- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07475819
Cvičení pro správné držení těla a výuka ergonomie
Vliv cviků na správné držení těla a vzdělávání v ergonomii na kancelářské pracovníky
Cílem této observační studie je zjistit, zda kombinace cvičebních programů zaměřených na držení těla a vzdělávání v ergonomii může poskytnout ochranné a terapeutické účinky proti pracovním muskuloskeletálním poruchám (WMSDs) u akademického a administrativního kancelářského personálu na Bahçeşehir University (věk 20-55 let, pracující alespoň 3 měsíce v kancelářském prostředí). Hlavní otázky, na které se studie zaměřuje, jsou:
Snižuje 6týdenní program ergonomického školení a pravidelných cvičení na držení těla frekvenci a závažnost muskuloskeletální bolesti? Může strukturované vzdělávání v ergonomii zlepšit soulad kancelářského prostředí s mezinárodními bezpečnostními standardy (OSHA)? Je po těchto intervencích měřitelné zlepšení kvality spánku u kancelářských pracovníků?
Výzkumníci porovnají vstupní data před intervencí s výsledky po intervenci (po 6 týdnech), aby zjistili, zda intervence vedou ke statisticky významnému snížení fyzických obtíží a zvýšení dodržování ergonomických zásad.
Účastníci:
Projdou komplexním vstupním hodnocením včetně dotazníku Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire, analýzy držení těla New York Posture Analysis a indexu kvality spánku Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI).
Zúčastní se jednodenního intenzivního školení pokrývajícího teoretickou ergonomii i praktická cvičení na držení těla.
Obdrží instruktážní brožuru s QR kódem poskytujícím přístup k videím s cvičeními.Budou provádět předepsané ergonomické úpravy a cvičení během pracovních dnů po dobu 6 týdnů.Dokončí následné hodnocení po 6 týdnech k vyhodnocení změn v úrovni bolesti, držení těla a dodržování ergonomických podmínek prostředí.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
- Studijní design a etika Tato prospektivní longitudinální observační studie byla schválena Etickou komisí pro klinický výzkum Univerzity Bahçeşehir (Datum rozhodnutí: 6. prosince 2023; Číslo: 2023-20/08). Účast byla přísně dobrovolná a všichni účastníci poskytli písemný informovaný souhlas před zařazením do studie.
Způsobilost účastníků Studijní populaci tvoří akademičtí a administrativní kancelářští pracovníci.
Kritéria zařazení: Věk 20-55 let, současně zaměstnán jako kancelářský pracovník po dobu nejméně 3 měsíců.
Kritéria vyloučení: Vrozená nebo získaná muskuloskeletální postižení, systémová onemocnění kontraindikující cvičení, těhotenství, chronická neurologická/kardiovaskulární onemocnění nebo pravidelné cvičení v posledních 6 měsících.
Základní hodnocení
Před intervencí účastníci vyplnili komplexní demografický formulář (věk, pohlaví, BMI, vzdělání, denní používání počítače a ergonomické návyky). Fyzické a psychické zdraví bylo hodnoceno pomocí ověřených nástrojů:
Cornell dotazník muskuloskeletálního diskomfortu: K hodnocení frekvence a závažnosti bolesti v 11 tělesných oblastech.
Newyorská analýza držení těla (NYPA): 13položková pozorovací škála pro posturální zarovnání.
Pittsburgh index kvality spánku (PSQI): K měření subjektivní kvality spánku a poruch spánku.
Kontrolní seznam OSHA pro ergonomické hodnocení počítačového pracoviště: K posouzení souladu fyzického pracovního prostoru s bezpečnostními standardy.
- Intervence a sledování
Po základních hodnoceních se účastníci zúčastnili jednodenního intenzivního výcvikového programu. Osnovy zahrnovaly:
Teoretické vzdělávání: Principy kancelářské ergonomie a rizikové faktory pro pracovní muskuloskeletální poruchy (WMSDs).
Praktický výcvik: Řízené lekce posturálních cvičení a úprav ergonomického pracoviště.
Podpůrné materiály: Účastníci obdrželi brožuru shrnující výcvik. Byl poskytnut QR kód pro mobilní přístup k instruktážním videím cvičení.
Účastníci byli instruováni, aby implementovali ergonomické úpravy a prováděli cvičení denně během pracovní doby po dobu 6 týdnů.
Výsledné měření s citacemi
- Cornell dotazník muskuloskeletálního diskomfortu (CMDQ) CMDQ byl vyvinut Alanem Hedgem a kolegy na Cornellově univerzitě k hodnocení frekvence, závažnosti a funkčního dopadu diskomfortu v 11 tělesných oblastech (Hedge et al., 1999). Bodování zahrnuje vážený výpočet, kde se hodnoty frekvence, závažnosti a interference násobí, aby vzniklo celkové skóre (0-90). Validita a spolehlivost škály v turečtině byla stanovena Erdinçem (2011).
- Newyorská analýza držení těla (NYPA) NYPA je pozorovací nástroj používaný k hodnocení posturálního zarovnání v 13 tělesných segmentech (McRoberts et al., 2013). Každý segment je hodnocen 1, 3 nebo 5 body, s celkovým skóre v rozmezí 13 až 65. Poskytuje standardizovanou kategorizaci od „velmi špatné“ po „velmi dobré“.
- Pittsburgh index kvality spánku (PSQI) PSQI měří subjektivní kvalitu spánku v průběhu jednoho měsíce prostřednictvím sedmi poddimenzi (Buysse et al., 1989). Celkové skóre (0-21) rozlišuje mezi „dobrými“ a „špatnými“ spáči. Psychometrické vlastnosti turecké verze byly ověřeny Agargunem et al. (1996).
- Kontrolní seznam OSHA pro ergonomické hodnocení počítačového pracoviště Tento 24položkový nástroj hodnotí ergonomickou vhodnost pracovního prostředí v šesti dimenzích, včetně sezení a umístění monitoru (OSHA, 1992). Vyšší skóre naznačuje lepší dodržování ergonomických zásad. Studie validity v turečtině byla provedena Erdoğanem (2007).
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: tuğçe poyrazisleyen
- Telefonní číslo: +905354467305
- E-mail: fzt.tugcepoyraz@gmail.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku 20–55 let, aktuálně zaměstnaný jako kancelářský pracovník po dobu alespoň 3 měsíců.
Vylučovací kritéria:
- Vrozené nebo získané muskuloskeletální postižení, systémová onemocnění kontraindikující cvičení, těhotenství, chronická neurologická/kardiovaskulární onemocnění nebo pravidelné cvičení v posledních 6 měsících.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: cviky na držení těla a ergonomická osvěta
Po výchozích hodnoceních se účastníci zúčastnili jednodenního intenzivního výcvikového programu. Kurikulum zahrnovalo: Teoretické vzdělávání: Principy kancelářské ergonomie a rizikové faktory pro pracovní poruchy pohybového aparátu (WMSDs). Praktický výcvik: Vedené lekce o posturálních cvičeních a úpravách ergonomického pracoviště. Podpůrné materiály: Účastníci obdrželi brožuru shrnující výcvik. Byl poskytnut QR kód pro mobilní přístup k instruktážním cvičebním videím. Účastníci byli instruováni, aby implementovali ergonomické úpravy a prováděli cvičení denně během pracovní doby po dobu 6 týdnů. |
Digitalizovaná kontinuita prostřednictvím technologie QR kódů: Pro překlenutí mezery mezi školením a každodenním formováním návyků intervence využívá na míru navržené brožury s vestavěnými QR kódy. Ty přímo odkazují na vysoce kvalitní video ukázky, což umožňuje účastníkům přístup k profesionálnímu vedení na jejich pracovištích v reálném čase, a tím snižuje "křivku zapomínání" typickou pro jednorázová školení. Specifický akademický/administrativní kontext: Zatímco mnoho studií ergonomie se zaměřuje na průmyslové pracovníky, tato studie se konkrétně zaměřuje na jedinečné stresory univerzitního prostředí (např. dlouhá období intenzivní kognitivní zátěže v kombinaci se statickým používáním počítače mezi vysoce postavenými vzdělávacími profesionály). Komplexní mapování výsledků: Studie je jedinečná svým holistickým hodnocením, které koreluje fyzické držení těla (NYPA) a muskuloskeletální bolest (CMDQ) s dodržováním environmentálních předpisů (OSHA) a markery fyziologické regenerace (PSQI kvalita spánku), což nabízí 360stupňový pohled na kancelářského pracovníka. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cornellský dotazník muskuloskeletálních obtíží (CMDQ)
Časové okno: Výchozí hodnoty a po zásahu (6 týdnů)
|
CMDQ byl vyvinut Alanem Hedgem a kolegy na Cornellově univerzitě k vyhodnocení četnosti, závažnosti a funkčního dopadu nepohodlí v 11 tělesných oblastech (Hedge et al., 1999).
Bodování zahrnuje vážený výpočet, kde se hodnoty četnosti, závažnosti a interference násobí, aby vzniklo celkové skóre (0–90).
Tureckou validitu a spolehlivost škály stanovil Erdinç (2011).
|
Výchozí hodnoty a po zásahu (6 týdnů)
|
|
Newyorská analýza držení těla (NYPA)
Časové okno: Výchozí hodnoty a po intervenci (6 týdnů)
|
NYPA je pozorovací nástroj používaný k hodnocení posturálního zarovnání ve 13 tělesných segmentech (McRoberts et al., 2013).
Každý segment je hodnocen 1, 3 nebo 5 body, přičemž celkové skóre se pohybuje od 13 do 65.
Poskytuje standardizovanou kategorizaci od „velmi špatné“ po „velmi dobré“.
|
Výchozí hodnoty a po intervenci (6 týdnů)
|
|
Pittsburghský index kvality spánku (PSQI)
Časové okno: Výchozí hodnoty a po intervenci (6 týdnů)
|
PSQI měří subjektivní kvalitu spánku v průběhu jednoho měsíce pomocí sedmi poddimenzí (Buysse et al., 1989). Celkové skóre (0–21) rozlišuje mezi „dobrými“ a „špatnými“ spáči. Psychometrické vlastnosti turecké verze byly ověřeny Agargunem a spol. (1996).
|
Výchozí hodnoty a po intervenci (6 týdnů)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kontrolní seznam ergonomického hodnocení pracovní stanice s počítačem podle OSHA
Časové okno: Výchozí stav a po intervenci (6 týdnů)
|
Tento 24položkový nástroj hodnotí ergonomickou vhodnost pracovního prostředí v šesti dimenzích, včetně umístění sedadla a monitoru (OSHA, 1992).
Vyšší skóre ukazují na lepší dodržování ergonomických zásad.
Tureckou validizační studii provedl Erdoğan (2007).
|
Výchozí stav a po intervenci (6 týdnů)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Buysse DJ, Reynolds CF 3rd, Monk TH, Berman SR, Kupfer DJ. The Pittsburgh Sleep Quality Index: a new instrument for psychiatric practice and research. Psychiatry Res. 1989 May;28(2):193-213. doi: 10.1016/0165-1781(89)90047-4.
- Sato N, Komatsu K, Kurumatani H. Late onset of diabetic nephropathy in spontaneously diabetic GK rats. Am J Nephrol. 2003 Sep-Oct;23(5):334-42. doi: 10.1159/000072915. Epub 2003 Aug 13.
- Srivastava P, Sen P. Density functional study of structural defects in h-BNC2 sheets. J Phys Condens Matter. 2013 Jan 16;25(2):025304. doi: 10.1088/0953-8984/25/2/025304. Epub 2012 Dec 6.
- Scammell J. Person-centred care: what nurses can learn from the patient perspective. Br J Nurs. 2017 Nov 9;26(20):1133. doi: 10.12968/bjon.2017.26.20.1133.
- Lalman JA, Komjarova I. Impact of long chain fatty acids on glucose fermentation under mesophilic conditions. Environ Technol. 2004 Apr;25(4):391-401. doi: 10.1080/09593332508618458.
- Lyvers M, Hanigan C, Thorberg FA. Social Interaction Anxiety, Alexithymia, and Drinking Motives in Australian University Students. J Psychoactive Drugs. 2018 Nov-Dec;50(5):402-410. doi: 10.1080/02791072.2018.1517228. Epub 2018 Sep 11.
- Kuehne A, Roberts L. Learning from health information challenges in the Central African Republic: where documenting health and humanitarian needs requires fresh approaches. Confl Health. 2021 Sep 16;15(1):68. doi: 10.1186/s13031-021-00405-1.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2023-20/08
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .