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Exercícios de Postura e Educação em Ergonomia

27 de julho de 2026 atualizado por: Tuğçe Poyraz İşleyen, Bahçeşehir University

Efeito de Exercícios Posturais e Educação em Ergonomia em Trabalhadores de Escritório

O objetivo deste estudo observacional é avaliar se uma combinação de programas de exercícios posturais e educação em ergonomia pode proporcionar efeitos protetores e terapêuticos contra as doenças musculoesqueléticas relacionadas com o trabalho (DMERT) em funcionários académicos e administrativos de escritório da Universidade Bahçeşehir (com idades entre os 20 e 55 anos, a trabalhar num ambiente de escritório há pelo menos 3 meses). As principais questões que pretende responder são:

Um programa de 6 semanas de formação em ergonomia e exercícios posturais regulares reduz a frequência e gravidade da dor musculoesquelética? A educação estruturada em ergonomia pode melhorar o alinhamento do ambiente de escritório com as normas internacionais de segurança (OSHA)? Existe uma melhoria mensurável na qualidade do sono dos trabalhadores de escritório após estas intervenções?

Os investigadores compararão os dados de base pré-intervenção com os resultados pós-intervenção (após 6 semanas) para verificar se as intervenções levam a uma redução estatisticamente significativa do desconforto físico e a um aumento do cumprimento ergonómico.

Os participantes irão:

Realizar uma avaliação de base abrangente, incluindo o Questionário de Desconforto Musculoesquelético de Cornell, a Análise Postural de Nova Iorque e o Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI).

Participar num programa de formação intensiva de um dia, abrangendo tanto a ergonomia teórica como os exercícios posturais práticos.

Receber um folheto informativo com um código QR que fornece acesso a vídeos de exercícios. Realizar os ajustes ergonómicos e exercícios prescritos durante os dias de trabalho durante um período de 6 semanas. Completar uma avaliação de seguimento após 6 semanas para avaliar as alterações nos níveis de dor, postura e conformidade ambiental.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

  1. Desenho do Estudo e Ética Este estudo observacional prospetivo e longitudinal foi aprovado pelo Comité de Ética de Investigação Clínica da Universidade Bahçeşehir (Data da Decisão: 6 de Dezembro de 2023; N.º: 2023-20/08). A participação foi estritamente voluntária, e todos os participantes forneceram consentimento informado por escrito antes da inscrição.
  2. Elegibilidade dos Participantes A população do estudo é composta por pessoal académico e administrativo de escritório.

    Critérios de Inclusão: Idade entre 20-55 anos, atualmente empregado como trabalhador de escritório há pelo menos 3 meses.

    Critérios de Exclusão: Deficiências musculoesqueléticas congénitas ou adquiridas, doenças sistémicas contraindicadoras de exercício, gravidez, condições neurológicas/cardiovasculares crónicas, ou participação regular em exercício nos últimos 6 meses.

  3. Avaliação Inicial

    Antes da intervenção, os participantes preencheram um formulário demográfico abrangente (idade, género, IMC, educação, utilização diária de computador e hábitos ergonómicos). A saúde física e psicológica foi avaliada utilizando ferramentas validadas:

    Questionário de Desconforto Musculoesquelético de Cornell: Para avaliar a frequência e gravidade da dor em 11 regiões do corpo.

    Análise Postural de Nova Iorque (NYPA): Uma escala observacional de 13 itens para o alinhamento postural.

    Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI): Para medir a qualidade subjetiva do sono e perturbações.

    Lista de Verificação de Avaliação Ergonómica do Posto de Trabalho com Computador da OSHA: Para avaliar a conformidade do espaço de trabalho físico com os padrões de segurança.

  4. Intervenção e Acompanhamento

Após as avaliações iniciais, os participantes frequentaram um programa de formação intensivo de um dia. O currículo integrou:

Educação Teórica: Princípios de ergonomia de escritório e fatores de risco para distúrbios musculoesqueléticos relacionados com o trabalho (DMRT).

Formação Prática: Sessões guiadas sobre exercícios posturais e ajustes ergonómicos do posto de trabalho.

Materiais de Apoio: Os participantes receberam um folheto resumindo a formação. Foi fornecido um código QR para acesso móvel a vídeos de exercícios instrucionais.

Foi instruído aos participantes que implementassem as modificações ergonómicas e realizassem os exercícios diariamente durante o horário de trabalho por um período de 6 semanas.

Medidas de Resultado com Citações

  1. Questionário de Desconforto Musculoesquelético de Cornell (CMDQ) O CMDQ foi desenvolvido por Alan Hedge e colegas da Universidade de Cornell para avaliar a frequência, gravidade e impacto funcional do desconforto em 11 regiões do corpo (Hedge et al., 1999). A pontuação envolve um cálculo ponderado onde os valores de frequência, gravidade e interferência são multiplicados para produzir uma pontuação total (0-90). A validade e fiabilidade turca da escala foram estabelecidas por Erdinç (2011).
  2. Análise Postural de Nova Iorque (NYPA) NYPA é uma ferramenta observacional usada para classificar o alinhamento postural em 13 segmentos corporais (McRoberts et al., 2013). Cada segmento é pontuado com 1, 3 ou 5, com pontuações totais variando de 13 a 65. Fornece uma categorização padronizada de "Muito Fraco" a "Muito Bom".
  3. Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI) O PSQI mede a qualidade subjetiva do sono durante um intervalo de um mês através de sete subdimensões (Buysse et al., 1989). A pontuação total (0-21) distingue entre "bons" e "maus" dorminhocos. As propriedades psicométricas da versão turca foram validadas por Ağargün et al. (1996).
  4. Lista de Verificação de Avaliação Ergonómica do Posto de Trabalho com Computador da OSHA Esta ferramenta de 24 itens avalia a adequação ergonómica do ambiente de trabalho em seis dimensões, incluindo assento e posicionamento do monitor (OSHA, 1992). Pontuações mais altas indicam uma conformidade ergonómica superior. O estudo de validade turco foi conduzido por Erdoğan (2007).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquia (Türkiye), 34353
        • Bahçeşehir University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre 20-55 anos, atualmente empregado como trabalhador de escritório há pelo menos 3 meses.

Critérios de Exclusão:

  • Deficiências musculoesqueléticas congénitas ou adquiridas, doenças sistémicas que contraindicam exercício, gravidez, condições neurológicas/cardiovasculares crónicas, ou participação regular em exercício físico nos últimos 6 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: exercícios de postura e educação ergonómica

Após as avaliações iniciais, os participantes frequentaram um programa de formação intensiva de um dia. O currículo integrou:

Educação Teórica: Princípios da ergonomia no escritório e fatores de risco para distúrbios musculoesqueléticos relacionados com o trabalho (DMERT).

Formação Prática: Sessões orientadas sobre exercícios posturais e ajustes ergonómicos na estação de trabalho.

Materiais de Apoio: Os participantes receberam um folheto que resumia a formação. Foi fornecido um código QR para acesso móvel a vídeos de exercícios instrutivos.

Os participantes foram instruídos a implementar as modificações ergonómicas e a realizar os exercícios diariamente durante o horário de trabalho por um período de 6 semanas.

Continuidade Digitalizada através da Tecnologia de Código QR: Para colmatar a lacuna entre a formação e a formação de hábitos diários, a intervenção utiliza brochuras personalizadas com códigos QR incorporados. Estes ligam diretamente a demonstrações em vídeo de alta qualidade, permitindo que os participantes acedam a orientação profissional nas suas estações de trabalho em tempo real, reduzindo assim a "curva do esquecimento" típica das formações pontuais.

Contexto Académico/Administrativo Específico: Embora muitos estudos de ergonomia se concentrem em trabalhadores industriais, este estudo foca especificamente nos fatores de stress únicos de um ambiente universitário (por exemplo, períodos prolongados de carga cognitiva intensa combinada com o uso estático do computador entre profissionais de educação de alto nível).

Mapeamento Abrangente de Resultados: O estudo é único na sua avaliação holística, correlacionando a postura física (NYPA) e a dor musculoesquelética (CMDQ) com o cumprimento ambiental (OSHA) e os marcadores de recuperação fisiológica (Qualidade do Sono PSQI), oferecendo uma visão de 360 graus do trabalhador de escritório

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Desconforto Musculoesquelético de Cornell (CMDQ)
Prazo: Baseline e pós-intervenção (6 semanas)
O CMDQ foi desenvolvido por Alan Hedge e colegas na Universidade de Cornell para avaliar a frequência, severidade e impacto funcional do desconforto em 11 regiões do corpo (Hedge et al., 1999).
A pontuação envolve um cálculo ponderado em que os valores de frequência, severidade e interferência são multiplicados para produzir uma pontuação total (0-90).
A validade e fiabilidade turcas da escala foram estabelecidas por Erdinç (2011).
Baseline e pós-intervenção (6 semanas)
Análise da Postura de Nova Iorque (NYPA)
Prazo: Baseline e pós-intervenção (6 semanas)
A NYPA é uma ferramenta observacional utilizada para avaliar o alinhamento postural em 13 segmentos corporais (McRoberts et al., 2013). Cada segmento recebe uma pontuação de 1, 3 ou 5, com pontuações totais variando entre 13 e 65. Fornece uma categorização padronizada de "Muito Fraco" a "Muito Bom".
Baseline e pós-intervenção (6 semanas)
Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI)
Prazo: Baseline e pós-intervenção (6 semanas)
O PSQI mede a qualidade subjetiva do sono durante um intervalo de um mês através de sete subdimensões (Buysse et al., 1989). A pontuação total (0-21) distingue entre "bons" e "maus" dormidores. As propriedades psicométricas da versão turca foram validadas por Agargun et al. (1996).
Baseline e pós-intervenção (6 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Lista de Verificação de Avaliação de Ergonomia de Posto de Trabalho Informático OSHA
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (6 semanas)
Esta ferramenta de 24 itens avalia a adequação ergonómica do ambiente de trabalho em seis dimensões, incluindo o assento e a colocação do monitor (OSHA, 1992). Pontuações mais elevadas indicam uma conformidade ergonómica superior. O estudo de validação turco foi realizado por Erdoğan (2007).
Linha de base e pós-intervenção (6 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Real)

15 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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