KLINNISEN HARJOITTELUN VALMISTELUOHJELMAN VAIKUTUS OPISKELIJOIHIN PERUSTUEN ERINOMAISUUSMALLIIN: SATUNNAISTETTU KONTROLLOITU TUTKIMUS
tiistai 17. helmikuuta 2026 päivittänyt: Öğr. Gör. Hamide COŞKUN ERÇELİK, Pamukkale University
ENNENAUTTAVAN OHJELMAN VAIKUTUS KLIINISEN HARJOITTELUN VALMISTELUSSA TÄYTELLISYYS-MALLIN PERUSTEELLA OPISKELIJOIDEN VALMIILLISUUTEEN, TÄYTELLISYYTEEN, KLIINISEEN MUKAVUUTEEN JA AHISTUNEISUUSTASOON: SATUNNAISTETTU KONTROLLOITU TUTKIMUS
Tavoite: Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli kehittää kliinisen harjoittelun valmistelun ohjelma perustuen Lastenhoitotyön huipputason malliin sairaanhoitajakoulutuksen perusopiskelijoille ja arvioida ohjelman vaikutusta opiskelijoiden valmiuteen, kliiniseen mukavuuteen ja ahdistukseen sekä huipputason saavuttamiseen.
Menetelmä: Tämä tutkimus on ennakko- ja jälkikokeellinen satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus. Tutkimus on suunniteltu toteutettavaksi lastenterveys- ja sairaanhoitotyön kurssilla olevilla sairaanhoitajaopiskelijoilla. Tutkimusryhmät koostuvat opiskelijoista, jotka suorittavat kliinistä harjoittelua tämän kurssin puitteissa. G*Power 3.1.9.7 -ohjelmalla suoritetussa tehoanalyysissä otoskooksi havaittiin 25 koe- ja 25 kontrolliryhmälle, yhteensä 50. Tutkimusaineisto kerätään kyselylomakkeella. Kyselylomake koostuu neljästä osiosta, jotka sisältävät seuraavat kysymykset: "Opiskelijan kuvailevat ominaisuudet -tietolomake", "Sairaanhoitajaopiskelijoiden valmius kliiniseen harjoitteluun -asteikko", "Lastenhoitotyön opiskelijoiden kliininen mukavuus ja ahdistus -mittari" sekä "Lastenhoitotyön huipputaso (PHM) -mallikysely". Tutkimuksessa koe- ja kontrolliryhmien opiskelijat saavat rutiininomaisen suuntautumiskoulutuksen ja koe-ryhmän opiskelijat lisäksi huipputason malliin perustuvan kliinisen harjoittelun valmistelun ohjelman. Kontrolliryhmän opiskelijat saavat vain rutiininomaisen suuntautumiskoulutuksen. Tietojen analysointi suoritetaan SPSS 20.0 -ohjelmistopaketilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: HAMİDE COŞKUN ERÇELİK
- Puhelinnumero: +90 555 8478576
- Sähköposti: hamide_coskun_88@hotmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: SEBAHAT ALTUNDAĞ
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Olla hoitotyön opiskelija,
- Suorittaa Lasten terveys ja hoitotyö -kurssi ensimmäistä kertaa,
- Osallistua kurssille,
- Ei ole aiemmin suorittanut lastenhoitotyön valmiustyökoulutusta,
- Suostuu osallistumaan tutkimukseen vapaaehtoisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijan kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen,
- Keskeyttäminen tutkimuksesta ennen kaikkien tutkimusvaiheiden suorittamista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: rutiininomainen orientaatiokoulutus ja kliiniseen käytäntöön valmistautumisohjelma, joka perustuu huipputulosmallin
|
Tutkimuksessa koehenkilöryhmän opiskelijat käyvät läpi kliinisen harjoittelun valmisteluohjelman, joka perustuu huippuosaamismalliin, toisin kuin kontrolliryhmän opiskelijat.
|
|
Ei väliintuloa: rutiininmukainen orientaatiokoulutus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Opiskelijoiden valmiustaso kliiniseen harjoitteluun
Aikaikkuna: [Aikaraja: yksi päivä kliinisen harjoittelun ensimmäisellä viikolla] [Aikaraja: yksi päivä kliinisen harjoittelun kolmannella viikolla] [Aikaraja: yksi päivä kliinisen harjoittelun viimeisellä (seitsemännellä) viikolla]
|
Arviointi suoritetaan käyttäen Avşar et al. (2024) kehittämää 'Kliinisen valmiuden asteikkoa'.
Asteikko koostuu 4 osa-alueesta ja yhteensä 31 kohteesta: "Kliininen päätöksenteko ja soveltamistaidot", "Turvallisuuden varmistaminen ja tehokas viestintä", "Perustiedot ja kokonaisvaltainen hoito" ja "Käytäntöalueen ymmärtäminen".
Asteikko pisteytetään 5-portaisena Likert-asteikkona seuraavasti: "täysin eri mieltä (1)", "eri mieltä", "jokseenkin samaa mieltä", 'samaa mieltä' ja "täysin samaa mieltä (5)".
Asteikko lasketaan kohteiden keskiarvopisteen perusteella.
Asteikon ja sen osa-alueiden alin mahdollinen pistemäärä on 1 ja ylin mahdollinen pistemäärä on 5.
Asteikolla ei ole käänteisiä kohteita.
Koko asteikon Cronbachin alfa-kerroin määritettiin olevan 0,964.
Mitä korkeampi pistemäärä asteikolla on, sitä korkeampi on valmius kliiniseen käytäntöön.
|
[Aikaraja: yksi päivä kliinisen harjoittelun ensimmäisellä viikolla] [Aikaraja: yksi päivä kliinisen harjoittelun kolmannella viikolla] [Aikaraja: yksi päivä kliinisen harjoittelun viimeisellä (seitsemännellä) viikolla]
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Opiskelijoiden kliininen mukavuus ja huoli
Aikaikkuna: [Aikaraja: yksi päivä ensimmäisen kliinisen harjoittelun viikolla] [Aikaraja: yksi päivä kolmannen kliinisen harjoittelun viikolla] [Aikaraja: yksi päivä viimeisellä (seitsemännellä) kliinisen harjoittelun viikolla]
|
Arslan et al. (2018) kehittämää 'Lastenhoitotyön opiskelijoiden kliininen mukavuus- ja huoliasteikkoa' käytetään arviointiin.
Asteikolla on kaksi ala-asteikkoa: mukavuustaso ja huolitaso.
Asteikko koostuu yhteensä 11 kysymyksestä, joista kuusi arvioi opiskelijoiden mukavuustasoa lastenkliinisen harjoittelun aikana ja viisi arvioi heidän huolitasoaan.
Asteikko pisteytetään 4-portaisella Likert-asteikolla seuraavasti: "täysin samaa mieltä", "samaa mieltä", "eri mieltä" ja "täysin eri mieltä".
Asteikon mukavuusulottuvuuden kolmas ja viides kohdat pisteytetään käänteisesti.
Asteikon mukavuusulottuvuuden Cronbachin alfa-kerroin oli 0,68 ja huoliulottuvuuden Cronbachin alfa-kerroin oli 0,89.
Korkeat pisteet mukavuus- ja huoliulottuvuuksissa osoittavat vastaavasti korkeampaa mukavuus- ja huolitasoa.
|
[Aikaraja: yksi päivä ensimmäisen kliinisen harjoittelun viikolla] [Aikaraja: yksi päivä kolmannen kliinisen harjoittelun viikolla] [Aikaraja: yksi päivä viimeisellä (seitsemännellä) kliinisen harjoittelun viikolla]
|
|
Lastenhoitotaitojen Huipputaso
Aikaikkuna: [Aikakehys: yksi päivä ensimmäisellä kliinisen harjoittelun viikolla] [Aikakehys: yksi päivä kolmannella kliinisen harjoittelun viikolla] [Aikakehys: yksi päivä viimeisellä (seitsemännellä) kliinisen harjoittelun viikolla]
|
Opiskelijoiden tasoa lastenhoitotyön erinomaisuudessa arvioidaan käyttämällä tutkijoiden laatimaa "Lastenhoitotyön erinomaisuuden mallikyselyä". Tämä kysely muokataan alkuperäisestä lastenhoitotyön erinomaisuuden (PH) mallin viitekehyksestä, joka perustuu ja liittyy asiaankuuluvaan kirjallisuuteen.
|
[Aikakehys: yksi päivä ensimmäisellä kliinisen harjoittelun viikolla] [Aikakehys: yksi päivä kolmannella kliinisen harjoittelun viikolla] [Aikakehys: yksi päivä viimeisellä (seitsemännellä) kliinisen harjoittelun viikolla]
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: SEBAHAT ALTUNDAĞ, Pamukkale University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 16. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 16. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 12. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PAMUKKALEU-COSKUNERCELİK-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .