Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Telemedicínsky asistovaná optimalizace pro pacienty se srdečním selháním před kardiochirurgickým výkonem za účelem zlepšení perioperačního výsledku (PREPARE-HF)

17. února 2026 aktualizováno: Medical University Innsbruck

Prospektivní, randomizovaná otevřená studie telemedicínsky asistované optimalizace pro pacienty se srdečním selháním před kardiochirurgickým výkonem za účelem zlepšení perioperačního výsledku

Pacienti se srdečním selháním podstupující srdeční chirurgii čelí výrazně zvýšenému perioperačnímu riziku, přesto neexistuje standardizovaná strategie, jak toto riziko účinně zmírnit. Současné předoperační řízení se spoléhá na optimalizaci medikamentózní léčby bez strukturovaného přístupu k prehabilitaci. Vzhledem k silné asociaci mezi zvýšenými předoperačními hladinami N-terminálního pro-B typu natriuretického peptidu a pooperačními výsledky by pacienti se zvýšeným rizikem mohli být identifikováni pomocí tohoto biomarkeru. Telemedicínské programy řízení nemocí prokázaly účinnost v ambulantní péči o srdeční selhání, ale jejich role v předoperační optimalizaci zůstává nedostatečně prozkoumána. Tato studie si klade za cíl posoudit, zda strukturovaný, multidisciplinární, telemedicínou podporovaný prehabilitační program může snížit perioperační komplikace a zlepšit chirurgické výsledky.

Přehled studie

Detailní popis

Pacienti se srdečním selháním podstupující plánovanou srdeční operaci představují zvláště zranitelnou populaci s výrazně zvýšeným rizikem perioperační morbidity a mortality. Navzdory pokrokům v chirurgických technikách a perioperační péči zůstávají nežádoucí výsledky, jako je časná pooperační mortalita, potřeba mimotělní membránové oxygenace (ECMO), potřeba dočasné náhrady funkce ledvin a prodloužený pobyt na jednotce intenzivní péče (JIP), v této vysoce rizikové skupině časté. Současné perioperační řízení se do značné míry spoléhá na ambulantní ošetřující lékaře, aby optimalizovali léčbu podle směrnic (GDMT), bez strukturované, standardizované strategie pro preoperační optimalizaci nebo "prehabilitaci" přizpůsobenou pacientům se srdečním selháním. Klíčovým problémem pro náročné optimalizační programy je potřeba dobrého výběru pacientů k identifikaci vysoce rizikových pacientů. N-terminální pro-B typ natriuretického peptidu (NT-proBNP) je dobře zavedený biomarker odrážející stres srdeční stěny a neurohormonální aktivaci. Zvýšené hladiny NT-proBNP jsou nezávisle spojeny s nepříznivými perioperačními a dlouhodobými výsledky u pacientů podstupujících jak nechirurgické, tak srdeční operace. Retrospektivní data z velkých chirurgických kohort, včetně analýz z našeho centra, prokázala, že vysoké preoperační hladiny NT-proBNP jsou spojeny se zvýšenou délkou pobytu na JIP, vyššími mírami náhrady funkce ledvin a používáním ECMO, stejně jako se zvýšenou krátkodobou a dlouhodobou mortalitou. Důležité je, že zlepšení měřených hladin NT-proBNP, odrážející zlepšený stav srdečního selhání, bylo spojeno s výrazně lepšími perioperačními výsledky, což naznačuje, že NT-proBNP není pouze rizikový marker, ale také identifikuje potenciálně optimalizovatelné pacienty. Telemedicínské programy řízení onemocnění se osvědčily jako účinné v ambulantní péči o srdeční selhání zlepšením adherence k GDMT, umožněním včasného odhalení klinického zhoršení a snížením hospitalizací. Aplikace takových strukturovaných telemedicínsky asistovaných intervencí v preoperačním prostředí srdeční chirurgie však nebyla systematicky hodnocena. Perioperační období nabízí jedinečné terapeutické okno, ve kterém optimalizace volumového stavu, neurohormonální blokády, funkční kapacity a edukace pacienta může přispět ke zlepšení připravenosti na operaci a výsledků. Projekt PREPARE-HF byl navržen tak, aby řešil tuto nenaplněnou klinickou potřebu hodnocením multidisciplinárního, telemedicínsky asistovaného preoperačního optimalizačního programu pro vysoce rizikové pacienty se srdečním selháním plánované na plánovanou srdeční operaci. Intervence integruje strukturovanou edukaci o srdečním selhání, optimalizaci léčby podle směrnic, kontinuální telemonitoring, supervizovaný trénink cvičení a psychologickou podporu s cílem zlepšit perioperační komplikace ve srovnání se standardní péčí. PREPARE-HF je prováděn jako prospektivní, randomizovaná, otevřená kontrolovaná klinická studie, ve které je 162 pacientů se zvýšenými hladinami NT-proBNP (≥1500 ng/L) randomizováno v poměru 1:1 buď do intervenčního programu, nebo do standardní preoperační péče, se stratifikací podle typu chirurgického zákroku. Primárním cílem je hierarchický složený výsledek hodnocený metodologií Finkelstein-Schoenfeld win ratio, zahrnující celkovou mortalitu, potřebu mimotělní membránové oxygenace, potřebu náhrady funkce ledvin a délku pobytu na jednotce intenzivní péče do 30 dnů po operaci. Sekundární cíle zahrnují bezpečnostní cíle, preoperační události, perioperační komplikace, krátkodobou a dlouhodobou mortalitu, funkční kapacitu, kvalitu života, dynamiku biomarkerů a adherenci k léčbě srdečního selhání podle směrnic, což umožňuje komplexní posouzení dopadu intervence na perioperační a dlouhodobé výsledky u této zranitelné pacientské populace.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

162

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Can Gollmann-Tepeköylü, Prof.
  • Telefonní číslo: +4351250480466
  • E-mail: can.gt@i-med.ac.at

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, Rakousko, 6020
        • Nábor
        • Medical University of Innsbruck - Department of Cardiology & Department of Cardiac Surgery
        • Kontakt:
          • Can Gollmann-Tepeköylü, Prof.
          • Telefonní číslo: +43 512 504 80466
          • E-mail: can.gt@i-med.ac.at
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Can Gollmann-Tepeköylü, Prof.
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Gerhard Pölzl, Prof.
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Christian Puelacher, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Indikace pro elektivní srdeční operaci v týmu Heart team
  • NTproBNP ≥ 1500 ng/L
  • ≥ 18 let, ochotný účastnit se studie
  • Písemný informovaný souhlas

Kritéria pro vyloučení:

  • Neuropsychiatrické poruchy/onemocnění (např. drogová závislost, zneužívání alkoholu), které neumožňují dodržování účasti ve studii
  • Nedostatečná schopnost měřit a přenášet data nebo nedostatečná podpora v sociálním prostředí
  • Nedostatečná schopnost komunikace (jazykové dovednosti, zrak, sluch)
  • Těhotenství
  • Chronické onemocnění ledvin vyžadující dialýzu
  • Plánovaný výkon: transplantace srdce (HTX), implantace mechanických podpůrných zařízení levé komory (L-VAD)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní rameno - Standardní léčba
Dostává standardní předoperační péči až do operace.
Experimentální: PREPARE-HF
Optimalizace srdečního selhání před operací a integrace telemedicíny
  1. Vzdělávání a školení o srdečním selhání
  2. Optimalizace léčby podle doporučených postupů (GDMT)
  3. Telemedicína / telenursing / monitorování a úpravy terapie
  4. Supervidovaný telemedicínský cvičební program

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hierarchický koncový bod pooperačního výsledku: 30denní úmrtnost
Časové okno: hodnoceno od randomizace do 30 dnů po operaci,
Celková úmrtnost od randomizace do 30 dnů po operaci
hodnoceno od randomizace do 30 dnů po operaci,
Hierarchický koncový bod perioperačního výsledku: ECMO
Časové okno: hodnoceno od chirurgického zákroku do 30 dnů po operaci
Požadavek na mimotělní membránovou oxygenaci (ECMO) do 30 dnů po operaci
hodnoceno od chirurgického zákroku do 30 dnů po operaci
Hierarchický koncový bod perioperačního výsledku: hemodialýza nebo ultrafiltrace
Časové okno: hodnoceno od chirurgického zákroku do 30 dnů po operaci
Potřeba hemodialýzy nebo ultrafiltrace do 30 dnů po operaci
hodnoceno od chirurgického zákroku do 30 dnů po operaci
Hierarchický koncový bod perioperačního výsledku: pobyt na JIP
Časové okno: hodnoceno od operace až do 30 dnů po operaci.
Délka pobytu na jednotce intenzivní péče (JIP) do 30 dnů po operaci
hodnoceno od operace až do 30 dnů po operaci.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Předoperační nežádoucí příhody: úmrtí
Časové okno: bude hodnoceno v den před operací
Úmrtí před operací
bude hodnoceno v den před operací
Preoperační nežádoucí události: hospitalizace
Časové okno: bude vyhodnoceno v den před operací
Kardiovaskulární hospitalizace před operací
bude vyhodnoceno v den před operací
Předoperační nežádoucí příhody: nutnost urgentního chirurgického zákroku
Časové okno: bude hodnoceno v den před operací
Naléhavá kardiochirurgická operace nutná před plánovaným datem operace
bude hodnoceno v den před operací
Perioperační výsledek: 30denní mortalita
Časové okno: bude hodnoceno 30. den po operaci
30denní úmrtnost po operaci
bude hodnoceno 30. den po operaci
Perioperační výsledek: ECMO
Časové okno: bude hodnoceno 30. den po operaci
Potřeba mimotělní membránové oxygenace (ECMO) do 30 dnů po operaci
bude hodnoceno 30. den po operaci
Perioperační výsledek: hemodialýza nebo ultrafiltrace
Časové okno: bude hodnoceno 30. den po operaci
Potřeba hemodialýzy nebo ultrafiltrace do 30 dnů po operaci
bude hodnoceno 30. den po operaci
Perioperativní výsledek: dny na JIP
Časové okno: bude hodnocena 30. den po operaci
Délka pobytu (dny) na jednotce intenzivní péče do 30 dnů po operaci
bude hodnocena 30. den po operaci
Předoperační posouzení rizika
Časové okno: hodnoceno při randomizaci a v den před operací
Změna EuroSCORE II (odhadovaná 30denní úmrtnost, %) od randomizace do předoperačního dne.
hodnoceno při randomizaci a v den před operací
Kvalita léčby srdečního selhání podle směrnic (GDMT)
Časové okno: hodnoceno při randomizaci a v den před operací
Zkoumá, které doporučené třídy léků pacienti dostávají a zda jsou tyto terapie předepisovány v souladu s aktuálními klinickými doporučeními. Dále analýza měří dávkování každého léku a určuje, do jaké míry předepsaná dávka odpovídá procentu cílové dávky doporučené v doporučeních.
hodnoceno při randomizaci a v den před operací
5letá úmrtnost
Časové okno: bude hodnoceno v průběhu 5 let po operaci
5letá úmrtnost po operaci
bude hodnoceno v průběhu 5 let po operaci
EQ-5D-5L
Časové okno: od randomizace po pooperační kontrolu 5 let po operaci
Rozdíl v skóre indexu EQ-5D-5L (standardizované měřítko zdravotní kvality života vyvinuté skupinou EuroQol; rozsah -0,594 až 1,000, kde vyšší skóre znamená lepší zdravotní stav, 1,000 představuje plné zdraví, 0 odpovídá smrti a záporné hodnoty označují zdravotní stavy vnímané jako horší než smrt) od výchozího stavu ke každému časovému bodu.
od randomizace po pooperační kontrolu 5 let po operaci
EHFScB
Časové okno: od randomizace po pooperační kontrolu 5 let po operaci
Rozdíl v Evropské škále sebepéče u srdečního selhání (EHFScB; standardizované měření sebepéče související se srdečním selháním; škála skóre 0-100, přičemž nižší skóre indikuje lepší sebepéči a vyšší skóre indikuje horší sebepéči) od výchozího stavu do každého časového bodu.
od randomizace po pooperační kontrolu 5 let po operaci
GAD-7
Časové okno: hodnoceno při randomizaci a v den před operací
Rozdíl v sedmibodové škále generalizované úzkostné poruchy (GAD-7; standardizované měření závažnosti úzkosti; rozsah skóre 0–21, přičemž vyšší skóre značí větší závažnost úzkosti: 0–4 minimální, 5–9 mírná, 10–14 střední a 15–21 závažná úzkost) od výchozího stavu ke každému časovému bodu.
hodnoceno při randomizaci a v den před operací
6minutový test chůze
Časové okno: vyhodnoceno při randomizaci a v den před operací
Změny v testu 6minutové chůze od výchozího stavu k předoperační návštěvě budou vyhodnoceny.
vyhodnoceno při randomizaci a v den před operací
1minutový test vstávání ze sedu
Časové okno: posouzeno při randomizaci a v den před operací
Změny v testu 1-minutového sedu a vztyku od výchozího stavu do předoperační návštěvy budou vyhodnoceny.
posouzeno při randomizaci a v den před operací
NT-proBNP
Časové okno: hodnoceno při randomizaci a v den před operací
Budou vyhodnoceny změny hodnot NT-proBNP od výchozího stavu k předoperační návštěvě.
hodnoceno při randomizaci a v den před operací
Funkce ledvin
Časové okno: hodnoceno při randomizaci a v den před operací
Budou vyhodnoceny změny hladiny kreatininu a eGFR od výchozí hodnoty do předoperační návštěvy.
hodnoceno při randomizaci a v den před operací
Skóre APACHE II
Časové okno: denně od dne operace do 30 dnů po operaci, každý den, kdy je pacient na jednotce intenzivní péče
Rozdíl v hodnocení Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II; široce používaný systém klasifikace závažnosti onemocnění u kriticky nemocných pacientů; rozsah skóre 0-71, přičemž vyšší skóre indikuje větší závažnost onemocnění a vyšší předpokládanou úmrtnost) hodnocený denně po celou dobu pobytu na jednotce intenzivní péče.
denně od dne operace do 30 dnů po operaci, každý den, kdy je pacient na jednotce intenzivní péče
NYHA stadium
Časové okno: od randomizace po pooperační kontrolu 5 let po operaci
Změna funkční třídy New York Heart Association (NYHA) (lékařsky posouzené měření závažnosti příznaků srdečního selhání; třídy I–IV, přičemž vyšší třídy označují větší funkční omezení) od výchozí hodnoty ke každému časovému bodu.
od randomizace po pooperační kontrolu 5 let po operaci
koncentráty červených krvinek
Časové okno: hodnoceno od operace do 30 dnů po operaci
Bude vyhodnocena nutnost podání koncentrátů červených krvinek během operace a v prvních 30 dnech po operaci.
hodnoceno od operace do 30 dnů po operaci
Kouření
Časové okno: od randomizace po pooperační kontrolu 5 let po operaci
Změny v počtu kuřáků oproti výchozímu stavu v jednotlivých časových bodech.
od randomizace po pooperační kontrolu 5 let po operaci
ECHO
Časové okno: hodnoceno při randomizaci a v den před operací
Změny v echokardiografických parametrech (LV-EF; TAPSE; Závažnost chlopenní srdeční choroby) od výchozího stavu do předoperační návštěvy budou vyhodnoceny.
hodnoceno při randomizaci a v den před operací

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnostní cíl: Hyperkalémie
Časové okno: od randomizace do dne před operací
Hyperkalémie (>6mmol/l) bude hodnocena jako bezpečnostní ukazatel v průběhu programu PREPARE-HF.
od randomizace do dne před operací
Bezpečnostní koncový bod: Akutní poškození ledvin
Časové okno: od randomizace do dne před operací
Akutní poškození ledvin (≥ AKIN 2) bude hodnoceno jako bezpečnostní koncový bod v průběhu programu PREPARE-HF.
od randomizace do dne před operací
Bezpečnostní ukazatel: Synkopa
Časové okno: od randomizace do dne před operací
Synkopa způsobená hypotenzí nebo bradykardií bude hodnocena jako bezpečnostní ukazatel v průběhu programu PREPARE-HF.
od randomizace do dne před operací
Bezpečnostní ukazatel: hospitalizace
Časové okno: od randomizace do dne před operací
Neplánovaná hospitalizace z důvodů jiných než srdeční selhání nebo kardiochirurgie bude hodnocena jako bezpečnostní parametr v průběhu programu PREPARE-HF.
od randomizace do dne před operací
Bezpečnostní ukazatel: Nová trvalá kontraindikace k operaci
Časové okno: od randomizace do dne před operací
Nové trvalé kontraindikace k operaci budou hodnoceny jako bezpečnostní ukazatel v rámci celého programu PREPARE-HF.
od randomizace do dne před operací
Bezpečnostní cíl: Není potřeba kardiochirurgického zákroku
Časové okno: od randomizace do dne před operací
Potřeba kardiochirurgického zákroku bude hodnocena jako bezpečnostní ukazatel v rámci programu PREPARE-HF.
od randomizace do dne před operací

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Can Gollmann-Tepeköylü, Prof., Medical University of Innsbruck - Department of cardiac surgery
  • Vrchní vyšetřovatel: Gerhard Pölzl, Prof., Medical University of Innsbruck - Department of cardiology
  • Vrchní vyšetřovatel: Christian Puelacher, MD, Medical University of Innsbruck - Department of cardiology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

16. dubna 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2034

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

6. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. února 2026

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Časový rámec sdílení IPD

po zveřejnění primárních a sekundárních výsledků

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data budou sdílena na základě odůvodněné žádosti.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit