- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07391683
Telemedicinsk assisteret optimering til hjerteinsufficienspatienter før hjertekirurgi for at forbedre det perioperative udfald (PREPARE-HF)
17. februar 2026 opdateret af: Medical University Innsbruck
Prospektiv, randomiseret, åben-label forsøg med telemedicinsk assisteret optimering for hjerteinsufficienspatienter før hjertekirurgi for at forbedre det perioperative udfald
Patienter med hjertesvigt, der skal gennemgå hjertekirurgi, står over for en betydeligt øget perioperativ risiko, men der findes ingen standardiseret strategi til effektivt at mindske denne risiko.
Nuværende præoperativ behandling er baseret på optimering af medicinsk terapi uden en struktureret præhabiliteringsmetode.
I betragtning af den stærke sammenhæng mellem forhøjede præoperative N-terminal pro-B-type natriuretisk peptid-niveauer og postoperative resultater, kunne patienter med øget risiko identificeres ved hjælp af denne biomarkør.
Telemedicinske sygdomsbehandlingsprogrammer har vist effektivitet i ambulant hjertesvigtbehandling, men deres rolle i præoperativ optimering er stadig underudforsket.
Denne undersøgelse har til formål at vurdere, om et struktureret, tværfagligt, telemedicinsk-assisteret præhabiliteringsprogram kan reducere perioperative komplikationer og forbedre kirurgiske resultater.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Patienter med hjertesvigt, der skal gennemgå elektiv hjertekirurgi, udgør en særligt sårbar population med væsentligt forhøjet risiko for perioperativ morbiditet og mortalitet.
På trods af fremskridt inden for kirurgiske teknikker og perioperativ pleje forbliver uønskede udfald som tidlig postoperativ mortalitet, behov for ekstrakorporal membranoxygenation (ECMO), behov for midlertidig nyreerstattende terapi og forlænget intensivafdelingsophold hyppige i denne højrisikogruppe.
Den nuværende perioperative behandling er i høj grad afhængig af ambulante behandlende læger til at optimere retningslinjestyret medicinsk behandling (GDMT) uden en struktureret, standardiseret strategi for præoperativ optimering eller "prehabilitering" skræddersyet til hjertesvigtpatienter.
Et centralt problem for ressourcekrævende optimeringsprogrammer er behovet for god patientudvælgelse for at identificere højrisikopatienter.
N-terminalt pro-B-type natriuretisk peptid (NT-proBNP) er en veletableret biomarkør, der afspejler hjertevægstress og neurohormonel aktivering.
Forhøjede NT-proBNP-niveauer er uafhængigt associeret med uønskede perioperative og langsigtede udfald hos patienter, der gennemgår både ikke-hjertekirurgi og hjertekirurgi.
Retrospektive data fra store kirurgiske kohorter, inklusive analyser fra vores center, har vist, at høje præoperative NT-proBNP-niveauer er forbundet med forlænget intensivafdelingsophold, højere forekomst af nyreerstattende terapi og ECMO-brug samt forhøjet kort- og langsigtet mortalitet.
Vigtigt er, at en forbedring i målte NT-proBNP-niveauer, der afspejler forbedret hjertesvigtstatus, var forbundet med signifikant bedre perioperative udfald, hvilket tyder på, at NT-proBNP ikke kun er en risikomarkør, men også identificerer potentielt optimerbare patienter.
Telemedicinske sygdomsforvaltningsprogrammer har vist sig effektive i ambulant hjertesvigtbehandling ved at forbedre overholdelsen af GDMT, muliggøre tidlig opdagelse af klinisk forværring og reducere indlæggelser.
Anvendelsen af sådanne strukturede telemedicinske assisterede interventioner i den præoperative fase ved hjertekirurgi er dog ikke blevet systematisk evalueret.
Den perioperative periode tilbyder et unikt terapeutisk vindue, hvor optimering af volumenstatus, neurohormonblokade, funktionel kapacitet og patientuddannelse kan føre til forbedret kirurgisk parathed og udfald.
PREPARE-HF-projektet blev designet til at imødekomme dette uopfyldte kliniske behov ved at evaluere et tvaerfagligt, telemedicinsk assisteret præoperativt optimeringsprogram for højrisikohjertesvigtpatienter planlagt til elektiv hjertekirurgi.
Interventionen integrerer struktureret hjertesvigtuddannelse, optimering af retningslinjestyret medicinsk behandling, kontinuerlig teleovervågning, vejledt motionstræning og psykologisk støtte med det mål at forbedre perioperative komplikationer sammenlignet med standardbehandling.
PREPARE-HF udføres som et prospektivt, randomiseret, åbent kontrolleret klinisk forsøg, hvor 162 patienter med forhøjede NT-proBNP-niveauer (≥1500 ng/L) randomiseres i et 1:1-forhold til enten interventionsprogrammet eller standard præoperativ pleje, med stratificering efter kirurgisk proceduretype.
Det primære slutpunkt er et hierarkisk sammensat udfald vurderet ved hjælp af Finkelstein-Schoenfeld win ratio-metoden, der inkorporerer mortalitet fra alle årsager, behov for ekstrakorporal membranoxygenation, behov for nyreerstattende terapi og længde af intensivafdelingsophold inden for 30 dage efter operation.
Sekundære slutpunkter omfatter sikkerhedsslutpunkter, præoperative hændelser, perioperative komplikationer, kort- og langsigtet mortalitet, funktionel kapacitet, livskvalitet, biomarkørdynamik og overholdelse af retningslinjestyret hjertesvigtbehandling, hvilket muliggør en omfattende vurdering af interventionens indvirkning på perioperative og langsigtede udfald i denne sårbare patientpopulation.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
162
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Can Gollmann-Tepeköylü, Prof.
- Telefonnummer: +4351250480466
- E-mail: can.gt@i-med.ac.at
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Leo Winter-Pölzl, MD
- Telefonnummer: +4351250484591
- E-mail: leo.poelzl@i-med.ac.at
Studiesteder
-
-
Tyrol
-
Innsbruck, Tyrol, Østrig, 6020
- Rekruttering
- Medical University of Innsbruck - Department of Cardiology & Department of Cardiac Surgery
-
Kontakt:
- Can Gollmann-Tepeköylü, Prof.
- Telefonnummer: +43 512 504 80466
- E-mail: can.gt@i-med.ac.at
-
Kontakt:
- Leo Winter-Pölzl, MD
- Telefonnummer: +43 512 504 84591
- E-mail: leo.poelzl@i-med.ac.at
-
Ledende efterforsker:
- Can Gollmann-Tepeköylü, Prof.
-
Ledende efterforsker:
- Gerhard Pölzl, Prof.
-
Ledende efterforsker:
- Christian Puelacher, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Indikation for elektiv hjertekirurgi i Hjerteteamet
- NTproBNP ≥ 1500 ng/L
- ≥ 18 år villig til at deltage i forsøget
- Skriftligt informeret samtykke
Eksklusionskriterier:
- Neuropsykiatriske lidelser/sygdomme (f.eks. stofmisbrug, alkoholmisbrug), der ikke tillader loyal deltagelse i studiet
- Ingen tilstrækkelig evne til at måle og overføre data eller eksisterende støtte i det sociale miljø
- Ingen tilstrækkelig kommunikationsevne (sprogkundskaber, syn, hørelse)
- Graviditet
- Kronisk nyresygdom, der kræver dialyse
- Planlagt procedure: hjertetransplantation (HTX), implantation af mekanisk venstre ventrikel assistent-enhed (L-VAD)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolarm - Standard behandling
Modtager standard præoperativ behandling indtil operationen.
|
|
|
Eksperimentel: FORBERED-HF
Præoperativ Hjertesvigtoptimering og Telemedicinsk Integration
|
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hierarkisk Endepunkt Perioperativt Resultat: 30-dages dødelighed
Tidsramme: vurderet fra randomisering til 30 dage efter operation,
|
Dødelighed af alle årsager fra randomisering til 30 dage efter operation
|
vurderet fra randomisering til 30 dage efter operation,
|
|
Hierarkisk Endepunkt Perioperativt Resultat: ECMO
Tidsramme: vurderet fra operationen indtil 30 dage efter operationen
|
Krav om ekstrakorporal membranoxygenation (ECMO) inden for 30 dage efter operationen
|
vurderet fra operationen indtil 30 dage efter operationen
|
|
Hierarkisk Endepunkt Perioperativt Resultat: hemodialyse eller ultrafiltrering
Tidsramme: vurderet fra kirurgi indtil 30 dage efter kirurgi
|
Behov for hemodialyse eller ultrafiltrering inden for 30 dage efter operationen
|
vurderet fra kirurgi indtil 30 dage efter kirurgi
|
|
Hierarkisk Endpunkt Perioperativt Resultat: ophold på intensivafdeling
Tidsramme: vurderet fra operation og indtil 30 dage efter operationen.
|
Længden af opholdet på intensivafdelingen (ICU) inden for 30 dage efter operationen
|
vurderet fra operation og indtil 30 dage efter operationen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Præoperative bivirkninger: død
Tidsramme: vil blive vurderet dagen før operationen
|
Død før operation
|
vil blive vurderet dagen før operationen
|
|
Præoperative bivirkninger: indlæggelse
Tidsramme: vil blive vurderet på dagen før operationen
|
Kardiovaskulær relateret indlæggelse før operation
|
vil blive vurderet på dagen før operationen
|
|
Præoperative bivirkninger: akut operation nødvendig
Tidsramme: vil blive vurderet dagen før operationen
|
Akut hjertekirurgi nødvendig før den planlagte operationsdato
|
vil blive vurderet dagen før operationen
|
|
Perioperativt udfald: 30-dages dødelighed
Tidsramme: vil blive vurderet på dag 30 efter operationen
|
30-dages dødelighed efter operation
|
vil blive vurderet på dag 30 efter operationen
|
|
Perioperativt udfald: ECMO
Tidsramme: vil blive vurderet på dag 30 efter operationen
|
Behov for ekstrakorporal membranoxygenation (ECMO) inden for 30 dage efter operation
|
vil blive vurderet på dag 30 efter operationen
|
|
Perioperativt udfald: hemodialyse eller ultrafiltration
Tidsramme: vil blive vurderet på dag 30 efter operationen
|
Behov for hemodialyse eller ultrafiltration inden for 30 dage efter operation
|
vil blive vurderet på dag 30 efter operationen
|
|
Perioperativt resultat: dage på intensivafdeling
Tidsramme: vil blive vurderet på dag 30 efter operationen
|
Varighed af ophold (dage) på intensiv afdeling inden for 30 dage efter operation
|
vil blive vurderet på dag 30 efter operationen
|
|
Preoperativ risikovurdering
Tidsramme: vurderet ved randomisering og dagen før operation
|
Ændring i EuroSCORE II (estimeret 30-dages mortalitet, %) fra randomisering til præoperativ dag.
|
vurderet ved randomisering og dagen før operation
|
|
Kvaliteten af guideline-dirigeret hjerteinsufficiens medicinsk terapi (GDMT)
Tidsramme: vurderet ved randomisering og dagen før operationen
|
Den undersøger, hvilke anbefalede lægemiddelklasser patienterne modtager, og om disse behandlinger er ordineret i overensstemmelse med de aktuelle kliniske retningslinjer.
Derudover måler analysen doseringen af hvert lægemiddel og fastslår, i hvilket omfang den ordinerede dosis svarer til den procentdel af måldosis, der anbefales af retningslinjerne.
|
vurderet ved randomisering og dagen før operationen
|
|
5-års dødelighed
Tidsramme: vil blive vurderet inden for 5 år efter operationen
|
5-års dødelighed efter operation
|
vil blive vurderet inden for 5 år efter operationen
|
|
EQ-5D-5L
Tidsramme: fra randomisering til postoperativ besøg 5 år efter operationen
|
Forskel i EQ-5D-5L indeksscore (et standardiseret mål for helbredsrelateret livskvalitet udviklet af EuroQol-gruppen; interval -0,594 til 1.000, hvor højere score indikerer bedre helbredsstatus, 1.000 repræsenterer fuldt helbred, 0 svarer til død, og negative værdier indikerer helbredstilstande opfattet som værre end død) fra udgangspunktet til hvert tidsmåls punkt.
|
fra randomisering til postoperativ besøg 5 år efter operationen
|
|
EHFScB
Tidsramme: fra randomisering til postoperativt besøg 5 år efter operationen
|
Forskel i European Heart Failure Self-care Behaviour Scale (EHFScB; et standardiseret mål for hjertesvigt-relateret egenomsorgsadfærd; scoreområde 0-100, hvor lavere score indikerer bedre egenomsorgsadfærd og højere score indikerer dårligere egenomsorg) fra baseline til hvert tidsmålepunkt.
|
fra randomisering til postoperativt besøg 5 år efter operationen
|
|
GAD-7
Tidsramme: vurderet ved randomisering og på dagen før operation
|
Forskel i Generalized Anxiety Disorder 7-item skalaen (GAD-7; en standardiseret måling af angstens sværhedsgrad; scoreinterval 0-21, hvor højere score indikerer større angstsværhed: 0-4 minimal, 5-9 mild, 10-14 moderat og 15-21 svær angst) fra baseline til hvert tidsmålingspunkt.
|
vurderet ved randomisering og på dagen før operation
|
|
6-minutters gangtest
Tidsramme: vurderet ved randomisering og dagen før operation
|
Ændringer i 6-minutters gangtest fra baseline til det præoperative besøg vil blive evalueret.
|
vurderet ved randomisering og dagen før operation
|
|
1-minuts stå-op-fra-stol-test
Tidsramme: vurderet ved randomisering og dagen før operation
|
Ændringer i 1-minuts sidde-til-stå-test fra baseline til det præoperative besøg vil blive evalueret.
|
vurderet ved randomisering og dagen før operation
|
|
NT-proBNP
Tidsramme: vurderet ved randomisering og dagen før operation
|
Ændringer i NT-proBNP-værdier fra baseline til det præoperative besøg vil blive evalueret.
|
vurderet ved randomisering og dagen før operation
|
|
Nyrefunktion
Tidsramme: vurderet ved randomisering og dagen før operation
|
Ændringer i kreatininniveauer og eGFR fra baseline til det præoperative besøg vil blive evalueret.
|
vurderet ved randomisering og dagen før operation
|
|
APACHE II Score
Tidsramme: dagligt fra operationsdagen indtil 30 dage efter operationen, på hver dag patienten er på intensiv afdeling
|
Forskel i Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II-scoren (APACHE II; et bredt anvendt klassifikationssystem for sygdomsalvorlighed for kritisk syge patienter; scoreområde 0-71, hvor højere scorer indikerer større sygdomsalvorlighed og højere forudsagt dødelighed) vurderet dagligt gennem intensivafsnittets ophold.
|
dagligt fra operationsdagen indtil 30 dage efter operationen, på hver dag patienten er på intensiv afdeling
|
|
NYHA-stadie
Tidsramme: fra randomisering til postoperativt besøg 5 år efter operationen
|
Ændring i New York Heart Association (NYHA) funktionelle klasse (en kliniker-vurderet måling af sværhedsgraden af hjertesvigt-symptomer; klasser I-IV, hvor højere klasser indikerer større funktionel begrænsning) fra baseline til hvert tidsmålepunkt.
|
fra randomisering til postoperativt besøg 5 år efter operationen
|
|
røde blodkoncentrater
Tidsramme: vurderet fra kirurgi indtil 30 dage efter kirurgien
|
Nødvendigheden af røde blodcellekoncentrater under operationen og inden for de første 30 dage efter operationen vil blive evalueret.
|
vurderet fra kirurgi indtil 30 dage efter kirurgien
|
|
Rygningstatus
Tidsramme: fra randomisering til postoperativt besøg 5 år efter operationen
|
Ændringer i antallet af rygere fra baseline fra hvert tidspunkt.
|
fra randomisering til postoperativt besøg 5 år efter operationen
|
|
ECHO
Tidsramme: vurderet ved randomisering og dagen før operation
|
Ændringer i ekokardiografiske parametre (LV-EF; TAPSE; sværhedsgrad af klapsygdom) fra baseline til det præoperative besøg vil blive evalueret.
|
vurderet ved randomisering og dagen før operation
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhedsendepunkt: Hyperkaliæmi
Tidsramme: fra randomisering til dagen før operationen
|
Hyperkalæmi (>6 mmol/l) vil blive vurderet som et sikkerhedsresultat gennem hele PREPARE-HF-programmet.
|
fra randomisering til dagen før operationen
|
|
Sikkerhedsendepunkt: Akut nyreskade
Tidsramme: fra randomisering til dagen før operation
|
Akut nyreskade (≥ AKIN 2) vil blive vurderet som en sikkerhedsendepunkt gennem hele PREPARE-HF-programmet.
|
fra randomisering til dagen før operation
|
|
Sikkerhedsendepunkt: Synkope
Tidsramme: fra randomisering til dagen før operation
|
Syncope forårsaget af hypotension eller bradykardi vil blive vurderet som et sikkerhedsendepunkt gennem hele PREPARE-HF-programmet.
|
fra randomisering til dagen før operation
|
|
Sikkerhedsendepunkt: indlæggelse
Tidsramme: fra randomisering til dagen før operation
|
Uplanlagt indlæggelse, der ikke skyldes hjertesvigt eller hjertekirurgi, vil blive vurderet som et sikkerhedsmål gennem hele PREPARE-HF-programmet.
|
fra randomisering til dagen før operation
|
|
Sikkerhedsendepunkt: Ny permanent kontraindikation til operation
Tidsramme: fra randomisering til dagen før operation
|
Ny permanent kontraindikation for kirurgi vil blive vurderet som et sikkerhedsmål gennem hele PREPARE-HF-programmet.
|
fra randomisering til dagen før operation
|
|
Sikkerhedsendepunkt: Ingen behov for hjertekirurgi
Tidsramme: fra randomisering til dagen før operation
|
Behovet for hjertekirurgi vil blive vurderet som et sikkerhedsmål i hele PREPARE-HF-programmet.
|
fra randomisering til dagen før operation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Can Gollmann-Tepeköylü, Prof., Medical University of Innsbruck - Department of cardiac surgery
- Ledende efterforsker: Gerhard Pölzl, Prof., Medical University of Innsbruck - Department of cardiology
- Ledende efterforsker: Christian Puelacher, MD, Medical University of Innsbruck - Department of cardiology
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
16. februar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
16. april 2029
Studieafslutning (Anslået)
1. januar 2034
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
6. februar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. februar 2026
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1169/2025
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-delingstidsramme
efter offentliggørelsen af primære og sekundære resultater
IPD-delingsadgangskriterier
Data vil blive delt ved rimelig anmodning.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .