Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Telemedicinsk assisteret optimering til hjerteinsufficienspatienter før hjertekirurgi for at forbedre det perioperative udfald (PREPARE-HF)

17. februar 2026 opdateret af: Medical University Innsbruck

Prospektiv, randomiseret, åben-label forsøg med telemedicinsk assisteret optimering for hjerteinsufficienspatienter før hjertekirurgi for at forbedre det perioperative udfald

Patienter med hjertesvigt, der skal gennemgå hjertekirurgi, står over for en betydeligt øget perioperativ risiko, men der findes ingen standardiseret strategi til effektivt at mindske denne risiko. Nuværende præoperativ behandling er baseret på optimering af medicinsk terapi uden en struktureret præhabiliteringsmetode. I betragtning af den stærke sammenhæng mellem forhøjede præoperative N-terminal pro-B-type natriuretisk peptid-niveauer og postoperative resultater, kunne patienter med øget risiko identificeres ved hjælp af denne biomarkør. Telemedicinske sygdomsbehandlingsprogrammer har vist effektivitet i ambulant hjertesvigtbehandling, men deres rolle i præoperativ optimering er stadig underudforsket. Denne undersøgelse har til formål at vurdere, om et struktureret, tværfagligt, telemedicinsk-assisteret præhabiliteringsprogram kan reducere perioperative komplikationer og forbedre kirurgiske resultater.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Patienter med hjertesvigt, der skal gennemgå elektiv hjertekirurgi, udgør en særligt sårbar population med væsentligt forhøjet risiko for perioperativ morbiditet og mortalitet. På trods af fremskridt inden for kirurgiske teknikker og perioperativ pleje forbliver uønskede udfald som tidlig postoperativ mortalitet, behov for ekstrakorporal membranoxygenation (ECMO), behov for midlertidig nyreerstattende terapi og forlænget intensivafdelingsophold hyppige i denne højrisikogruppe. Den nuværende perioperative behandling er i høj grad afhængig af ambulante behandlende læger til at optimere retningslinjestyret medicinsk behandling (GDMT) uden en struktureret, standardiseret strategi for præoperativ optimering eller "prehabilitering" skræddersyet til hjertesvigtpatienter. Et centralt problem for ressourcekrævende optimeringsprogrammer er behovet for god patientudvælgelse for at identificere højrisikopatienter. N-terminalt pro-B-type natriuretisk peptid (NT-proBNP) er en veletableret biomarkør, der afspejler hjertevægstress og neurohormonel aktivering. Forhøjede NT-proBNP-niveauer er uafhængigt associeret med uønskede perioperative og langsigtede udfald hos patienter, der gennemgår både ikke-hjertekirurgi og hjertekirurgi. Retrospektive data fra store kirurgiske kohorter, inklusive analyser fra vores center, har vist, at høje præoperative NT-proBNP-niveauer er forbundet med forlænget intensivafdelingsophold, højere forekomst af nyreerstattende terapi og ECMO-brug samt forhøjet kort- og langsigtet mortalitet. Vigtigt er, at en forbedring i målte NT-proBNP-niveauer, der afspejler forbedret hjertesvigtstatus, var forbundet med signifikant bedre perioperative udfald, hvilket tyder på, at NT-proBNP ikke kun er en risikomarkør, men også identificerer potentielt optimerbare patienter. Telemedicinske sygdomsforvaltningsprogrammer har vist sig effektive i ambulant hjertesvigtbehandling ved at forbedre overholdelsen af GDMT, muliggøre tidlig opdagelse af klinisk forværring og reducere indlæggelser. Anvendelsen af sådanne strukturede telemedicinske assisterede interventioner i den præoperative fase ved hjertekirurgi er dog ikke blevet systematisk evalueret. Den perioperative periode tilbyder et unikt terapeutisk vindue, hvor optimering af volumenstatus, neurohormonblokade, funktionel kapacitet og patientuddannelse kan føre til forbedret kirurgisk parathed og udfald. PREPARE-HF-projektet blev designet til at imødekomme dette uopfyldte kliniske behov ved at evaluere et tvaerfagligt, telemedicinsk assisteret præoperativt optimeringsprogram for højrisikohjertesvigtpatienter planlagt til elektiv hjertekirurgi. Interventionen integrerer struktureret hjertesvigtuddannelse, optimering af retningslinjestyret medicinsk behandling, kontinuerlig teleovervågning, vejledt motionstræning og psykologisk støtte med det mål at forbedre perioperative komplikationer sammenlignet med standardbehandling. PREPARE-HF udføres som et prospektivt, randomiseret, åbent kontrolleret klinisk forsøg, hvor 162 patienter med forhøjede NT-proBNP-niveauer (≥1500 ng/L) randomiseres i et 1:1-forhold til enten interventionsprogrammet eller standard præoperativ pleje, med stratificering efter kirurgisk proceduretype. Det primære slutpunkt er et hierarkisk sammensat udfald vurderet ved hjælp af Finkelstein-Schoenfeld win ratio-metoden, der inkorporerer mortalitet fra alle årsager, behov for ekstrakorporal membranoxygenation, behov for nyreerstattende terapi og længde af intensivafdelingsophold inden for 30 dage efter operation. Sekundære slutpunkter omfatter sikkerhedsslutpunkter, præoperative hændelser, perioperative komplikationer, kort- og langsigtet mortalitet, funktionel kapacitet, livskvalitet, biomarkørdynamik og overholdelse af retningslinjestyret hjertesvigtbehandling, hvilket muliggør en omfattende vurdering af interventionens indvirkning på perioperative og langsigtede udfald i denne sårbare patientpopulation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

162

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Can Gollmann-Tepeköylü, Prof.
  • Telefonnummer: +4351250480466
  • E-mail: can.gt@i-med.ac.at

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, Østrig, 6020
        • Rekruttering
        • Medical University of Innsbruck - Department of Cardiology & Department of Cardiac Surgery
        • Kontakt:
          • Can Gollmann-Tepeköylü, Prof.
          • Telefonnummer: +43 512 504 80466
          • E-mail: can.gt@i-med.ac.at
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Can Gollmann-Tepeköylü, Prof.
        • Ledende efterforsker:
          • Gerhard Pölzl, Prof.
        • Ledende efterforsker:
          • Christian Puelacher, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indikation for elektiv hjertekirurgi i Hjerteteamet
  • NTproBNP ≥ 1500 ng/L
  • ≥ 18 år villig til at deltage i forsøget
  • Skriftligt informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Neuropsykiatriske lidelser/sygdomme (f.eks. stofmisbrug, alkoholmisbrug), der ikke tillader loyal deltagelse i studiet
  • Ingen tilstrækkelig evne til at måle og overføre data eller eksisterende støtte i det sociale miljø
  • Ingen tilstrækkelig kommunikationsevne (sprogkundskaber, syn, hørelse)
  • Graviditet
  • Kronisk nyresygdom, der kræver dialyse
  • Planlagt procedure: hjertetransplantation (HTX), implantation af mekanisk venstre ventrikel assistent-enhed (L-VAD)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolarm - Standard behandling
Modtager standard præoperativ behandling indtil operationen.
Eksperimentel: FORBERED-HF
Præoperativ Hjertesvigtoptimering og Telemedicinsk Integration
  1. Undervisning og træning i hjertesvigt
  2. Optimering af retningslinjedirigeret medicinsk behandling (GDMT)
  3. Telemedicinsk / telepleje / overvågning og behandlingsjusteringer
  4. Superviseret telemedicinsk-assisteret motionsprogram

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hierarkisk Endepunkt Perioperativt Resultat: 30-dages dødelighed
Tidsramme: vurderet fra randomisering til 30 dage efter operation,
Dødelighed af alle årsager fra randomisering til 30 dage efter operation
vurderet fra randomisering til 30 dage efter operation,
Hierarkisk Endepunkt Perioperativt Resultat: ECMO
Tidsramme: vurderet fra operationen indtil 30 dage efter operationen
Krav om ekstrakorporal membranoxygenation (ECMO) inden for 30 dage efter operationen
vurderet fra operationen indtil 30 dage efter operationen
Hierarkisk Endepunkt Perioperativt Resultat: hemodialyse eller ultrafiltrering
Tidsramme: vurderet fra kirurgi indtil 30 dage efter kirurgi
Behov for hemodialyse eller ultrafiltrering inden for 30 dage efter operationen
vurderet fra kirurgi indtil 30 dage efter kirurgi
Hierarkisk Endpunkt Perioperativt Resultat: ophold på intensivafdeling
Tidsramme: vurderet fra operation og indtil 30 dage efter operationen.
Længden af opholdet på intensivafdelingen (ICU) inden for 30 dage efter operationen
vurderet fra operation og indtil 30 dage efter operationen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præoperative bivirkninger: død
Tidsramme: vil blive vurderet dagen før operationen
Død før operation
vil blive vurderet dagen før operationen
Præoperative bivirkninger: indlæggelse
Tidsramme: vil blive vurderet på dagen før operationen
Kardiovaskulær relateret indlæggelse før operation
vil blive vurderet på dagen før operationen
Præoperative bivirkninger: akut operation nødvendig
Tidsramme: vil blive vurderet dagen før operationen
Akut hjertekirurgi nødvendig før den planlagte operationsdato
vil blive vurderet dagen før operationen
Perioperativt udfald: 30-dages dødelighed
Tidsramme: vil blive vurderet på dag 30 efter operationen
30-dages dødelighed efter operation
vil blive vurderet på dag 30 efter operationen
Perioperativt udfald: ECMO
Tidsramme: vil blive vurderet på dag 30 efter operationen
Behov for ekstrakorporal membranoxygenation (ECMO) inden for 30 dage efter operation
vil blive vurderet på dag 30 efter operationen
Perioperativt udfald: hemodialyse eller ultrafiltration
Tidsramme: vil blive vurderet på dag 30 efter operationen
Behov for hemodialyse eller ultrafiltration inden for 30 dage efter operation
vil blive vurderet på dag 30 efter operationen
Perioperativt resultat: dage på intensivafdeling
Tidsramme: vil blive vurderet på dag 30 efter operationen
Varighed af ophold (dage) på intensiv afdeling inden for 30 dage efter operation
vil blive vurderet på dag 30 efter operationen
Preoperativ risikovurdering
Tidsramme: vurderet ved randomisering og dagen før operation
Ændring i EuroSCORE II (estimeret 30-dages mortalitet, %) fra randomisering til præoperativ dag.
vurderet ved randomisering og dagen før operation
Kvaliteten af guideline-dirigeret hjerteinsufficiens medicinsk terapi (GDMT)
Tidsramme: vurderet ved randomisering og dagen før operationen
Den undersøger, hvilke anbefalede lægemiddelklasser patienterne modtager, og om disse behandlinger er ordineret i overensstemmelse med de aktuelle kliniske retningslinjer. Derudover måler analysen doseringen af hvert lægemiddel og fastslår, i hvilket omfang den ordinerede dosis svarer til den procentdel af måldosis, der anbefales af retningslinjerne.
vurderet ved randomisering og dagen før operationen
5-års dødelighed
Tidsramme: vil blive vurderet inden for 5 år efter operationen
5-års dødelighed efter operation
vil blive vurderet inden for 5 år efter operationen
EQ-5D-5L
Tidsramme: fra randomisering til postoperativ besøg 5 år efter operationen
Forskel i EQ-5D-5L indeksscore (et standardiseret mål for helbredsrelateret livskvalitet udviklet af EuroQol-gruppen; interval -0,594 til 1.000, hvor højere score indikerer bedre helbredsstatus, 1.000 repræsenterer fuldt helbred, 0 svarer til død, og negative værdier indikerer helbredstilstande opfattet som værre end død) fra udgangspunktet til hvert tidsmåls punkt.
fra randomisering til postoperativ besøg 5 år efter operationen
EHFScB
Tidsramme: fra randomisering til postoperativt besøg 5 år efter operationen
Forskel i European Heart Failure Self-care Behaviour Scale (EHFScB; et standardiseret mål for hjertesvigt-relateret egenomsorgsadfærd; scoreområde 0-100, hvor lavere score indikerer bedre egenomsorgsadfærd og højere score indikerer dårligere egenomsorg) fra baseline til hvert tidsmålepunkt.
fra randomisering til postoperativt besøg 5 år efter operationen
GAD-7
Tidsramme: vurderet ved randomisering og på dagen før operation
Forskel i Generalized Anxiety Disorder 7-item skalaen (GAD-7; en standardiseret måling af angstens sværhedsgrad; scoreinterval 0-21, hvor højere score indikerer større angstsværhed: 0-4 minimal, 5-9 mild, 10-14 moderat og 15-21 svær angst) fra baseline til hvert tidsmålingspunkt.
vurderet ved randomisering og på dagen før operation
6-minutters gangtest
Tidsramme: vurderet ved randomisering og dagen før operation
Ændringer i 6-minutters gangtest fra baseline til det præoperative besøg vil blive evalueret.
vurderet ved randomisering og dagen før operation
1-minuts stå-op-fra-stol-test
Tidsramme: vurderet ved randomisering og dagen før operation
Ændringer i 1-minuts sidde-til-stå-test fra baseline til det præoperative besøg vil blive evalueret.
vurderet ved randomisering og dagen før operation
NT-proBNP
Tidsramme: vurderet ved randomisering og dagen før operation
Ændringer i NT-proBNP-værdier fra baseline til det præoperative besøg vil blive evalueret.
vurderet ved randomisering og dagen før operation
Nyrefunktion
Tidsramme: vurderet ved randomisering og dagen før operation
Ændringer i kreatininniveauer og eGFR fra baseline til det præoperative besøg vil blive evalueret.
vurderet ved randomisering og dagen før operation
APACHE II Score
Tidsramme: dagligt fra operationsdagen indtil 30 dage efter operationen, på hver dag patienten er på intensiv afdeling
Forskel i Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II-scoren (APACHE II; et bredt anvendt klassifikationssystem for sygdomsalvorlighed for kritisk syge patienter; scoreområde 0-71, hvor højere scorer indikerer større sygdomsalvorlighed og højere forudsagt dødelighed) vurderet dagligt gennem intensivafsnittets ophold.
dagligt fra operationsdagen indtil 30 dage efter operationen, på hver dag patienten er på intensiv afdeling
NYHA-stadie
Tidsramme: fra randomisering til postoperativt besøg 5 år efter operationen
Ændring i New York Heart Association (NYHA) funktionelle klasse (en kliniker-vurderet måling af sværhedsgraden af hjertesvigt-symptomer; klasser I-IV, hvor højere klasser indikerer større funktionel begrænsning) fra baseline til hvert tidsmålepunkt.
fra randomisering til postoperativt besøg 5 år efter operationen
røde blodkoncentrater
Tidsramme: vurderet fra kirurgi indtil 30 dage efter kirurgien
Nødvendigheden af røde blodcellekoncentrater under operationen og inden for de første 30 dage efter operationen vil blive evalueret.
vurderet fra kirurgi indtil 30 dage efter kirurgien
Rygningstatus
Tidsramme: fra randomisering til postoperativt besøg 5 år efter operationen
Ændringer i antallet af rygere fra baseline fra hvert tidspunkt.
fra randomisering til postoperativt besøg 5 år efter operationen
ECHO
Tidsramme: vurderet ved randomisering og dagen før operation
Ændringer i ekokardiografiske parametre (LV-EF; TAPSE; sværhedsgrad af klapsygdom) fra baseline til det præoperative besøg vil blive evalueret.
vurderet ved randomisering og dagen før operation

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhedsendepunkt: Hyperkaliæmi
Tidsramme: fra randomisering til dagen før operationen
Hyperkalæmi (>6 mmol/l) vil blive vurderet som et sikkerhedsresultat gennem hele PREPARE-HF-programmet.
fra randomisering til dagen før operationen
Sikkerhedsendepunkt: Akut nyreskade
Tidsramme: fra randomisering til dagen før operation
Akut nyreskade (≥ AKIN 2) vil blive vurderet som en sikkerhedsendepunkt gennem hele PREPARE-HF-programmet.
fra randomisering til dagen før operation
Sikkerhedsendepunkt: Synkope
Tidsramme: fra randomisering til dagen før operation
Syncope forårsaget af hypotension eller bradykardi vil blive vurderet som et sikkerhedsendepunkt gennem hele PREPARE-HF-programmet.
fra randomisering til dagen før operation
Sikkerhedsendepunkt: indlæggelse
Tidsramme: fra randomisering til dagen før operation
Uplanlagt indlæggelse, der ikke skyldes hjertesvigt eller hjertekirurgi, vil blive vurderet som et sikkerhedsmål gennem hele PREPARE-HF-programmet.
fra randomisering til dagen før operation
Sikkerhedsendepunkt: Ny permanent kontraindikation til operation
Tidsramme: fra randomisering til dagen før operation
Ny permanent kontraindikation for kirurgi vil blive vurderet som et sikkerhedsmål gennem hele PREPARE-HF-programmet.
fra randomisering til dagen før operation
Sikkerhedsendepunkt: Ingen behov for hjertekirurgi
Tidsramme: fra randomisering til dagen før operation
Behovet for hjertekirurgi vil blive vurderet som et sikkerhedsmål i hele PREPARE-HF-programmet.
fra randomisering til dagen før operation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Can Gollmann-Tepeköylü, Prof., Medical University of Innsbruck - Department of cardiac surgery
  • Ledende efterforsker: Gerhard Pölzl, Prof., Medical University of Innsbruck - Department of cardiology
  • Ledende efterforsker: Christian Puelacher, MD, Medical University of Innsbruck - Department of cardiology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

16. april 2029

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2034

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

6. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

efter offentliggørelsen af primære og sekundære resultater

IPD-delingsadgangskriterier

Data vil blive delt ved rimelig anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner