- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07391683
Telemedycznie Wspomagana Optymalizacja dla Pacjentów z Niewydolnością Serca Przed Operacją Serca w Celu Poprawy Wyniku Okolooperacyjnego (PREPARE-HF)
17 lutego 2026 zaktualizowane przez: Medical University Innsbruck
Prospektywne, randomizowane, otwarte badanie z telemedycznie wspomaganą optymalizacją dla pacjentów z niewydolnością serca przed operacją kardiochirurgiczną w celu poprawy wyniku okołooperacyjnego
Pacjenci z niewydolnością serca poddawani operacjom kardiochirurgicznym stoją przed znacząco zwiększonym ryzykiem okołooperacyjnym, jednak nie istnieje żadna ustandaryzowana strategia skutecznego łagodzenia tego ryzyka.
Obecne postępowanie przedoperacyjne opiera się na optymalizacji leczenia farmakologicznego bez strukturalnego podejścia do prehabilitacji.
Biorąc pod uwagę silny związek między podwyższonymi przedoperacyjnymi poziomami N-końcowego propeptydu natriuretycznego typu B a wynikami pooperacyjnymi, pacjenci z podwyższonym ryzykiem mogliby być identyfikowani przy użyciu tego biomarkera.
Telemedyczne programy zarządzania chorobą wykazały skuteczność w ambulatoryjnej opiece nad niewydolnością serca, ale ich rola w optymalizacji przedoperacyjnej pozostaje słabo zbadana.
Niniejsze badanie ma na celu ocenę, czy ustrukturyzowany, multidyscyplinarny, wspomagany telemedycyną program prehabilitacji może zmniejszyć powikłania okołooperacyjne i poprawić wyniki chirurgiczne.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pacjenci z niewydolnością serca poddawani planowej operacji kardiochirurgicznej stanowią szczególnie narażoną populację ze znacznie zwiększonym ryzykiem śródoperacyjnej zachorowalności i śmiertelności.
Pomimo postępów w technikach chirurgicznych i opiece okołooperacyjnej, niekorzystne wyniki, takie jak wczesna śmiertelność pooperacyjna, konieczność zastosowania pozaustrojowego utlenowania krwi (ECMO), potrzeba tymczasowej terapii nerkozastępczej oraz przedłużony pobyt na oddziale intensywnej terapii (OIT), pozostają częste w tej grupie wysokiego ryzyka.
Obecne postępowanie okołooperacyjne w dużej mierze opiera się na lekarzach prowadzących leczenie ambulatoryjne w celu optymalizacji terapii zgodnej z wytycznymi (GDMT), bez ustrukturyzowanej, ustandaryzowanej strategii przedoperacyjnej optymalizacji lub „prehabilitacji” dostosowanej do pacjentów z niewydolnością serca.
Kluczową kwestią dla intensywnych programów optymalizacji zasobów jest potrzeba dobrej selekcji pacjentów w celu identyfikacji pacjentów wysokiego ryzyka.
N-końcowy propeptyd natriuretyczny typu B (NT-proBNP) jest dobrze ugruntowanym biomarkerem odzwierciedlającym stres ściany serca i aktywację neurohormonalną.
Podwyższone poziomy NT-proBNP są niezależnie związane z niekorzystnymi wynikami okołooperacyjnymi i długoterminowymi u pacjentów poddawanych zarówno operacjom niekardiochirurgicznym, jak i kardiochirurgicznym.
Retrospektywne dane z dużych kohort chirurgicznych, w tym analizy z naszego ośrodka, wykazały, że wysokie przedoperacyjne poziomy NT-proBNP są powiązane z wydłużonym czasem pobytu na OIT, wyższymi wskaźnikami stosowania terapii nerkozastępczej i ECMO, a także zwiększoną śmiertelnością krótko- i długoterminową.
Co ważne, poprawa zmierzonych poziomów NT-proBNP, odzwierciedlająca poprawę stanu niewydolności serca, była związana ze znacznie lepszymi wynikami okołooperacyjnymi, sugerując, że NT-proBNP nie jest tylko markerem ryzyka, ale także identyfikuje pacjentów potencjalnie podatnych na optymalizację.
Programy telemedycznego zarządzania chorobą okazały się skuteczne w ambulatoryjnej opiece nad niewydolnością serca poprzez poprawę przestrzegania GDMT, umożliwienie wczesnego wykrycia pogorszenia stanu klinicznego i redukcję hospitalizacji.
Jednak zastosowanie takich ustrukturyzowanych interwencji wspomaganych telemedycyną w przedoperacyjnym przygotowaniu do operacji kardiochirurgicznej nie zostało systematycznie ocenione.
Okres okołooperacyjny oferuje unikalne okno terapeutyczne, w którym optymalizacja stanu objętościowego, blokada neurohormonalna, zdolności funkcjonalne i edukacja pacjenta mogą przełożyć się na lepszą gotowość do operacji i wyniki.
Projekt PREPARE-HF został zaprojektowany, aby zaspokoić tę niezaspokojoną potrzebę kliniczną poprzez ocenę wielodyscyplinarnego, wspomaganego telemedycyną programu przedoperacyjnej optymalizacji dla pacjentów z niewydolnością serca wysokiego ryzyka zakwalifikowanych do planowej operacji kardiochirurgicznej.
Interwencja integruje ustrukturyzowaną edukację na temat niewydolności serca, optymalizację terapii zgodnej z wytycznymi, ciągłe telemonitorowanie, nadzorowany trening fizyczny i wsparcie psychologiczne, mając na celu poprawę powikłań okołooperacyjnych w porównaniu ze standardową opieką.
PREPARE-HF jest prowadzony jako prospektywne, randomizowane, otwarte, kontrolowane badanie kliniczne, w którym 162 pacjentów z podwyższonymi poziomami NT-proBNP (≥1500 ng/L) jest randomizowanych w stosunku 1:1 do programu interwencji lub standardowej opieki przedoperacyjnej, ze stratyfikacją według rodzaju procedury chirurgicznej.
Punktem końcowym pierwszorzędowym jest hierarchiczny złożony wynik oceniany przy użyciu metodologii współczynnika wygranej Finkelsteina-Schoenfelda, obejmujący śmiertelność z wszystkich przyczyn, konieczność zastosowania pozaustrojowego utlenowania krwi, potrzebę terapii nerkozastępczej oraz długość pobytu na oddziale intensywnej terapii w ciągu 30 dni po operacji.
Punkty końcowe drugorzędowe obejmują punkty bezpieczeństwa, zdarzenia przedoperacyjne, powikłania okołooperacyjne, śmiertelność krótko- i długoterminową, zdolności funkcjonalne, jakość życia, dynamikę biomarkerów oraz przestrzeganie terapii niewydolności serca zgodnej z wytycznymi, umożliwiając kompleksową ocenę wpływu interwencji na wyniki okołooperacyjne i długoterminowe w tej narażonej populacji pacjentów.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
162
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Can Gollmann-Tepeköylü, Prof.
- Numer telefonu: +4351250480466
- E-mail: can.gt@i-med.ac.at
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Leo Winter-Pölzl, MD
- Numer telefonu: +4351250484591
- E-mail: leo.poelzl@i-med.ac.at
Lokalizacje studiów
-
-
Tyrol
-
Innsbruck, Tyrol, Austria, 6020
- Rekrutacyjny
- Medical University of Innsbruck - Department of Cardiology & Department of Cardiac Surgery
-
Kontakt:
- Can Gollmann-Tepeköylü, Prof.
- Numer telefonu: +43 512 504 80466
- E-mail: can.gt@i-med.ac.at
-
Kontakt:
- Leo Winter-Pölzl, MD
- Numer telefonu: +43 512 504 84591
- E-mail: leo.poelzl@i-med.ac.at
-
Główny śledczy:
- Can Gollmann-Tepeköylü, Prof.
-
Główny śledczy:
- Gerhard Pölzl, Prof.
-
Główny śledczy:
- Christian Puelacher, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wskazanie do planowej operacji kardiochirurgicznej w zespole sercowym
- NTproBNP ≥ 1500 ng/L
- ≥ 18 lat i chęć udziału w badaniu
- Pisemna świadoma zgoda
Kryteria wykluczenia:
- Zaburzenia/choroby neuropsychiatryczne (np. uzależnienie od narkotyków, nadużywanie alkoholu), które uniemożliwiają przestrzeganie zasad uczestnictwa w badaniu
- Brak wystarczającej umiejętności pomiaru i przekazywania danych lub brak wsparcia w środowisku społecznym
- Brak wystarczającej zdolności komunikacji (umiejętności językowe, wzrok, słuch)
- Ciaża
- Przewlekła choroba nerek wymagająca dializ
- Planowany zabieg: przeszczep serca (HTX), implantacja mechanicznych urządzeń wspomagających lewą komorę (L-VAD)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna - Standardowe leczenie
Otrzymuje standardową opiekę przedoperacyjną do momentu operacji.
|
|
|
Eksperymentalny: PREPARE-HF
Optymalizacja Niewydolności Serca Przedoperacyjnej i Integracja Telemedycyny
|
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Hierarchiczny Wskaźnik Wyników Okolooperacyjnych: 30-dniowa śmiertelność
Ramy czasowe: oceniano od randomizacji do 30 dni po operacji,
|
Całkowita śmiertelność od randomizacji do 30 dni po operacji
|
oceniano od randomizacji do 30 dni po operacji,
|
|
Hierarchiczny Punkt Końcowy Wyniku Okolooperacyjnego: ECMO
Ramy czasowe: oceniany od zabiegu chirurgicznego do 30 dni po zabiegu
|
Wymóg zastosowania pozaustrojowego utlenowania krwi (ECMO) w ciągu 30 dni po operacji
|
oceniany od zabiegu chirurgicznego do 30 dni po zabiegu
|
|
Hierarchiczny Punkt Końcowy Wyniku Okolooperacyjnego: hemodializa lub ultrafiltracja
Ramy czasowe: oceniane od operacji do 30 dni po operacji
|
Konieczność hemodializy lub ultrafiltracji w ciągu 30 dni po operacji
|
oceniane od operacji do 30 dni po operacji
|
|
Hierarchiczny punkt końcowy wyniku okołooperacyjnego: pobyt na OIT
Ramy czasowe: oceniano od operacji do 30 dni po operacji.
|
Długość pobytu na oddziale intensywnej terapii (OIT) w ciągu 30 dni po operacji
|
oceniano od operacji do 30 dni po operacji.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane przedoperacyjne: zgon
Ramy czasowe: będzie oceniany w dniu poprzedzającym operację
|
Zgon przed operacją
|
będzie oceniany w dniu poprzedzającym operację
|
|
Niepożądane zdarzenia przedoperacyjne: hospitalizacja
Ramy czasowe: będzie oceniany w dniu poprzedzającym operację
|
Hospitalizacja związana z układem sercowo-naczyniowym przed operacją
|
będzie oceniany w dniu poprzedzającym operację
|
|
Przedoperacyjne zdarzenia niepożądane: konieczność pilnej operacji
Ramy czasowe: będzie oceniany w dniu przed operacją
|
Pilna operacja kardiochirurgiczna konieczna przed planowaną datą operacji
|
będzie oceniany w dniu przed operacją
|
|
Wynik okołooperacyjny: 30-dniowa śmiertelność
Ramy czasowe: będzie oceniana w 30. dniu po operacji
|
30-dniowa śmiertelność pooperacyjna
|
będzie oceniana w 30. dniu po operacji
|
|
Wynik okołooperacyjny: ECMO
Ramy czasowe: będzie oceniany w 30 dniu po operacji
|
Konieczność zastosowania pozaustrojowego utlenowania krwi (ECMO) w ciągu 30 dni po zabiegu
|
będzie oceniany w 30 dniu po operacji
|
|
Wynik okołooperacyjny: hemodializa lub ultrafiltracja
Ramy czasowe: będzie oceniana w 30 dniu po operacji
|
Konieczność hemodializy lub ultrafiltracji w ciągu 30 dni po operacji
|
będzie oceniana w 30 dniu po operacji
|
|
Wynik okołooperacyjny: dni na OIT
Ramy czasowe: będzie oceniany w 30 dniu po operacji
|
Czas pobytu (dni) na oddziale intensywnej terapii w ciągu 30 dni po operacji
|
będzie oceniany w 30 dniu po operacji
|
|
Ocena ryzyka przedoperacyjnego
Ramy czasowe: oceniane podczas randomizacji i w dniu przed operacją
|
Zmiana wskaźnika EuroSCORE II (szacowana 30-dniowa śmiertelność, %) od randomizacji do dnia przedoperacyjnego.
|
oceniane podczas randomizacji i w dniu przed operacją
|
|
Jakość kierowanej wytycznymi medycznej terapii niewydolności serca (GDMT)
Ramy czasowe: oceniono w randomizacji oraz w dniu poprzedzającym operację
|
Bada, jakie zalecane klasy leków otrzymują pacjenci oraz czy te terapie są przepisywane zgodnie z aktualnymi wytycznymi klinicznymi.
Dodatkowo analiza mierzy dawkę każdego leku i określa, w jakim stopniu przepisana dawka odpowiada procentowi dawki docelowej zalecanej przez wytyczne.
|
oceniono w randomizacji oraz w dniu poprzedzającym operację
|
|
5-letnia śmiertelność
Ramy czasowe: będzie oceniany w ciągu 5 lat po operacji
|
5-letnia śmiertelność po operacji
|
będzie oceniany w ciągu 5 lat po operacji
|
|
EQ-5D-5L
Ramy czasowe: od randomizacji do wizyty pooperacyjnej w 5 lat po operacji
|
Różnica w skali indeksu EQ-5D-5L (standaryzowanej miarze jakości życia związanej ze zdrowiem opracowanej przez EuroQol Group; zakres od -0,594 do 1,000, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszy stan zdrowia, 1,000 reprezentuje pełne zdrowie, 0 odpowiada śmierci, a wartości ujemne wskazują na stany zdrowia postrzegane jako gorsze niż śmierć) od wartości wyjściowej do każdego punktu czasowego.
|
od randomizacji do wizyty pooperacyjnej w 5 lat po operacji
|
|
EHFScB
Ramy czasowe: od randomizacji do wizyty pooperacyjnej w 5 lat po operacji
|
Różnica w Europejskiej Skali Zachowań Samoopieki w Niewydolności Serca (EHFScB; standaryzowana miara zachowań samoopieki związanych z niewydolnością serca; zakres wyników 0-100, gdzie niższe wyniki wskazują na lepszą samoopiekę, a wyższe wyniki na gorszą samoopiekę) od wartości wyjściowej do każdego punktu czasowego.
|
od randomizacji do wizyty pooperacyjnej w 5 lat po operacji
|
|
GAD-7
Ramy czasowe: oceniany w randomizacji i w dniu przed operacją
|
Różnica w skali uogólnionego zaburzenia lękowego 7-punktowej (GAD-7; ustandaryzowana miara nasilenia lęku; zakres punktów 0-21, gdzie wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie lęku: 0-4 minimalne, 5-9 łagodne, 10-14 umiarkowane i 15-21 ciężkie nasilenie lęku) od wartości wyjściowej do każdego punktu czasowego.
|
oceniany w randomizacji i w dniu przed operacją
|
|
6-minutowy test marszu
Ramy czasowe: oceniana w randomizacji i w dniu poprzedzającym operację
|
Zmiany w teście 6-minutowego marszu od wartości wyjściowej do wizyty przedoperacyjnej zostaną ocenione.
|
oceniana w randomizacji i w dniu poprzedzającym operację
|
|
Test wstawania z krzesła w 1 minutę
Ramy czasowe: oceniana w randomizacji oraz w dniu poprzedzającym operację
|
Zmiany w teście wstawania z krzesła w ciągu 1 minuty od wartości wyjściowej do wizyty przedoperacyjnej zostaną ocenione.
|
oceniana w randomizacji oraz w dniu poprzedzającym operację
|
|
NT-proBNP
Ramy czasowe: oceniana w momencie randomizacji oraz w dniu poprzedzającym operację
|
Zmiany wartości NT-proBNP od wartości wyjściowej do wizyty przedoperacyjnej zostaną ocenione.
|
oceniana w momencie randomizacji oraz w dniu poprzedzającym operację
|
|
Funkcja nerek
Ramy czasowe: oceniano przy randomizacji oraz w dniu poprzedzającym operację
|
Zmiany poziomu kreatyniny i eGFR od wartości wyjściowej do wizyty przedoperacyjnej zostaną ocenione.
|
oceniano przy randomizacji oraz w dniu poprzedzającym operację
|
|
Skala APACHE II
Ramy czasowe: codziennie od dnia operacji do 30 dni po operacji, w każdy dzień, gdy pacjent przebywa na oddziale intensywnej terapii
|
Różnica w skali Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II; powszechnie stosowany system klasyfikacji ciężkości choroby dla pacjentów w stanie krytycznym; zakres punktacji 0-71, gdzie wyższe wyniki wskazują na większą ciężkość choroby i wyższą przewidywaną śmiertelność) oceniana codziennie podczas pobytu na oddziale intensywnej terapii.
|
codziennie od dnia operacji do 30 dni po operacji, w każdy dzień, gdy pacjent przebywa na oddziale intensywnej terapii
|
|
stadium NYHA
Ramy czasowe: od randomizacji do wizyty pooperacyjnej w 5 lat po operacji
|
Zmiana w klasie czynnościowej według Nowojorskiego Towarzystwa Kardiologicznego (NYHA) (oceniane przez klinicystę nasilenie objawów niewydolności serca; klasy I–IV, przy czym wyższe klasy oznaczają większe ograniczenie funkcjonalne) od punktu wyjściowego do każdego punktu czasowego.
|
od randomizacji do wizyty pooperacyjnej w 5 lat po operacji
|
|
stężone koncentraty krwinek czerwonych
Ramy czasowe: oceniano od operacji do 30 dni po operacji
|
Konieczność podania koncentratów krwinek czerwonych podczas operacji oraz w ciągu pierwszych 30 dni po operacji zostanie oceniona.
|
oceniano od operacji do 30 dni po operacji
|
|
Status palenia
Ramy czasowe: od randomizacji do wizyty pooperacyjnej 5 lat po operacji
|
Zmiany w liczbie palaczy względem wartości wyjściowych z każdego punktu czasowego.
|
od randomizacji do wizyty pooperacyjnej 5 lat po operacji
|
|
ECHO
Ramy czasowe: oceniane przy randomizacji oraz w dniu poprzedzającym operację
|
Zmiany parametrów echokardiograficznych (LV-EF; TAPSE; Stopień zaawansowania wady zastawkowej serca) od wartości wyjściowych do wizyty przedoperacyjnej zostaną ocenione.
|
oceniane przy randomizacji oraz w dniu poprzedzającym operację
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Punkt końcowy bezpieczeństwa: Hiperkaliemia
Ramy czasowe: od randomizacji do dnia poprzedzającego operację
|
Hiperkaliemia (>6 mmol/l) będzie oceniana jako punkt końcowy bezpieczeństwa w ramach programu PREPARE-HF.
|
od randomizacji do dnia poprzedzającego operację
|
|
Kryterium bezpieczeństwa: Ostre uszkodzenie nerek
Ramy czasowe: od randomizacji do dnia przed operacją
|
Ostre uszkodzenie nerek (≥ AKIN 2) będzie oceniane jako punkt końcowy bezpieczeństwa w całym programie PREPARE-HF.
|
od randomizacji do dnia przed operacją
|
|
Punkt końcowy bezpieczeństwa: Omdlenie
Ramy czasowe: od randomizacji do dnia poprzedzającego operację
|
Synkopa spowodowana hipotonią lub bradykardią będzie oceniana jako punkt końcowy bezpieczeństwa w całym programie PREPARE-HF.
|
od randomizacji do dnia poprzedzającego operację
|
|
Bezpieczeństwo punktu końcowego: hospitalizacja
Ramy czasowe: od randomizacji do dnia poprzedzającego operację
|
Nieplanowane hospitalizacje niebędące wynikiem niewydolności serca ani operacji kardiochirurgicznej będą oceniane jako punkt końcowy bezpieczeństwa w całym programie PREPARE-HF.
|
od randomizacji do dnia poprzedzającego operację
|
|
Bezpieczeństwo punkt końcowy: Nowe stałe przeciwwskazanie do operacji
Ramy czasowe: od randomizacji do dnia przed operacją
|
Nowe trwałe przeciwwskazanie do zabiegu operacyjnego będzie oceniane jako punkt końcowy bezpieczeństwa w ramach całego programu PREPARE-HF.
|
od randomizacji do dnia przed operacją
|
|
Safety endpoint: Brak konieczności przeprowadzenia operacji kardiochirurgicznej
Ramy czasowe: od randomizacji do dnia przed operacją
|
Niepotrzebność kardiochirurgii będzie oceniana jako punkt końcowy bezpieczeństwa w trakcie programu PREPARE-HF.
|
od randomizacji do dnia przed operacją
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Can Gollmann-Tepeköylü, Prof., Medical University of Innsbruck - Department of cardiac surgery
- Główny śledczy: Gerhard Pölzl, Prof., Medical University of Innsbruck - Department of cardiology
- Główny śledczy: Christian Puelacher, MD, Medical University of Innsbruck - Department of cardiology
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 lutego 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
16 kwietnia 2029
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2034
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 lutego 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1169/2025
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Ramy czasowe udostępniania IPD
po publikacji wyników pierwotnych i wtórnych
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Dane zostaną udostępnione na uzasadnioną prośbę.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .