- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07391683
Telemedicínsky asistovaná optimalizace pro pacienty se srdečním selháním před kardiochirurgickým výkonem za účelem zlepšení perioperačního výsledku (PREPARE-HF)
17. února 2026 aktualizováno: Medical University Innsbruck
Prospektivní, randomizovaná otevřená studie telemedicínsky asistované optimalizace pro pacienty se srdečním selháním před kardiochirurgickým výkonem za účelem zlepšení perioperačního výsledku
Pacienti se srdečním selháním podstupující srdeční chirurgii čelí výrazně zvýšenému perioperačnímu riziku, přesto neexistuje standardizovaná strategie, jak toto riziko účinně zmírnit.
Současné předoperační řízení se spoléhá na optimalizaci medikamentózní léčby bez strukturovaného přístupu k prehabilitaci.
Vzhledem k silné asociaci mezi zvýšenými předoperačními hladinami N-terminálního pro-B typu natriuretického peptidu a pooperačními výsledky by pacienti se zvýšeným rizikem mohli být identifikováni pomocí tohoto biomarkeru.
Telemedicínské programy řízení nemocí prokázaly účinnost v ambulantní péči o srdeční selhání, ale jejich role v předoperační optimalizaci zůstává nedostatečně prozkoumána.
Tato studie si klade za cíl posoudit, zda strukturovaný, multidisciplinární, telemedicínou podporovaný prehabilitační program může snížit perioperační komplikace a zlepšit chirurgické výsledky.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pacienti se srdečním selháním podstupující plánovanou srdeční operaci představují zvláště zranitelnou populaci s výrazně zvýšeným rizikem perioperační morbidity a mortality.
Navzdory pokrokům v chirurgických technikách a perioperační péči zůstávají nežádoucí výsledky, jako je časná pooperační mortalita, potřeba mimotělní membránové oxygenace (ECMO), potřeba dočasné náhrady funkce ledvin a prodloužený pobyt na jednotce intenzivní péče (JIP), v této vysoce rizikové skupině časté.
Současné perioperační řízení se do značné míry spoléhá na ambulantní ošetřující lékaře, aby optimalizovali léčbu podle směrnic (GDMT), bez strukturované, standardizované strategie pro preoperační optimalizaci nebo "prehabilitaci" přizpůsobenou pacientům se srdečním selháním.
Klíčovým problémem pro náročné optimalizační programy je potřeba dobrého výběru pacientů k identifikaci vysoce rizikových pacientů.
N-terminální pro-B typ natriuretického peptidu (NT-proBNP) je dobře zavedený biomarker odrážející stres srdeční stěny a neurohormonální aktivaci.
Zvýšené hladiny NT-proBNP jsou nezávisle spojeny s nepříznivými perioperačními a dlouhodobými výsledky u pacientů podstupujících jak nechirurgické, tak srdeční operace.
Retrospektivní data z velkých chirurgických kohort, včetně analýz z našeho centra, prokázala, že vysoké preoperační hladiny NT-proBNP jsou spojeny se zvýšenou délkou pobytu na JIP, vyššími mírami náhrady funkce ledvin a používáním ECMO, stejně jako se zvýšenou krátkodobou a dlouhodobou mortalitou.
Důležité je, že zlepšení měřených hladin NT-proBNP, odrážející zlepšený stav srdečního selhání, bylo spojeno s výrazně lepšími perioperačními výsledky, což naznačuje, že NT-proBNP není pouze rizikový marker, ale také identifikuje potenciálně optimalizovatelné pacienty.
Telemedicínské programy řízení onemocnění se osvědčily jako účinné v ambulantní péči o srdeční selhání zlepšením adherence k GDMT, umožněním včasného odhalení klinického zhoršení a snížením hospitalizací.
Aplikace takových strukturovaných telemedicínsky asistovaných intervencí v preoperačním prostředí srdeční chirurgie však nebyla systematicky hodnocena.
Perioperační období nabízí jedinečné terapeutické okno, ve kterém optimalizace volumového stavu, neurohormonální blokády, funkční kapacity a edukace pacienta může přispět ke zlepšení připravenosti na operaci a výsledků.
Projekt PREPARE-HF byl navržen tak, aby řešil tuto nenaplněnou klinickou potřebu hodnocením multidisciplinárního, telemedicínsky asistovaného preoperačního optimalizačního programu pro vysoce rizikové pacienty se srdečním selháním plánované na plánovanou srdeční operaci.
Intervence integruje strukturovanou edukaci o srdečním selhání, optimalizaci léčby podle směrnic, kontinuální telemonitoring, supervizovaný trénink cvičení a psychologickou podporu s cílem zlepšit perioperační komplikace ve srovnání se standardní péčí.
PREPARE-HF je prováděn jako prospektivní, randomizovaná, otevřená kontrolovaná klinická studie, ve které je 162 pacientů se zvýšenými hladinami NT-proBNP (≥1500 ng/L) randomizováno v poměru 1:1 buď do intervenčního programu, nebo do standardní preoperační péče, se stratifikací podle typu chirurgického zákroku.
Primárním cílem je hierarchický složený výsledek hodnocený metodologií Finkelstein-Schoenfeld win ratio, zahrnující celkovou mortalitu, potřebu mimotělní membránové oxygenace, potřebu náhrady funkce ledvin a délku pobytu na jednotce intenzivní péče do 30 dnů po operaci.
Sekundární cíle zahrnují bezpečnostní cíle, preoperační události, perioperační komplikace, krátkodobou a dlouhodobou mortalitu, funkční kapacitu, kvalitu života, dynamiku biomarkerů a adherenci k léčbě srdečního selhání podle směrnic, což umožňuje komplexní posouzení dopadu intervence na perioperační a dlouhodobé výsledky u této zranitelné pacientské populace.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
162
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Can Gollmann-Tepeköylü, Prof.
- Telefonní číslo: +4351250480466
- E-mail: can.gt@i-med.ac.at
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Leo Winter-Pölzl, MD
- Telefonní číslo: +4351250484591
- E-mail: leo.poelzl@i-med.ac.at
Studijní místa
-
-
Tyrol
-
Innsbruck, Tyrol, Rakousko, 6020
- Nábor
- Medical University of Innsbruck - Department of Cardiology & Department of Cardiac Surgery
-
Kontakt:
- Can Gollmann-Tepeköylü, Prof.
- Telefonní číslo: +43 512 504 80466
- E-mail: can.gt@i-med.ac.at
-
Kontakt:
- Leo Winter-Pölzl, MD
- Telefonní číslo: +43 512 504 84591
- E-mail: leo.poelzl@i-med.ac.at
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Can Gollmann-Tepeköylü, Prof.
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Gerhard Pölzl, Prof.
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Christian Puelacher, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Indikace pro elektivní srdeční operaci v týmu Heart team
- NTproBNP ≥ 1500 ng/L
- ≥ 18 let, ochotný účastnit se studie
- Písemný informovaný souhlas
Kritéria pro vyloučení:
- Neuropsychiatrické poruchy/onemocnění (např. drogová závislost, zneužívání alkoholu), které neumožňují dodržování účasti ve studii
- Nedostatečná schopnost měřit a přenášet data nebo nedostatečná podpora v sociálním prostředí
- Nedostatečná schopnost komunikace (jazykové dovednosti, zrak, sluch)
- Těhotenství
- Chronické onemocnění ledvin vyžadující dialýzu
- Plánovaný výkon: transplantace srdce (HTX), implantace mechanických podpůrných zařízení levé komory (L-VAD)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní rameno - Standardní léčba
Dostává standardní předoperační péči až do operace.
|
|
|
Experimentální: PREPARE-HF
Optimalizace srdečního selhání před operací a integrace telemedicíny
|
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hierarchický koncový bod pooperačního výsledku: 30denní úmrtnost
Časové okno: hodnoceno od randomizace do 30 dnů po operaci,
|
Celková úmrtnost od randomizace do 30 dnů po operaci
|
hodnoceno od randomizace do 30 dnů po operaci,
|
|
Hierarchický koncový bod perioperačního výsledku: ECMO
Časové okno: hodnoceno od chirurgického zákroku do 30 dnů po operaci
|
Požadavek na mimotělní membránovou oxygenaci (ECMO) do 30 dnů po operaci
|
hodnoceno od chirurgického zákroku do 30 dnů po operaci
|
|
Hierarchický koncový bod perioperačního výsledku: hemodialýza nebo ultrafiltrace
Časové okno: hodnoceno od chirurgického zákroku do 30 dnů po operaci
|
Potřeba hemodialýzy nebo ultrafiltrace do 30 dnů po operaci
|
hodnoceno od chirurgického zákroku do 30 dnů po operaci
|
|
Hierarchický koncový bod perioperačního výsledku: pobyt na JIP
Časové okno: hodnoceno od operace až do 30 dnů po operaci.
|
Délka pobytu na jednotce intenzivní péče (JIP) do 30 dnů po operaci
|
hodnoceno od operace až do 30 dnů po operaci.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Předoperační nežádoucí příhody: úmrtí
Časové okno: bude hodnoceno v den před operací
|
Úmrtí před operací
|
bude hodnoceno v den před operací
|
|
Preoperační nežádoucí události: hospitalizace
Časové okno: bude vyhodnoceno v den před operací
|
Kardiovaskulární hospitalizace před operací
|
bude vyhodnoceno v den před operací
|
|
Předoperační nežádoucí příhody: nutnost urgentního chirurgického zákroku
Časové okno: bude hodnoceno v den před operací
|
Naléhavá kardiochirurgická operace nutná před plánovaným datem operace
|
bude hodnoceno v den před operací
|
|
Perioperační výsledek: 30denní mortalita
Časové okno: bude hodnoceno 30. den po operaci
|
30denní úmrtnost po operaci
|
bude hodnoceno 30. den po operaci
|
|
Perioperační výsledek: ECMO
Časové okno: bude hodnoceno 30. den po operaci
|
Potřeba mimotělní membránové oxygenace (ECMO) do 30 dnů po operaci
|
bude hodnoceno 30. den po operaci
|
|
Perioperační výsledek: hemodialýza nebo ultrafiltrace
Časové okno: bude hodnoceno 30. den po operaci
|
Potřeba hemodialýzy nebo ultrafiltrace do 30 dnů po operaci
|
bude hodnoceno 30. den po operaci
|
|
Perioperativní výsledek: dny na JIP
Časové okno: bude hodnocena 30. den po operaci
|
Délka pobytu (dny) na jednotce intenzivní péče do 30 dnů po operaci
|
bude hodnocena 30. den po operaci
|
|
Předoperační posouzení rizika
Časové okno: hodnoceno při randomizaci a v den před operací
|
Změna EuroSCORE II (odhadovaná 30denní úmrtnost, %) od randomizace do předoperačního dne.
|
hodnoceno při randomizaci a v den před operací
|
|
Kvalita léčby srdečního selhání podle směrnic (GDMT)
Časové okno: hodnoceno při randomizaci a v den před operací
|
Zkoumá, které doporučené třídy léků pacienti dostávají a zda jsou tyto terapie předepisovány v souladu s aktuálními klinickými doporučeními.
Dále analýza měří dávkování každého léku a určuje, do jaké míry předepsaná dávka odpovídá procentu cílové dávky doporučené v doporučeních.
|
hodnoceno při randomizaci a v den před operací
|
|
5letá úmrtnost
Časové okno: bude hodnoceno v průběhu 5 let po operaci
|
5letá úmrtnost po operaci
|
bude hodnoceno v průběhu 5 let po operaci
|
|
EQ-5D-5L
Časové okno: od randomizace po pooperační kontrolu 5 let po operaci
|
Rozdíl v skóre indexu EQ-5D-5L (standardizované měřítko zdravotní kvality života vyvinuté skupinou EuroQol; rozsah -0,594 až 1,000, kde vyšší skóre znamená lepší zdravotní stav, 1,000 představuje plné zdraví, 0 odpovídá smrti a záporné hodnoty označují zdravotní stavy vnímané jako horší než smrt) od výchozího stavu ke každému časovému bodu.
|
od randomizace po pooperační kontrolu 5 let po operaci
|
|
EHFScB
Časové okno: od randomizace po pooperační kontrolu 5 let po operaci
|
Rozdíl v Evropské škále sebepéče u srdečního selhání (EHFScB; standardizované měření sebepéče související se srdečním selháním; škála skóre 0-100, přičemž nižší skóre indikuje lepší sebepéči a vyšší skóre indikuje horší sebepéči) od výchozího stavu do každého časového bodu.
|
od randomizace po pooperační kontrolu 5 let po operaci
|
|
GAD-7
Časové okno: hodnoceno při randomizaci a v den před operací
|
Rozdíl v sedmibodové škále generalizované úzkostné poruchy (GAD-7; standardizované měření závažnosti úzkosti; rozsah skóre 0–21, přičemž vyšší skóre značí větší závažnost úzkosti: 0–4 minimální, 5–9 mírná, 10–14 střední a 15–21 závažná úzkost) od výchozího stavu ke každému časovému bodu.
|
hodnoceno při randomizaci a v den před operací
|
|
6minutový test chůze
Časové okno: vyhodnoceno při randomizaci a v den před operací
|
Změny v testu 6minutové chůze od výchozího stavu k předoperační návštěvě budou vyhodnoceny.
|
vyhodnoceno při randomizaci a v den před operací
|
|
1minutový test vstávání ze sedu
Časové okno: posouzeno při randomizaci a v den před operací
|
Změny v testu 1-minutového sedu a vztyku od výchozího stavu do předoperační návštěvy budou vyhodnoceny.
|
posouzeno při randomizaci a v den před operací
|
|
NT-proBNP
Časové okno: hodnoceno při randomizaci a v den před operací
|
Budou vyhodnoceny změny hodnot NT-proBNP od výchozího stavu k předoperační návštěvě.
|
hodnoceno při randomizaci a v den před operací
|
|
Funkce ledvin
Časové okno: hodnoceno při randomizaci a v den před operací
|
Budou vyhodnoceny změny hladiny kreatininu a eGFR od výchozí hodnoty do předoperační návštěvy.
|
hodnoceno při randomizaci a v den před operací
|
|
Skóre APACHE II
Časové okno: denně od dne operace do 30 dnů po operaci, každý den, kdy je pacient na jednotce intenzivní péče
|
Rozdíl v hodnocení Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II; široce používaný systém klasifikace závažnosti onemocnění u kriticky nemocných pacientů; rozsah skóre 0-71, přičemž vyšší skóre indikuje větší závažnost onemocnění a vyšší předpokládanou úmrtnost) hodnocený denně po celou dobu pobytu na jednotce intenzivní péče.
|
denně od dne operace do 30 dnů po operaci, každý den, kdy je pacient na jednotce intenzivní péče
|
|
NYHA stadium
Časové okno: od randomizace po pooperační kontrolu 5 let po operaci
|
Změna funkční třídy New York Heart Association (NYHA) (lékařsky posouzené měření závažnosti příznaků srdečního selhání; třídy I–IV, přičemž vyšší třídy označují větší funkční omezení) od výchozí hodnoty ke každému časovému bodu.
|
od randomizace po pooperační kontrolu 5 let po operaci
|
|
koncentráty červených krvinek
Časové okno: hodnoceno od operace do 30 dnů po operaci
|
Bude vyhodnocena nutnost podání koncentrátů červených krvinek během operace a v prvních 30 dnech po operaci.
|
hodnoceno od operace do 30 dnů po operaci
|
|
Kouření
Časové okno: od randomizace po pooperační kontrolu 5 let po operaci
|
Změny v počtu kuřáků oproti výchozímu stavu v jednotlivých časových bodech.
|
od randomizace po pooperační kontrolu 5 let po operaci
|
|
ECHO
Časové okno: hodnoceno při randomizaci a v den před operací
|
Změny v echokardiografických parametrech (LV-EF; TAPSE; Závažnost chlopenní srdeční choroby) od výchozího stavu do předoperační návštěvy budou vyhodnoceny.
|
hodnoceno při randomizaci a v den před operací
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnostní cíl: Hyperkalémie
Časové okno: od randomizace do dne před operací
|
Hyperkalémie (>6mmol/l) bude hodnocena jako bezpečnostní ukazatel v průběhu programu PREPARE-HF.
|
od randomizace do dne před operací
|
|
Bezpečnostní koncový bod: Akutní poškození ledvin
Časové okno: od randomizace do dne před operací
|
Akutní poškození ledvin (≥ AKIN 2) bude hodnoceno jako bezpečnostní koncový bod v průběhu programu PREPARE-HF.
|
od randomizace do dne před operací
|
|
Bezpečnostní ukazatel: Synkopa
Časové okno: od randomizace do dne před operací
|
Synkopa způsobená hypotenzí nebo bradykardií bude hodnocena jako bezpečnostní ukazatel v průběhu programu PREPARE-HF.
|
od randomizace do dne před operací
|
|
Bezpečnostní ukazatel: hospitalizace
Časové okno: od randomizace do dne před operací
|
Neplánovaná hospitalizace z důvodů jiných než srdeční selhání nebo kardiochirurgie bude hodnocena jako bezpečnostní parametr v průběhu programu PREPARE-HF.
|
od randomizace do dne před operací
|
|
Bezpečnostní ukazatel: Nová trvalá kontraindikace k operaci
Časové okno: od randomizace do dne před operací
|
Nové trvalé kontraindikace k operaci budou hodnoceny jako bezpečnostní ukazatel v rámci celého programu PREPARE-HF.
|
od randomizace do dne před operací
|
|
Bezpečnostní cíl: Není potřeba kardiochirurgického zákroku
Časové okno: od randomizace do dne před operací
|
Potřeba kardiochirurgického zákroku bude hodnocena jako bezpečnostní ukazatel v rámci programu PREPARE-HF.
|
od randomizace do dne před operací
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Can Gollmann-Tepeköylü, Prof., Medical University of Innsbruck - Department of cardiac surgery
- Vrchní vyšetřovatel: Gerhard Pölzl, Prof., Medical University of Innsbruck - Department of cardiology
- Vrchní vyšetřovatel: Christian Puelacher, MD, Medical University of Innsbruck - Department of cardiology
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
16. února 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
16. dubna 2029
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. ledna 2034
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
6. února 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. února 2026
Naposledy ověřeno
1. prosince 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1169/2025
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Časový rámec sdílení IPD
po zveřejnění primárních a sekundárních výsledků
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Data budou sdílena na základě odůvodněné žádosti.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .