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Ejercicios de Postura y Educación en Ergonomía

27 de julio de 2026 actualizado por: Tuğçe Poyraz İşleyen, Bahçeşehir University

Efecto de los Ejercicios Posturales y la Educación en Ergonomía en los Trabajadores de Oficina

El objetivo de este estudio observacional es determinar si una combinación de programas de ejercicios posturales y educación en ergonomía puede proporcionar efectos protectores y terapéuticos contra los trastornos musculoesqueléticos relacionados con el trabajo (TMERT) en el personal académico y administrativo de oficina de la Universidad Bahçeşehir (de 20 a 55 años, que trabaje al menos 3 meses en un entorno de oficina). Las principales preguntas que pretende responder son:

¿Un programa de 6 semanas de formación en ergonomía y ejercicios posturales regulares reduce la frecuencia y severidad del dolor musculoesquelético? ¿La educación estructurada en ergonomía puede mejorar la alineación del entorno de oficina con los estándares internacionales de seguridad (OSHA)? ¿Existe una mejora medible en la calidad del sueño de los trabajadores de oficina tras estas intervenciones?

Los investigadores compararán los datos de referencia previos a la intervención con los resultados posteriores a la intervención (tras 6 semanas) para ver si las intervenciones conducen a una reducción estadísticamente significativa de la incomodidad física y un aumento del cumplimiento ergonómico.

Los participantes:

Se someterán a una evaluación de referencia integral, que incluye el Cuestionario de Incomodidad Musculoesquelética de Cornell, el Análisis Postural de Nueva York y el Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PSQI).

Asistirán a un programa de formación intensiva de un día que cubre tanto la ergonomía teórica como los ejercicios posturales prácticos.

Recibirán un folleto instructivo con un código QR que proporciona acceso a videos de ejercicios. Realizarán los ajustes ergonómicos y ejercicios prescritos durante los días laborables durante un período de 6 semanas. Completarán una evaluación de seguimiento después de 6 semanas para evaluar los cambios en los niveles de dolor, la postura y el cumplimiento ambiental.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

  1. Diseño del Estudio y Ética Este estudio observacional prospectivo longitudinal fue aprobado por el Comité de Ética en Investigación Clínica de la Universidad Bahçeşehir (Fecha de Decisión: 6 de diciembre de 2023; Nº: 2023-20/08). La participación fue estrictamente voluntaria, y todos los sujetos proporcionaron consentimiento informado por escrito antes de la inscripción.
  2. Elegibilidad de los Participantes La población del estudio consiste en personal académico y administrativo de oficina.

    Criterios de Inclusión: Edad 20-55, empleado actualmente como trabajador de oficina durante al menos 3 meses.

    Criterios de Exclusión: Discapacidades musculoesqueléticas congénitas o adquiridas, enfermedades sistémicas que contraindican el ejercicio, embarazo, condiciones neurológicas/cardiovasculares crónicas, o participación regular en ejercicio dentro de los últimos 6 meses.

  3. Evaluación Basal

    Antes de la intervención, los participantes completaron un formulario demográfico integral (edad, género, IMC, educación, uso diario de computadora y hábitos ergonómicos). La salud física y psicológica se evaluó utilizando herramientas validadas:

    Cuestionario de Molestias Musculoesqueléticas de Cornell: Para evaluar la frecuencia y severidad del dolor en 11 regiones corporales.

    Análisis Postural de Nueva York (NYPA): Una escala observacional de 13 ítems para la alineación postural.

    Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PSQI): Para medir la calidad subjetiva del sueño y las alteraciones.

    Lista de Verificación de Evaluación de Ergonomía en Puestos de Trabajo con Computadora de OSHA: Para evaluar el cumplimiento del espacio físico de trabajo con los estándares de seguridad.

  4. Intervención y Seguimiento

Tras las evaluaciones basales, los participantes asistieron a un programa de capacitación intensivo de un día. El currículum integró:

Educación Teórica: Principios de ergonomía de oficina y factores de riesgo para trastornos musculoesqueléticos relacionados con el trabajo (WMSDs).

Entrenamiento Práctico: Sesiones guiadas sobre ejercicios posturales y ajustes ergonómicos del puesto de trabajo.

Materiales de Apoyo: Los participantes recibieron un folleto que resumía la capacitación. Se proporcionó un código QR para acceso móvil a videos instructivos de ejercicios.

Se instruyó a los participantes a implementar las modificaciones ergonómicas y realizar los ejercicios diariamente durante las horas de trabajo durante un período de 6 semanas.

Medidas de Resultado con Citas

  1. Cuestionario de Molestias Musculoesqueléticas de Cornell (CMDQ) El CMDQ fue desarrollado por Alan Hedge y colegas en la Universidad de Cornell para evaluar la frecuencia, severidad e impacto funcional de las molestias en 11 regiones corporales (Hedge et al., 1999). La puntuación implica un cálculo ponderado donde los valores de frecuencia, severidad e interferencia se multiplican para producir una puntuación total (0-90). La validez y confiabilidad turca de la escala fueron establecidas por Erdinç (2011).
  2. Análisis Postural de Nueva York (NYPA) NYPA es una herramienta observacional utilizada para calificar la alineación postural en 13 segmentos corporales (McRoberts et al., 2013). Cada segmento se puntúa 1, 3 o 5, con puntuaciones totales que van de 13 a 65. Proporciona una categorización estandarizada desde "Muy Pobre" hasta "Muy Buena".
  3. Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PSQI) El PSQI mide la calidad subjetiva del sueño durante un intervalo de un mes a través de siete subdimensiones (Buysse et al., 1989). La puntuación total (0-21) distingue entre durmientes "buenos" y "pobres". Las propiedades psicométricas de la versión turca fueron validadas por Ağargün et al. (1996).
  4. Lista de Verificación de Evaluación de Ergonomía en Puestos de Trabajo con Computadora de OSHA Esta herramienta de 24 ítems evalúa la idoneidad ergonómica del entorno de trabajo en seis dimensiones, incluyendo asiento y ubicación del monitor (OSHA, 1992). Puntuaciones más altas indican un cumplimiento ergonómico superior. El estudio de validez turco fue realizado por Erdoğan (2007).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquía (Türkiye), 34353
        • Bahçeşehir University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 20 y 55 años, empleado actualmente como trabajador de oficina durante al menos 3 meses.

Criterios de exclusión:

  • Discapacidades musculoesqueléticas congénitas o adquiridas, enfermedades sistémicas que contraindiquen el ejercicio, embarazo, enfermedades neurológicas/cardiovasculares crónicas, o participación regular en ejercicio durante los últimos 6 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: ejercicios de postura y educación ergonómica

Tras las evaluaciones iniciales, los participantes asistieron a un programa de formación intensivo de un día. El currículum integró:

Educación Teórica: Principios de ergonomía en la oficina y factores de riesgo de trastornos musculoesqueléticos relacionados con el trabajo (TMERT).

Formación Práctica: Sesiones guiadas sobre ejercicios posturales y ajustes ergonómicos del puesto de trabajo.

Materiales de Apoyo: Los participantes recibieron un folleto que resumía la formación. Se proporcionó un código QR para acceder desde el móvil a vídeos instructivos de ejercicios.

Se indicó a los participantes que implementaran las modificaciones ergonómicas y realizaran los ejercicios diariamente durante las horas de trabajo durante un período de 6 semanas.

Continuidad Digitalizada mediante Tecnología de Código QR: Para cerrar la brecha entre la formación y la formación de hábitos diarios, la intervención utiliza folletos personalizados con códigos QR incrustados. Estos enlazan directamente con demostraciones en vídeo de alta calidad, permitiendo a los participantes acceder a orientación profesional en sus puestos de trabajo en tiempo real, reduciendo así la "curva del olvido" típica de las formaciones puntuales.

Contexto Académico/Administrativo Específico: Mientras que muchos estudios de ergonomía se centran en trabajadores industriales, este estudio se dirige específicamente a los factores estresantes únicos de un entorno universitario (por ejemplo, períodos prolongados de alta carga cognitiva combinados con el uso estático del ordenador entre profesionales de la educación de alto nivel).

Mapeo Exhaustivo de Resultados: El estudio es único en su evaluación holística, correlacionando la postura física (NYPA) y el dolor musculoesquelético (CMDQ) con el cumplimiento ambiental (OSHA) y los marcadores de recuperación fisiológica (Calidad del Sueño PSQI), ofreciendo una visión de 360 grados del trabajador de oficina.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de Malestar Musculoesquelético de Cornell (CMDQ)
Periodo de tiempo: Línea de base y posterior a la intervención (6 semanas)
El CMDQ fue desarrollado por Alan Hedge y sus colegas de la Universidad de Cornell para evaluar la frecuencia, la gravedad y el impacto funcional de las molestias en 11 regiones corporales (Hedge et al., 1999). La puntuación implica un cálculo ponderado en el que los valores de frecuencia, gravedad e interferencia se multiplican para obtener una puntuación total (0-90). La validez y fiabilidad turcas de la escala fueron establecidas por Erdinç (2011).
Línea de base y posterior a la intervención (6 semanas)
Análisis de Postura de Nueva York (NYPA)
Periodo de tiempo: Línea base y post-intervención (6 semanas)
La NYPA es una herramienta observacional utilizada para evaluar la alineación postural en 13 segmentos corporales (McRoberts et al., 2013). Cada segmento se puntúa con 1, 3 o 5, con puntuaciones totales que oscilan entre 13 y 65. Proporciona una categorización estandarizada desde "Muy pobre" hasta "Muy buena".
Línea base y post-intervención (6 semanas)
Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PSQI)
Periodo de tiempo: Línea de base y post-intervención (6 semanas)
El PSQI mide la calidad subjetiva del sueño durante un intervalo de un mes a través de siete subdimensiones (Buysse et al., 1989). La puntuación total (0-21) distingue entre personas que duermen "bien" y "mal". Las propiedades psicométricas de la versión turca fueron validadas por Agargun et al. (1996).
Línea de base y post-intervención (6 semanas)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Lista de verificación de evaluación ergonómica de estaciones de trabajo informáticas de OSHA
Periodo de tiempo: Basal y post-intervención (6 semanas)
Esta herramienta de 24 ítems evalúa la idoneidad ergonómica del entorno de trabajo en seis dimensiones, incluyendo el asiento y la colocación del monitor (OSHA, 1992). Las puntuaciones más altas indican un cumplimiento ergonómico superior. El estudio de validez turco fue realizado por Erdoğan (2007).
Basal y post-intervención (6 semanas)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2026

Finalización primaria (Actual)

15 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

15 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

17 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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