- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07475819
Holdningsøvelser og ergonomiutdanning
Effekten av holdningsøvelser og ergonomiundervisning på kontorarbeidere
Målet med denne observasjonsstudien er å undersøke om en kombinasjon av posturøvelser og ergonomiundervisning kan gi beskyttende og terapeutiske effekter mot arbeidsrelaterte muskelskjelettplager (WMSD-er) hos akademisk og administrativ kontoransatte ved Bahçeşehir University (20-55 år, som har jobbet minst 3 måneder i et kontormiljø). De viktigste spørsmålene den tar sikte på å besvare er:
Reduserer et 6-ukers program med ergonomitrening og regelmessige posturøvelser hyppigheten og alvorlighetsgraden av muskelskjelettsmerter? Kan strukturert ergonomiundervisning forbedre tilpasningen av kontormiljøet til internasjonale sikkerhetsstandarder (OSHA)? Er det en målbart forbedring i søvnkvaliteten til kontoransatte etter disse intervensjonene?
Forskere vil sammenligne baseline-data før intervensjon med resultatene etter intervensjon (etter 6 uker) for å se om intervensjonene fører til en statistisk signifikant reduksjon i fysisk ubehag og en økning i ergonomisk etterlevelse.
Deltakere vil:
Gjennomgå en omfattende baseline-vurdering, inkludert Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire, New York Posture Analysis og Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). Delta på et intensivt ett-dags treningsprogram som dekker både teoretisk ergonomi og praktiske posturøvelser. Motta en instruksjonsbrosjyre med en QR-kode som gir tilgang til treningsvideoer.Utføre de foreskrevne ergonomiske justeringene og øvelsene i løpet av arbeidsdagene i en periode på 6 uker.Fullføre en oppfølgingsvurdering etter 6 uker for å evaluere endringer i smertenivå, postur og miljømessig etterlevelse.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
- Studiedesign og etikk Denne prospektive, longitudinale observasjonsstudien ble godkjent av Bahçeşehir University Clinical Research Ethics Committee (vedtaksdato: 6. desember 2023; nr: 2023-20/08). Deltakelse var strengt frivillig, og alle deltakere ga skriftlig informert samtykke før inkludering.
Deltakergodkjenning Studiegruppen består av akademisk og administrativt kontorpersonell.
Inklusjonskriterier: Alder 20–55 år, for tiden ansatt som kontorarbeider i minst 3 måneder.
Eksklusjonskriterier: Medfødte eller ervervede muskelskjelettplager, systemiske sykdommer som kontraindicerer trening, graviditet, kroniske nevrologiske/hjerte- og karsykdommer, eller regelmessig treningsdeltakelse de siste 6 månedene.
Utgangspunktvurdering
Før intervensjonen fullførte deltakerne et omfattende demografisk skjema (alder, kjønn, BMI, utdanning, daglig databruk og ergonomiske vaner). Fysisk og psykisk helse ble vurdert med validerte verktøy:
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire: For å vurdere hyppighet og alvorlighetsgrad av smerter i 11 kroppsregioner.
New York Posture Analysis (NYPA): En 13-punkts observasjonsskala for postural justering.
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI): For å måle subjektiv søvnkvalitet og forstyrrelser.
OSHA Computer Workstation Ergonomics Evaluation Checklist: For å vurdere fysisk arbeidsplass' overholdelse av sikkerhetsstandarder.
- Intervensjon og oppfølging
Etter utgangspunktvurderingene deltok deltakerne på et intensivt eendags treningsprogram. Pensumet inkluderte:
Teoretisk opplæring: Prinsipper for kontorergonomi og risikofaktorer for arbeidsrelaterte muskelskjelettplager (WMSDs).
Praktisk trening: Veiledet økter om posturøvelser og ergonomiske arbeidsstasjonsjusteringer.
Støttemateriell: Deltakerne mottok en brosjyre som oppsummerte opplæringen. En QR-kode ble gitt for mobil tilgang til instruksjonsvideoer for øvelser.
Deltakerne ble instruert til å implementere de ergonomiske endringene og utføre øvelsene daglig i arbeidstiden over en 6-ukers periode.
Resultatmålinger med referanser
- Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ) CMDQ ble utviklet av Alan Hedge og kolleger ved Cornell University for å vurdere hyppighet, alvorlighetsgrad og funksjonell påvirkning av ubehag i 11 kroppsregioner (Hedge et al., 1999). Poengberegning innebærer en vektet kalkulasjon der hyppighets-, alvorlighets- og påvirkningsverdier multipliseres for å produsere en totalscore (0–90). Den tyrkiske validiteten og påliteligheten til skalaen ble etablert av Erdinç (2011).
- New York Posture Analysis (NYPA) NYPA er et observasjonsverktøy brukt til å rangere postural justering i 13 kroppssegmenter (McRoberts et al., 2013). Hvert segment poengsettes 1, 3 eller 5, med totalscore fra 13 til 65. Det gir en standardisert kategorisering fra «Svært dårlig» til «Svært god».
- Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) PSQI måler subjektiv søvnkvalitet over en en-måneds periode gjennom syv underdimensjoner (Buysse et al., 1989). Totalscore (0–21) skiller mellom «gode» og «dårlige» sovnere. Den tyrkiske versjonens psykometriske egenskaper ble validert av Ağargün et al. (1996).
- OSHA Computer Workstation Ergonomics Evaluation Checklist Dette 24-punkts verktøyet vurderer ergonomisk egnethet for arbeidsmiljøet over seks dimensjoner, inkludert sitteplass og skjermplassering (OSHA, 1992). Høyere score indikerer overlegen ergonomisk overholdelse. Den tyrkiske validitetsstudien ble utført av Erdoğan (2007).
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34353
- Bahçeşehir University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 20-55 år, for tiden ansatt som kontorarbeider i minst 3 måneder.
Eksklusjonskriterier:
- Medfødte eller ervervede muskelskjelettfunksjonshemninger, systemiske sykdommer som kontraindiserer trening, graviditet, kroniske nevrologiske/kardiovaskulære tilstander, eller regelmessig deltakelse i trening de siste 6 månedene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: holdningsøvelser og ergonomisk opplæring
Etter grunnlinjevurderingene deltok deltakerne på et intensivt ett-dags opplæringsprogram. Teoretisk utdanning: Prinsipper for kontorergonomi og risikofaktorer for arbeidsrelaterte muskelskjelettlidelser (WMSD-er). Praktisk opplæring: Veiledete økter om holdningsøvelser og ergonomiske justeringer av arbeidsstasjonen. Støttemateriell: Deltakerne mottok en brosjyre som oppsummerte opplæringen. Deltakerne ble instruert i å implementere de ergonomiske endringene og utføre øvelsene daglig i arbeidstiden i en periode på 6 uker. |
Digitalisert kontinuitet via QR-kodeteknologi: For å bygge bro mellom opplæring og dannelse av daglige vaner, bruker intervensjonen spesialdesignede brosjyrer med innebygde QR-koder. Disse lenker direkte til høykvalitets videodemonstrasjoner, slik at deltakerne kan få tilgang til profesjonell veiledning ved arbeidsstasjonene sine i sanntid, og dermed redusere "glemmekurven" som er typisk for engangsopplæringer. Spesifikk akademisk/administrativ kontekst: Mens mange ergonomistudier fokuserer på industriarbeidere, retter denne studien seg spesifikt mot de unike stressfaktorene i en universitetskontekst (f.eks. lange perioder med intens kognitiv belastning kombinert med statisk databruk blant høyt utdannede fagpersoner). Omfattende resultatkartlegging: Studien er unik i sin helhetlige evaluering, der fysisk holdning (NYPA) og muskelskjelettsmerter (CMDQ) korreleres med miljømessig overholdelse (OSHA) og fysiologiske gjenopprettingsmarkører (PSQI søvnkvalitet), og gir et 360-graders bilde av kontorarbeideren. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ)
Tidsramme: Utgangspunkt og etter intervensjon (6 uker)
|
CMDQ ble utviklet av Alan Hedge og kolleger ved Cornell University for å evaluere hyppigheten, alvorlighetsgraden og funksjonelle påvirkning av ubehag over 11 kroppsregioner (Hedge et al., 1999).
Poengberegning innebærer en vektet beregning der hyppighets-, alvorlighets- og påvirkningsverdier multipliseres for å produsere en totalscore (0-90). Den tyrkiske validiteten og påliteligheten til skalaen ble etablert av Erdinç (2011). |
Utgangspunkt og etter intervensjon (6 uker)
|
|
New York Posture Analysis (NYPA)
Tidsramme: Baseline og etter intervensjon (6 uker)
|
NYPA er et observasjonsverktøy som brukes til å vurdere kroppsholdning i 13 kroppssegmenter (McRoberts et al., 2013).
Hvert segment poengsettes med 1, 3 eller 5, med totalpoengsummer fra 13 til 65.
Det gir en standardisert kategorisering fra "Svært dårlig" til "Svært god".
|
Baseline og etter intervensjon (6 uker)
|
|
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks (PSQI)
Tidsramme: Baseline og etter intervensjon (6 uker)
|
PSQI måler subjektiv søvnkvalitet over en én-måneds periode gjennom syv underdimensjoner (Buysse et al., 1989).
Den totale poengsummen (0-21) skiller mellom "gode" og "dårlige" sovnere.
Den tyrkiske versjonens psykometriske egenskaper ble validert av Agargun et al. (1996).
|
Baseline og etter intervensjon (6 uker)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
OSHA Datamaskinarbeidsplass Ergonomi Evaluering Sjekkliste
Tidsramme: Baseline og etter intervensjon (6 uker)
|
Dette 24-punkts verktøyet evaluerer den ergonomiske egnetheten til arbeidsmiljøet på tvers av seks dimensjoner, inkludert sittestilling og skjermplassering (OSHA, 1992).
Høyere poengsummer indikerer overlegen ergonomisk overholdelse.
Den tyrkiske validitetsstudien ble utført av Erdoğan (2007).
|
Baseline og etter intervensjon (6 uker)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Buysse DJ, Reynolds CF 3rd, Monk TH, Berman SR, Kupfer DJ. The Pittsburgh Sleep Quality Index: a new instrument for psychiatric practice and research. Psychiatry Res. 1989 May;28(2):193-213. doi: 10.1016/0165-1781(89)90047-4.
- Sato N, Komatsu K, Kurumatani H. Late onset of diabetic nephropathy in spontaneously diabetic GK rats. Am J Nephrol. 2003 Sep-Oct;23(5):334-42. doi: 10.1159/000072915. Epub 2003 Aug 13.
- Srivastava P, Sen P. Density functional study of structural defects in h-BNC2 sheets. J Phys Condens Matter. 2013 Jan 16;25(2):025304. doi: 10.1088/0953-8984/25/2/025304. Epub 2012 Dec 6.
- Scammell J. Person-centred care: what nurses can learn from the patient perspective. Br J Nurs. 2017 Nov 9;26(20):1133. doi: 10.12968/bjon.2017.26.20.1133.
- Lalman JA, Komjarova I. Impact of long chain fatty acids on glucose fermentation under mesophilic conditions. Environ Technol. 2004 Apr;25(4):391-401. doi: 10.1080/09593332508618458.
- Lyvers M, Hanigan C, Thorberg FA. Social Interaction Anxiety, Alexithymia, and Drinking Motives in Australian University Students. J Psychoactive Drugs. 2018 Nov-Dec;50(5):402-410. doi: 10.1080/02791072.2018.1517228. Epub 2018 Sep 11.
- Kuehne A, Roberts L. Learning from health information challenges in the Central African Republic: where documenting health and humanitarian needs requires fresh approaches. Confl Health. 2021 Sep 16;15(1):68. doi: 10.1186/s13031-021-00405-1.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023-20/08
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .