juventude (por exemplo, trabalhadores residenciais, trabalhadores de apoio familiar, pessoal de acolhimento familiar) são avaliadas utilizando testes t e ANOVA.

Para garantir a qualidade dos dados, o conjunto de dados é analisado quanto a valores em falta, outliers e inconsistências antes da análise. Casos com grande quantidade de dados em falta ou outliers extremos podem ser removidos. As análises são realizadas no IBM SPSS Statistics versão 27. O tamanho da amostra alvo de aproximadamente 3.000 participantes permite um poder estatístico adequado para detetar diferenças entre subgrupos e estimar modelos multivariáveis com precisão suficiente.

O estudo é conduzido de acordo com os princípios éticos delineados na Declaração de Helsínquia e nas diretrizes de Boas Práticas Clínicas. A recolha de dados é totalmente anónima e o consentimento informado é obtido eletronicamente antes da participação. Os participantes podem completar o inquérito à sua conveniência, e a duração do inquérito é de aproximadamente 15 a 20 minutos.

Dada a crescente pressão sobre os sistemas de apoio à juventude e o aumento da procura por serviços, compreender os fatores de risco e de proteção que moldam o bem-estar profissional é altamente relevante. Os resultados deste estudo contribuirão para o desenvolvimento de estratégias de prevenção, informarão os sistemas de apoio organizacional e orientarão decisões políticas destinadas a melhorar as condições de trabalho e reduzir a rotatividade de pessoal. Os resultados serão divulgados através de publicações científicas, dissertações de mestrado e uma tese de doutoramento. Equipas de investigação nacionais e regionais na Bélgica, França e Países Baixos publicarão análises específicas por região, conforme apropriado.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

4214

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Brussels Capital
      • Brussels, Brussels Capital, Bélgica, 1050
        • Vrije Universiteit Brussel

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consiste em adultos que trabalham como (para)profissionais nos serviços de apoio à juventude na Flandres, Valónia e França. Os participantes são recrutados de organizações que fornecem apoio, orientação ou proteção a crianças e adolescentes, incluindo instituições de acolhimento residencial, serviços de apoio familiar, agências de acolhimento familiar e outros contextos de apoio à juventude. O recrutamento ocorre através da colaboração com organizações de apoio à juventude e universidades nas regiões participantes. Todos os participantes preenchem um questionário online anónimo único.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Adulto (18 anos ou mais).
  • Atualmente a trabalhar como (para)profissional em serviços de apoio à juventude.
  • Presta apoio ou orientação a crianças ou adolescentes que são acompanhados por uma organização de apoio à juventude na Flandres, Valónia ou França.
  • Capaz de completar um questionário online em neerlandês ou francês.
  • Fornece consentimento informado eletronicamente.

Critérios de Exclusão:

  • Trabalha num serviço de apoio à juventude onde é improvável a exposição a trauma do cliente (por exemplo, serviços focados principalmente na prevenção).
  • Trabalha com crianças ou adolescentes que são acompanhados principalmente devido a uma deficiência, sem probabilidade de exposição a trauma.
  • Incapaz de completar o questionário online de forma independente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Profissionais e Paraprofissionais de Apoio à Juventude
Esta coorte é composta por adultos que trabalham como (para)profissionais em serviços de atendimento a jovens na Flandres, Valónia, França e Países Baixos. Os participantes partilham a exposição comum de prestar apoio direto a crianças e adolescentes que podem ter experienciado trauma. Todos os participantes preenchem um único inquérito online anónimo que avalia fatores pessoais, relacionados com o trabalho e relacionados com os clientes, bem como medidas de stress traumático secundário, burnout, satisfação por compaixão e intenção de rotatividade. Nenhuma intervenção é administrada e não ocorre seguimento; a coorte representa um único grupo observacional transversal.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de Stress Traumático Secundário na Escala de Qualidade de Vida Profissional (ProQOL-5)
Prazo: Dia 1
O stresse traumático secundário será medido através da subescala de Stresse Traumático Secundário da Escala de Qualidade de Vida Profissional Versão 5 (ProQOL-5). A escala produz uma pontuação somada que varia de 10 a 50, em que pontuações mais elevadas indicam níveis mais altos de stresse traumático secundário resultantes da exposição indireta ao trauma de outras pessoas. Os participantes classificam a frequência com que as experiências relacionadas com o trabalho ocorreram nos últimos 30 dias numa escala de Likert de 5 pontos.
Dia 1
Pontuação de Burnout na Escala de Qualidade de Vida Profissional (ProQOL-5)
Prazo: Dia 1
O burnout será medido utilizando a subescala de Burnout da Escala de Qualidade de Vida Profissional Versão 5 (ProQOL-5). Esta subescala produz uma pontuação total entre 10 e 50, sendo que pontuações mais elevadas refletem níveis mais altos de exaustão emocional e física relacionada com o trabalho. Os itens são avaliados utilizando uma escala de Likert de 5 pontos, com base na frequência das experiências durante os últimos 30 dias.
Dia 1
Pontuação de Satisfação por Compaixão na Escala de Qualidade de Vida Profissional (ProQOL-5)
Prazo: Dia 1
A satisfação por compaixão será medida através da subescala de Satisfação por Compaixão da Escala de Qualidade de Vida Profissional Versão 5 (ProQOL-5). As pontuações variam entre 10 e 50, com valores mais elevados a indicarem maior satisfação e sentimentos positivos derivados de ajudar os outros no papel profissional. Os itens são avaliados numa escala Likert de 5 pontos com base nas experiências dos últimos 30 dias.
Dia 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de Intenção de Rotatividade na Escala de Intenção de Rotatividade
Prazo: Dia 1
A intenção de rotatividade será medida utilizando itens adaptados de escalas de intenção de rotatividade validadas utilizadas na investigação sobre proteção infantil (por exemplo, Prost & Middleton, 2020). A medida avalia a intenção do participante de deixar o seu emprego ou a área da proteção infantil. Os itens são classificados numa escala de Likert, e as pontuações são somadas para produzir um valor contínuo. Pontuações mais elevadas indicam uma intenção mais forte de deixar a profissão. O intervalo de pontuação esperado depende do número de itens incluídos, mas valores mais elevados refletem consistentemente uma maior intenção de rotatividade.
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Johan Vanderfaeillie, PhD, johan.vanderfaeillie@vub.be

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

3 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

3 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

3 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) não serão partilhados. O estudo recolhe dados anónimos de inquéritos através do Qualtrics, sem qualquer informação de identificação ou a possibilidade de associar as respostas a indivíduos. Conforme descrito no protocolo, os dados serão utilizados exclusivamente para os fins deste estudo e armazenados de forma segura num ambiente SharePoint protegido por palavra-passe da VUB. Como o conjunto de dados contém respostas anónimas e não foi definido no protocolo qualquer plano para partilha externa de IPD, os IPD não podem ser disponibilizados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever