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Schlaf, Träume und virtuelle Realität für die psychische Gesundheit

14. Februar 2026 aktualisiert von: Ken Paller, Northwestern University

Transformative Vorteile kontemplativer Schlafpraktiken und ein neuartiger Weg, diese Vorteile der Allgemeinheit zugänglich zu machen

Menschen verbringen etwa ein Drittel ihres Lebens im Schlaf, doch wird der Schlaf oft nicht als Gelegenheit genutzt, um das psychische Wohlbefinden zu unterstützen. Kontemplative Traditionen, einschließlich des Tibetischen Traumyogas, haben Praktiken entwickelt, die Wachvorstellung und Klarträumen nutzen, um Wahrnehmung, Bewusstsein und gewohnheitsmäßige Denkmuster zu erforschen. Jüngste Fortschritte in der Schlafüberwachung, Traumkommunikation und Klartrauminduktion ermöglichen es nun, diese Praktiken mit wissenschaftlichen Methoden zu untersuchen.

Diese Studie ist eine randomisierte kontrollierte Studie, die die Machbarkeit und Wirkung einer von Traumyoga inspirierten Intervention im Vergleich zu einer aktiven Kontrollbedingung untersuchen soll. Die Intervention kombiniert Wach- und Traumpraktiken, die für Personen ohne Vorerfahrung angepasst und mittels Virtual-Reality-basiertem Training und Heimschlaftechnologie vermittelt werden. Das Programm ist skalierbar und kulturell neutral konzipiert und erfordert keine Vorkenntnisse kontemplativer oder religiöser Traditionen.

Die Hauptziele der Studie sind die Charakterisierung von Schlaf- und Wachneurophysiologie im Zusammenhang mit von Traumyoga inspirierten Praktiken und die Bewertung, ob die Teilnahme mit Veränderungen in schlafbezogener Gehirnaktivität und kognitiven Prozessen verbunden ist. Zu den Ergebnissen gehören Messungen von Klarträumen, Schlafphysiologie sowie kognitiven und perzeptiven Wachprozessen. Angst wird als exploratives Ergebnis bewertet, um zu untersuchen, ob die Teilnahme mit Veränderungen im emotionalen Erleben verbunden sein könnte. Diese Studie ist nicht darauf ausgelegt, eine Behandlung von Angst oder anderen klinischen Erkrankungen zu bieten.

Die Ergebnisse dieser Studie werden dazu beitragen, die Entwicklung skalierbarer schlafbasierter mentaler Trainingsansätze zu informieren und zukünftige Forschung zur Nutzung von Traum- und Schlafpraktiken zur Unterstützung der psychischen Gesundheit und des Wohlbefindens zu leiten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Traumyoga ist eine kontemplative Praxis mit einer dokumentierten Geschichte von mehr als einem Jahrtausend, die in traditionellen Handbüchern als eine Reihe von Wach- und schlafbasierten Übungen beschrieben wird, die dazu dienen, Einsicht, perzeptuelle Flexibilität und veränderte selbstreferentielle Verarbeitung zu kultivieren. Diese Praktiken umfassen die absichtliche Induktion von Klarträumen, bei denen Individuen sich bewusst werden, dass sie träumen, und möglicherweise unterschiedlich starken willentlichen Einfluss auf den Trauminhalt ausüben. Fortschritte in der Schlafphysiologie, Polysomnographie, tragbarer Schlafüberwachung und Methoden zur Induktion und Verifizierung von Klarträumen ermöglichen es nun, solche Praktiken mit objektiven neurophysiologischen Maßnahmen zu untersuchen.

Diese randomisierte kontrollierte Studie bewertet die Auswirkungen einer von Traumyoga inspirierten Intervention im Vergleich zu einer aktiven Kontrollbedingung bei gesunden Erwachsenen ohne vorherige kontemplative Ausbildung. Die Intervention passt Kernelemente des traditionellen Traumyogas zu einem standardisierten, säkularen Programm an, das für Zugänglichkeit und Skalierbarkeit konzipiert ist. Die Studie konzentriert sich darauf, Schlaf- und Wachneurophysiologische Merkmale zu charakterisieren, die mit der Teilnahme an der Intervention verbunden sind, und Veränderungen bei Klarträumen sowie kognitiven und perzeptuellen Maßen zu bewerten. Angst wird als exploratives Ergebnis bewertet.

Studiendesign und -ablauf

Die Teilnehmer werden zufällig entweder einer von Traumyoga inspirierten Intervention oder einer strukturell angepassten aktiven Kontrollbedingung zugewiesen. Alle Teilnehmer absolvieren Basis- („pre“) und Nachinterventions- („post“) Bewertungen, die durch eine achtwöchige Interventionsphase getrennt sind. Die Basisverfahren umfassen informierte Einwilligung, demografische Fragebögen, neuropsychologische Tests und Selbstberichtsmaße. Die Teilnehmer erhalten standardisierte Schulungen in der Verwendung von häuslichen Schlafüberwachungsgeräten und Studienverfahren.

Während der vierwöchigen Intervention nehmen die Teilnehmer wöchentlich an virtuellen Gruppensitzungen von jeweils etwa 35 Minuten teil, die von geschulten Moderatoren geleitet werden. Beide Studienarme sind hinsichtlich Kontaktzeit, Gruppeninteraktion, Moderatoraufmerksamkeit und Hausaufgabenerwartungen angeglichen. Die Teilnehmer führen während der Interventionsphase täglich kurze Selbstberichtsmaße zu Schlaf und Träumen durch.

Eine Teilgruppe der Teilnehmer unterzieht sich zusätzlichen laborbasierten elektrophysiologischen Bewertungen, einschließlich nächtlicher Polysomnographie und Wach-EEG, zu Beginn und nach der Intervention. Diese Aufzeichnungen werden verwendet, um die Schlafarchitektur und EEG-Mikrostruktur zu untersuchen, einschließlich explorativer Analysen von Oszillationsaktivität und funktionellen Beziehungen zwischen Hirnregionen. Teilnehmer, die nicht in Laboraufzeichnungen einbezogen sind, liefern schlafbezogene Daten mithilfe tragbarer Geräte, die longitudinale, aber niedriger aufgelöste physiologische Maße bieten.

Von Traumyoga inspirierte Intervention

Die Intervention führt Teilnehmer in strukturierte wach- und schlafbasierte mentale Praktiken ein, die aus Traumyoga abgeleitet und für Personen ohne Vorerfahrung angepasst sind. Wachpraktiken betonen Aufmerksamkeitsregulation, Vorstellungsvermögen, metakognitive Bewusstheit und Intentionen-Setzen vor dem Schlaf. Schlafbasierte Komponenten umfassen Anleitungen zum Erkennen von Traumzuständen, Kultivieren von Klarheit und Durchführen spezifischer kognitiver Übungen während Träumen.

Die Teilnehmer verwenden tragbare Schlafgeräte, die während des REM-Schlafs auditive Hinweise liefern, um Klarträume zu unterstützen und an beabsichtigte traumbasierte Praktiken zu erinnern. Die Teilnehmer werden in etablierte Signalgebungsmethoden eingewiesen, um Klarheit während des Schlafs mithilfe vordefinierter Augenbewegungsmuster anzuzeigen. Die Intervention integriert sowohl wach- als auch schlafbasierte Übungen und umfasst individuelle Check-ins, um die Einhaltung der zugewiesenen Praktiken zu unterstützen.

Die Intervention beinhaltet auch zwei gruppenbasierte Virtual-Reality (VR)-Sitzungen, die zu Beginn der Studienphase durchgeführt werden. Diese Sitzungen sind darauf ausgelegt, perzeptuelle Flexibilität und selbstreferentielle Verarbeitung durch immersive, interaktive Erfahrungen zu fördern. Die VR-Komponente dient als Ergänzung zu wachen, von Traumyoga inspirierten Praktiken und soll erfahrungsbasiertes Lernen stärken, das für die Ziele der Intervention relevant ist.

Aktive Kontrollbedingung

Die Kontrollbedingung besteht aus einem modifizierten Gesundheitsförderungsprogramm (HEP), das an die Intervention in Dauer, Format und Teilnehmerengagement angepasst ist. Das Programm umfasst Bildung und erfahrungsbasierte Aktivitäten zu gesundheitsfördernden Verhaltensweisen mit besonderem Fokus auf Schlaf und Träumen, wie körperliche Aktivität, Ernährung, Schlafgewohnheiten, Stressmanagement und ausdrucksstarke Aktivitäten. VR-Sitzungen in der Kontrollbedingung konzentrieren sich auf allgemeine Gesundheits- und Wohlbefindsthemen anstatt auf kontemplative oder traumbezogene Inhalte. Heimpraxis wird ermutigt, und die Einhaltung wird durch individuelle Check-ins unterstützt, die den Interventionsarm widerspiegeln.

Randomisierung und Verblindung

Die Randomisierung wird von einem Statistiker durchgeführt, der nicht an Rekrutierung oder Bewertung beteiligt ist. Ergebnisbewerter und an der Datenanalyse beteiligte Ermittler sind über die Gruppenzuweisung verblindet. Moderatoren führen nur eine Interventionsart durch, um Kontamination zwischen Bedingungen zu minimieren.

Stichprobengröße und statistischer Ansatz

Teilnehmer werden gleichermaßen zwischen den Gruppen rekrutiert und randomisiert. Primäranalysen untersuchen Veränderungen bei Schlaf- und Wachneurophysiologischen Maßen von der Basis bis nach der Intervention zwischen Gruppen mithilfe von Mixed-Effects-Modellen. Sekundäranalysen untersuchen Veränderungen bei kognitiven Maßen. Explorative Analysen bewerten Veränderungen bei zusätzlichen Selbstberichtsmaßen, einschließlich schlafbezogener Erfahrungen, Klartraumcharakteristika und Angst.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

70

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Interessierte Personen werden durch eine Qualtrics-Umfrage auf ihre Eignung gescreent, ein Wert zwischen 5-21 Punkten im GAD-7.

Gesunde, englischsprachige Erwachsene (mindestens 18 Jahre alt) mit hoher Traumerinnerung (mindestens 1/Woche).

Ausschlusskriterien:

  • Wir schließen Personen aus, die eines der folgenden Merkmale selbst berichten:

    1. eine Vorgeschichte einer etablierten Meditationspraxis
    2. psychologische oder psychiatrische Störungen (außer leichter Angst)
    3. Schlafstörungen, Nachtschichtarbeit im letzten Monat, extremer Chronotyp oder unregelmäßiges Schlafmuster
    4. Gebrauch von Freizeitdrogen im letzten Monat
    5. Vorgeschichte von Asthma, Krampfanfällen oder Herzproblemen
    6. Unwilligkeit, während des Schlafs ein Stirnband zu tragen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dream-Yoga-inspirierte Intervention
Dieses maßgeschneiderte kontemplative Training wird die Teilnehmer dabei anleiten, Techniken zu erkunden, die im tibetischen Traumyoga verwendet werden. Strategien aus tibetischen Traumyoga-Handbüchern werden somit in einen modernen Kontext übertragen und als Gruppenintervention angepasst. Es werden Ziele für das Träumen festgelegt, die einen gewissen Grad an willentlicher Einflussnahme auf den Traum beinhalten. Tragbare Geräte werden verwendet, um während des Schlafs Hinweise zu geben, sowohl um Klarheit hervorzurufen als auch um Einzelpersonen an Traumyoga-Übungen zu erinnern, die während des Schlafs durchgeführt werden sollen. Virtual-Reality (VR)-Sitzungen bieten eine neuartige Ergänzung zum Traumyoga, in Übereinstimmung mit früheren Forschungen, die klares Träumen und VR integrieren (Gott et al., 2021). Das Protokoll schreitet durch mehrere Gruppenaktivitäten fort; Einzelpersonen fühlen, wie sie sich in der VR-Welt in eine Leere auflösen und sich dann mit anderen vermischen, was zu einem reduzierten Selbstergreifen führt. Wenn diese einzigartige VR-Komponente konventionelle Selbst-Andere-Grenzen verwischen kann, könnte sie die fortschreitenden Anweisungen im Traumyoga verstärken.
Dieses maßgeschneiderte kontemplative Training wird die Teilnehmer dabei anleiten, Techniken zu erkunden, die im tibetischen Traumyoga verwendet werden. Strategien aus tibetischen Handbüchern werden somit in einen modernen Kontext übertragen und als Gruppenintervention angepasst. Es werden Ziele für das Träumen festgelegt, die das Erlangen von Klarheit (Luzidität) und einen gewissen Grad an willentlichem Einfluss auf den Traum umfassen. Die Teilnehmer werden angewiesen, wie sie mit ihrem Traumwelt-Selbstkonzept arbeiten können, was die bewusste Veränderung der Umgebung, das Erscheinenlassen anderer Personen und den Identitätswechsel mit anderen Personen im Traum einschließen kann. Wearable-Geräte werden verwendet, um während des Schlafs Hinweise zu geben, sowohl um Klarheit zu provozieren als auch um an Traum-Yoga-Übungen zu erinnern, die während des Schlafs durchgeführt werden sollen. Die Intervention umfasst sowohl wach- als auch schlafbasierte Anleitungen, einschließlich Anweisungen zum Erlernen der Anwendung der neuen Ausrichtung in ihrem täglichen Leben.
Andere Namen:
  • Kontemplative Schlafpraxis-Intervention
  • Traumyoga
Aktiver Komparator: Programm zur Verbesserung der Schlafgesundheit
Eine modifizierte Version des Health Enhancement Program (HEP), das als aktive Kontrollbedingung für achtsamkeitsbasierte Interventionen entwickelt wurde, mit besonderem Fokus auf Schlafhygiene. Es kontrolliert für mehrere unspezifische Faktoren wie Erwartungen positiver Veränderung, Gruppensupport, Verhaltensaktivierung, Aufmerksamkeit des Facilitators, häusliches Üben, Behandlungsdauer und Format (MacCoon et al., 2012; Rosenkranz et al., 2013). Unsere modifizierte HEP-Version wird strukturell äquivalent zur Dream-Yoga-Bedingung sein, mit hoher Ähnlichkeit bei nicht programmspezifischen Faktoren, einschließlich Zeitplanung und Anzahl der Sitzungen. Die VR-Sitzungen konzentrieren sich auf Gesundheitsförderung. Teilnehmer werden positive gesundheitsfördernde Praktiken erlernen, wie gesunde Ernährung und sanfte Bewegung, mit aktivitätsbasierten Sitzungen zu Bewegung, Schlaf, Träumen, Stress, Angst, Ernährung, Journaling, Musikgenuss und Zeichnen. Häusliches Üben und Umsetzung werden in beiden Gruppen ähnlich sein.
Die Kontrollgruppe erhält eine modifizierte Version des Health Enhancement Program (HEP), das als aktive Kontrollbedingung für achtsamkeitsbasierte Interventionen entwickelt wurde, mit besonderem Fokus auf Schlafhygiene und Traumtagebuchführung. Es kontrolliert für mehrere unspezifische Faktoren wie Erwartungen positiver Veränderung, Gruppensupport, Verhaltensaktivierung, Aufmerksamkeit des Facilitators, Übung zu Hause, Behandlungsdauer und Format (MacCoon et al., 2012; Rosenkranz et al., 2013). Unser modifiziertes HEP wird strukturell der Dream-Yoga-Bedingung entsprechen, mit hoher Ähnlichkeit bei nicht-programmspezifischen Faktoren, einschließlich Zeitplan und Anzahl der Sitzungen. Die beiden VR-Sitzungen werden sich auf Entspannung konzentrieren. Den Teilnehmern werden positive, gesundheitsfördernde Praktiken beigebracht, wie gesunde Ernährung und sanfte Bewegung, mit aktivitätsbasierten Sitzungen zu Bewegung, Schlaf, Träumen, Stress, Angst, Ernährung, Tagebuchführung, Musikgenuss und Zeichnen.
Andere Namen:
  • Programm zur Verbesserung der Gesundheit

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen im frontalen Mittellinien-Theta
Zeitfenster: Baseline bis 8 Wochen
Die Intervention wird frontal-mittlere Theta-Wellen während einer kurzen Atemmeditationsphase (eine Aufzeichnungssitzung vor und eine nach der Intervention) bevorzugt verstärken; die EEG-Leistung, die bei 4-10 Hz bandpassgefiltert wurde, wird quantifiziert und mit Ergebnissen zur selbstreferenziellen Verarbeitung (Nondual Awareness Dimensional Assessment) in Beziehung gesetzt.
Baseline bis 8 Wochen
Veränderungen der Schlafarchitektur
Zeitfenster: Baseline und 8 Wochen
Die Schlafarchitektur wird im Hinblick auf die in jeder Schlafphase verbrachte Zeit, Mikroarousals, Slow-Wave-Power, Schlafspindeln und die Kopplung zwischen Slow-Waves und Spindeln verglichen. Spektrale Leistungsunterschiede in verschiedenen Schlafphasen.
Baseline und 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Häufigkeit luzider Träume
Zeitfenster: Ausgangswert bis 8 Wochen
Die Klarheit wird mit einer Kombination von Fragebögen in Woche 1 bewertet, wobei Veränderungen in Woche 8 gemessen werden. Dabei werden Selbstberichte über luzide Träume verwendet, die in täglichen Traumtagebüchern und/oder nächtlichen Berichten während der 7-wöchigen Intervention aufgezeichnet werden. Zusätzlich werden die Teilnehmer die Selbstberichtsfragebögen ausfüllen: 1. Lucid Dreaming Skills Questionnaire (LUSK) 2. Lucid Dream Control-Specific Experiences (LDC-SE)
Ausgangswert bis 8 Wochen
Änderungen der kognitiven Flexibilität - Skala für kognitive Flexibilität
Zeitfenster: Baseline bis 8 Wochen
Mehrere Facetten der kognitiven Flexibilität werden mit der Cognitive Flexibility Scale gemessen
Baseline bis 8 Wochen
Veränderungen der kognitiven Flexibilität - Probabilistische Umkehr
Zeitfenster: Ausgangswert bis 8 Wochen
Mehrere Aspekte der kognitiven Flexibilität werden mit mehreren standardisierten neuropsychologischen Tests wie dem Probabilistic Reversal Learning gemessen.
Ausgangswert bis 8 Wochen
Veränderungen der kognitiven Flexibilität – Stroop-Test
Zeitfenster: Baseline bis 8 Wochen
Mehrere Aspekte der kognitiven Flexibilität werden mit standardisierten neuropsychologischen Tests wie dem Stroop-Farb-Wort-Test und dem Emotionalen Stroop-Test gemessen.
Baseline bis 8 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des PROMIS-Angstfragebogen-Scores
Zeitfenster: Baseline bis 8 Wochen
Der Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Angst-Fragebogen ist ein Selbstauskunftsmessinstrument zur Bewertung von Angstsymptomen. Er generiert einen T-Wert, der auf die allgemeine US-Bevölkerung standardisiert ist (Mittelwert = 50, Standardabweichung = 10). Höhere Werte deuten auf schwerwiegendere Angstsymptome hin.
Baseline bis 8 Wochen
Veränderung in der selbstreferenziellen Verarbeitung
Zeitfenster: Baseline bis Woche 8
Die selbstreferenzielle Verarbeitung wird anhand einer Kombination aus subjektiven und neurophysiologischen Maßen bewertet. Subjektive Maße umfassen die Mindful Attention Awareness Scale (MAAS), die Cognitive and Affective Mindfulness Scale-Revised (CAMS-R), die Nondual Awareness Dimensional Assessment (NADA) und die Beck Cognitive Insight Scale. Ein zusammengesetzter Score kann mittels z-Score-Standardisierung berechnet werden. Ein zusammengesetzter Score kann mittels z-Score-Standardisierung berechnet oder in explorativen Korrelationsanalysen verwendet werden. Höhere Achtsamkeits- und Nicht-Dualitäts-Bewusstseins-Scores zusammen mit erhöhter frontaler Mittellinien-Theta-Aktivität werden als Indikatoren für eine verbesserte selbstreferenzielle Regulation interpretiert.
Baseline bis Woche 8
Veränderungen von Entzündungsmarkern
Zeitfenster: Von Ausgangswert bis 8 Wochen
Zirkulierende Entzündungsmarker werden über einen Fingerblutstich gemessen, und Veränderungen werden vor und nach der Intervention quantifiziert.
Von Ausgangswert bis 8 Wochen
Veränderungen in der zellulären Alterung und oxidativem Stress
Zeitfenster: Baseline und 8 Wochen
Zirkulierende Marker des Alterns und oxidativen Stresses werden über einen Fingerstich gemessen, und Veränderungen werden vor und nach der Intervention quantifiziert.
Baseline und 8 Wochen
Veränderungen der Kreativität – Alternative Verwendungsaufgabe
Zeitfenster: Baseline bis 8 Wochen
Verschiedene Aspekte der Kreativität werden mit dem Remote-Association-Task gemessen.
Baseline bis 8 Wochen
Veränderungen der Kreativität - Remote Associates Task
Zeitfenster: Baseline bis 8 Wochen
Verschiedene Facetten der Kreativität werden mit dem Remote Association Task gemessen.
Baseline bis 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STU00222189-MOD0004

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die anonymisierten individuellen Teilnehmerdaten (IPD), die den primären und sekundären Machbarkeitsergebnissen zugrunde liegen, werden geteilt, einschließlich Daten zur Teilnehmerbindung und -adhärenz, Antworten auf Machbarkeits- und Akzeptanzfragebögen (FIM, AIM, SSQ) und grundlegenden demografischen Variablen (Alter, Geschlecht). Keine identifizierenden Informationen werden enthalten sein. Erkundende Fragebogendaten und Verhaltensaufgabendaten können ebenfalls in anonymisierter Form geteilt werden, abhängig von den Anforderungen der Zeitschrift oder des Förderers.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die IPD werden ab 6 Monate nach Veröffentlichung der primären Ergebnisse verfügbar sein und bleiben für 5 Jahre verfügbar.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Traum-Yoga-inspirierte Intervention

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