Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

EFEKT PROGRAMU PŘÍPRAVY KLINICKÉ PRAXE ZALOŽENÉHO NA MODELU EXCELENCE NA STUDENTY: RANDOMIZOVANÁ KONTROLOVANÁ STUDIE

17. února 2026 aktualizováno: Öğr. Gör. Hamide COŞKUN ERÇELİK, Pamukkale University

VÝSLEDKY RANDOMIZOVANÉ KONTROLOVANÉ STUDIE O VLIVU PŘÍPRAVNÉHO PROGRAMU PRO KLINICKOU PRAXI ZALOŽENÉHO NA MODELU EXCELLENCE NA STUDENTSKOU PŘIPRAVENOST, EXCELENTNOST, KLINICKOU POHODU A ÚROVEŇ ÚZKOSTI

Cíl: Tato studie byla navržena pro vývoj programu přípravy na klinickou praxi založeného na Modelu excelence v pediatrickém ošetřovatelství pro vysokoškolské studenty ošetřovatelství a pro vyhodnocení účinku programu na připravenost studentů, klinický komfort a úzkost a úrovně excelence.

Metoda: Tato studie je randomizovaná kontrolovaná experimentální studie typu předtest-po-test. Výzkum je plánován provést se studenty ošetřovatelství, kteří absolvují předmět Pediatrické ošetřovatelství zdraví a nemocí. Studijní skupiny budou tvořeny studenty, kteří vykonávají klinickou praxi v rámci tohoto předmětu. V analýze síly provedené pomocí programu G*Power 3.1.9.7 byla velikost vzorku stanovena na 25 pro experimentální skupinu a 25 pro kontrolní skupinu, celkem tedy 50. Výzkumná data budou shromažďována pomocí dotazníku. Dotazník se skládá ze čtyř částí obsahujících následující otázky: "Informační formulář popisných charakteristik studenta," "Škála připravenosti studentů ošetřovatelství na klinickou praxi," "Nástroj klinického komfortu a úzkosti studentů pediatrického ošetřovatelství" a "Dotazník Modelu excelence v pediatrickém ošetřovatelství (PHM)." Ve studii studenti v experimentální skupině obdrží rutinní orientační školení a program připravenosti na klinickou praxi založený na modelu excelence. Studenti v kontrolní skupině obdrží pouze rutinní orientační školení. Analýza dat bude provedena pomocí softwarového balíčku SPSS 20.0.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: SEBAHAT ALTUNDAĞ

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zařazení:

  • Být studentem ošetřovatelství,
  • Absolvovat kurz Dětského zdraví a ošetřovatelství poprvé,
  • Účastnit se kurzu,
  • Nemít předchozí absolvovanou přípravu na dětské ošetřovatelství,
  • Dobrovolně souhlasit s účastí ve studii.

Kritéria vyloučení:

  • Odmítnutí studenta účastnit se studie,
  • Odstoupení ze studie před dokončením všech fází výzkumu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: rutinní orientační školení a program připravenosti na klinickou praxi založený na modelu excelence
Jiný: Vzdělávací intervence
Ve studii studenti experimentální skupiny podstoupí přípravný program pro klinickou praxi založený na modelu excelence, na rozdíl od studentů kontrolní skupiny.
Žádný zásah: rutinní orientační školení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úrovně připravenosti studentů pro klinickou praxi
Časové okno: [Časový rámec: jeden den v prvním týdnu klinické praxe] [Časový rámec: jeden den ve třetím týdnu klinické praxe] [Časový rámec: jeden den v posledním týdnu (sedmém) klinické praxe]
Hodnocení bude provedeno pomocí 'Škály klinické připravenosti', kterou vyvinuli Avšar et al. (2024). Škála se skládá ze 4 poddimenze a celkem 31 položek: "Klinické rozhodování a aplikační dovednosti," "Zajištění bezpečnosti a efektivní komunikace," "Základní znalosti a holistická péče" a "Porozumění oblasti praxe." Škála je hodnocena na 5bodové Likertově škále jako "rozhodně nesouhlasím (1)", "nesouhlasím", "spíše souhlasím", "souhlasím" a "rozhodně souhlasím (5)". Škála je vypočtena na základě průměrného skóre položek. Nejnižší možné skóre na škále a jejích subšálách je 1 a nejvyšší možné skóre je 5. Na škále nejsou žádné reverzní položky. Cronbachův alfa koeficient pro celou škálu byl stanoven na 0,964. Jak se skóre na škále zvyšuje, zvyšuje se i úroveň připravenosti pro klinickou praxi.
[Časový rámec: jeden den v prvním týdnu klinické praxe] [Časový rámec: jeden den ve třetím týdnu klinické praxe] [Časový rámec: jeden den v posledním týdnu (sedmém) klinické praxe]

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinická Pohoda a Starosti Studentů
Časové okno: [Časový rámec: jeden den v prvním týdnu klinické praxe] [Časový rámec: jeden den ve třetím týdnu klinické praxe] [Časový rámec: jeden den v posledním (sedmém) týdnu klinické praxe]
Pro hodnocení bude použita 'Pediatric Nursing Students Clinical Comfort and Worry Scale' vyvinutá Arslanem et al. (2018). Škála má dvě subškály: úroveň komfortu a úroveň obav. Škála se skládá z celkem 11 otázek, z nichž šest hodnotí úroveň komfortu studentů během pediatrické klinické praxe a pět hodnotí jejich úroveň obav. Škála je hodnocena na 4bodové Likertově škále jako "naprosto souhlasím", "souhlasím", "nesouhlasím" a "naprosto nesouhlasím". Třetí a pátá položka v dimenzi komfortu škály jsou bodovány obráceně. Cronbachův alfa koeficient pro dimenzi komfortu škály byl zjištěn 0,68 a Cronbachův alfa koeficient pro dimenzi obav byl zjištěn 0,89. Vysoké skóre v dimenzích komfortu a obav indikuje vyšší úroveň komfortu, resp. obav.
[Časový rámec: jeden den v prvním týdnu klinické praxe] [Časový rámec: jeden den ve třetím týdnu klinické praxe] [Časový rámec: jeden den v posledním (sedmém) týdnu klinické praxe]
Úroveň excelence v pediatrickém ošetřovatelství
Časové okno: [Časový rámec: jeden den v prvním týdnu klinické praxe] [Časový rámec: jeden den ve třetím týdnu klinické praxe] [Časový rámec: jeden den v posledním (sedmém) týdnu klinické praxe]
Úrovně excelence studentů v pediatrickém ošetřovatelství budou hodnoceny pomocí „Dotazníku modelu excelence v pediatrickém ošetřovatelství“, který připravili výzkumníci. Tento dotazník bude upraven z původního rámce modelu excelence v pediatrickém ošetřovatelství (PH), který je založen na a souvisí s relevantní literaturou.
[Časový rámec: jeden den v prvním týdnu klinické praxe] [Časový rámec: jeden den ve třetím týdnu klinické praxe] [Časový rámec: jeden den v posledním (sedmém) týdnu klinické praxe]

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Pamukkale University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: SEBAHAT ALTUNDAĞ, Pamukkale University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

16. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

16. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

12. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PAMUKKALEU-COSKUNERCELİK-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Student ošetřovatelství

Klinické studie na Vzdělávací intervence

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mozambique

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit