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O EFEITO DE UM PROGRAMA DE PREPARAÇÃO PARA A PRÁTICA CLÍNICA BASEADO NO MODELO DE EXCELÊNCIA NOS ESTUDANTES: UM ENSAIO CLÍNICO RANDOMIZADO

17 de fevereiro de 2026 atualizado por: Öğr. Gör. Hamide COŞKUN ERÇELİK, Pamukkale University

O EFEITO DE UM PROGRAMA DE PREPARAÇÃO PARA A PRÁTICA CLÍNICA BASEADO NO MODELO DE EXCELÊNCIA NA PRONTIDÃO, EXCELÊNCIA, CONFORTO CLÍNICO E NÍVEIS DE ANSIEDADE DOS ESTUDANTES: UM ENSAIO CLÍNICO RANDOMIZADO CONTROLADO

Objetivo: Este estudo foi concebido para desenvolver um programa de preparação para a prática clínica baseado no Modelo de Excelência em Enfermagem Pediátrica para estudantes de enfermagem de licenciatura e para avaliar o efeito do programa na prontidão, conforto clínico e ansiedade dos estudantes, bem como nos níveis de excelência.

Método: Este estudo é um estudo experimental controlado randomizado de pré-teste e pós-teste. A investigação está planeada para ser realizada com estudantes de enfermagem que frequentam a disciplina de Enfermagem de Saúde e Doenças Pediátricas. Os grupos de estudo serão constituídos por estudantes que realizam prática clínica no âmbito desta disciplina. Na análise de poder realizada com o programa G*Power 3.1.9.7, o tamanho da amostra foi determinado em 25 para o grupo experimental e 25 para o grupo de controlo, totalizando 50. Os dados da investigação serão recolhidos através de um questionário. O questionário é composto por quatro secções que contêm as seguintes questões: "Formulário de Informação sobre Características Descritivas do Estudante", "Escala de Prontidão dos Estudantes de Enfermagem para a Prática Clínica", "Instrumento de Conforto Clínico e Ansiedade dos Estudantes de Enfermagem Pediátrica" e "Questionário do Modelo de Excelência em Enfermagem Pediátrica (MEP)". No estudo, os estudantes do grupo experimental receberão formação de orientação rotineira e um programa de preparação para a prática clínica baseado no modelo de excelência. Os estudantes do grupo de controlo receberão apenas a formação de orientação rotineira. A análise dos dados será realizada utilizando o pacote de software SPSS 20.0.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: SEBAHAT ALTUNDAĞ

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ser estudante de enfermagem,
  • Frequentar pela primeira vez a disciplina de Saúde Infantil e Enfermagem,
  • Assistir às aulas da disciplina,
  • Não ter realizado anteriormente formação de preparação em enfermagem pediátrica,
  • Concordar em participar no estudo voluntariamente.

Critérios de exclusão:

  • Recusa do estudante em participar no estudo,
  • Desistência do estudo antes de completar todas as etapas da investigação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: formação de orientação de rotina e um programa de prontidão para a prática clínica baseado no modelo de excelência
No estudo, os alunos do grupo experimental serão submetidos a um programa de preparação para a prática clínica baseado no modelo de excelência, ao contrário dos do grupo de controlo.
Sem intervenção: formação de orientação de rotina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis de Preparação dos Estudantes para a Prática Clínica
Prazo: [Time Frame: um dia na primeira semana da prática clínica] [Time Frame: um dia na terceira semana da prática clínica] [Time Frame: um dia na última semana (sétima) da prática clínica]
A avaliação será realizada utilizando a 'Escala de Prontidão Clínica' desenvolvida por Avşar et al. (2024). A escala consiste em 4 subdimensões e um total de 31 itens: "Competências de Tomada de Decisão e Aplicação Clínica", "Garantia de Segurança e Comunicação Eficaz", "Conhecimento Básico e Cuidados Holísticos" e "Compreensão da Área de Prática". A escala é pontuada numa escala de Likert de 5 pontos como "discordo totalmente (1)", "discordo", "concordo parcialmente", "concordo" e "concordo totalmente (5)". A escala é calculada com base na pontuação média dos itens. A pontuação mais baixa possível na escala e nas suas subescalas é 1, e a pontuação mais alta possível é 5. Não existem itens invertidos na escala. O coeficiente alfa de Cronbach para toda a escala foi determinado como 0,964. À medida que a pontuação na escala aumenta, o nível de prontidão para a prática clínica aumenta.
[Time Frame: um dia na primeira semana da prática clínica] [Time Frame: um dia na terceira semana da prática clínica] [Time Frame: um dia na última semana (sétima) da prática clínica]

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conforto e Preocupação Clínica dos Estudantes
Prazo: [Time Frame: um dia na primeira semana da prática clínica] [Time Frame: um dia na terceira semana da prática clínica] [Time Frame: um dia na última semana (sétima) da prática clínica]
A 'Escala de Conforto Clínico e Preocupação para Estudantes de Enfermagem Pediátrica' desenvolvida por Arslan et al. (2018) será utilizada para avaliação. A escala possui duas subescalas: nível de conforto e nível de preocupação. A escala consiste num total de 11 questões, seis das quais avaliam o nível de conforto dos estudantes durante a prática clínica pediátrica, e cinco das quais avaliam o seu nível de preocupação. A escala é pontuada numa escala Likert de 4 pontos como "concordo totalmente", "concordo", "discordo" e "discordo totalmente". O terceiro e o quinto itens na dimensão de conforto da escala são pontuados de forma inversa. O coeficiente alfa de Cronbach para a dimensão de conforto da escala foi de 0,68, e o coeficiente alfa de Cronbach para a dimensão de preocupação foi de 0,89. Pontuações elevadas nas dimensões de conforto e preocupação indicam níveis mais altos de conforto e preocupação, respetivamente.
[Time Frame: um dia na primeira semana da prática clínica] [Time Frame: um dia na terceira semana da prática clínica] [Time Frame: um dia na última semana (sétima) da prática clínica]
Nível de Excelência em Enfermagem Pediátrica
Prazo: [Time Frame: um dia na primeira semana de prática clínica] [Time Frame: um dia na terceira semana de prática clínica] [Time Frame: um dia na última semana (sétima) de prática clínica]
Os níveis de excelência dos estudantes em enfermagem pediátrica serão avaliados utilizando o "Questionário do Modelo de Excelência em Enfermagem Pediátrica" preparado pelos investigadores. Este questionário será adaptado a partir da estrutura original do modelo de Excelência em Enfermagem Pediátrica (PH), que se baseia e está relacionado com a literatura relevante.
[Time Frame: um dia na primeira semana de prática clínica] [Time Frame: um dia na terceira semana de prática clínica] [Time Frame: um dia na última semana (sétima) de prática clínica]

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: SEBAHAT ALTUNDAĞ, Pamukkale University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

16 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

16 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

12 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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