Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

International Online Undersøgelse Vurderer Sekundær Traumatisk Stress, Udbrandthed, Medfølende Tilfredshed og Opsigelsesintentioner Blandt Ungdomspleje (Para)Fagfolk i Flandern, Vallonien og Frankrig. (2021_VUB_CFCSJ)

10. februar 2026 opdateret af: Vrije Universiteit Brussel

En international undersøgelse af den professionelle livskvalitet blandt ungdomsomsorgsprofessionelle

Målet med denne observationsundersøgelse er at forstå, hvordan arbejdsrelateret stress og personlige karakteristika påvirker velfærden hos voksne, der arbejder med børn og unge i ungdomsplejen i Flandern, Vallonien og Frankrig. Undersøgelsen fokuserer på tre aspekter af professionel velfærd: sekundær traumatisk stress, udbrændthed og medfølende tilfredshed. Disse følelser kan udvikle sig, når folk regelmæssigt støtter børn og familier, der har oplevet traumer. Undersøgelsen ser også på, om disse oplevelser påvirker deltagernes intention om at forlade deres arbejde.

De vigtigste spørgsmål, som denne undersøgelse sigter mod at besvare, er:

  1. Hvad er niveauerne af sekundær traumatisk stress, udbrændthed og medfølende tilfredshed blandt ungdomspleje (para)fagfolk?
  2. Hvilke personlige, arbejdsrelaterede og klientrelaterede faktorer øger eller reducerer risikoen for at opleve disse udfald?
  3. Hvordan relaterer disse velfærdsresultater sig til deltagernes intention om at forlade deres arbejde?
  4. Adskiller disse resultater sig mellem regioner (Flandern, Vallonien, Frankrig) og mellem typer af ungdomsplejeroller (professionel vs. paraprofessionel)?

Deltagerne vil udfylde en anonym onlineundersøgelse, der tager omkring 15 til 20 minutter. Undersøgelsen spørger om daglige arbejdserfaringer, personlig velfærd, social støtte, arbejdsbyrde, klientkarakteristika og professionel livskvalitet. Alle svar er anonyme, og ingen identificerende information (såsom navne eller IP-adresser) indsamles.

Der er ingen intervention og ingen sammenligningsgruppe; denne undersøgelse indsamler kun information for bedre at forstå velfærden hos ungdomspleje (para)fagfolk. Målet er at identificere udfordringer og styrker i sektoren og at støtte fremtidige forebyggelses- og interventionsindsatser, der fremmer sunde, bæredygtige arbejdsforhold.

Undersøgelsen inkluderer voksne, der arbejder direkte med børn eller unge i ungdomsplejemiljøer, såsom bostedsmedarbejdere, familiestøttemedarbejdere, plejefamiliepersonale, plejeforældre og andre omsorgsfagfolk. Personer, hvis roller involverer lav sandsynlighed for traumeeksponering (såsom forebyggelsesfokuserede tjenester), er ikke inkluderet.

I sidste ende sigter denne forskning mod at hjælpe ungdomsplejeorganisationer med bedre at støtte deres arbejdsstyrke, reducere arbejdsrelateret stress og forbedre kontinuitet og kvalitet af omsorg for børn og familier.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne observationsundersøgelse undersøger den professionelle livskvalitet for (para)professionelle, der arbejder i ungdomsplejen i Flandern, Vallonien og Frankrig. Ungdomsplejeydere er ofte udsat for den følelsesmæssige og psykologiske påvirkning af at arbejde med børn og unge, der har oplevet traumer. Denne eksponering kan bidrage til sekundær traumatisk stress (STS), udbrændthed og variationer i medfølelsestilfredshed. Disse faktorer samles konceptuelt under Professional Quality of Life (ProQOL)-modellen. Forståelse af niveauerne, prædiktorerne og konsekvenserne af disse udfald er essentiel for at beskytte arbejdsstyrkens velbefindende og sikre kontinuitet og kvalitet i ungdomsplejen.

Undersøgelsen bruger en anonym onlineundersøgelse udviklet i Qualtrics. Undersøgelsen inkluderer strukturede moduler, der vurderer personlige faktorer (f.eks. demografiske karakteristika, social støtte, økonomisk belastning, personlighedstræk, selvplejepraksis), arbejdsrelaterede karakteristika (f.eks. arbejdsbyrde, arbejde-familie-konflikt, organisationsstøtte, kollegastøtte, jobrolle, sagsbelastning, type af service) og klientrelaterede faktorer (f.eks. klientens traumeeksponering, sagskompleksitet, involvering med krisesager, opfattet overinvolvering med klienter). Disse domæner følges af validerede instrumenter, der måler de primære udfald: sekundær traumatisk stress, udbrændthed og medfølelsestilfredshed, afledt fra Professional Quality of Life Scale Version 5 (ProQOL-5). Omsætningsintention vurderes ved hjælp af spørgsmål tilpasset fra tidligere forskning i børneværnskontekster.

Dataindsamlingsprocedurer sikrer anonymitet og fortrolighed. IP-sporing i Qualtrics er deaktiveret, og ingen identifikationsoplysninger opbevares. Data downloades fra Qualtrics til et sikkert, adgangskodebeskyttet SharePoint-miljø hostet af Vrije Universiteit Brussel. Kun autoriserede medlemmer af forskningsteamet har adgang til datasættet. Efter at responsraten pr. organisation er beregnet, slettes variablen, der identificerer deltagerens ansættelsesorganisation, for at forhindre potentiel re-identifikation.

Den statistiske analyseplan inkluderer en kombination af beskrivende og inferentielle tilgange. Beskrivende analyser opsummerer niveauer af STS, udbrændthed og medfølelsestilfredshed på tværs af regioner. Gruppesammenligninger mellem Flandern, Vallonien og Frankrig udføres ved hjælp af uafhængige stikprøver t-test eller ANOVA, afhængigt af antallet af sammenligningsgrupper. Prædiktoranalyser inkluderer Pearson korrelationer, t-test og ANOVA for at identificere variabler associeret med hvert udfaldsdomæne på det eksplorative niveau. Derefter udføres separate multiple lineære regressionsmodeller for udbrændthed, STS og medfølelsestilfredshed, inklusive prædiktorer, der viste relationer ved p ≤ .10 i foreløbige analyser. Omsætningsintention undersøges ved hjælp af hierarkisk regression for at afgøre, om STS, udbrændthed og medfølelsestilfredshed forklarer yderligere varians udover personlige, arbejds- og klientfaktorer. Forskelle i udfaldsniveauer på tværs af typer af ungdomsplejeroller (f.eks. opholdsstedspersonale, familierådgivere, plejefamiliepersonale) evalueres ved hjælp af t-test og ANOVA.

For at sikre datakvalitet screenes datasættet for manglende værdier, outliers og inkonsistenser før analyse. Sager med omfattende mangler eller ekstreme outliers kan fjernes. Analyser udføres i IBM SPSS Statistics version 27. Stikprøvestørrelsesmålet på cirka 3.000 deltagere giver tilstrækkelig statistisk styrke til at opdage forskelle på tværs af undergrupper og estimere multivariable modeller med tilstrækkelig præcision.

Undersøgelsen udføres i overensstemmelse med etiske principper beskrevet i Helsingfors-erklæringen og retningslinjerne for god klinisk praksis. Dataindsamlingen er helt anonym, og informeret samtykke indhentes elektronisk før deltagelse. Deltagere kan udfylde undersøgelsen efter eget ønske, og undersøgelsens varighed er cirka 15 til 20 minutter.

Med den stigende pres på ungdomsplejesystemer og den øgede efterspørgsel efter ydelser er forståelse af risikofaktorer og beskyttelsesfaktorer, der former professionelt velbefindende, meget relevant. Resultaterne fra denne undersøgelse vil bidrage til at udvikle forebyggelsesstrategier, informere organisationsstøttesystemer og vejlede politiske beslutninger rettet mod at forbedre arbejdsforhold og reducere personalomsætning. Resultaterne vil blive spredt gennem videnskabelige publikationer, kandidatafhandlinger og en doktordisputats. Nationale og regionale forskningsteams i Belgien, Frankrig og Nederlandene vil udgive regionsspecifikke analyser efter behov.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

4214

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Brussels Capital
      • Brussels, Brussels Capital, Belgien, 1050
        • Vrije Universiteit Brussel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen består af voksne, der arbejder som (para)professionelle i ungdomsplejetjenester i Flandern, Vallonien og Frankrig. Deltagere rekrutteres fra organisationer, der yder støtte, vejledning eller beskyttelse til børn og unge, herunder opholdsinstitutioner, familieunderstøttelsestjenester, familieplejeorganisationer og andre ungdomsplejeindstillinger. Rekruttering sker gennem samarbejde med ungdomsplejeorganisationer og universiteter i de deltagende regioner. Alle deltagere udfylder en engangs anonym onlineundersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen (18 år eller ældre).
  • Arbejder aktuelt som (para)professionel i ungdomsplejetjenester.
  • Yder støtte eller vejledning til børn eller unge, som følges af en ungdomsplejeorganisation i Flandern, Vallonien eller Frankrig.
  • I stand til at udfylde en onlineundersøgelse på hollandsk eller fransk.
  • Aflægger informeret samtykke elektronisk.

Eksklusionskriterier:

  • Arbejder i en ungdomsplejetjeneste, hvor eksponering for klienttraumer er usandsynlig (for eksempel tjenester, der hovedsageligt fokuserer på forebyggelse).
  • Arbejder med børn eller unge, der primært følges på grund af en handicap, uden sandsynlighed for traumeeksponering.
  • Ikke i stand til at udfylde onlineundersøgelsen selvstændigt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Ungdomsomsorgs (Para)Fagfolk
Denne kohorte består af voksne, der arbejder som (para)fagfolk i ungdomspleje i Flandern, Vallonien, Frankrig og Holland. Deltagerne deler den fælles eksponering ved at yde direkte støtte til børn og unge, der kan have oplevet traumer. Alle deltagere udfylder en enkelt, anonym onlineundersøgelse, der vurderer personlige, arbejdsrelaterede og klientrelaterede faktorer samt mål for sekundær traumatisk stress, udbrændthed, medfølelsesglæde og omsætningsintention. Der gives ingen intervention, og der er ingen opfølgning; kohorten repræsenterer en enkelt tværsnitsobservationsgruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sekundær Traumatisk Stress Score på Professional Quality of Life-skalaen (ProQOL-5)
Tidsramme: Dag 1
Sekundær traumatisk stress vil blive målt ved hjælp af Secondary Traumatic Stress-subskalaen fra Professional Quality of Life Scale Version 5 (ProQOL-5). Skalaen producerer en summeret score fra 10 til 50, hvor højere score indikerer højere niveauer af sekundær traumatisk stress som følge af indirekte eksponering for andres traumer. Deltagerne vurderer, hvor ofte arbejdsrelaterede oplevelser er forekommet i de sidste 30 dage på en 5-punkts Likert-skala.
Dag 1
Burnout Score på Professional Quality of Life Scale (ProQOL-5)
Tidsramme: Dag 1
Burnout vil blive målt ved hjælp af Burnout-subskalaen fra Professional Quality of Life Scale Version 5 (ProQOL-5). Denne subskala giver en totalscore mellem 10 og 50, hvor højere score afspejler højere niveauer af arbejdsrelateret følelsesmæssig og fysisk udmattelse. Elementerne vurderes ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala baseret på hyppigheden af oplevelser i løbet af de sidste 30 dage.
Dag 1
Medfølelse Tilfredshed Score på Professional Quality of Life Skalaen (ProQOL-5)
Tidsramme: Dag 1
Medfølelsesmæssig tilfredshed vil blive målt ved hjælp af under-skalaen for Medfølelsesmæssig Tilfredshed i Professional Quality of Life Scale Version 5 (ProQOL-5). Scoringen spænder fra 10 til 50, hvor højere værdier indikerer større tilfredshed og positive følelser, der stammer fra at hjælpe andre i ens professionelle rolle. Elementerne vurderes på en 5-punkts Likert-skala baseret på oplevelser i de seneste 30 dage.
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Omsætningsintentionsscore på Omsætningsintentionsskalaen
Tidsramme: Dag 1
Omsætningsintention vil blive målt ved hjælp af elementer tilpasset fra validerede omsætningsintentionsskalaer brugt i forskning inden for børneværn (f.eks., Prost & Middleton, 2020). Målingen vurderer deltagerens intention om at forlade deres job eller området for børneværn. Elementer vurderes på en Likert-skala, og scores summeres for at producere en kontinuerlig værdi. Højere scores indikerer en stærkere intention om at forlade professionen. Det forventede scoringsinterval afhænger af antallet af inkluderede elementer, men højere værdier afspejler konsekvent større omsætningsintention.
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Johan Vanderfaeillie, PhD, johan.vanderfaeillie@vub.be

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

3. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

3. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data for den enkelte deltager (IPD) vil ikke blive delt. Undersøgelsen indsamler anonyme spørgeskemadata gennem Qualtrics uden nogen form for identificerende oplysninger eller mulighed for at forbinde svar med enkeltpersoner. Som beskrevet i protokollen vil dataene udelukkende blive brugt til formålene med denne undersøgelse og opbevares sikkert i et adgangskodebeskyttet SharePoint-miljø på VUB. Da datasættet indeholder anonyme svar, og der ikke var defineret nogen plan for ekstern IPD-deling i protokollen, kan IPD ikke stilles til rådighed.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udbrændthed, professionel

Abonner