Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения для осанки и обучение эргономике

27 июля 2026 г. обновлено: Tuğçe Poyraz İşleyen, Bahçeşehir University

Влияние упражнений на осанку и обучения эргономике на офисных работников

Цель данного обсервационного исследования — выяснить, может ли комбинация программ постуральных упражнений и обучения эргономике обеспечить защитный и терапевтический эффект против профессиональных нарушений опорно-двигательного аппарата (ПНОДА) у академического и административного офисного персонала Университета Бахчешехир (в возрасте 20–55 лет, работающего в офисе не менее 3 месяцев). Основные вопросы, на которые оно направлено ответить:

Снижает ли 6-недельная программа обучения эргономике и регулярных постуральных упражнений частоту и тяжесть скелетно-мышечной боли? Может ли структурированное обучение эргономике улучшить соответствие офисной среды международным стандартам безопасности (OSHA)? Наблюдается ли измеримое улучшение качества сна офисных работников после этих вмешательств?

Исследователи сравнят исходные данные до вмешательства с результатами после вмешательства (через 6 недель), чтобы увидеть, приводят ли вмешательства к статистически значимому снижению физического дискомфорта и увеличению соответствия эргономическим требованиям.

Участники будут:

Проходить комплексную исходную оценку, включая Корнельский опросник по дискомфорту опорно-двигательного аппарата, Нью-Йоркский анализ осанки и Питтсбургский индекс качества сна (PSQI).

Посещать однодневную интенсивную программу обучения, охватывающую как теоретическую эргономику, так и практические постуральные упражнения.

Получать инструктивную брошюру с QR-кодом, предоставляющим доступ к видео с упражнениями.Выполнять предписанные эргономические корректировки и упражнения в рабочие дни в течение 6 недель.Завершать контрольную оценку через 6 недель для оценки изменений в уровнях боли, осанке и соответствии окружающей среды.

Обзор исследования

Подробное описание

  1. Дизайн исследования и этика Это проспективное лонгитюдное наблюдательное исследование было одобрено Комитетом по этике клинических исследований Университета Бахчешехир (Дата решения: 6 декабря 2023 г.; №: 2023-20/08). Участие было строго добровольным, и все субъекты предоставили письменное информированное согласие до включения в исследование.
  2. Критерии отбора участников Исследуемая популяция состоит из академического и административного офисного персонала.

    Критерии включения: Возраст 20-55 лет, в настоящее время работающие офисными работниками не менее 3 месяцев.

    Критерии исключения: Врожденные или приобретенные опорно-двигательные нарушения, системные заболевания, противопоказанные для физических упражнений, беременность, хронические неврологические/сердечно-сосудистые заболевания или регулярное участие в физических упражнениях в течение последних 6 месяцев.

  3. Базовое обследование

    Перед вмешательством участники заполнили комплексную демографическую форму (возраст, пол, ИМТ, образование, ежедневное использование компьютера и эргономические привычки). Физическое и психологическое здоровье оценивалось с использованием валидированных инструментов:

    Анкета Cornell Musculoskeletal Discomfort: Для оценки частоты и тяжести боли в 11 областях тела.

    Анализ осанки Нью-Йорка (NYPA): 13-пунктовая наблюдательная шкала для оценки постурального выравнивания.

    Питтсбургский индекс качества сна (PSQI): Для измерения субъективного качества сна и нарушений.

    Контрольный список оценки эргономики компьютерного рабочего места OSHA: Для оценки соответствия физического рабочего пространства стандартам безопасности.

  4. Вмешательство и последующее наблюдение

После базовых оценок участники прошли однодневную интенсивную программу обучения. Учебный план включал:

Теоретическое обучение: Принципы офисной эргономики и факторы риска профессиональных опорно-двигательных расстройств (WMSDs).

Практическое обучение: Руководимые сессии по постуральным упражнениям и эргономическим настройкам рабочего места.

Вспомогательные материалы: Участники получили брошюру с кратким содержанием обучения. Был предоставлен QR-код для мобильного доступа к обучающим видео упражнений.

Участникам было предписано внедрить эргономические модификации и выполнять упражнения ежедневно в рабочее время в течение 6 недель.

Критерии оценки с цитированием

  1. Анкета Cornell Musculoskeletal Discomfort (CMDQ) CMDQ была разработана Аланом Хеджем и коллегами в Корнеллском университете для оценки частоты, тяжести и функционального воздействия дискомфорта в 11 областях тела (Hedge et al., 1999). Подсчет баллов включает взвешенный расчет, где значения частоты, тяжести и интерференции умножаются для получения общего балла (0-90). Турецкая валидность и надежность шкалы были установлены Эрдинчем (2011).
  2. Анализ осанки Нью-Йорка (NYPA) NYPA — это наблюдательный инструмент, используемый для оценки постурального выравнивания в 13 сегментах тела (McRoberts et al., 2013). Каждый сегмент оценивается в 1, 3 или 5 баллов, общие баллы варьируются от 13 до 65. Он обеспечивает стандартизированную категоризацию от «Очень плохо» до «Очень хорошо».
  3. Питтсбургский индекс качества сна (PSQI) PSQI измеряет субъективное качество сна в течение одного месяца через семь подразмеров (Buysse et al., 1989). Общий балл (0-21) различает «хороших» и «плохих» спящих. Психометрические свойства турецкой версии были валидированы Агаргуном и др. (1996).
  4. Контрольный список оценки эргономики компьютерного рабочего места OSHA Этот 24-пунктовый инструмент оценивает эргономическую пригодность рабочей среды по шести измерениям, включая размещение сиденья и монитора (OSHA, 1992). Более высокие баллы указывают на лучшее соответствие эргономическим требованиям. Турецкое исследование валидности было проведено Эрдоганом (2007).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 20-55 лет, в настоящее время работающие офисными работниками не менее 3 месяцев.

Критерии исключения:

  • Врожденные или приобретенные нарушения опорно-двигательного аппарата, системные заболевания, противопоказанные для физических упражнений, беременность, хронические неврологические/сердечно-сосудистые заболевания или регулярное участие в физических упражнениях в течение последних 6 месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: упражнения для осанки и эргономическое обучение

После базовых оценок участники прошли однодневную интенсивную программу обучения. Учебный план включал:

Теоретическое образование: Принципы офисной эргономики и факторы риска профессиональных скелетно-мышечных расстройств (ПСМР).

Практическое обучение: Руководимые сессии по постуральным упражнениям и эргономической настройке рабочего места.

Вспомогательные материалы: Участники получили брошюру с кратким содержанием обучения. Был предоставлен QR-код для мобильного доступа к обучающим видео с упражнениями.

Участникам было предписано внедрить эргономические изменения и выполнять упражнения ежедневно в рабочее время в течение 6 недель.

Цифровая преемственность с использованием технологии QR-кодов: Для сокращения разрыва между обучением и формированием ежедневных привычек, вмешательство использует специально разработанные брошюры с QR-кодами. Они напрямую ссылаются на высококачественные видео-демонстрации, позволяя участникам получать профессиональное руководство на своих рабочих местах в режиме реального времени, тем самым уменьшая «кривую забывания», характерную для разовых тренингов.

Специфический академический/административный контекст: В то время как многие исследования эргономики сосредоточены на промышленных работниках, данное исследование специально нацелено на уникальные стрессоры университетской среды (например, длительные периоды интенсивной когнитивной нагрузки в сочетании со статичной работой за компьютером среди специалистов высшего образования).

Комплексное картирование результатов: Исследование уникально в своей целостной оценке, связывая физическую осанку (NYPA) и опорно-двигательную боль (CMDQ) с соблюдением экологических норм (OSHA) и маркерами физиологического восстановления (PSQI Качество сна), предлагая всесторонний взгляд на офисного работника

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник Корнелла по дискомфорту опорно-двигательного аппарата (CMDQ)
Временное ограничение: Исходные данные и после вмешательства (6 недель)
CMDQ был разработан Аланом Хеджем и коллегами в Корнеллском университете для оценки частоты, тяжести и функционального воздействия дискомфорта в 11 областях тела (Hedge et al., 1999). Подсчёт баллов включает взвешенный расчёт, при котором значения частоты, тяжести и влияния умножаются для получения общего балла (0-90). Турецкая валидность и надёжность шкалы были установлены Эрдинчем (2011).
Исходные данные и после вмешательства (6 недель)
Анализ осанки Нью-Йорк (NYPA)
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (6 недель)
NYPA - это инструмент наблюдения, используемый для оценки постурального выравнивания в 13 сегментах тела (McRoberts et al., 2013). Каждый сегмент оценивается в 1, 3 или 5 баллов, с общим количеством баллов от 13 до 65. Он обеспечивает стандартизированную категоризацию от "Очень плохо" до "Очень хорошо".
Исходный уровень и после вмешательства (6 недель)
Питтсбургский индекс качества сна (PSQI)
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (6 недель)
PSQI измеряет субъективное качество сна за месячный интервал по семи субразмерностям (Buysse et al., 1989). Общий балл (0-21) позволяет различать "хороших" и "плохих" спящих. Психометрические свойства турецкой версии были валидированы Agargun et al. (1996).
Исходный уровень и после вмешательства (6 недель)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Контрольный список оценки эргономики компьютерного рабочего места OSHA
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (6 недель)
Этот инструмент из 24 пунктов оценивает эргономическую пригодность рабочей среды по шести параметрам, включая размещение сидений и мониторов (OSHA, 1992). Более высокие баллы указывают на лучшее соответствие эргономическим требованиям. Турецкое исследование валидности было проведено Эрдоганом (2007).
Исходный уровень и после вмешательства (6 недель)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 мая 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться