Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asento- ja ergonomiaharjoitukset ja -koulutus

maanantai 27. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Tuğçe Poyraz İşleyen, Bahçeşehir University

Istuma-asentoon liittyvien harjoitteiden ja ergonomiakoulutuksen vaikutus toimistotyöntekijöihin

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on selvittää, voivatko asento- ja ergonomiakoulutuksen yhdistelmät tarjota suojaavia ja terapeuttisia vaikutuksia työhön liittyviin tukirakenteiden ja lihasten sairauksiin (WMSD) Bahçeşehir-yliopiston akateemisessa ja hallinnollisessa toimistotyöntekijöissä (ikä 20–55, työskennellyt toimistoympäristössä vähintään 3 kuukautta). Tutkimuksen keskeisiin kysymyksiin kuuluvat:

Vähentääkö 6 viikon ergonomiakoulutus ja säännölliset asentoharjoitukset tukirakenteiden ja lihasten kipujen esiintyvyyttä ja vakavuutta? Voiko rakenteellinen ergonomiakoulutus parantaa toimistoympäristön yhteensopivuutta kansainvälisten turvallisuusstandardien (OSHA) kanssa? Onko toimistotyöntekijöiden unenlaadussa mitattavaa parannusta näiden toimenpiteiden jälkeen?

Tutkijat vertailevat toimenpiteiden edeltävää perustietoa toimenpiteiden jälkeisiin tuloksiin (6 viikon kuluttua) nähdäkseen, johtavatko toimenpiteet tilastollisesti merkitsevään fyysisen epämukavuuden vähenemiseen ja ergonomian noudattamisen lisääntymiseen.

Osallistujat:

Käyvät läpi kattavan perustietojen arvioinnin, mukaan lukien Cornellin tukirakenteiden ja lihasten epämukavuuskysely, New Yorkin asentoanalyysi ja Pittsburghin unenlaatuindeksi (PSQI). Osallistuvat yhden päivän intensiiviseen koulutusohjelmaan, joka kattaa sekä teoreettisen ergonomian että käytännön asentoharjoitukset. Saatavat opaslehden QR-koodilla, joka tarjoaa pääsyn harjoitusvideoihin. Suorittavat määrätyt ergonomiset muutokset ja harjoitukset työpäivinä 6 viikon ajan. Suorittavat seuranta-arvioinnin 6 viikon kuluttua kiputasojen, asennon ja ympäristön noudattamisen muutosten arvioimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Tutkimuksen suunnittelu ja eettisyys Tämä prospektiivinen, pitkittäinen havainnointitutkimus hyväksyttiin Bahçeşehir-yliopiston kliinisen tutkimuksen eettisessä toimikunnassa (Päätöspäivä: 6. joulukuuta 2023; Nro: 2023-20/08).
    Osallistuminen oli täysin vapaaehtoista, ja kaikki osallistujat antoivat kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen ennen osallistumista.
  2. Osallistujien kelpoisuus Tutkimuspopulaatio koostuu akateemisesta ja hallinnollisesta toimistotyöntekijöistä.

    Osallistumiskriteerit: Ikä 20–55 vuotta, tällä hetkellä työskentelee toimistotyöntekijänä vähintään 3 kuukautta.

    Poissulkemiskriteerit: Synnynnäiset tai hankitut liikuntaelinjärjestelmän vammat, liikuntaa vasta-aiheuttavat systeemiset sairaudet, raskaus, krooniset neurologiset/sydän- ja verisuonitaudit tai säännöllinen liikunnan harrastaminen viimeisten 6 kuukauden aikana.

  3. Perustason arviointi

    Ennen interventiota osallistujat täyttivät kattavan demografisen lomakkeen (ikä, sukupuoli, painoindeksi, koulutus, päivittäinen tietokoneen käyttö ja ergonomiset tottumukset).
    Fyysinen ja psyykkinen terveys arvioitiin validoitujen mittareiden avulla:

    Cornellin lihas- ja luustokipukysely: Arvioidaan kipujen esiintyvyyttä ja vakavuutta 11 kehon alueella.

    New Yorkin asennonanalyysi (NYPA): 13-kohtainen havainnointiasteikko asennon kohdistukselle.

    Pittsburghin unenlaatuindeksi (PSQI): Mittaa subjektiivista unen laatua ja häiriöitä.

    OSHA:n tietokonetyöaseman ergonomian arviointiluettelo: Arvioi fyysisen työtilan turvallisuusstandardeihin noudattamista.

  4. Interventio ja seuranta

Perustason arviointien jälkeen osallistujat osallistuivat yhden päivän intensiiviseen koulutusohjelmaan.
Opinto-ohjelma sisälsi:

Teoreettinen koulutus: Toimistoergonomian periaatteet ja työhön liittyvien lihas- ja luustosairauksien riskitekijät.

Käytännön harjoittelu: Ohjattuja sessioita asennon harjoituksista ja ergonomisista työaseman säätöistä.

Tukimateriaalit: Osallistujat saivat brosyyrin, joka tiivistää koulutuksen.
QR-koodi tarjottiin mobiilipääsyä opetusvideoihin.

Osallistujia ohjeistettiin toteuttamaan ergonomiset muutokset ja suorittamaan harjoitukset päivittäin työaikana 6 viikon ajan.

Tulosten mittarit viittauksilla

  1. Cornellin lihas- ja luustokipukysely (CMDQ) CMDQ:n kehitti Alan Hedge ja kollegat Cornellin yliopistossa arvioidakseen epämukavuuden esiintyvyyttä, vakavuutta ja toiminnallista vaikutusta 11 kehon alueella (Hedge et al., 1999).
    Pisteytys sisältää painotetun laskelman, jossa esiintyvyys-, vakavuus- ja häiriöarvot kerrotaan kokonaispisteykseksi (0–90).
    Asteikon turkkilainen validiteetti ja luotettavuus vahvistettiin Erdinçin toimesta (2011).
  2. New Yorkin asennonanalyysi (NYPA) NYPA on havainnointityökalu, jota käytetään asennon kohdistuksen arviointiin 13 kehon segmentissä (McRoberts et al., 2013).
    Kukin segmentti pisteytetään 1, 3 tai 5, ja kokonaispisteet vaihtelevat 13–65.
    Se tarjoaa standardoidun luokittelun "erittäin huonosta" "erittäin hyvään".
  3. Pittsburghin unenlaatuindeksi (PSQI) PSQI mittaa subjektiivista unen laatua yhden kuukauden ajanjakson aikana seitsemän ala-ulottuvuuden kautta (Buysse et al., 1989).
    Kokonaispisteet (0–21) erottavat "hyvät" ja "huonot" nukkujat.
    Turkkilaisen version psykometriset ominaisuudet validoitiin Agargunin toimesta (1996).
  4. OSHA:n tietokonetyöaseman ergonomian arviointiluettelo Tämä 24-kohtainen työkalu arvioi työympäristön ergonomista sopivuutta kuudella ulottuvuudella, mukaan lukien istuin ja näytön sijoittelu (OSHA, 1992).
    Korkeammat pisteet osoittavat parempaa ergonomista noudattamista.
    Turkkilainen validointitutkimus suoritettiin Erdoğanin toimesta (2007).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkki (Türkiye), 34353
        • Bahçeşehir University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Ikä 20–55, tällä hetkellä vähintään 3 kuukautta toimistotyöntekijänä työskentelevä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Syntymästä lähtien olevat tai hankitut liikuntaelinten vammat, liikuntaa vasta-aiheiset systeemiset sairaudet, raskaus, krooniset neurologiset/sydän- ja verisuonisairaudet tai säännöllinen liikunnan harrastaminen viimeisen 6 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: asentoaharjoitukset ja ergonomian opastus

Perusarviointien jälkeen osallistujat osallistuivat yhden päivän intensiiviseen koulutusohjelmaan. Opinto-ohjelma sisälsi:

Teoreettinen koulutus: Toimistoergonomian periaatteet ja työhön liittyvien lihasluustosairauksien (WMSD) riskitekijät.

Käytännön harjoittelu: Ohjattuja sessioita asentoharjoituksista ja ergonomisista työpisteensäätöistä.

Tukimateriaalit: Osallistujat saivat esitteen, jossa koulutus tiivistettiin. QR-koodi tarjottiin opetusvideoiden mobiilikäyttöä varten.

Osallistujia ohjeistettiin toteuttamaan ergonomiset muutokset ja suorittamaan harjoitukset päivittäin työaikana 6 viikon ajan.

Digitalisoitu jatkuvuus QR-kooditeknologian avulla: Koulutuksen ja päivittäisten tapojen muodostumisen välistä kuilua ylittämään interventio hyödyntää räätälöityjä esitteitä, joihin on upotettu QR-koodeja. Nämä linkittävät suoraan laadukkaisiin videodemonstraatioihin, mahdollistaen osallistujien saavan ammattitaitoista ohjausta työasemillaan reaaliajassa, vähentäen näin kertakoulutuksille tyypillistä "unohtamiskäyrää".

Erityinen akateeminen/hallinnollinen konteksti: Vaikka monet ergonomiatutkimukset keskittyvät teollisuustyöntekijöihin, tämä tutkimus kohdistuu erityisesti yliympäristön ainutlaatuisiin stressitekijöihin (esim. pitkittynyt intensiivinen kognitiivinen kuormitus yhdistettynä staattiseen tietokoneen käyttöön korkeasti koulutettujen ammattilaisten keskuudessa).

Kattava tulosten kartoitus: Tutkimus on ainutlaatuinen kokonaisvaltaisessa arvioinnissaan, yhdistäen fyysisen asennon (NYPA) ja tukikudossärkyjen (CMDQ) ympäristön noudattamiseen (OSHA) ja fysiologisiin toipumismerkkeihin (PSQI unenlaatu), tarjoten 360-asteisen näkymän toimistotyöntekijästä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cornellin muskuloskeletaaliset oireet -kysely (CMDQ)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja interventiojälkeinen tila (6 viikkoa)
CMDQ kehitettiin Alan Hedgen ja hänen kollegoidensa toimesta Cornellin yliopistossa arvioimaan epämukavuuden esiintymistiheyttä, vakavuutta ja toiminnallista vaikutusta 11 kehon alueella (Hedge et al., 1999). Pisteytys sisältää painotetun laskelman, jossa esiintymistiheys-, vakavuus- ja häiriöarvot kerrotaan keskenään tuottaen kokonaispistemäärän (0-90). Asteikon turkkilainen validiteetti ja luotettavuus vahvistettiin Erdinçin toimesta (2011).
Alkutilanne ja interventiojälkeinen tila (6 viikkoa)
New Yorkin asentoanalyysi (NYPA)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja interventiojälkeinen (6 viikkoa)
NYPA on havainnointityökalu, jota käytetään 13 kehon segmentin asentosuunnan arviointiin (McRoberts et al., 2013). Jokainen segmentti pisteytetään arvoilla 1, 3 tai 5, ja kokonaispisteet vaihtelevat välillä 13–65. Se tarjoaa standardoidun luokittelun asteikolla "Erittäin heikko"–"Erittäin hyvä".
Alkutilanne ja interventiojälkeinen (6 viikkoa)
Pittsburghin unenlaatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja interventiojälkeinen (6 viikkoa)
PSQI mittaa subjektiivista unen laatua yhden kuukauden ajanjakson aikana seitsemän aladimensioiden kautta (Buysse et al., 1989). Kokonaispistemäärä (0-21) erottaa "hyvät" ja "huonot" nukkujat. Turkin version psykometriset ominaisuudet vahvisti Agargun et al. (1996).
Alkutilanne ja interventiojälkeinen (6 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
OSHA:n tietokoneaseman ergonomian arviointilista
Aikaikkuna: Alkutilanne ja interventio jälkeinen (6 viikkoa)
Tämä 24-kohtainen työkalu arvioi työympäristön ergonomista soveltuvuutta kuudella ulottuvuudella, mukaan lukien istuimet ja näytön sijoittelu (OSHA, 1992). Korkeammat pisteet osoittavat parempaa ergonomista noudattamista. Turkin validointitutkimuksen suoritti Erdoğan (2007).
Alkutilanne ja interventio jälkeinen (6 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa