Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Telemedycznie Wspomagana Optymalizacja dla Pacjentów z Niewydolnością Serca Przed Operacją Serca w Celu Poprawy Wyniku Okolooperacyjnego (PREPARE-HF)

17 lutego 2026 zaktualizowane przez: Medical University Innsbruck

Prospektywne, randomizowane, otwarte badanie z telemedycznie wspomaganą optymalizacją dla pacjentów z niewydolnością serca przed operacją kardiochirurgiczną w celu poprawy wyniku okołooperacyjnego

Pacjenci z niewydolnością serca poddawani operacjom kardiochirurgicznym stoją przed znacząco zwiększonym ryzykiem okołooperacyjnym, jednak nie istnieje żadna ustandaryzowana strategia skutecznego łagodzenia tego ryzyka. Obecne postępowanie przedoperacyjne opiera się na optymalizacji leczenia farmakologicznego bez strukturalnego podejścia do prehabilitacji. Biorąc pod uwagę silny związek między podwyższonymi przedoperacyjnymi poziomami N-końcowego propeptydu natriuretycznego typu B a wynikami pooperacyjnymi, pacjenci z podwyższonym ryzykiem mogliby być identyfikowani przy użyciu tego biomarkera. Telemedyczne programy zarządzania chorobą wykazały skuteczność w ambulatoryjnej opiece nad niewydolnością serca, ale ich rola w optymalizacji przedoperacyjnej pozostaje słabo zbadana. Niniejsze badanie ma na celu ocenę, czy ustrukturyzowany, multidyscyplinarny, wspomagany telemedycyną program prehabilitacji może zmniejszyć powikłania okołooperacyjne i poprawić wyniki chirurgiczne.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pacjenci z niewydolnością serca poddawani planowej operacji kardiochirurgicznej stanowią szczególnie narażoną populację ze znacznie zwiększonym ryzykiem śródoperacyjnej zachorowalności i śmiertelności. Pomimo postępów w technikach chirurgicznych i opiece okołooperacyjnej, niekorzystne wyniki, takie jak wczesna śmiertelność pooperacyjna, konieczność zastosowania pozaustrojowego utlenowania krwi (ECMO), potrzeba tymczasowej terapii nerkozastępczej oraz przedłużony pobyt na oddziale intensywnej terapii (OIT), pozostają częste w tej grupie wysokiego ryzyka. Obecne postępowanie okołooperacyjne w dużej mierze opiera się na lekarzach prowadzących leczenie ambulatoryjne w celu optymalizacji terapii zgodnej z wytycznymi (GDMT), bez ustrukturyzowanej, ustandaryzowanej strategii przedoperacyjnej optymalizacji lub „prehabilitacji” dostosowanej do pacjentów z niewydolnością serca. Kluczową kwestią dla intensywnych programów optymalizacji zasobów jest potrzeba dobrej selekcji pacjentów w celu identyfikacji pacjentów wysokiego ryzyka. N-końcowy propeptyd natriuretyczny typu B (NT-proBNP) jest dobrze ugruntowanym biomarkerem odzwierciedlającym stres ściany serca i aktywację neurohormonalną. Podwyższone poziomy NT-proBNP są niezależnie związane z niekorzystnymi wynikami okołooperacyjnymi i długoterminowymi u pacjentów poddawanych zarówno operacjom niekardiochirurgicznym, jak i kardiochirurgicznym. Retrospektywne dane z dużych kohort chirurgicznych, w tym analizy z naszego ośrodka, wykazały, że wysokie przedoperacyjne poziomy NT-proBNP są powiązane z wydłużonym czasem pobytu na OIT, wyższymi wskaźnikami stosowania terapii nerkozastępczej i ECMO, a także zwiększoną śmiertelnością krótko- i długoterminową. Co ważne, poprawa zmierzonych poziomów NT-proBNP, odzwierciedlająca poprawę stanu niewydolności serca, była związana ze znacznie lepszymi wynikami okołooperacyjnymi, sugerując, że NT-proBNP nie jest tylko markerem ryzyka, ale także identyfikuje pacjentów potencjalnie podatnych na optymalizację. Programy telemedycznego zarządzania chorobą okazały się skuteczne w ambulatoryjnej opiece nad niewydolnością serca poprzez poprawę przestrzegania GDMT, umożliwienie wczesnego wykrycia pogorszenia stanu klinicznego i redukcję hospitalizacji. Jednak zastosowanie takich ustrukturyzowanych interwencji wspomaganych telemedycyną w przedoperacyjnym przygotowaniu do operacji kardiochirurgicznej nie zostało systematycznie ocenione. Okres okołooperacyjny oferuje unikalne okno terapeutyczne, w którym optymalizacja stanu objętościowego, blokada neurohormonalna, zdolności funkcjonalne i edukacja pacjenta mogą przełożyć się na lepszą gotowość do operacji i wyniki. Projekt PREPARE-HF został zaprojektowany, aby zaspokoić tę niezaspokojoną potrzebę kliniczną poprzez ocenę wielodyscyplinarnego, wspomaganego telemedycyną programu przedoperacyjnej optymalizacji dla pacjentów z niewydolnością serca wysokiego ryzyka zakwalifikowanych do planowej operacji kardiochirurgicznej. Interwencja integruje ustrukturyzowaną edukację na temat niewydolności serca, optymalizację terapii zgodnej z wytycznymi, ciągłe telemonitorowanie, nadzorowany trening fizyczny i wsparcie psychologiczne, mając na celu poprawę powikłań okołooperacyjnych w porównaniu ze standardową opieką. PREPARE-HF jest prowadzony jako prospektywne, randomizowane, otwarte, kontrolowane badanie kliniczne, w którym 162 pacjentów z podwyższonymi poziomami NT-proBNP (≥1500 ng/L) jest randomizowanych w stosunku 1:1 do programu interwencji lub standardowej opieki przedoperacyjnej, ze stratyfikacją według rodzaju procedury chirurgicznej. Punktem końcowym pierwszorzędowym jest hierarchiczny złożony wynik oceniany przy użyciu metodologii współczynnika wygranej Finkelsteina-Schoenfelda, obejmujący śmiertelność z wszystkich przyczyn, konieczność zastosowania pozaustrojowego utlenowania krwi, potrzebę terapii nerkozastępczej oraz długość pobytu na oddziale intensywnej terapii w ciągu 30 dni po operacji. Punkty końcowe drugorzędowe obejmują punkty bezpieczeństwa, zdarzenia przedoperacyjne, powikłania okołooperacyjne, śmiertelność krótko- i długoterminową, zdolności funkcjonalne, jakość życia, dynamikę biomarkerów oraz przestrzeganie terapii niewydolności serca zgodnej z wytycznymi, umożliwiając kompleksową ocenę wpływu interwencji na wyniki okołooperacyjne i długoterminowe w tej narażonej populacji pacjentów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

162

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Can Gollmann-Tepeköylü, Prof.
  • Numer telefonu: +4351250480466
  • E-mail: can.gt@i-med.ac.at

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, Austria, 6020
        • Rekrutacyjny
        • Medical University of Innsbruck - Department of Cardiology & Department of Cardiac Surgery
        • Kontakt:
          • Can Gollmann-Tepeköylü, Prof.
          • Numer telefonu: +43 512 504 80466
          • E-mail: can.gt@i-med.ac.at
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Can Gollmann-Tepeköylü, Prof.
        • Główny śledczy:
          • Gerhard Pölzl, Prof.
        • Główny śledczy:
          • Christian Puelacher, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wskazanie do planowej operacji kardiochirurgicznej w zespole sercowym
  • NTproBNP ≥ 1500 ng/L
  • ≥ 18 lat i chęć udziału w badaniu
  • Pisemna świadoma zgoda

Kryteria wykluczenia:

  • Zaburzenia/choroby neuropsychiatryczne (np. uzależnienie od narkotyków, nadużywanie alkoholu), które uniemożliwiają przestrzeganie zasad uczestnictwa w badaniu
  • Brak wystarczającej umiejętności pomiaru i przekazywania danych lub brak wsparcia w środowisku społecznym
  • Brak wystarczającej zdolności komunikacji (umiejętności językowe, wzrok, słuch)
  • Ciaża
  • Przewlekła choroba nerek wymagająca dializ
  • Planowany zabieg: przeszczep serca (HTX), implantacja mechanicznych urządzeń wspomagających lewą komorę (L-VAD)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna - Standardowe leczenie
Otrzymuje standardową opiekę przedoperacyjną do momentu operacji.
Eksperymentalny: PREPARE-HF
Optymalizacja Niewydolności Serca Przedoperacyjnej i Integracja Telemedycyny
  1. Edukacja i szkolenie dotyczące niewydolności serca
  2. Optymalizacja leczenia farmakologicznego zgodnego z wytycznymi (GDMT)
  3. Telemedycyna / telepielęgniarstwo / monitorowanie i modyfikacje terapii
  4. Nadzorowany program ćwiczeń wspomagany telemedycyną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Hierarchiczny Wskaźnik Wyników Okolooperacyjnych: 30-dniowa śmiertelność
Ramy czasowe: oceniano od randomizacji do 30 dni po operacji,
Całkowita śmiertelność od randomizacji do 30 dni po operacji
oceniano od randomizacji do 30 dni po operacji,
Hierarchiczny Punkt Końcowy Wyniku Okolooperacyjnego: ECMO
Ramy czasowe: oceniany od zabiegu chirurgicznego do 30 dni po zabiegu
Wymóg zastosowania pozaustrojowego utlenowania krwi (ECMO) w ciągu 30 dni po operacji
oceniany od zabiegu chirurgicznego do 30 dni po zabiegu
Hierarchiczny Punkt Końcowy Wyniku Okolooperacyjnego: hemodializa lub ultrafiltracja
Ramy czasowe: oceniane od operacji do 30 dni po operacji
Konieczność hemodializy lub ultrafiltracji w ciągu 30 dni po operacji
oceniane od operacji do 30 dni po operacji
Hierarchiczny punkt końcowy wyniku okołooperacyjnego: pobyt na OIT
Ramy czasowe: oceniano od operacji do 30 dni po operacji.
Długość pobytu na oddziale intensywnej terapii (OIT) w ciągu 30 dni po operacji
oceniano od operacji do 30 dni po operacji.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane przedoperacyjne: zgon
Ramy czasowe: będzie oceniany w dniu poprzedzającym operację
Zgon przed operacją
będzie oceniany w dniu poprzedzającym operację
Niepożądane zdarzenia przedoperacyjne: hospitalizacja
Ramy czasowe: będzie oceniany w dniu poprzedzającym operację
Hospitalizacja związana z układem sercowo-naczyniowym przed operacją
będzie oceniany w dniu poprzedzającym operację
Przedoperacyjne zdarzenia niepożądane: konieczność pilnej operacji
Ramy czasowe: będzie oceniany w dniu przed operacją
Pilna operacja kardiochirurgiczna konieczna przed planowaną datą operacji
będzie oceniany w dniu przed operacją
Wynik okołooperacyjny: 30-dniowa śmiertelność
Ramy czasowe: będzie oceniana w 30. dniu po operacji
30-dniowa śmiertelność pooperacyjna
będzie oceniana w 30. dniu po operacji
Wynik okołooperacyjny: ECMO
Ramy czasowe: będzie oceniany w 30 dniu po operacji
Konieczność zastosowania pozaustrojowego utlenowania krwi (ECMO) w ciągu 30 dni po zabiegu
będzie oceniany w 30 dniu po operacji
Wynik okołooperacyjny: hemodializa lub ultrafiltracja
Ramy czasowe: będzie oceniana w 30 dniu po operacji
Konieczność hemodializy lub ultrafiltracji w ciągu 30 dni po operacji
będzie oceniana w 30 dniu po operacji
Wynik okołooperacyjny: dni na OIT
Ramy czasowe: będzie oceniany w 30 dniu po operacji
Czas pobytu (dni) na oddziale intensywnej terapii w ciągu 30 dni po operacji
będzie oceniany w 30 dniu po operacji
Ocena ryzyka przedoperacyjnego
Ramy czasowe: oceniane podczas randomizacji i w dniu przed operacją
Zmiana wskaźnika EuroSCORE II (szacowana 30-dniowa śmiertelność, %) od randomizacji do dnia przedoperacyjnego.
oceniane podczas randomizacji i w dniu przed operacją
Jakość kierowanej wytycznymi medycznej terapii niewydolności serca (GDMT)
Ramy czasowe: oceniono w randomizacji oraz w dniu poprzedzającym operację
Bada, jakie zalecane klasy leków otrzymują pacjenci oraz czy te terapie są przepisywane zgodnie z aktualnymi wytycznymi klinicznymi. Dodatkowo analiza mierzy dawkę każdego leku i określa, w jakim stopniu przepisana dawka odpowiada procentowi dawki docelowej zalecanej przez wytyczne.
oceniono w randomizacji oraz w dniu poprzedzającym operację
5-letnia śmiertelność
Ramy czasowe: będzie oceniany w ciągu 5 lat po operacji
5-letnia śmiertelność po operacji
będzie oceniany w ciągu 5 lat po operacji
EQ-5D-5L
Ramy czasowe: od randomizacji do wizyty pooperacyjnej w 5 lat po operacji
Różnica w skali indeksu EQ-5D-5L (standaryzowanej miarze jakości życia związanej ze zdrowiem opracowanej przez EuroQol Group; zakres od -0,594 do 1,000, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszy stan zdrowia, 1,000 reprezentuje pełne zdrowie, 0 odpowiada śmierci, a wartości ujemne wskazują na stany zdrowia postrzegane jako gorsze niż śmierć) od wartości wyjściowej do każdego punktu czasowego.
od randomizacji do wizyty pooperacyjnej w 5 lat po operacji
EHFScB
Ramy czasowe: od randomizacji do wizyty pooperacyjnej w 5 lat po operacji
Różnica w Europejskiej Skali Zachowań Samoopieki w Niewydolności Serca (EHFScB; standaryzowana miara zachowań samoopieki związanych z niewydolnością serca; zakres wyników 0-100, gdzie niższe wyniki wskazują na lepszą samoopiekę, a wyższe wyniki na gorszą samoopiekę) od wartości wyjściowej do każdego punktu czasowego.
od randomizacji do wizyty pooperacyjnej w 5 lat po operacji
GAD-7
Ramy czasowe: oceniany w randomizacji i w dniu przed operacją
Różnica w skali uogólnionego zaburzenia lękowego 7-punktowej (GAD-7; ustandaryzowana miara nasilenia lęku; zakres punktów 0-21, gdzie wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie lęku: 0-4 minimalne, 5-9 łagodne, 10-14 umiarkowane i 15-21 ciężkie nasilenie lęku) od wartości wyjściowej do każdego punktu czasowego.
oceniany w randomizacji i w dniu przed operacją
6-minutowy test marszu
Ramy czasowe: oceniana w randomizacji i w dniu poprzedzającym operację
Zmiany w teście 6-minutowego marszu od wartości wyjściowej do wizyty przedoperacyjnej zostaną ocenione.
oceniana w randomizacji i w dniu poprzedzającym operację
Test wstawania z krzesła w 1 minutę
Ramy czasowe: oceniana w randomizacji oraz w dniu poprzedzającym operację
Zmiany w teście wstawania z krzesła w ciągu 1 minuty od wartości wyjściowej do wizyty przedoperacyjnej zostaną ocenione.
oceniana w randomizacji oraz w dniu poprzedzającym operację
NT-proBNP
Ramy czasowe: oceniana w momencie randomizacji oraz w dniu poprzedzającym operację
Zmiany wartości NT-proBNP od wartości wyjściowej do wizyty przedoperacyjnej zostaną ocenione.
oceniana w momencie randomizacji oraz w dniu poprzedzającym operację
Funkcja nerek
Ramy czasowe: oceniano przy randomizacji oraz w dniu poprzedzającym operację
Zmiany poziomu kreatyniny i eGFR od wartości wyjściowej do wizyty przedoperacyjnej zostaną ocenione.
oceniano przy randomizacji oraz w dniu poprzedzającym operację
Skala APACHE II
Ramy czasowe: codziennie od dnia operacji do 30 dni po operacji, w każdy dzień, gdy pacjent przebywa na oddziale intensywnej terapii
Różnica w skali Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II; powszechnie stosowany system klasyfikacji ciężkości choroby dla pacjentów w stanie krytycznym; zakres punktacji 0-71, gdzie wyższe wyniki wskazują na większą ciężkość choroby i wyższą przewidywaną śmiertelność) oceniana codziennie podczas pobytu na oddziale intensywnej terapii.
codziennie od dnia operacji do 30 dni po operacji, w każdy dzień, gdy pacjent przebywa na oddziale intensywnej terapii
stadium NYHA
Ramy czasowe: od randomizacji do wizyty pooperacyjnej w 5 lat po operacji
Zmiana w klasie czynnościowej według Nowojorskiego Towarzystwa Kardiologicznego (NYHA) (oceniane przez klinicystę nasilenie objawów niewydolności serca; klasy I–IV, przy czym wyższe klasy oznaczają większe ograniczenie funkcjonalne) od punktu wyjściowego do każdego punktu czasowego.
od randomizacji do wizyty pooperacyjnej w 5 lat po operacji
stężone koncentraty krwinek czerwonych
Ramy czasowe: oceniano od operacji do 30 dni po operacji
Konieczność podania koncentratów krwinek czerwonych podczas operacji oraz w ciągu pierwszych 30 dni po operacji zostanie oceniona.
oceniano od operacji do 30 dni po operacji
Status palenia
Ramy czasowe: od randomizacji do wizyty pooperacyjnej 5 lat po operacji
Zmiany w liczbie palaczy względem wartości wyjściowych z każdego punktu czasowego.
od randomizacji do wizyty pooperacyjnej 5 lat po operacji
ECHO
Ramy czasowe: oceniane przy randomizacji oraz w dniu poprzedzającym operację
Zmiany parametrów echokardiograficznych (LV-EF; TAPSE; Stopień zaawansowania wady zastawkowej serca) od wartości wyjściowych do wizyty przedoperacyjnej zostaną ocenione.
oceniane przy randomizacji oraz w dniu poprzedzającym operację

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Punkt końcowy bezpieczeństwa: Hiperkaliemia
Ramy czasowe: od randomizacji do dnia poprzedzającego operację
Hiperkaliemia (>6 mmol/l) będzie oceniana jako punkt końcowy bezpieczeństwa w ramach programu PREPARE-HF.
od randomizacji do dnia poprzedzającego operację
Kryterium bezpieczeństwa: Ostre uszkodzenie nerek
Ramy czasowe: od randomizacji do dnia przed operacją
Ostre uszkodzenie nerek (≥ AKIN 2) będzie oceniane jako punkt końcowy bezpieczeństwa w całym programie PREPARE-HF.
od randomizacji do dnia przed operacją
Punkt końcowy bezpieczeństwa: Omdlenie
Ramy czasowe: od randomizacji do dnia poprzedzającego operację
Synkopa spowodowana hipotonią lub bradykardią będzie oceniana jako punkt końcowy bezpieczeństwa w całym programie PREPARE-HF.
od randomizacji do dnia poprzedzającego operację
Bezpieczeństwo punktu końcowego: hospitalizacja
Ramy czasowe: od randomizacji do dnia poprzedzającego operację
Nieplanowane hospitalizacje niebędące wynikiem niewydolności serca ani operacji kardiochirurgicznej będą oceniane jako punkt końcowy bezpieczeństwa w całym programie PREPARE-HF.
od randomizacji do dnia poprzedzającego operację
Bezpieczeństwo punkt końcowy: Nowe stałe przeciwwskazanie do operacji
Ramy czasowe: od randomizacji do dnia przed operacją
Nowe trwałe przeciwwskazanie do zabiegu operacyjnego będzie oceniane jako punkt końcowy bezpieczeństwa w ramach całego programu PREPARE-HF.
od randomizacji do dnia przed operacją
Safety endpoint: Brak konieczności przeprowadzenia operacji kardiochirurgicznej
Ramy czasowe: od randomizacji do dnia przed operacją
Niepotrzebność kardiochirurgii będzie oceniana jako punkt końcowy bezpieczeństwa w trakcie programu PREPARE-HF.
od randomizacji do dnia przed operacją

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Can Gollmann-Tepeköylü, Prof., Medical University of Innsbruck - Department of cardiac surgery
  • Główny śledczy: Gerhard Pölzl, Prof., Medical University of Innsbruck - Department of cardiology
  • Główny śledczy: Christian Puelacher, MD, Medical University of Innsbruck - Department of cardiology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

16 kwietnia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2034

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Ramy czasowe udostępniania IPD

po publikacji wyników pierwotnych i wtórnych

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane zostaną udostępnione na uzasadnioną prośbę.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj