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Haltungstraining und Ergonomie-Schulung

17. März 2026 aktualisiert von: Tuğçe Poyraz İşleyen, Bahçeşehir University

Effekt von Haltungstrainings und Ergonomie-Schulungen auf Büroangestellte

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist zu untersuchen, ob eine Kombination aus Haltungstraining-Programmen und Ergonomie-Schulungen präventive und therapeutische Wirkungen gegen arbeitsbedingte muskuloskelettale Erkrankungen (WMSDs) bei akademischem und administrativem Büropersonal der Bahçeşehir Universität (Alter 20–55, mindestens 3 Monate in einer Büroumgebung tätig) bieten kann. Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, sind:

Reduziert ein 6-wöchiges Programm aus Ergonomie-Training und regelmäßigen Haltungsübungen die Häufigkeit und Schwere von muskuloskelettalen Schmerzen? Kann strukturierte Ergonomie-Ausbildung die Ausrichtung der Büroumgebung an internationale Sicherheitsstandards (OSHA) verbessern? Gibt es eine messbare Verbesserung der Schlafqualität von Büroangestellten nach diesen Interventionen?

Die Forscher werden die Ausgangsdaten vor der Intervention mit den Ergebnissen nach der Intervention (nach 6 Wochen) vergleichen, um festzustellen, ob die Interventionen zu einer statistisch signifikanten Verringerung von körperlichen Beschwerden und einer Steigerung der ergonomischen Compliance führen.

Die Teilnehmer werden:

Eine umfassende Eingangsbewertung durchlaufen, einschließlich des Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire, der New York Posture Analysis und des Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). An einem eintägigen Intensivtraining teilnehmen, das sowohl theoretische Ergonomie als auch praktische Haltungsübungen abdeckt. Eine Anleitungsbroschüre mit einem QR-Code erhalten, der Zugang zu Übungsvideos bietet. Die vorgeschriebenen ergonomischen Anpassungen und Übungen während der Arbeitstage über einen Zeitraum von 6 Wochen durchführen. Nach 6 Wochen eine Nachfolgebewertung abschließen, um Veränderungen bei Schmerzniveaus, Haltung und Umgebungskonformität zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

  1. Studiendesign und Ethik Diese prospektive, longitudinale Beobachtungsstudie wurde vom Ethikkomitee für klinische Forschung der Bahçeşehir Universität genehmigt (Entscheidungsdatum: 6. Dez. 2023; Nr.: 2023-20/08). Die Teilnahme war streng freiwillig, und alle Probanden gaben vor der Einschreibung eine schriftliche Einwilligungserklärung ab.
  2. Teilnahmeberechtigung Die Studienpopulation besteht aus akademischem und administrativem Büropersonal.

    Einschlusskriterien: Alter 20-55, derzeit seit mindestens 3 Monaten als Büroangestellter tätig.

    Ausschlusskriterien: Angeborene oder erworbene muskuloskelettale Behinderungen, systemische Erkrankungen, die Bewegung kontraindizieren, Schwangerschaft, chronische neurologische/kardiovaskuläre Erkrankungen oder regelmäßige Bewegungsteilnahme innerhalb der letzten 6 Monate.

  3. Basisbewertung

    Vor der Intervention füllten die Teilnehmer einen umfassenden demografischen Fragebogen aus (Alter, Geschlecht, BMI, Bildung, tägliche Computernutzung und ergonomische Gewohnheiten). Die körperliche und psychische Gesundheit wurde mit validierten Instrumenten bewertet:

    Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire: Zur Bewertung der Häufigkeit und Schwere von Schmerzen in 11 Körperregionen.

    New York Posture Analysis (NYPA): Eine 13-Punkte-Beobachtungsskala für die Haltungsausrichtung.

    Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI): Zur Messung der subjektiven Schlafqualität und -störungen.

    OSHA Computer Workstation Ergonomics Evaluation Checklist: Zur Bewertung der Einhaltung des physischen Arbeitsplatzes an Sicherheitsstandards.

  4. Intervention und Nachverfolgung

Nach den Basisbewertungen nahmen die Teilnehmer an einem eintägigen Intensivtrainingsprogramm teil. Der Lehrplan integrierte:

Theoretische Bildung: Grundsätze der Büroergonomie und Risikofaktoren für arbeitsbedingte muskuloskelettale Erkrankungen (WMSDs).

Praktisches Training: Geführte Sitzungen zu Haltungsübungen und ergonomischen Arbeitsplatzanpassungen.

Unterstützungsmaterialien: Die Teilnehmer erhielten eine Broschüre, die das Training zusammenfasste. Ein QR-Code wurde für den mobilen Zugang zu instruktiven Übungsvideos bereitgestellt.

Den Teilnehmern wurde angewiesen, die ergonomischen Änderungen umzusetzen und die Übungen täglich während der Arbeitszeit über einen Zeitraum von 6 Wochen durchzuführen.

Ergebnismessungen mit Zitaten

  1. Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ) Der CMDQ wurde von Alan Hedge und Kollegen an der Cornell University entwickelt, um die Häufigkeit, Schwere und funktionale Auswirkung von Beschwerden in 11 Körperregionen zu bewerten (Hedge et al., 1999). Die Bewertung umfasst eine gewichtete Berechnung, bei der Häufigkeits-, Schwere- und Beeinträchtigungswerte multipliziert werden, um eine Gesamtpunktzahl (0-90) zu erzeugen. Die türkische Validität und Zuverlässigkeit der Skala wurde von Erdinç (2011) festgestellt.
  2. New York Posture Analysis (NYPA) NYPA ist ein Beobachtungsinstrument zur Bewertung der Haltungsausrichtung in 13 Körpersegmenten (McRoberts et al., 2013). Jedes Segment wird mit 1, 3 oder 5 bewertet, wobei die Gesamtpunktzahl zwischen 13 und 65 liegt. Es bietet eine standardisierte Kategorisierung von „Sehr schlecht“ bis „Sehr gut“.
  3. Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) Der PSQI misst die subjektive Schlafqualität über einen einmonatigen Zeitraum durch sieben Subdimensionen (Buysse et al., 1989). Die Gesamtpunktzahl (0-21) unterscheidet zwischen „guten“ und „schlechten“ Schläfern. Die psychometrischen Eigenschaften der türkischen Version wurden von Agargun et al. (1996) validiert.
  4. OSHA Computer Workstation Ergonomics Evaluation Checklist Dieses 24-Punkte-Instrument bewertet die ergonomische Eignung der Arbeitsumgebung über sechs Dimensionen, einschließlich Sitzplatz und Monitorposition (OSHA, 1992). Höhere Punktzahlen weisen auf eine überlegene ergonomische Einhaltung hin. Die türkische Validitätsstudie wurde von Erdoğan (2007) durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 20-55, derzeit seit mindestens 3 Monaten als Büroangestellter beschäftigt.

Ausschlusskriterien:

  • Angeborene oder erworbene muskuloskelettale Behinderungen, systemische Erkrankungen, die Bewegung kontraindizieren, Schwangerschaft, chronische neurologische/kardiovaskuläre Erkrankungen oder regelmäßige Bewegungsteilnahme in den letzten 6 Monaten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Haltungstrainings und ergonomische Schulung

Nach den Basisbewertungen nahmen die Teilnehmer an einem eintägigen Intensivtrainingsprogramm teil. Das Curriculum umfasste:

Theoretische Ausbildung: Grundsätze der Büroergonomie und Risikofaktoren für arbeitsbedingte muskuloskelettale Erkrankungen (WMSDs).

Praktisches Training: Geführte Sitzungen zu Haltungsübungen und ergonomischen Arbeitsplatzanpassungen.

Unterstützungsmaterialien: Die Teilnehmer erhielten eine Broschüre mit einer Zusammenfassung des Trainings. Ein QR-Code wurde für den mobilen Zugriff auf instruktionale Übungsvideos bereitgestellt.

Die Teilnehmer wurden angewiesen, die ergonomischen Anpassungen umzusetzen und die Übungen täglich während der Arbeitszeit über einen Zeitraum von 6 Wochen durchzuführen.

Digitalisierte Kontinuität via QR-Code-Technologie: Um die Lücke zwischen Training und täglicher Gewohnheitsbildung zu überbrücken, nutzt die Intervention maßgeschneiderte Broschüren mit eingebetteten QR-Codes. Diese verlinken direkt zu hochwertigen Video-Demonstrationen, sodass Teilnehmer professionelle Anleitung in Echtzeit an ihren Arbeitsplätzen abrufen können, wodurch die typische "Vergessenskurve" von Einmal-Schulungen reduziert wird.

Spezifischer akademischer/administrativer Kontext: Während sich viele Ergonomiestudien auf Industriearbeiter konzentrieren, zielt diese Studie speziell auf die einzigartigen Stressfaktoren einer Universität ab (z.B. lange Phasen intensiver kognitiver Belastung kombiniert mit statischer Computernutzung bei Hochschulpersonal).

Umfassende Ergebnisabbildung: Die Studie ist einzigartig in ihrer ganzheitlichen Bewertung, die Körperhaltung (NYPA) und muskuloskelettale Schmerzen (CMDQ) mit Umgebungskonformität (OSHA) und physiologischen Erholungsmarkern (PSQI-Schlafqualität) korreliert, was einen 360-Grad-Blick auf den Büroangestellten bietet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ)
Zeitfenster: Ausgangswerte und nach der Intervention (6 Wochen)
CMDQ wurde von Alan Hedge und Kollegen an der Cornell University entwickelt, um die Häufigkeit, Schwere und funktionelle Auswirkung von Beschwerden in 11 Körperregionen zu bewerten (Hedge et al., 1999). Die Auswertung beinhaltet eine gewichtete Berechnung, bei der Häufigkeits-, Schwere- und Beeinträchtigungswerte multipliziert werden, um einen Gesamtwert (0-90) zu erzielen. Die türkische Validität und Reliabilität der Skala wurden von Erdinç (2011) festgestellt.
Ausgangswerte und nach der Intervention (6 Wochen)
New York Haltungsanalyse (NYPA)
Zeitfenster: Ausgangswert und nach der Intervention (6 Wochen)
NYPA ist ein Beobachtungsinstrument zur Bewertung der Körperhaltungsausrichtung in 13 Körpersegmenten (McRoberts et al., 2013). Jedes Segment wird mit 1, 3 oder 5 bewertet, wobei die Gesamtpunktzahl zwischen 13 und 65 liegt. Es bietet eine standardisierte Kategorisierung von "Sehr schlecht" bis "Sehr gut".
Ausgangswert und nach der Intervention (6 Wochen)
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Zeitfenster: Ausgangswert und nach der Intervention (6 Wochen)
Der PSQI misst die subjektive Schlafqualität über einen Zeitraum von einem Monat anhand von sieben Subdimensionen (Buysse et al., 1989). Die Gesamtpunktzahl (0-21) unterscheidet zwischen "guten" und "schlechten" Schläfern. Die psychometrischen Eigenschaften der türkischen Version wurden von Agargun et al. (1996) validiert.
Ausgangswert und nach der Intervention (6 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
OSHA-Computerarbeitsplatz-Ergonomiebewertungscheckliste
Zeitfenster: Baseline und nach der Intervention (6 Wochen)
Dieses 24-Punkte-Instrument bewertet die ergonomische Eignung der Arbeitsumgebung in sechs Dimensionen, einschließlich Sitzplatz und Monitorpositionierung (OSHA, 1992). Höhere Werte weisen auf eine überlegene ergonomische Einhaltung hin. Die türkische Validierungsstudie wurde von Erdoğan (2007) durchgeführt.
Baseline und nach der Intervention (6 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Arbeitsbedingte Muskel-Skelett-Erkrankungen

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