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Indagine Internazionale Online per Valutare il Disturbo da Stress Post-Traumatico Secondario, l'Esaurimento Professionale, la Soddisfazione della Compassione e le Intenzioni di Abbandono del Lavoro tra i (Para)Professionisti dell'Assistenza Giovanile nelle Fiandre, in Vallonia e in Francia. (2021_VUB_CFCSJ)

10 febbraio 2026 aggiornato da: Vrije Universiteit Brussel

Uno Studio Internazionale sulla Qualità della Vita Professionale dei Professionisti dell'Assistenza ai Giovani

L'obiettivo di questo studio osservazionale è comprendere come lo stress legato al lavoro e le caratteristiche personali influenzino il benessere degli adulti che lavorano con bambini e giovani nei servizi di assistenza giovanile nelle Fiandre, in Vallonia e in Francia. Lo studio si concentra su tre aspetti del benessere professionale: stress traumatico secondario, burnout e soddisfazione della compassione. Questi sentimenti possono svilupparsi quando le persone sostengono regolarmente bambini e famiglie che hanno subito traumi. Lo studio esamina anche se queste esperienze influenzano l'intenzione dei partecipanti di lasciare il proprio lavoro.

Le principali domande che questo studio mira a rispondere sono:

  1. Quali sono i livelli di stress traumatico secondario, burnout e soddisfazione della compassione tra i (para)professionisti dell'assistenza giovanile?
  2. Quali fattori personali, legati al lavoro e ai clienti aumentano o riducono il rischio di sperimentare questi risultati?
  3. In che modo questi risultati sul benessere si relazionano con l'intenzione dei partecipanti di lasciare il proprio lavoro?
  4. Questi risultati differiscono tra le regioni (Fiandre, Vallonia, Francia) e tra i tipi di ruoli nell'assistenza giovanile (professionale vs. paraprofessionale)?

I partecipanti completeranno un sondaggio online anonimo che richiede circa 15-20 minuti. Il sondaggio chiede informazioni sulle esperienze lavorative quotidiane, il benessere personale, il supporto sociale, il carico di lavoro, le caratteristiche dei clienti e la qualità della vita professionale. Tutte le risposte sono anonime e non vengono raccolte informazioni identificative (come nomi o indirizzi IP).

Non c'è alcun intervento e nessun gruppo di confronto; questo studio raccoglie solo informazioni per comprendere meglio il benessere dei (para)professionisti dell'assistenza giovanile. L'obiettivo è identificare le sfide e i punti di forza del settore e supportare futuri sforzi di prevenzione e intervento che promuovano condizioni di lavoro sane e sostenibili.

Lo studio include adulti che lavorano direttamente con bambini o adolescenti in contesti di assistenza giovanile, come operatori di assistenza residenziale, operatori di sostegno familiare, personale dell'affido familiare, affidatari e altri professionisti dell'assistenza. Non sono incluse le persone i cui ruoli comportano una bassa probabilità di esposizione a traumi (come servizi focalizzati sulla prevenzione).

In definitiva, questa ricerca mira ad aiutare le organizzazioni di assistenza giovanile a sostenere meglio la propria forza lavoro, ridurre lo stress legato al lavoro e migliorare la continuità e la qualità dell'assistenza per bambini e famiglie.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio osservazionale esamina la qualità della vita professionale di (para)professionisti che lavorano nei servizi di assistenza all'infanzia nelle Fiandre, in Vallonia e in Francia. Gli operatori dei servizi per l'infanzia sono frequentemente esposti all'impatto emotivo e psicologico del lavoro con bambini e adolescenti che hanno subito traumi. Questa esposizione può contribuire allo stress traumatico secondario (STS), al burnout e a variazioni nella soddisfazione della compassione. Questi fattori sono concettualizzati collettivamente nel modello della Qualità della Vita Professionale (ProQOL). Comprendere i livelli, i predittori e le conseguenze di questi esiti è essenziale per salvaguardare il benessere della forza lavoro e garantire la continuità e la qualità dei servizi di assistenza all'infanzia.

Lo studio utilizza un sondaggio online anonimo sviluppato in Qualtrics. Il sondaggio include moduli strutturati che valutano fattori personali (ad esempio, caratteristiche demografiche, sostegno sociale, difficoltà finanziarie, tratti di personalità, comportamenti di autocura), caratteristiche legate al lavoro (ad esempio, carico di lavoro, conflitto lavoro-famiglia, sostegno organizzativo, sostegno dei colleghi, ruolo lavorativo, carico di casi, tipo di servizio) e fattori legati ai clienti (ad esempio, esposizione al trauma dei clienti, complessità dei casi, coinvolgimento in casi di crisi, coinvolgimento eccessivo percepito con i clienti). Questi domini sono seguiti da strumenti validati che misurano gli esiti primari: stress traumatico secondario, burnout e soddisfazione della compassione, derivati dalla Professional Quality of Life Scale Version 5 (ProQOL-5). L'intenzione di turnover è valutata utilizzando elementi adattati da ricerche precedenti in contesti di assistenza all'infanzia.

Le procedure di raccolta dei dati garantiscono l'anonimato e la riservatezza. Il tracciamento IP in Qualtrics è disabilitato e nessuna informazione identificativa viene memorizzata. I dati vengono scaricati da Qualtrics in un ambiente SharePoint sicuro e protetto da password ospitato dalla Vrije Universiteit Brussel. Solo i membri autorizzati del team di ricerca hanno accesso al set di dati. Dopo il calcolo del tasso di risposta per organizzazione, la variabile che identifica l'organizzazione datrice di lavoro del partecipante viene eliminata per prevenire una potenziale re-identificazione.

Il piano di analisi statistica include una combinazione di approcci descrittivi e inferenziali. Le analisi descrittive riassumono i livelli di STS, burnout e soddisfazione della compassione tra le regioni. I confronti di gruppo tra Fiandre, Vallonia e Francia vengono condotti utilizzando t-test per campioni indipendenti o ANOVA, a seconda del numero di gruppi di confronto. Le analisi predittive includono correlazioni di Pearson, t-test e ANOVA per identificare variabili associate a ciascun dominio di esito a livello esplorativo. Successivamente, vengono condotti modelli di regressione lineare multipla separati per burnout, STS e soddisfazione della compassione, includendo predittori che hanno mostrato relazioni a p ≤ .10 nelle analisi preliminari. L'intenzione di turnover viene esaminata utilizzando la regressione gerarchica per determinare se STS, burnout e soddisfazione della compassione spiegano una varianza aggiuntiva oltre ai fattori personali, lavorativi e dei clienti. Le differenze nei livelli di esito tra i tipi di ruoli nell'assistenza all'infanzia (ad esempio, operatori residenziali, operatori di sostegno familiare, personale dell'affidamento familiare) vengono valutate utilizzando t-test e ANOVA.

Per garantire la qualità dei dati, il set di dati viene esaminato per valori mancanti, outlier e incongruenze prima dell'analisi. I casi con estesa mancanza di dati o outlier estremi possono essere rimossi. Le analisi vengono eseguite in IBM SPSS Statistics versione 27. L'obiettivo di dimensione del campione di circa 3.000 partecipanti consente una potenza statistica adeguata per rilevare differenze tra sottogruppi e per stimare modelli multivariabili con sufficiente precisione.

Lo studio è condotto in conformità con i principi etici delineati nella Dichiarazione di Helsinki e nelle linee guida della Buona Pratica Clinica. La raccolta dei dati è completamente anonima e il consenso informato viene ottenuto elettronicamente prima della partecipazione. I partecipanti possono completare il sondaggio a loro convenienza e la durata del sondaggio è di circa 15-20 minuti.

Considerando la crescente pressione sui sistemi di assistenza all'infanzia e la crescente domanda di servizi, comprendere i fattori di rischio e di protezione che modellano il benessere professionale è altamente rilevante. I risultati di questo studio contribuiranno a sviluppare strategie di prevenzione, a informare i sistemi di supporto organizzativo e a guidare le decisioni politiche volte a migliorare le condizioni di lavoro e ridurre il turnover del personale. I risultati saranno diffusi attraverso pubblicazioni scientifiche, tesi di laurea magistrale e una tesi di dottorato. I team di ricerca nazionali e regionali in Belgio, Francia e Paesi Bassi pubblicheranno analisi specifiche per regione, se del caso.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

4214

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Brussels Capital
      • Brussels, Brussels Capital, Belgio, 1050
        • Vrije Universiteit Brussel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è composta da adulti che lavorano come (para)professionisti nei servizi di assistenza giovanile nelle Fiandre, in Vallonia e in Francia. I partecipanti sono reclutati da organizzazioni che forniscono supporto, orientamento o protezione a bambini e adolescenti, incluse strutture di assistenza residenziale, servizi di sostegno familiare, agenzie di affido familiare e altri contesti di assistenza giovanile. Il reclutamento avviene attraverso la collaborazione con organizzazioni di assistenza giovanile e università nelle regioni partecipanti. Tutti i partecipanti completano un sondaggio online anonimo una tantum.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulto (18 anni o più).
  • Attualmente lavora come (para)professionale nei servizi di assistenza giovanile.
  • Fornisce supporto o guida a bambini o adolescenti seguiti da un'organizzazione di assistenza giovanile nelle Fiandre, Vallonia o Francia.
  • In grado di completare un sondaggio online in olandese o francese.
  • Fornisce il consenso informato elettronicamente.

Criteri di esclusione:

  • Lavora in un servizio di assistenza giovanile dove è improbabile l'esposizione al trauma del cliente (ad esempio, servizi focalizzati principalmente sulla prevenzione).
  • Lavora con bambini o adolescenti seguiti principalmente a causa di una disabilità, senza probabilità di esposizione a traumi.
  • Incapace di completare il sondaggio online in modo indipendente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Professionisti (Para)Sanitari per la Gioventù
Questa coorte è composta da adulti che lavorano come (para)professionisti nei servizi di assistenza giovanile nelle Fiandre, in Vallonia, in Francia e nei Paesi Bassi. I partecipanti condividono l'esposizione comune di fornire supporto diretto a bambini e adolescenti che potrebbero aver subito un trauma. Tutti i partecipanti completano un unico sondaggio online anonimo che valuta fattori personali, legati al lavoro e relativi ai clienti, nonché misure di stress traumatico secondario, burnout, soddisfazione per la compassione e intenzione di abbandonare il lavoro. Non viene somministrato alcun intervento e non si verifica alcun follow-up; la coorte rappresenta un unico gruppo osservazionale trasversale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio dello Stress Traumatico Secondario sulla Scala della Qualità della Vita Professionale (ProQOL-5)
Lasso di tempo: Giorno 1
Lo stress traumatico secondario sarà misurato utilizzando la sottoscala dello Stress Traumatico Secondario della Professional Quality of Life Scale Versione 5 (ProQOL-5). La scala produce un punteggio sommato che varia da 10 a 50, dove punteggi più alti indicano livelli più elevati di stress traumatico secondario risultanti dall'esposizione indiretta al trauma altrui. I partecipanti valutano la frequenza con cui le esperienze lavorative si sono verificate negli ultimi 30 giorni su una scala Likert a 5 punti.
Giorno 1
Punteggio di Burnout sulla Scala della Qualità della Vita Professionale (ProQOL-5)
Lasso di tempo: Giorno 1
Il burnout sarà misurato utilizzando la sottoscala Burnout della Professional Quality of Life Scale Versione 5 (ProQOL-5). Questa sottoscala produce un punteggio totale compreso tra 10 e 50, con punteggi più alti che riflettono livelli più elevati di esaurimento emotivo e fisico correlato al lavoro. Gli item sono valutati utilizzando una scala Likert a 5 punti basata sulla frequenza delle esperienze negli ultimi 30 giorni.
Giorno 1
Punteggio di Soddisfazione per la Compassione sulla Scala della Qualità della Vita Professionale (ProQOL-5)
Lasso di tempo: Giorno 1
La soddisfazione per compassione sarà misurata utilizzando la sottoscala Compassion Satisfaction della Professional Quality of Life Scale Version 5 (ProQOL-5). I punteggi vanno da 10 a 50, con valori più alti che indicano maggiore soddisfazione e sentimenti positivi derivanti dall'aiutare gli altri nel proprio ruolo professionale. Gli elementi sono valutati su una scala Likert a 5 punti in base alle esperienze degli ultimi 30 giorni.
Giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di Intenzione di Turnover sulla Scala di Intenzione di Turnover
Lasso di tempo: Giorno 1
L'intenzione di turnover sarà misurata utilizzando elementi adattati da scale di intenzione di turnover validate utilizzate nella ricerca sul benessere infantile (ad esempio, Prost & Middleton, 2020). La misura valuta l'intenzione del partecipante di lasciare il proprio lavoro o il campo del benessere infantile. Gli elementi sono valutati su una scala Likert e i punteggi vengono sommati per produrre un valore continuo. Punteggi più alti indicano una maggiore intenzione di lasciare la professione. L'intervallo di punteggio atteso dipende dal numero di elementi inclusi, ma valori più alti riflettono costantemente una maggiore intenzione di turnover.
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: Johan Vanderfaeillie, PhD, johan.vanderfaeillie@vub.be

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

3 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

3 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

3 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti (IPD) non saranno condivisi. Lo studio raccoglie dati anonimi del sondaggio tramite Qualtrics, senza alcuna informazione identificativa o la possibilità di collegare le risposte agli individui. Come descritto nel protocollo, i dati saranno utilizzati esclusivamente per gli scopi di questo studio e archiviati in modo sicuro in un ambiente SharePoint protetto da password della VUB. Poiché il dataset contiene risposte anonime e nel protocollo non era stato definito alcun piano per la condivisione esterna dell'IPD, l'IPD non può essere reso disponibile.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Burnout, Professionista

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