Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Spánek, snění a virtuální realita pro duševní zdraví

14. února 2026 aktualizováno: Ken Paller, Northwestern University

Transformační přínosy kontemplativních spánkových praktik a nová cesta k zajištění těchto přínosů pro širokou veřejnost

Lidé stráví přibližně jednu třetinu svého života spánkem, přesto je spánek často nedostatečně využíván jako příležitost podpořit psychickou pohodu. Kontemplativní tradice, včetně tibetské jógové sny, vyvinuly praktiky, které využívají bdělou představivost a lucidní snění k prozkoumání vnímání, vědomí a obvyklých vzorců myšlení. Nedávné pokroky v monitorování spánku, komunikaci ve snech a vyvolávání lucidního snění nyní umožňují studovat tyto praktiky pomocí vědeckých metod.

Tato studie je randomizovaná kontrolovaná studie navržená k prozkoumání proveditelnosti a účinků intervence inspirované jógou snů ve srovnání s aktivní kontrolní podmínkou. Intervence kombinuje bdělé a snové praktiky, které jsou přizpůsobeny pro jednotlivce bez předchozích zkušeností a jsou poskytovány pomocí školení založeného na virtuální realitě a domácí spánkové technologie. Program je navržen tak, aby byl škálovatelný a kulturně neutrální, aniž by vyžadoval předchozí znalosti kontemplativních nebo náboženských tradic.

Hlavními cíli studie je charakterizovat spánek a bdělou neurofyziologii spojenou s praktikami inspirovanými jógou snů a vyhodnotit, zda je účast spojena se změnami v mozkové aktivitě související se spánkem a kognitivních procesech. Výsledky zahrnují měření lucidního snění, fyziologie spánku a bdělých kognitivních a percepčních procesů. Úzkost bude hodnocena jako průzkumný výsledek, aby se prozkoumalo, zda může být účast spojena se změnami v emoční zkušenosti. Tato studie není navržena k poskytování léčby úzkosti nebo jiných klinických stavů.

Výsledky této studie pomohou informovat o vývoji škálovatelných přístupů mentálního tréninku založených na spánku a povedou budoucí výzkum využití snění a spánkových praktik k podpoře psychického zdraví a pohody.

Přehled studie

Detailní popis

Jóga snů je kontemplativní praxe s doloženou historií sahající více než tisíciletí zpět, popsaná v tradičních manuálech jako soubor bdělých a spánkových cvičení určených k rozvoji vhledu, percepční flexibility a změněného sebereflexivního zpracování. Tyto praktiky zahrnují záměrné navození lucidního snění, při kterém si jedinci uvědomují, že sní, a mohou uplatňovat různé stupně volního vlivu na obsah snu. Pokroky ve fyziologii spánku, polysomnografii, nositelné monitorování spánku a metody navozování a ověřování lucidních snů nyní umožňují zkoumat tyto praktiky pomocí objektivních neurofyziologických měření.

Tato randomizovaná kontrolovaná studie hodnotí účinky intervence inspirované Jógou snů ve srovnání s aktivní kontrolní podmínkou u zdravých dospělých bez předchozího kontemplativního výcviku. Intervence přizpůsobuje klíčové prvky tradiční Jógy snů do standardizovaného, sekulárního programu navrženého pro dostupnost a škálovatelnost. Studie se zaměřuje na charakterizaci spánkových a bdělých neurofyziologických rysů spojených s účastí v intervenci a na hodnocení změn v lucidním snění, kognitivních a percepčních měřeních. Úzkost je hodnocena jako explorativní výstup.

Design a postupy studie

Účastníci jsou náhodně zařazeni buď do intervence inspirované Jógou snů, nebo do strukturně srovnatelné aktivní kontrolní podmínky. Všichni účastníci absolvují vstupní („pre“) a pointervenční („post“) hodnocení oddělené osmitýdenním intervenčním obdobím. Vstupní postupy zahrnují informovaný souhlas, demografické dotazníky, neuropsychologické testování a sebeposuzovací měření. Účastníci obdrží standardizovaný výcvik v používání domácích zařízení pro monitorování spánku a studijních postupů.

Během čtyřtýdenní intervence se účastníci účastní týdenních virtuálních skupinových sezení přibližně po 35 minutách, vedených vyškolenými facilitátory. Obě studijní větve jsou srovnatelné z hlediska kontaktního času, skupinové interakce, pozornosti facilitátora a očekávání domácí práce. Účastníci během intervenčního období vyplňují denní krátká sebeposuzovací měření týkající se spánku a snění.

Podskupina účastníků podstupuje další laboratorní elektrofyziologická hodnocení, včetně noční polysomnografie a bdělé elektroencefalografie, na začátku a po intervenci. Tato měření slouží k prozkoumání architektury spánku a EEG mikrostruktury, včetně explorativních analýz oscilační aktivity a funkčních vztahů mezi oblastmi mozku. Účastníci nezahrnutí do laboratorních měření poskytují data týkající se spánku pomocí nositelných zařízení, která nabízejí longitudinální, ale nižší rozlišení fyziologických měření.

Intervence inspirovaná Jógou snů

Intervence seznamuje účastníky se strukturovanými bdělými a spánkovými mentálními praktikami odvozenými od Jógy snů, přizpůsobenými pro jedince bez předchozí zkušenosti. Bdělé praktiky zdůrazňují regulaci pozornosti, imaginaci, metakognitivní uvědomění a nastavení záměru před spaním. Spánkové složky zahrnují instrukce k rozpoznávání snových stavů, rozvíjení lucidity a provádění specifických kognitivních cvičení během snů.

Účastníci používají nositelná spánková zařízení, která během REM spánku vydávají sluchové podněty na podporu lucidního snění a připomínají účastníkům zamýšlené snové praktiky. Účastníci jsou instruováni v etablovaných signalizačních metodách k indikaci lucidity během spánku pomocí předdefinovaných vzorců pohybů očí. Intervence integruje jak bdělé, tak spánková cvičení a zahrnuje individuální kontroly na podporu adherence k přiděleným praktikám.

Intervence také zahrnuje dvě skupinové sezení virtuální reality (VR) poskytovaná na začátku studijního období. Tato sezení jsou navržena k zapojení percepční flexibility a sebereflexivního zpracování prostřednictvím imerzivních, interaktivních zážitků. Komponenta VR slouží jako doplněk k bdělým praktikám inspirovaným Jógou snů a má za cíl posílit zážitkové učení relevantní pro cíle intervence.

Aktivní kontrolní podmínka

Kontrolní podmínka se skládá z modifikovaného Programu zlepšení zdraví (HEP) přizpůsobeného tak, aby odpovídal intervenci v délce, formátu a zapojení účastníků. Program zahrnuje vzdělávání a zážitkové aktivity týkající se zdraví podporujících chování se zvláštním zaměřením na spánek a snění, jako je fyzická aktivita, výživa, spánkové návyky, zvládání stresu a expresivní aktivity. VR sezení v kontrolní podmínce se zaměřují na obecná témata zdraví a pohody spíše než na kontemplativní nebo snový obsah. Domácí praxe je podporována a adherence je podporována prostřednictvím individuálních kontrol, což zrcadlí intervenční větev.

Randomizace a zaslepení

Randomizaci provádí statistik nezapojený do náboru nebo hodnocení. Posuzovatelé výsledků a vyšetřovatelé zapojení do analýzy dat jsou zaslepeni k zařazení do skupin. Facilitátoři poskytují pouze jeden typ intervence, aby se minimalizovala kontaminace mezi podmínkami.

Velikost vzorku a statistický přístup

Účastníci jsou zařazeni a randomizováni rovnoměrně mezi skupiny. Primární analýzy zkoumají změny ve spánkových a bdělých neurofyziologických měřeních od vstupního do pointervenčního hodnocení mezi skupinami pomocí smíšených efektových modelů. Sekundární analýzy zkoumají změny v kognitivních měřeních. Explorativní analýzy hodnotí změny v dalších sebeposuzovacích měřeních, včetně spánkových zážitků, charakteristik lucidního snění a úzkosti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

70

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Spojené státy, 60208
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Spojené státy, 22903-2628

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zájemci o účast budou předběžně vybráni pomocí dotazníku Qualtrics, skóre v rozmezí 5–21 bodů v GAD-7.

Zdraví dospělí (minimálně 18 let), kteří hovoří anglicky, s vysokou schopností vybavovat si sny (alespoň 1× týdně).

Kritéria pro vyloučení:

  • Vyloučíme osoby, které samy uvedou některou z následujících skutečností:

    1. anamnézu zavedené meditační praxe
    2. psychologické nebo psychiatrické poruchy (kromě mírné úzkosti)
    3. poruchy spánku, noční směny v posledním měsíci, extrémní chronotyp nebo nepravidelný spánkový režim
    4. užívání rekreačních drog v posledním měsíci
    5. anamnézu astmatu, záchvatů nebo srdečních problémů
    6. neochotu nosit během spánku čelenku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervence inspirovaná jógou snů
Tento přizpůsobený kontemplativní trénink povede účastníky k prozkoumávání technik používaných v tibetské józe snů. Strategie z příruček tibetské jógy snů jsou přeneseny do moderního kontextu a přizpůsobeny jako skupinová intervence. Stanoví se cíle pro snění, které zahrnují získání určitého stupně volního vlivu nad snem. Nositelné zařízení budou použity k prezentaci podnětů během spánku, a to jak k vyvolání lucidity, tak k připomenutí cvičení jógy snů, která mají být prováděna během spánku. Virtuální realita (VR) sezení poskytují nový doplněk k józe snů, v souladu s předchozím výzkumem integrujícím lucidní snění a VR (Gott et al., 2021). Protokol postupuje několika skupinovými aktivitami; jednotlivci cítí, jak se rozptylují do prázdnoty ve světě VR, a pak se mísí s ostatními, což vede ke sníženému lpění na sobě. Pokud tato jedinečná VR komponenta může rozmazat konvenční hranice mezi sebou a druhými, může posílit progresivní instrukce v józe snů.
Tento přizpůsobený kontemplativní trénink povede účastníky při zkoumání technik používaných v tibetské józe snů. Strategie z tibetských příruček jsou tak přeneseny do moderního kontextu a přizpůsobeny jako skupinová intervence. Stanoví se cíle pro snění, které zahrnují získání lucidity, určitého stupně volního vlivu na sen. Účastníci budou poučeni, jak pracovat s konceptem sebe sama ve snovém světě, což může zahrnovat záměrnou změnu prostředí, vyvolání jiných osob a přepínání identit s jinými osobami ve snu. Nositelné zařízení budou použity k prezentaci podnětů během spánku, aby vyvolaly luciditu a připomněly jednotlivcům cvičení jógy snů, která mají během spánku provádět. Intervence zahrnuje pokyny jak pro bdělost, tak pro spánek, včetně pokynů, jak se naučit aplikovat novou orientaci v každodenním životě.
Ostatní jména:
  • Intervence kontemplativního spánku
  • Jóga snů
Aktivní komparátor: Program na zlepšení zdraví spánku
Upravená verze Programu zlepšení zdraví (HEP), který byl vyvinut jako aktivní kontrolní podmínka pro intervence založené na všímavosti, se zvláštním zaměřením na spánkovou hygienu. Kontroluje několik nespecifických faktorů, jako jsou očekávání pozitivní změny, skupinová podpora, behaviorální aktivace, pozornost facilitátora, domácí praxe, délka léčby a formát (MacCoon et al., 2012; Rosenkranz et al., 2013). Naše upravená HEP bude strukturně ekvivalentní podmínce Dream-Yoga, s vysokou podobností v neprogramově specifických faktorech, včetně načasování a počtu sezení. VR sezení se zaměří na zlepšení zdraví. Účastníci se naučí pozitivní zdraví podporující praktiky, jako je zdravá strava a jemné cvičení, s aktivitami zahrnujícími cvičení, spánek, snění, stres, úzkost, výživu, deníkové psaní, užívání si hudby a kreslení. Domácí praxe a implementace budou v obou skupinách podobné.
Kontrolní skupina obdrží upravenou verzi Programu podpory zdraví (HEP), který byl vyvinut jako aktivní kontrolní podmínka pro intervence založené na všímavosti, se zvláštním zaměřením na spánkovou hygienu a vedení deníku snů. Program kontroluje několik nespecifických faktorů, jako jsou očekávání pozitivní změny, skupinová podpora, behaviorální aktivace, pozornost facilitátora, domácí praxe, délka léčby a formát (MacCoon et al., 2012; Rosenkranz et al., 2013). Náš upravený HEP bude strukturně ekvivalentní podmínce Dream-Yoga, s vysokou podobností v neprogramových faktorech, včetně načasování a počtu sezení. Dvě VR sezení se zaměří na relaxaci. Účastníci se naučí pozitivní zdraví podporující praktiky, jako je zdravá strava a jemné cvičení, s aktivitami zahrnujícími cvičení, spánek, snění, stres, úzkost, výživu, vedení deníku, užívání si hudby a kreslení.
Ostatní jména:
  • Program zlepšování zdraví

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny v čelní střední theta
Časové okno: Od výchozího stavu do 8 týdnů
Intervence bude upřednostňovat zvýšení frontální střední theta během krátkého období dechové meditace (jeden záznam před a jeden po intervenci); EEG výkon pásmově propustný na 4-10 Hz bude kvantifikován a spojen s nálezy o sebe-referenčním zpracování (Nondual Awareness Dimensional Assessment)
Od výchozího stavu do 8 týdnů
Změny ve spánkové architektuře
Časové okno: Výchozí hodnota a 8 týdnů
Architektura spánku bude porovnávána s ohledem na čas strávený v každé fázi spánku, mikroprobuzení, výkon pomalých vln, spánková vřeténka a propojení mezi pomalými vlnami a vřeténky. Rozdíly ve spektrálním výkonu v různých fázích spánku.
Výchozí hodnota a 8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny ve frekvenci lucidního snění
Časové okno: Od výchozího stavu do 8 týdnů
Lucidita bude hodnocena kombinací dotazníků v 1. týdnu a měřením změn v 8. týdnu s využitím vlastních zpráv o lucidních snech zaznamenaných v denních snových denících a/nebo nočních hlášeních během 7týdenní intervence. Dále účastníci vyplní dotazníky: 1. Dotazník dovedností lucidního snění (LUSK) 2. Dotazník specifických zkušeností s kontrolou lucidního snění (LDC-SE)
Od výchozího stavu do 8 týdnů
Změny v kognitivní flexibilitě - Škála kognitivní flexibility
Časové okno: Od počátečního stavu do 8 týdnů
Několik aspektů kognitivní flexibility bude měřeno pomocí Cognitive Flexibility Scale
Od počátečního stavu do 8 týdnů
Změny v kognitivní flexibilitě – Pravděpodobnostní obrat
Časové okno: Od výchozího stavu do 8 týdnů
Několik aspektů kognitivní flexibility bude měřeno pomocí několika standardních neuropsychologických testů, jako je například Probabilistic Reversal Learning.
Od výchozího stavu do 8 týdnů
Změny v kognitivní flexibilitě - Stroopův test
Časové okno: Od výchozího stavu do 8 týdnů
Několik aspektů kognitivní flexibility bude měřeno standardními neuropsychologickými testy, jako je Stroopův test barev a slov, Emoční Stroopův test.
Od výchozího stavu do 8 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre dotazníku úzkosti PROMIS
Časové okno: od výchozího stavu do 8 týdnů
Dotazník úzkosti systému měření výsledků hlášených pacienty (PROMIS) je sebeposuzovací nástroj pro hodnocení příznaků úzkosti. Generuje T-skóre standardizované na obecnou populaci USA (průměr = 50, SD = 10). Vyšší skóre znamená závažnější příznaky úzkosti.
od výchozího stavu do 8 týdnů
Změna v sebepoznávacím zpracování
Časové okno: Od výchozí hodnoty do 8. týdne
Zpracování sebe-referenčních informací bude hodnoceno pomocí kombinace subjektivních a neurofyziologických měření. Subjektivní měření zahrnují Škálu všímavé pozornosti (MAAS), Revidovanou škálu kognitivní a afektivní všímavosti (CAMS-R), Dimenziální hodnocení neduálního uvědomění (NADA) a Beckovu škálu kognitivního vhledu. Kompozitní skóre může být vypočítáno pomocí standardizace z-skóre. Kompozitní skóre může být vypočítáno pomocí standardizace z-skóre nebo použito v průzkumných korelačních analýzách. Vyšší skóre všímavosti a neduálního uvědomění společně se zvýšenou frontální středovou théta budou interpretovány jako ukazatele zlepšené sebe-referenční regulace.
Od výchozí hodnoty do 8. týdne
Změny markerů zánětu
Časové okno: Od výchozího stavu do 8 týdnů
Cirkulující markery zánětu budou měřeny pomocí odběru krve z prstu a změny budou kvantifikovány před a po intervenci.
Od výchozího stavu do 8 týdnů
Změny v buněčném stárnutí a oxidačním stresu
Časové okno: Výchozí hodnoty a 8 týdnů
Cirkulační markery stárnutí a oxidačního stresu budou měřeny pomocí kapilárního odběru krve z prstu a změny budou kvantifikovány před a po intervenci.
Výchozí hodnoty a 8 týdnů
Změny v kreativitě - Úloha alternativního použití
Časové okno: Od výchozího stavu do 8 týdnů
Několik aspektů kreativity bude měřeno pomocí úlohy vzdálených asociací.
Od výchozího stavu do 8 týdnů
Změny kreativity – úkol vzdálených asociací
Časové okno: Základní hodnota do 8 týdnů
Několik aspektů kreativity bude měřeno pomocí úlohy vzdálených asociací.
Základní hodnota do 8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. února 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • STU00222189-MOD0004

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Budou sdílena anonymizovaná individuální data účastníků (IPD) týkající se primárních a sekundárních výsledků proveditelnosti, včetně údajů o retenci a adherenci, odpovědí na dotazníky proveditelnosti a přijatelnosti (FIM, AIM, SSQ) a základních demografických proměnných (věk, pohlaví). Žádné identifikační informace nebudou zahrnuty. Data z průzkumných dotazníků a behaviorálních úloh mohou být také sdílena v anonymizované podobě v závislosti na požadavcích časopisu nebo poskytovatele financování.

Časový rámec sdílení IPD

IPD budou k dispozici počínaje 6 měsíci po zveřejnění primárních výsledků a zůstanou dostupné po dobu 5 let.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit