Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Internationale online enquête over secundaire traumatische stress, burn-out, compassievervulling en verloopintenties onder jeugdzorg(para)professionals in Vlaanderen, Wallonië en Frankrijk. (2021_VUB_CFCSJ)

10 februari 2026 bijgewerkt door: Vrije Universiteit Brussel

Een internationale studie naar de professionele kwaliteit van leven van jeugdzorgprofessionals

Het doel van deze observationele studie is om te begrijpen hoe werkgerelateerde stress en persoonlijke kenmerken het welzijn beïnvloeden van volwassenen die werken met kinderen en jongeren in jeugdzorgdiensten in Vlaanderen, Wallonië en Frankrijk. De studie richt zich op drie aspecten van professioneel welzijn: secundaire traumatische stress, burn-out en compassievervulling. Deze gevoelens kunnen zich ontwikkelen wanneer mensen regelmatig kinderen en gezinnen ondersteunen die trauma hebben ervaren. De studie onderzoekt ook of deze ervaringen de intentie van deelnemers om hun baan te verlaten beïnvloeden.

De belangrijkste vragen die deze studie beoogt te beantwoorden zijn:

  1. Wat zijn de niveaus van secundaire traumatische stress, burn-out en compassievervulling onder jeugdzorg(para)professionals?
  2. Welke persoonlijke, werkgerelateerde en cliëntgerelateerde factoren verhogen of verlagen het risico op het ervaren van deze uitkomsten?
  3. Hoe verhouden deze welzijnsuitkomsten zich tot de intentie van deelnemers om hun baan te verlaten?
  4. Differeren deze uitkomsten tussen regio's (Vlaanderen, Wallonië, Frankrijk) en tussen soorten jeugdzorgrollen (professioneel versus paraprofessioneel)?

Deelnemers zullen een anonieme online enquête invullen die ongeveer 15 tot 20 minuten duurt. De enquête vraagt naar dagelijkse werkervaringen, persoonlijk welzijn, sociale steun, werkdruk, cliëntkenmerken en professionele kwaliteit van leven. Alle antwoorden zijn anoniem en er wordt geen identificerende informatie (zoals namen of IP-adressen) verzameld.

Er is geen interventie en geen vergelijkingsgroep; deze studie verzamelt alleen informatie om het welzijn van jeugdzorg(para)professionals beter te begrijpen. Het doel is om uitdagingen en sterke punten in de sector te identificeren en toekomstige preventie- en interventie-inspanningen te ondersteunen die gezonde, duurzame werkomstandigheden bevorderen.

De studie omvat volwassenen die direct werken met kinderen of adolescenten in jeugdzorginstellingen, zoals residentiële zorgmedewerkers, gezinsondersteuningswerkers, pleegzorgpersoneel, pleegouders en andere zorgprofessionals. Mensen wier rollen een lage waarschijnlijkheid van trauma-blootstelling met zich meebrengen (zoals preventiegerichte diensten) zijn niet inbegrepen.

Uiteindelijk is het doel van dit onderzoek om jeugdzorgorganisaties te helpen hun personeel beter te ondersteunen, werkgerelateerde stress te verminderen en de continuïteit en kwaliteit van zorg voor kinderen en gezinnen te verbeteren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze observationele studie onderzoekt de professionele kwaliteit van leven van (para)professionals die werkzaam zijn in jeugdzorgdiensten in Vlaanderen, Wallonië en Frankrijk. Jeugdzorgmedewerkers worden regelmatig blootgesteld aan de emotionele en psychologische impact van het werken met kinderen en adolescenten die trauma hebben ervaren. Deze blootstelling kan bijdragen aan secundair traumatische stress (STS), burn-out en variaties in compassievoldoening. Deze factoren worden gezamenlijk geconceptualiseerd onder het Professional Quality of Life (ProQOL)-model. Het begrijpen van de niveaus, voorspellers en gevolgen van deze uitkomsten is essentieel voor het waarborgen van het welzijn van de beroepsbevolking en het garanderen van continuïteit en kwaliteit van jeugdzorgdiensten.

De studie gebruikt een anonieme online enquête ontwikkeld in Qualtrics. De enquête bevat gestructureerde modules die persoonlijke factoren (bijv. demografische kenmerken, sociale steun, financiële druk, persoonlijkheidskenmerken, zelfzorggedrag), werkgerelateerde kenmerken (bijv. werklast, werk-gezin-conflict, organisatorische steun, collega-ondersteuning, functie, caseload, type dienst) en cliëntgerelateerde factoren (bijv. blootstelling van cliënten aan trauma, casuscomplexiteit, betrokkenheid bij crisiscases, waargenomen overbetrokkenheid bij cliënten) beoordelen. Deze domeinen worden gevolgd door gevalideerde instrumenten die de primaire uitkomsten meten: secundaire traumatische stress, burn-out en compassievoldoening, afgeleid van de Professional Quality of Life Scale versie 5 (ProQOL-5). Verloopintentie wordt beoordeeld met items aangepast uit eerder onderzoek in kinderwelzijnsettings.

De procedures voor gegevensverzameling waarborgen anonimiteit en vertrouwelijkheid. IP-tracking in Qualtrics is uitgeschakeld en er worden geen identificerende gegevens opgeslagen. Gegevens worden gedownload van Qualtrics naar een beveiligde, met een wachtwoord beveiligde SharePoint-omgeving gehost door de Vrije Universiteit Brussel. Alleen geautoriseerde leden van het onderzoeksteam hebben toegang tot de dataset. Nadat de respons per organisatie is berekend, wordt de variabele die de werkgever van de deelnemer identificeert verwijderd om mogelijke heridentificatie te voorkomen.

Het statistische analyseplan omvat een combinatie van beschrijvende en inferentiële benaderingen. Beschrijvende analyses vatten de niveaus van STS, burn-out en compassievoldoening per regio samen. Groepsvergelijkingen tussen Vlaanderen, Wallonië en Frankrijk worden uitgevoerd met onafhankelijke steekproeven t-toetsen of ANOVA, afhankelijk van het aantal vergelijkingsgroepen. Voorspelleranalyses omvatten Pearson-correlaties, t-toetsen en ANOVA om op verkennend niveau variabelen te identificeren die geassocieerd zijn met elk uitkomstdomein. Vervolgens worden afzonderlijke meervoudige lineaire regressiemodellen uitgevoerd voor burn-out, STS en compassievoldoening, inclusief voorspellers die een relatie vertoonden op p ≤ .10 in voorlopige analyses. Verloopintentie wordt onderzocht met hiërarchische regressie om te bepalen of STS, burn-out en compassievoldoening extra variantie verklaren naast persoonlijke, werk- en cliëntfactoren. Verschillen in uitkomstniveaus tussen soorten jeugdzorgfuncties (bijv. residentiële werkers, gezinsondersteunende werkers, pleegzorgpersoneel) worden geëvalueerd met t-toetsen en ANOVA.

Om de gegevenskwaliteit te waarborgen, wordt de dataset gescreend op ontbrekende waarden, uitschieters en inconsistenties vóór analyse. Gevallen met uitgebreide ontbrekende gegevens of extreme uitschieters kunnen worden verwijderd. Analyses worden uitgevoerd in IBM SPSS Statistics versie 27. Het streefdoel voor de steekproefgrootte van ongeveer 3.000 deelnemers biedt voldoende statistische power om verschillen tussen subgroepen te detecteren en multivariabele modellen met voldoende precisie te schatten.

De studie wordt uitgevoerd in overeenstemming met de ethische principes uiteengezet in de Verklaring van Helsinki en de Good Clinical Practice-richtlijnen. Gegevensverzameling is volledig anoniem en voorafgaande elektronische geïnformeerde toestemming wordt verkregen. Deelnemers kunnen de enquête op hun gemak invullen en de enquêtetijd is ongeveer 15 tot 20 minuten.

Gezien de toenemende druk op jeugdzorgsystemen en de groeiende vraag naar diensten, is het begrijpen van risico- en beschermende factoren die het professionele welzijn beïnvloeden zeer relevant. De bevindingen van deze studie zullen bijdragen aan het ontwikkelen van preventiestrategieën, het informeren van organisatorische ondersteuningssystemen en het leiden van beleidsbeslissingen gericht op het verbeteren van de arbeidsomstandigheden en het verminderen van personeelsverloop. De resultaten zullen worden verspreid via wetenschappelijke publicaties, masterproeven en een doctoraatsproefschrift. Nationale en regionale onderzoeksgroepen in België, Frankrijk en Nederland zullen regiogerichte analyses publiceren waar van toepassing.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

4214

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Brussels Capital
      • Brussels, Brussels Capital, België, 1050
        • Vrije Universiteit Brussel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studiepopulatie bestaat uit volwassenen die werken als (para)professionals in de jeugdzorg in Vlaanderen, Wallonië en Frankrijk. Deelnemers worden geworven uit organisaties die ondersteuning, begeleiding of bescherming bieden aan kinderen en adolescenten, waaronder residentiële zorginstellingen, gezinsondersteuningsdiensten, pleegzorgbureaus en andere jeugdzorginstellingen. De werving vindt plaats door samenwerking met jeugdzorgorganisaties en universiteiten in de deelnemende regio's. Alle deelnemers voltooien een eenmalige anonieme online enquête.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassene (18 jaar of ouder).
  • Momenteel werkzaam als (para)professional in de jeugdzorg.
  • Biedt ondersteuning of begeleiding aan kinderen of adolescenten die worden gevolgd door een jeugdzorgorganisatie in Vlaanderen, Wallonië of Frankrijk.
  • In staat om een online enquête in het Nederlands of Frans in te vullen.
  • Verleent elektronisch geïnformeerde toestemming.

Exclusiecriteria:

  • Werkt in een jeugdzorgdienst waar blootstelling aan cliënttrauma onwaarschijnlijk is (bijvoorbeeld diensten die zich voornamelijk richten op preventie).
  • Werkt met kinderen of adolescenten die voornamelijk worden gevolgd vanwege een handicap, zonder kans op blootstelling aan trauma.
  • Niet in staat om de online enquête zelfstandig in te vullen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Jeugdzorg (Para)Professionals
Deze cohort bestaat uit volwassenen die werken als (para)professionals in de jeugdzorg in Vlaanderen, Wallonië, Frankrijk en Nederland. Deelnemers delen de gemeenschappelijke blootstelling van het bieden van directe ondersteuning aan kinderen en adolescenten die mogelijk trauma hebben ervaren. Alle deelnemers voltooien een enkele, anonieme online enquête die persoonlijke, werkgerelateerde en cliëntgerelateerde factoren beoordeelt, evenals metingen van secundair traumatische stress, burn-out, compassiebevrediging en verloopintentie. Er wordt geen interventie uitgevoerd en er vindt geen follow-up plaats; de cohort vertegenwoordigt een enkele cross-sectionele observationele groep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Secundaire traumatische stressscore op de Professional Quality of Life Scale (ProQOL-5)
Tijdsspanne: Dag 1
Secundaire traumatische stress wordt gemeten met behulp van de Secundaire Traumatische Stress subschaal van de Professional Quality of Life Scale Versie 5 (ProQOL-5). De schaal produceert een opgetelde score variërend van 10 tot 50, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van secundaire traumatische stress als gevolg van indirecte blootstelling aan het trauma van anderen. Deelnemers beoordelen hoe vaak werkgerelateerde ervaringen zich hebben voorgedaan in de afgelopen 30 dagen op een 5-punts Likertschaal.
Dag 1
Burnout Score op de Professional Quality of Life Scale (ProQOL-5)
Tijdsspanne: Dag 1
Burnout wordt gemeten met behulp van de Burnout-subschaal van de Professional Quality of Life Scale Version 5 (ProQOL-5). Deze subschaal geeft een totaalscore tussen 10 en 50, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van werkgerelateerde emotionele en fysieke uitputting. Items worden beoordeeld met behulp van een 5-punts Likert-schaal op basis van de frequentie van ervaringen gedurende de afgelopen 30 dagen.
Dag 1
Compassie Tevredenheidsscore op de Professional Quality of Life Schaal (ProQOL-5)
Tijdsspanne: Dag 1
Compassiesatisfactie wordt gemeten met behulp van de Compassion Satisfaction subschaal van de Professional Quality of Life Scale Versie 5 (ProQOL-5). Scores variëren van 10 tot 50, waarbij hogere waarden wijzen op grotere tevredenheid en positieve gevoelens die voortkomen uit het helpen van anderen in iemands professionele rol. Items worden beoordeeld op een 5-punts Likertschaal op basis van ervaringen in de afgelopen 30 dagen.
Dag 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Omzet Intentie Score op de Omzet Intentie Schaal
Tijdsspanne: Dag 1
De intentie tot verloop wordt gemeten met items die zijn aangepast van gevalideerde verloopintentieschalen die worden gebruikt in onderzoek naar kinderbescherming (bijv., Prost & Middleton, 2020). De meting beoordeelt de intentie van de deelnemer om hun baan of het werkveld van kinderbescherming te verlaten. De items worden beoordeeld op een Likertschaal en de scores worden opgeteld om een continue waarde te produceren. Hogere scores duiden op een sterkere intentie om het beroep te verlaten. Het verwachte scoringsbereik hangt af van het aantal opgenomen items, maar hogere waarden weerspiegelen consequent een grotere verloopintentie.
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Studie stoel: Johan Vanderfaeillie, PhD, johan.vanderfaeillie@vub.be

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 februari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 oktober 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens (IPD) worden niet gedeeld. De studie verzamelt anonieme enquêtegegevens via Qualtrics, zonder enige identificerende informatie of de mogelijkheid om antwoorden aan individuen te koppelen. Zoals beschreven in het protocol, worden de gegevens uitsluitend gebruikt voor de doeleinden van deze studie en veilig opgeslagen in een met een wachtwoord beveiligde SharePoint-omgeving van de VUB. Omdat de dataset anonieme antwoorden bevat en er in het protocol geen plan voor externe IPD-deling was gedefinieerd, kan IPD niet beschikbaar worden gesteld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren