- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07475819
Hållningsövningar och Ergonomiutbildning
Effekten av Hållningsövningar och Ergonomisk Utbildning på Kontorsarbetare
Syftet med denna observationsstudie är att undersöka om en kombination av posturala träningsprogram och ergonomisk utbildning kan ge skyddande och terapeutiska effekter mot arbetsrelaterade muskuloskeletala besvär (WMSD) hos akademisk och administrativ kontorspersonal vid Bahçeşehir-universitetet (20-55 år, minst 3 månaders kontorsarbete). De huvudsakliga frågorna studien syftar att besvara är:
Kan ett 6-veckorsprogram med ergonomisk utbildning och regelbundna hållningsövningar minska frekvensen och allvarlighetsgraden av muskuloskeletala smärtor? Kan strukturerad ergonomisk utbildning förbättra kontorsmiljöns anpassning till internationella säkerhetsstandarder (OSHA)? Finns det en mätbar förbättring i kontorsarbetarnas sömnkvalitet efter dessa interventioner?
Forskarna kommer att jämföra baslinjedata före intervention med resultaten efter intervention (efter 6 veckor) för att se om interventionerna leder till en statistiskt signifikant minskning av fysiskt obehag och en ökning av ergonomisk efterlevnad.
Deltagarna kommer att:
Genomgå en omfattande baslinjebedömning, inklusive Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire, New York Posture Analysis och Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). Delta i ett intensivt ett-dagars utbildningsprogram som täcker både teoretisk ergonomi och praktiska hållningsövningar. Motta en instruktionsbroschyr med QR-kod som ger tillgång till övningsvideor.Utföra de föreskrivna ergonomiska justeringarna och övningarna under arbetsdagarna under en period av 6 veckor.Genomgå en uppföljningsbedömning efter 6 veckor för att utvärdera förändringar i smärtnivåer, hållning och miljöanpassning.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
- Studiedesign och etik Denna prospektiva, longitudinella observationsstudie godkändes av Bahçeşehir University Clinical Research Ethics Committee (Beslutsdatum: 6 dec 2023; Nr: 2023-20/08). Deltagandet var strikt frivilligt och alla deltagare lämnade skriftligt informerat samtycke före inkludering.
Deltagarelighet Studiegruppen består av akademisk och administrativ kontorspersonal.
Inklusionskriterier: Ålder 20–55 år, för närvarande anställd som kontorsarbetare i minst 3 månader.
Exklusionskriterier: Medfödda eller förvärvade rörelseapparatshandikapp, systemiska sjukdomar som kontraindicerar träning, graviditet, kroniska neurologiska/hjärt-kärlsjukdomar eller regelbunden träningsdeltagande under de senaste 6 månaderna.
Baslinjebedömning
Före interventionen fyllde deltagarna i ett omfattande demografiskt formulär (ålder, kön, BMI, utbildning, daglig datoranvändning och ergonomiska vanor). Fysisk och psykisk hälsa bedömdes med validerade verktyg:
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire: För att utvärdera frekvens och svårighetsgrad av smärta i 11 kroppsregioner.
New York Posture Analysis (NYPA): En 13-punkts observationsskala för postural justering.
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI): För att mäta subjektiv sömnkvalitet och störningar.
OSHA Computer Workstation Ergonomics Evaluation Checklist: För att bedöma fysisk arbetsplats efterlevnad av säkerhetsstandarder.
- Intervention och uppföljning
Efter baslinjebedömningarna deltog deltagarna i ett heldags intensivt utbildningsprogram. Kursplanen integrerade:
Teoretisk utbildning: Principer för kontorsergonomi och riskfaktorer för arbetsrelaterade rörelseapparatsbesvär (WMSDs).
Praktisk träning: Guidade sessioner i posturala övningar och ergonomiska arbetsstationsjusteringar.
Stödmaterial: Deltagarna fick en broschyr som sammanfattade utbildningen. En QR-kod tillhandahölls för mobil åtkomst till instruktionsövningsvideor.
Deltagarna instruerades att implementera de ergonomiska modifieringarna och utföra övningarna dagligen under arbetstid under en 6-veckorsperiod.
Utfallsmått med referenser
- Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ) CMDQ utvecklades av Alan Hedge och kollegor vid Cornell University för att utvärdera frekvens, svårighetsgrad och funktionell påverkan av obehag i 11 kroppsregioner (Hedge et al., 1999). Poängsättning innebär en viktad beräkning där frekvens-, svårighets- och interferensvärden multipliceras för att producera ett totalt poäng (0–90). Skalans turkiska validitet och reliabilitet etablerades av Erdinç (2011).
- New York Posture Analysis (NYPA) NYPA är ett observationsverktyg som används för att gradera postural justering i 13 kroppssegment (McRoberts et al., 2013). Varje segment poängsätts 1, 3 eller 5, med totalpoäng från 13 till 65. Det ger en standardiserad kategorisering från "Mycket dålig" till "Mycket bra".
- Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) PSQI mäter subjektiv sömnkvalitet över en månadsintervall genom sju subdimensioner (Buysse et al., 1989). Det totala poänget (0–21) skiljer mellan "bra" och "dålig" sömnare. Den turkiska versionens psykometriska egenskaper validerades av Agargun et al. (1996).
- OSHA Computer Workstation Ergonomics Evaluation Checklist Detta 24-punkts verktyg utvärderar arbetsmiljöns ergonomiska lämplighet över sex dimensioner, inklusive sittande och monitorplacering (OSHA, 1992). Högre poäng indikerar överlägsen ergonomisk efterlevnad. Den turkiska validitetsstudien genomfördes av Erdoğan (2007).
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turkiet (Türkiye), 34353
- Bahçeşehir University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 20-55 år, för närvarande anställd som kontorsarbetare i minst 3 månader.
Exklusionskriterier:
- Medfödda eller förvärvade rörelseapparatshandikapp, systemiska sjukdomar som kontraindicerar träning, graviditet, kroniska neurologiska/kardiovaskulära tillstånd, eller regelbunden träningsdeltagande under de senaste 6 månaderna.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: hållningsövningar och ergonomisk utbildning
Efter baslinjeutvärderingarna deltog deltagarna i ett intensivt ett-dagars utbildningsprogram. Kurrikulan inkluderade: Teoretisk utbildning: Principer för kontorsergonomi och riskfaktorer för arbetsrelaterade muskel- och skelettbesvär (WMSD). Praktisk träning: Guidade sessioner om posturövningar och ergonomiska justeringar av arbetsstationer. Stödmaterial: Deltagarna fick en broschyr som sammanfattade utbildningen. En QR-kod tillhandahölls för mobil åtkomst till instruktionsvideor för övningar. Deltagarna instruerades att implementera de ergonomiska modifieringarna och utföra övningarna dagligen under arbetstid under en period av 6 veckor. |
Digitaliserad kontinuitet via QR-kodsteknik: För att överbrygga gapet mellan utbildning och daglig vanebildning använder interventionen specialdesignade broschyrer med inbäddade QR-koder. Dessa länkar direkt till högkvalitativa videodemonstrationer, vilket gör att deltagarna kan få tillgång till professionell vägledning vid sina arbetsstationer i realtid, och därmed minska "glömskekurvan" som är typisk för engångsutbildningar. Specifik akademisk/administrativ kontext: Medan många ergonomistudier fokuserar på industriarbetare, riktar denna studie specifikt in sig på de unika stressfaktorerna i en universitetsmiljö (t.ex. långa perioder av intensiv kognitiv belastning kombinerat med statisk datoranvändning bland högutbildade yrkesverksamma). Omfattande resultatkartläggning: Studien är unik i sin holistiska utvärdering, där fysisk hållning (NYPA) och muskel- och skelettsmärta (CMDQ) korreleras med miljöanpassning (OSHA) och fysiologiska återhämtningsmarkörer (PSQI-sömnkvalitet), vilket ger en 360-gradersbild av kontorsarbetaren. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ)
Tidsram: Baslinje och efter intervention (6 veckor)
|
CMDQ utvecklades av Alan Hedge och kollegor vid Cornell University för att utvärdera frekvensen, svårighetsgraden och den funktionella påverkan av obehag över 11 kroppsregioner (Hedge et al., 1999).
Poängsättning involverar en viktad beräkning där frekvens-, svårighets- och interferensvärden multipliceras för att producera ett totalt poäng (0-90).
Skalans turkiska validitet och reliabilitet fastställdes av Erdinç (2011).
|
Baslinje och efter intervention (6 veckor)
|
|
New York Posture Analysis (NYPA)
Tidsram: Baseline och postintervention (6 veckor)
|
NYPA är ett observationsverktyg som används för att bedöma kroppshållningens inriktning i 13 kroppssegment (McRoberts et al., 2013).
Varje segment poängsätts med 1, 3 eller 5, med totalpoäng mellan 13 och 65.
Det ger en standardiserad kategorisering från "Mycket dålig" till "Mycket bra".
|
Baseline och postintervention (6 veckor)
|
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tidsram: Baseline och efter intervention (6 veckor)
|
PSQI mäter subjektiv sömnkvalitet över en enmånadsperiod genom sju underdimensioner (Buysse et al., 1989).
Det totala poängvärdet (0-21) skiljer mellan "bra" och "dåliga" sömners.
Den turkiska versionens psykometriska egenskaper validerades av Agargun et al. (1996).
|
Baseline och efter intervention (6 veckor)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
OSHA:s checklista för ergonomisk utvärdering av datorarbetsstationer
Tidsram: Baseline och efter intervention (6 veckor)
|
Detta 24-punkts verktyg utvärderar den ergonomiska lämpligheten i arbetsmiljön över sex dimensioner, inklusive sittplats och skärmplacering (OSHA, 1992).
Högre poäng indikerar bättre ergonomisk efterlevnad.
Den turkiska validitetsstudien utfördes av Erdoğan (2007).
|
Baseline och efter intervention (6 veckor)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Buysse DJ, Reynolds CF 3rd, Monk TH, Berman SR, Kupfer DJ. The Pittsburgh Sleep Quality Index: a new instrument for psychiatric practice and research. Psychiatry Res. 1989 May;28(2):193-213. doi: 10.1016/0165-1781(89)90047-4.
- Sato N, Komatsu K, Kurumatani H. Late onset of diabetic nephropathy in spontaneously diabetic GK rats. Am J Nephrol. 2003 Sep-Oct;23(5):334-42. doi: 10.1159/000072915. Epub 2003 Aug 13.
- Srivastava P, Sen P. Density functional study of structural defects in h-BNC2 sheets. J Phys Condens Matter. 2013 Jan 16;25(2):025304. doi: 10.1088/0953-8984/25/2/025304. Epub 2012 Dec 6.
- Scammell J. Person-centred care: what nurses can learn from the patient perspective. Br J Nurs. 2017 Nov 9;26(20):1133. doi: 10.12968/bjon.2017.26.20.1133.
- Lalman JA, Komjarova I. Impact of long chain fatty acids on glucose fermentation under mesophilic conditions. Environ Technol. 2004 Apr;25(4):391-401. doi: 10.1080/09593332508618458.
- Lyvers M, Hanigan C, Thorberg FA. Social Interaction Anxiety, Alexithymia, and Drinking Motives in Australian University Students. J Psychoactive Drugs. 2018 Nov-Dec;50(5):402-410. doi: 10.1080/02791072.2018.1517228. Epub 2018 Sep 11.
- Kuehne A, Roberts L. Learning from health information challenges in the Central African Republic: where documenting health and humanitarian needs requires fresh approaches. Confl Health. 2021 Sep 16;15(1):68. doi: 10.1186/s13031-021-00405-1.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023-20/08
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .