Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hållningsövningar och Ergonomiutbildning

27 juli 2026 uppdaterad av: Tuğçe Poyraz İşleyen, Bahçeşehir University

Effekten av Hållningsövningar och Ergonomisk Utbildning på Kontorsarbetare

Syftet med denna observationsstudie är att undersöka om en kombination av posturala träningsprogram och ergonomisk utbildning kan ge skyddande och terapeutiska effekter mot arbetsrelaterade muskuloskeletala besvär (WMSD) hos akademisk och administrativ kontorspersonal vid Bahçeşehir-universitetet (20-55 år, minst 3 månaders kontorsarbete). De huvudsakliga frågorna studien syftar att besvara är:

Kan ett 6-veckorsprogram med ergonomisk utbildning och regelbundna hållningsövningar minska frekvensen och allvarlighetsgraden av muskuloskeletala smärtor? Kan strukturerad ergonomisk utbildning förbättra kontorsmiljöns anpassning till internationella säkerhetsstandarder (OSHA)? Finns det en mätbar förbättring i kontorsarbetarnas sömnkvalitet efter dessa interventioner?

Forskarna kommer att jämföra baslinjedata före intervention med resultaten efter intervention (efter 6 veckor) för att se om interventionerna leder till en statistiskt signifikant minskning av fysiskt obehag och en ökning av ergonomisk efterlevnad.

Deltagarna kommer att:

Genomgå en omfattande baslinjebedömning, inklusive Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire, New York Posture Analysis och Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). Delta i ett intensivt ett-dagars utbildningsprogram som täcker både teoretisk ergonomi och praktiska hållningsövningar. Motta en instruktionsbroschyr med QR-kod som ger tillgång till övningsvideor.Utföra de föreskrivna ergonomiska justeringarna och övningarna under arbetsdagarna under en period av 6 veckor.Genomgå en uppföljningsbedömning efter 6 veckor för att utvärdera förändringar i smärtnivåer, hållning och miljöanpassning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

  1. Studiedesign och etik Denna prospektiva, longitudinella observationsstudie godkändes av Bahçeşehir University Clinical Research Ethics Committee (Beslutsdatum: 6 dec 2023; Nr: 2023-20/08). Deltagandet var strikt frivilligt och alla deltagare lämnade skriftligt informerat samtycke före inkludering.
  2. Deltagarelighet Studiegruppen består av akademisk och administrativ kontorspersonal.

    Inklusionskriterier: Ålder 20–55 år, för närvarande anställd som kontorsarbetare i minst 3 månader.

    Exklusionskriterier: Medfödda eller förvärvade rörelseapparatshandikapp, systemiska sjukdomar som kontraindicerar träning, graviditet, kroniska neurologiska/hjärt-kärlsjukdomar eller regelbunden träningsdeltagande under de senaste 6 månaderna.

  3. Baslinjebedömning

    Före interventionen fyllde deltagarna i ett omfattande demografiskt formulär (ålder, kön, BMI, utbildning, daglig datoranvändning och ergonomiska vanor). Fysisk och psykisk hälsa bedömdes med validerade verktyg:

    Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire: För att utvärdera frekvens och svårighetsgrad av smärta i 11 kroppsregioner.

    New York Posture Analysis (NYPA): En 13-punkts observationsskala för postural justering.

    Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI): För att mäta subjektiv sömnkvalitet och störningar.

    OSHA Computer Workstation Ergonomics Evaluation Checklist: För att bedöma fysisk arbetsplats efterlevnad av säkerhetsstandarder.

  4. Intervention och uppföljning

Efter baslinjebedömningarna deltog deltagarna i ett heldags intensivt utbildningsprogram. Kursplanen integrerade:

Teoretisk utbildning: Principer för kontorsergonomi och riskfaktorer för arbetsrelaterade rörelseapparatsbesvär (WMSDs).

Praktisk träning: Guidade sessioner i posturala övningar och ergonomiska arbetsstationsjusteringar.

Stödmaterial: Deltagarna fick en broschyr som sammanfattade utbildningen. En QR-kod tillhandahölls för mobil åtkomst till instruktionsövningsvideor.

Deltagarna instruerades att implementera de ergonomiska modifieringarna och utföra övningarna dagligen under arbetstid under en 6-veckorsperiod.

Utfallsmått med referenser

  1. Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ) CMDQ utvecklades av Alan Hedge och kollegor vid Cornell University för att utvärdera frekvens, svårighetsgrad och funktionell påverkan av obehag i 11 kroppsregioner (Hedge et al., 1999). Poängsättning innebär en viktad beräkning där frekvens-, svårighets- och interferensvärden multipliceras för att producera ett totalt poäng (0–90). Skalans turkiska validitet och reliabilitet etablerades av Erdinç (2011).
  2. New York Posture Analysis (NYPA) NYPA är ett observationsverktyg som används för att gradera postural justering i 13 kroppssegment (McRoberts et al., 2013). Varje segment poängsätts 1, 3 eller 5, med totalpoäng från 13 till 65. Det ger en standardiserad kategorisering från "Mycket dålig" till "Mycket bra".
  3. Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) PSQI mäter subjektiv sömnkvalitet över en månadsintervall genom sju subdimensioner (Buysse et al., 1989). Det totala poänget (0–21) skiljer mellan "bra" och "dålig" sömnare. Den turkiska versionens psykometriska egenskaper validerades av Agargun et al. (1996).
  4. OSHA Computer Workstation Ergonomics Evaluation Checklist Detta 24-punkts verktyg utvärderar arbetsmiljöns ergonomiska lämplighet över sex dimensioner, inklusive sittande och monitorplacering (OSHA, 1992). Högre poäng indikerar överlägsen ergonomisk efterlevnad. Den turkiska validitetsstudien genomfördes av Erdoğan (2007).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkiet (Türkiye), 34353
        • Bahçeşehir University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 20-55 år, för närvarande anställd som kontorsarbetare i minst 3 månader.

Exklusionskriterier:

  • Medfödda eller förvärvade rörelseapparatshandikapp, systemiska sjukdomar som kontraindicerar träning, graviditet, kroniska neurologiska/kardiovaskulära tillstånd, eller regelbunden träningsdeltagande under de senaste 6 månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: hållningsövningar och ergonomisk utbildning

Efter baslinjeutvärderingarna deltog deltagarna i ett intensivt ett-dagars utbildningsprogram. Kurrikulan inkluderade:

Teoretisk utbildning: Principer för kontorsergonomi och riskfaktorer för arbetsrelaterade muskel- och skelettbesvär (WMSD).

Praktisk träning: Guidade sessioner om posturövningar och ergonomiska justeringar av arbetsstationer.

Stödmaterial: Deltagarna fick en broschyr som sammanfattade utbildningen. En QR-kod tillhandahölls för mobil åtkomst till instruktionsvideor för övningar.

Deltagarna instruerades att implementera de ergonomiska modifieringarna och utföra övningarna dagligen under arbetstid under en period av 6 veckor.

Digitaliserad kontinuitet via QR-kodsteknik: För att överbrygga gapet mellan utbildning och daglig vanebildning använder interventionen specialdesignade broschyrer med inbäddade QR-koder. Dessa länkar direkt till högkvalitativa videodemonstrationer, vilket gör att deltagarna kan få tillgång till professionell vägledning vid sina arbetsstationer i realtid, och därmed minska "glömskekurvan" som är typisk för engångsutbildningar.

Specifik akademisk/administrativ kontext: Medan många ergonomistudier fokuserar på industriarbetare, riktar denna studie specifikt in sig på de unika stressfaktorerna i en universitetsmiljö (t.ex. långa perioder av intensiv kognitiv belastning kombinerat med statisk datoranvändning bland högutbildade yrkesverksamma).

Omfattande resultatkartläggning: Studien är unik i sin holistiska utvärdering, där fysisk hållning (NYPA) och muskel- och skelettsmärta (CMDQ) korreleras med miljöanpassning (OSHA) och fysiologiska återhämtningsmarkörer (PSQI-sömnkvalitet), vilket ger en 360-gradersbild av kontorsarbetaren.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ)
Tidsram: Baslinje och efter intervention (6 veckor)
CMDQ utvecklades av Alan Hedge och kollegor vid Cornell University för att utvärdera frekvensen, svårighetsgraden och den funktionella påverkan av obehag över 11 kroppsregioner (Hedge et al., 1999). Poängsättning involverar en viktad beräkning där frekvens-, svårighets- och interferensvärden multipliceras för att producera ett totalt poäng (0-90). Skalans turkiska validitet och reliabilitet fastställdes av Erdinç (2011).
Baslinje och efter intervention (6 veckor)
New York Posture Analysis (NYPA)
Tidsram: Baseline och postintervention (6 veckor)
NYPA är ett observationsverktyg som används för att bedöma kroppshållningens inriktning i 13 kroppssegment (McRoberts et al., 2013). Varje segment poängsätts med 1, 3 eller 5, med totalpoäng mellan 13 och 65. Det ger en standardiserad kategorisering från "Mycket dålig" till "Mycket bra".
Baseline och postintervention (6 veckor)
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tidsram: Baseline och efter intervention (6 veckor)
PSQI mäter subjektiv sömnkvalitet över en enmånadsperiod genom sju underdimensioner (Buysse et al., 1989). Det totala poängvärdet (0-21) skiljer mellan "bra" och "dåliga" sömners. Den turkiska versionens psykometriska egenskaper validerades av Agargun et al. (1996).
Baseline och efter intervention (6 veckor)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
OSHA:s checklista för ergonomisk utvärdering av datorarbetsstationer
Tidsram: Baseline och efter intervention (6 veckor)
Detta 24-punkts verktyg utvärderar den ergonomiska lämpligheten i arbetsmiljön över sex dimensioner, inklusive sittplats och skärmplacering (OSHA, 1992). Högre poäng indikerar bättre ergonomisk efterlevnad. Den turkiska validitetsstudien utfördes av Erdoğan (2007).
Baseline och efter intervention (6 veckor)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

15 maj 2026

Avslutad studie (Faktisk)

15 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2026

Första postat (Faktisk)

17 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera