Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sen, marzenia senne i rzeczywistość wirtualna dla zdrowia psychicznego

11 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Ken Paller, Northwestern University

Transformacyjne korzyści kontemplacyjnych praktyk snu i nowa ścieżka dostarczania korzyści ogółowi społeczeństwa

Ludzie spędzają około jednej trzeciej swojego życia śpiąc, jednak sen jest często niedoceniany jako okazja do wspierania dobrostanu psychicznego. Tradycje kontemplacyjne, w tym Tybetańska Joga Snu, rozwinęły praktyki wykorzystujące wyobraźnię na jawie i świadome śnienie do eksploracji percepcji, świadomości oraz utrwalonych wzorców myślowych. Ostatnie postępy w monitorowaniu snu, komunikacji dotyczącej snów oraz indukcji świadomego śnienia umożliwiają obecnie badanie tych praktyk za pomocą metod naukowych.

To badanie to randomizowane badanie kontrolowane, zaprojektowane w celu zbadania wykonalności i efektów interwencji inspirowanej Jogą Snu w porównaniu z aktywnym warunkiem kontrolnym. Interwencja łączy praktyki na jawie i we śnie, które są dostosowane dla osób bez wcześniejszego doświadczenia i realizowane za pomocą szkolenia opartego na rzeczywistości wirtualnej oraz domowej technologii snu. Program jest zaprojektowany tak, aby był skalowalny i neutralny kulturowo, nie wymagając wcześniejszej wiedzy na temat tradycji kontemplacyjnych lub religijnych.

Główne cele badania to scharakteryzowanie snu i neurofizjologii czuwania związanej z praktykami inspirowanymi Jogą Snu oraz ocena, czy udział wiąże się ze zmianami w aktywności mózgu związanej ze snem i procesach poznawczych. Wyniki obejmują pomiary świadomego śnienia, fizjologii snu oraz poznawczych i percepcyjnych procesów na jawie. Lęk będzie oceniany jako wynik eksploracyjny, aby zbadać, czy udział może być związany ze zmianami w doświadczeniu emocjonalnym. To badanie nie jest zaprojektowane w celu leczenia lęku lub innych schorzeń klinicznych.

Wyniki tego badania pomogą w opracowaniu skalowalnych podejść do treningu mentalnego opartego na śnie i będą kierować przyszłymi badaniami nad wykorzystaniem praktyk śnienia i snu do wspierania zdrowia psychicznego i dobrostanu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Joga Snu to praktyka kontemplacyjna o udokumentowanej historii sięgającej ponad tysiąc lat, opisywana w tradycyjnych podręcznikach jako zestaw ćwiczeń wykonywanych na jawie i podczas snu, mających na celu rozwój wglądu, elastyczności percepcyjnej i zmienionego, samoodniesieniowego przetwarzania. Praktyki te obejmują celowe wywoływanie świadomego snu, w którym osoby zdają sobie sprawę, że śnią, i mogą wywierać różny stopniem wpływ wolicjonalny na treść snu. Postępy w fizjologii snu, polisomnografii, noszonej monitoringu snu oraz metodach indukcji i weryfikacji świadomych snów umożliwiają obecnie badanie takich praktyk przy użyciu obiektywnych miar neurofizjologicznych.

To randomizowane, kontrolowane badanie ocenia efekty interwencji inspirowanej Jogą Snu w porównaniu z aktywnym warunkiem kontrolnym u zdrowych dorosłych bez wcześniejszego treningu kontemplacyjnego. Interwencja adaptuje kluczowe elementy tradycyjnej Jogi Snu do ustandaryzowanego, świeckiego programu zaprojektowanego pod kątem dostępności i skalowalności. Badanie koncentruje się na scharakteryzowaniu cech neurofizjologicznych snu i czuwania związanych z udziałem w interwencji oraz ocenie zmian w świadomym śnieniu oraz miarach poznawczych i percepcyjnych. Lęk jest oceniany jako wynik eksploracyjny.

Projekt i procedury badania

Uczestnicy są losowo przydzielani do interwencji inspirowanej Jogą Snu lub strukturalnie dopasowanego, aktywnego warunku kontrolnego. Wszyscy uczestnicy wypełniają oceny wyjściowe ("pre") i po interwencji ("post") oddzielone ośmiotygodniowym okresem interwencji. Procedury wyjściowe obejmują świadomą zgodę, kwestionariusze demograficzne, testy neuropsychologiczne i miary samoopisowe. Uczestnicy otrzymują ustandaryzowane szkolenie w zakresie używania domowych urządzeń do monitorowania snu oraz procedur badania.

Podczas czterotygodniowej interwencji uczestnicy uczestniczą w cotygodniowych, wirtualnych sesjach grupowych trwających około 35 minut każda, prowadzonych przez przeszkolonych moderatorów. Obie grupy badania są dopasowane pod względem czasu kontaktu, interakcji grupowej, uwagi moderatora i oczekiwań dotyczących pracy domowej. Uczestnicy wypełniają codzienne, krótkie miary samoopisowe dotyczące snu i śnienia w okresie interwencji.

Podzbiór uczestników przechodzi dodatkowe, laboratoryjne oceny elektrofizjologiczne, w tym nocną polisomnografię i elektroencefalografię podczas czuwania, na początku i po interwencji. Nagrania te służą do zbadania architektury snu i mikrostruktury EEG, w tym eksploracyjnych analiz aktywności oscylacyjnej i związków funkcjonalnych między obszarami mózgu. Uczestnicy nieobjęci nagraniami laboratoryjnymi dostarczają danych związanych ze snem za pomocą urządzeń noszonych, które oferują długoterminowe, ale niższej rozdzielczości miary fizjologiczne.

Interwencja inspirowana Jogą Snu

Interwencja wprowadza uczestników w ustrukturyzowane praktyki mentalne na jawie i podczas snu, wywodzące się z Jogi Snu, zaadaptowane dla osób bez wcześniejszego doświadczenia. Praktyki na jawie kładą nacisk na regulację uwagi, wyobraźnię, świadomość metapoznawczą i wyznaczanie intencji przed snem. Składniki związane ze snem obejmują instrukcje dotyczące rozpoznawania stanów snu, rozwijania świadomości (lucidności) oraz angażowania się w określone ćwiczenia poznawcze podczas snów.

Uczestnicy używają noszonych urządzeń monitorujących sen, które dostarczają sygnałów dźwiękowych podczas snu REM, aby wspierać świadome śnienie i przypominać uczestnikom o zamierzonych praktykach opartych na śnie. Uczestnicy są instruowani w sprawdzonych metodach sygnalizowania świadomości podczas snu przy użyciu predefiniowanych wzorców ruchów gałek ocznych. Interwencja integruje ćwiczenia zarówno na jawie, jak i podczas snu oraz obejmuje zindywidualizowane kontrole w celu wsparcia przestrzegania przydzielonych praktyk.

Interwencja obejmuje również dwie grupowe sesje wirtualnej rzeczywistości (VR) przeprowadzone na początku okresu badania. Sesje te są zaprojektowane tak, aby angażować elastyczność percepcyjną i samoodniesieniowe przetwarzanie poprzez immersyjne, interaktywne doświadczenia. Komponent VR służy jako uzupełnienie praktyk inspirowanych Jogą Snu na jawie i ma na celu wzmocnienie uczenia się przez doświadczenie, istotnego dla celów interwencji.

Aktywny warunek kontrolny

Warunek kontrolny składa się ze zmodyfikowanego Programu Wzmocnienia Zdrowia (HEP), dostosowanego tak, aby odpowiadał interwencji pod względem czasu trwania, formatu i zaangażowania uczestników. Program obejmuje edukację i działania doświadczalne związane z zachowaniami prozdrowotnymi, ze szczególnym uwzględnieniem snu i śnienia, takimi jak aktywność fizyczna, odżywianie, nawyki snu, zarządzanie stresem i działania ekspresyjne. Sesje VR w warunku kontrolnym koncentrują się na ogólnych tematach zdrowia i dobrostanu, a nie na treściach kontemplacyjnych lub związanych ze snem. Praktyka domowa jest zachęcana, a przestrzeganie jest wspierane poprzez indywidualne kontrole, odzwierciedlając ramię interwencyjne.

Randomizacja i zaślepienie

Randomizację przeprowadza statystyk niezaangażowany w rekrutację lub ocenę. Osoby oceniające wyniki i badacze zaangażowani w analizę danych są zaślepieni co do przydziału do grup. Moderatorzy prowadzą tylko jeden rodzaj interwencji, aby zminimalizować zanieczyszczenie między warunkami.

Wielkość próby i podejście statystyczne

Uczestnicy są rekrutowani i randomizowani równomiernie między grupami. Analizy pierwotne badają zmiany w miarach neurofizjologicznych snu i czuwania od wartości wyjściowych do po interwencji między grupami przy użyciu modeli efektów mieszanych. Analizy wtórne badają zmiany w miarach poznawczych. Analizy eksploracyjne oceniają zmiany w dodatkowych miarach samoopisowych, w tym doświadczeniach związanych ze snem, cechach świadomego snu i lęku.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

70

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Stany Zjednoczone, 60208
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22903-2628

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoby zainteresowane udziałem zostaną poddane badaniu kwalifikacyjnemu poprzez ankietę Qualtrics, wymagany wynik między 5-21 punktów w skali GAD-7.

Zdrowi, anglojęzyczni dorośli (co najmniej 18 lat) z wysoką częstotliwością przypominania sobie snów (co najmniej 1/tydzień).

Kryteria wykluczenia:

  • Wykluczymy osoby, które zgłoszą którąkolwiek z następujących sytuacji:

    1. historię ustalonej praktyki medytacyjnej
    2. zaburzenia psychologiczne lub psychiatryczne (inne niż łagodny lęk)
    3. zaburzenia snu, pracę na nocną zmianę w ciągu ostatniego miesiąca, skrajny chronotyp lub nieregularny wzorzec snu
    4. używanie narkotyków rekreacyjnych w ciągu ostatniego miesiąca
    5. historię astmy, napadów lub problemów z sercem
    6. niechęć do noszenia opaski na głowie podczas snu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja Inspirowana Jogą Snu
To spersonalizowane szkolenie kontemplacyjne poprowadzi uczestników w odkrywaniu technik stosowanych w tybetańskiej jodze snu. Strategie z podręczników tybetańskiej jogi snu są przenoszone do współczesnego kontekstu i adaptowane jako interwencja grupowa. Cele będą ustalane dla śnienia, obejmując uzyskanie pewnego stopnia świadomego wpływu na sen. Urządzenia do noszenia będą używane do prezentowania sygnałów podczas snu, zarówno w celu wywołania jasności snu, jak i przypomnienia osobom ćwiczeń jogi snu do wykonywania podczas snu. Sesje wirtualnej rzeczywistości (VR) stanowią nowatorski dodatek do jogi snu, zgodnie z wcześniejszymi badaniami integrującymi jasne śnienie i VR (Gott i in., 2021). Protokół postępuje przez kilka działań grupowych; jednostki czują, jak rozpraszają się w pustce w świecie VR, a następnie łączą z innymi, co prowadzi do zmniejszenia przywiązania do siebie. Jeśli ten unikalny komponent VR może zatrzeć konwencjonalne granice między sobą a innymi, może wzmocnić progresywne instrukcje w jodze snu.
To spersonalizowane szkolenie medytacyjne poprowadzi uczestników w eksplorowaniu technik stosowanych w tybetańskiej jodze snu. Strategie z tybetańskich podręczników są przenoszone do współczesnego kontekstu i adaptowane jako interwencja grupowa. Cele zostaną ustalone dla snów, które obejmują uzyskanie świadomości, pewien stopień świadomego wpływu na sen. Uczestnicy otrzymają instrukcje, jak pracować z własną koncepcją siebie w świecie snów, co może obejmować celową zmianę środowiska, sprawianie, że pojawiają się inne osoby oraz zamianę tożsamości z innymi osobami we śnie. Urządzenia noszone będą używane do prezentowania sygnałów podczas snu, zarówno w celu wywołania świadomości, jak i przypomnienia osobom ćwiczeń jogi snu, które mają być wykonywane podczas snu. Interwencja obejmuje instrukcje zarówno na jawie, jak i podczas snu, z instrukcjami dotyczącymi nauki stosowania nowej orientacji w codziennym życiu.
Inne nazwy:
  • Interwencja dotycząca praktyki kontemplacyjnego snu
  • Joga Snu
Aktywny komparator: Program Wspomagania Zdrowia Snu
Zmodyfikowana wersja Programu Poprawy Zdrowia (HEP), który został opracowany jako aktywna kontrola dla interwencji opartych na uważności, ze szczególnym uwzględnieniem higieny snu. Kontroluje kilka niespecyficznych czynników, takich jak oczekiwania pozytywnych zmian, wsparcie grupowe, aktywacja behawioralna, uwaga prowadzącego, praktyka w domu, czas trwania leczenia i format (MacCoon i in., 2012; Rosenkranz i in., 2013). Nasza zmodyfikowana HEP będzie strukturalnie równoważna warunkowi Jogi Snu, z wysokim podobieństwem w czynnikach niespecyficznych dla programu, w tym czasie i liczbie sesji. Sesje VR będą koncentrować się na poprawie zdrowia. Uczestnicy nauczą się pozytywnych praktyk poprawiających zdrowie, takich jak zdrowa dieta i łagodne ćwiczenia, z sesjami opartymi na aktywności obejmującymi ćwiczenia, sen, marzenia senne, stres, lęk, odżywianie, prowadzenie dziennika, cieszenie się muzyką i rysowanie. Praktyka domowa i wdrożenie będą podobne w obu grupach.
Grupa kontrolna otrzyma zmodyfikowaną wersję Programu Wzmocnienia Zdrowia (HEP), który został opracowany jako aktywny warunek kontrolny dla interwencji opartych na uważności, ze szczególnym naciskiem na higienę snu i prowadzenie dziennika snów. Kontroluje on kilka niespecyficznych czynników, takich jak oczekiwania pozytywnej zmiany, wsparcie grupowe, aktywacja behawioralna, uwaga facylitatora, praktyka w domu, czas trwania leczenia i format (MacCoon i in., 2012; Rosenkranz i in., 2013). Nasz zmodyfikowany HEP będzie strukturalnie równoważny warunkowi Jogi Snów, z wysokim podobieństwem pod względem czynników niezwiązanych z programem, w tym czasu i liczby sesji. Dwie sesje VR będą skupiać się na relaksacji. Uczestnicy nauczą się pozytywnych praktyk wzmacniających zdrowie, takich jak zdrowa dieta i łagodne ćwiczenia, z sesjami opartymi na aktywności obejmującymi ćwiczenia, sen, sny, stres, lęk, odżywianie, prowadzenie dziennika, cieszenie się muzyką i rysowanie.
Inne nazwy:
  • Program poprawy zdrowia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w theta środkowej czołowej
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do 8 tygodni
Interwencja będzie preferencyjnie zwiększać teta w linii środkowej czołowej podczas krótkiego okresu medytacji oddechowej (jedna sesja rejestracji przed i jedna po interwencji); moc EEG z filtrem pasmowym 4-10 Hz zostanie skwantifikowana i powiązana z wynikami dotyczącymi przetwarzania samoodniesieniowego (Nondual Awareness Dimensional Assessment)
Od punktu wyjściowego do 8 tygodni
Zmiany w architekturze snu
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i 8 tygodni
Architektura snu będzie porównywana pod względem czasu spędzonego w każdej fazie snu, mikroprzebudzeń, mocy fal wolnofalowych, wrzecion snu oraz sprzężenia między falami wolnymi a wrzecionami. Różnice w mocy widmowej w różnych fazach snu.
Linia wyjściowa i 8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w częstotliwości świadomego śnienia
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 8 tygodni
Jasność świadomości będzie oceniana za pomocą zestawu kwestionariuszy w 1. tygodniu, z pomiarem zmian w 8. tygodniu, przy użyciu samoocen jasnych snów zapisanych w dziennikach snów i/lub nocnych raportach podczas 7-tygodniowej interwencji. Dodatkowo uczestnicy wypełnią kwestionariusze samooceny: 1. Kwestionariusz Umiejętności Śnienia Świadomego (LUSK) 2. Kwestionariusz Doświadczeń Specyficznych dla Kontroli Śnienia Świadomego (LDC-SE)
Od wartości początkowej do 8 tygodni
Zmiany w Elastyczności Poznawczej - Skala Elastyczności Poznawczej
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do 8 tygodni
Kilka aspektów elastyczności poznawczej zostanie zmierzonych za pomocą Skali Elastyczności Poznawczej
Od punktu wyjściowego do 8 tygodni
Zmiany w elastyczności poznawczej – odwrócenie probabilistyczne
Ramy czasowe: Początkowy do 8 tygodni
Kilka aspektów elastyczności poznawczej zostanie zmierzonych za pomocą kilku standardowych testów neuropsychologicznych, takich jak Test Uczenia się Odwróconego Probabilistycznego.
Początkowy do 8 tygodni
Zmiany w elastyczności poznawczej – test Stroopa
Ramy czasowe: Od punktu wyjścia do 8 tygodni
Kilka aspektów elastyczności poznawczej zostanie zmierzonych za pomocą standardowych testów neuropsychologicznych, takich jak test Stroopa (kolor-słowo) oraz test Stroopa emocjonalnego.
Od punktu wyjścia do 8 tygodni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyniku kwestionariusza lęku PROMIS
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do 8 tygodni
Kwestionariusz lęku Systemu Pomiaru Wyników Zgłaszanych przez Pacjentów (PROMIS) jest narzędziem samoopisowym oceniającym objawy lękowe. Generuje wynik T znormalizowany w stosunku do ogólnej populacji USA (średnia = 50, odchylenie standardowe = 10). Wyższe wyniki wskazują na bardziej nasilone objawy lękowe.
od wartości wyjściowej do 8 tygodni
Zmiana w przetwarzaniu autoreferencyjnym
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do 8 tygodnia
Przetwarzanie autoreferencyjne będzie oceniane przy użyciu kompozytu subiektywnych i neurofizjologicznych miar. Miary subiektywne obejmują Skalę Świadomej Uważności (MAAS), Zmodyfikowaną Skalę Poznawczej i Afektywnej Uważności (CAMS-R) oraz Wymiarową Ocenę Świadomości Niedualnej (NADA) i Skalę Poznawczej Wglądu Becka. Złożony wynik może być obliczony poprzez standaryzację wyników z. Złożony wynik może być obliczony poprzez standaryzację wyników z lub wykorzystany w eksploracyjnych analizach korelacyjnych. Wyższe wyniki uważności i świadomości niedualnej, wraz ze zwiększoną theta środkową czołową, będą interpretowane jako wskaźniki wzmocnionej regulacji autoreferencyjnej.
Od punktu wyjściowego do 8 tygodnia
Zmiany w markerach stanu zapalnego
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 8 tygodni
Markery stanu zapalnego w krwiobiegu będą mierzone poprzez nakłucie palca, a zmiany będą kwantyfikowane przed i po interwencji.
Od wartości początkowej do 8 tygodni
Zmiany w starzeniu się komórek i stresie oksydacyjnym
Ramy czasowe: Linia bazowa i 8 tygodni
Markery starzenia i stresu oksydacyjnego w krążeniu będą mierzone poprzez nakłucie palca w celu pobrania krwi, a zmiany zostaną określone ilościowo przed i po interwencji.
Linia bazowa i 8 tygodni
Zmiany w kreatywności - zadanie alternatywnych zastosowań
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 8 tygodni
Kilka aspektów kreatywności zostanie zmierzonych za pomocą zadania zdalnych skojarzeń.
Od wartości wyjściowej do 8 tygodni
Zmiany w kreatywności – zadanie zdalnych skojarzeń
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do 8 tygodni
Kilka aspektów kreatywności zostanie zmierzonych za pomocą Zadania Asocjacji Odległych.
Od punktu wyjściowego do 8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 października 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STU00222189-MOD0004

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Będą udostępniane zanonimizowane indywidualne dane uczestników (IPD) dotyczące pierwotnych i wtórnych wyników wykonalności, w tym dane dotyczące retencji i przestrzegania zaleceń, odpowiedzi na kwestionariusze wykonalności i akceptowalności (FIM, AIM, SSQ) oraz podstawowe zmienne demograficzne (wiek, płeć). Żadne dane umożliwiające identyfikację nie będą uwzględniane. Eksploracyjne dane z kwestionariuszy oraz dane z zadań behawioralnych również mogą być udostępniane w formie zanonimizowanej, w zależności od wymagań czasopisma lub fundatora.

Ramy czasowe udostępniania IPD

IPD będzie dostępne począwszy od 6 miesięcy po publikacji głównych wyników i pozostanie dostępne przez 5 lat.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj