Spolupráce na nástrojové sadě pro výzkum rehabilitace po mrtvici
Spolupráce na vytvoření sady nástrojů pro optimalizaci dodržování protokolů klinických studií rehabilitace po mozkové mrtvici v lůžkových zařízeních
Klinické studie jsou typem výzkumu, který testuje, zda léčba funguje dobře a je bezpečná, aby se mohla zlepšit budoucí péče. V rehabilitaci po mrtvici jsou klinické studie klíčové pro zlepšení života lidí po cévní mozkové příhodě. Klinické studie se řídí podrobnými plány zvanými protokoly, které vysvětlují, jaké činnosti by měly být provedeny, kým a kdy. To zajišťuje, že každý ve studii postupuje stejně, takže výsledky jsou spravedlivé a konzistentní. Někdy se lidé po cévní mozkové příhodě nebo personál nemusí přesně držet protokolu studie. Například někdo může vynechat sezení nebo dělat jiná cvičení. Tomu se říká nízká adherence. Existuje mnoho důvodů, proč k tomu může dojít; cvičení nebo rozvrh mohou být příliš náročné, studie nebo činnosti neodpovídají tomu, co lidé po cévní mozkové příhodě nebo personál v reálném životě potřebují, preferují nebo považují za užitečné. Pokud se protokoly nedodržují správně, výsledky klinických studií nemusí být spolehlivé. To může zpomalit proces zavádění lepších léčebných postupů do nemocnic a ztížit zlepšení rehabilitace pro budoucí lidi po cévní mozkové příhodě.
Předchozí výzkum se zaměřil na to, co pomáhá a co brání dodržování protokolů během klinických studií rehabilitace po mrtvici v nemocničním prostředí. Výzkum identifikoval mnoho faktorů, včetně systému zdravotní péče, nemocničního prostředí, personálu, pacientů a rehabilitačních činností nebo rozvrhů. Většina tohoto výzkumu se zaměřila na názory zapojeného personálu, což znamená, že mohou chybět důležité perspektivy ostatních zúčastněných v klinických studiích rehabilitace po mrtvici.
Cílem studie výzkumníků je to změnit. Výzkumníci chtějí slyšet hlasy lidí, které jsou často přehlíženy: lidí po cévní mozkové příhodě, jejich rodin a přátel, personálu rehabilitační péče po mrtvici a vedoucích pracovníků ve zdravotnictví pracujících v NHS, výzkumníků v oblasti rehabilitace po mrtvici, pracovníků v Integrovaných správních radách (které pomáhají plánovat a koordinovat služby NHS v místních oblastech) a zástupců organizací, které financují výzkum rehabilitace po mrtvici. Výzkumníci použijí proces zvaný spolunavrhování. To znamená společně pracovat na vývoji sady nástrojů, která pomůže zlepšit adherenci v budoucích klinických studiích rehabilitace po mrtvici.
Sady nástrojů se již ve zdravotnictví používají k tomu, aby lidé mohli dělat věci lépe. Například ke změně způsobu poskytování péče, podpoře pacientů nebo pomoci zdravotnickým týmům pracovat plynuleji. V současné době však neexistuje sada nástrojů speciálně navržená k pomoci zlepšit adherenci k protokolům klinických studií rehabilitace po mrtvici.
Tento výzkum si klade za cíl společně navrhnout sadu nástrojů. Sada nástrojů bude formována širokou škálou hlasů, zejména těch ze skupin, které jsou nedostatečně zastoupeny, a bude vytvořena způsobem, který je snadno srozumitelný a použitelný.
Tím, že se výzkumníci zaměří na potenciální překážky již na začátku, doufají, že sada nástrojů usnadní úspěch budoucích klinických studií rehabilitace po mrtvici, což povede k lepšímu uzdravení a kvalitě života lidí po cévní mozkové příhodě.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Robustní studie rehabilitace po mozkové příhodě jsou zásadní pro pokrok v praxi založené na důkazech. Tyto studie se spoléhají na dodržování podrobných protokolů, které specifikují obsah léčby, způsob podání, frekvenci a metody sběru dat. Pokud však protokoly nejsou dodržovány (nízká adherence), ohrožuje to spolehlivost a platnost výsledků studie, což vede k plýtvání výzkumnými zdroji a zpoždění v převodu důkazů do klinické praxe, a nakonec brání zotavení lidí po mozkové příhodě.
Systematický přehled smíšených metod klinických studií rehabilitace v nemocničním prostředí identifikoval mnoho bariér a faktorů usnadňujících dodržování protokolů pro tyto studie: inovace (rehabilitační intervence), vnější prostředí (zdravotnický systém), vnitřní prostředí (nemocnice/organizace), jednotlivci (vedoucí, poskytovatelé intervence a příjemci) a implementace (činnosti/strategie k provedení intervence). Systematický přehled poskytuje klíčové poznatky pro budoucí návrh a implementaci studií. Nicméně zjištění převážně odrážejí perspektivu personálu a jsou čerpána z jednotlivých studií rehabilitace po mozkové příhodě, což může omezovat zobecnitelnost v širších kontextech. Cílem výzkumu je tedy získat názory nedostatečně zastoupených skupin, aby bylo možné porozumět znalostem, dovednostem, technikám a chování potřebným ke zlepšení a udržení adherence k protokolům rehabilitace po mozkové příhodě. Výzkumníci budou spolupracovat s lidmi po mozkové příhodě, rodinnými příslušníky/přáteli lidí po mozkové příhodě, personálem rehabilitace po mozkové příhodě a výzkumníky, vedoucími pracovníky ve zdravotnictví, zaměstnanci integrovaných správ rad/systémů a poskytovateli financování (dále označovanými jako výzkumní partneři) pomocí Experience-Based Co-Design (EBCD). EBCD spojuje osobní zkušenost, odborné zkušenosti z praxe a profesionální zkušenosti, aby se účastníci navzájem učili a navrhli sadu nástrojů, která splňuje potřeby a preference všech.
Sady nástrojů se ve zdravotnictví široce používají jako způsob překladu znalostí a mají za cíl zlepšit chování mezi zdravotnickým personálem, spotřebiteli, organizacemi, tvůrci politik a veřejností. Obvykle se skládají ze sbírky zdrojů a praktických nástrojů navržených k podpoře implementace a přijetí léčby nebo procesu. Obsah a formát sad nástrojů se může lišit v závislosti na zdravotním stavu, cílových uživatelích, klinickém prostředí a individuálních potřebách a preferencích. Neexistuje však žádná stávající sada nástrojů, která by pomohla zlepšit adherenci v klinických studiích rehabilitace po mozkové příhodě. Tato studie se konkrétně zabývá potřebou vyvinout sadu nástrojů k optimalizaci adherence k protokolům klinických studií rehabilitace po mozkové příhodě v lůžkovém zařízení.
Výzkumníci společně navrhnou sadu nástrojů na základě různorodých potřeb a priorit výzkumných partnerů a začlení metody založené na důkazech, aby zajistili dosažení k nedostatečně zastoupeným skupinám. Zajistí, aby jazyky, strategie a informace byly přístupné a srozumitelné různým komunitám jednotlivců.
Výzkumníci budou po celou dobu zvažovat potenciální bariéry a řešení implementace, aby zajistili úspěšné přijetí sady nástrojů v budoucích studiích rehabilitace po mozkové příhodě v lůžkovém zařízení.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Devon
-
Plymouth, Devon, Spojené království, PL4 6AB
- University of Plymouth, Faculty of Health
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Účastníci budou způsobilí, pokud splňují následující kritéria:
8.1.1 Kriteria pro zařazení – osoby po mozkové příhodě
- Dospělí (ve věku 18 let a více), kteří prodělali mozkovou příhodu. Bez časového omezení od mozkové příhody
- Schopni poskytnout informovaný souhlas
- Dostatečné komunikační schopnosti (verbální nebo neverbální, s podporou nebo bez ní) k účasti na spolunávrhových aktivitách
- Po mozkové příhodě absolvovali lůžkovou rehabilitaci po mozkové příhodě
- Účastnili se nebo se neúčastnili klinického hodnocení rehabilitace po mozkové příhodě během své nemocniční rehabilitace po mozkové příhodě
- Ochotni účastnit se spolunávrhových aktivit a sdílet své perspektivy.
8.1.2 Kriteria pro zařazení – člen rodiny/přítel osoby po mozkové příhodě
- Dospělí (ve věku 18 let a více), kteří jsou členem rodiny, přítelem nebo neformálním pečovatelem osoby po mozkové příhodě.
- Schopni a ochotni poskytnout informovaný souhlas.
- Ochotni účastnit se spolunávrhových aktivit a sdílet své perspektivy.
8.1.3 Kriteria pro zařazení – personál rehabilitace po mozkové příhodě
- Registrovaný personál aktuálně pracující v rehabilitaci po mozkové příhodě, který rutinně předepisuje a/nebo podporuje rehabilitační aktivity po mozkové příhodě (např. fyzioterapeut, ergoterapeut, rehabilitační sestry, rehabilitační lékař)
- ≥6 měsíců zkušeností v nemocničním prostředí rehabilitace po mozkové příhodě
- Zaměstnáni v organizaci poskytující nemocniční rehabilitační služby po mozkové příhodě v rámci NHS
- Ochotni účastnit se spolunávrhových aktivit a sdílet své perspektivy.
8.1.4 Kriteria pro zařazení – vedoucí pracovníci ve zdravotnictví (např. manažeři, administrátoři, tvůrci politik)
- Jednotlivci, kteří jsou zodpovědní za provozní, klinické a/nebo strategické poskytování rehabilitace po mozkové příhodě, rehabilitačních a/nebo terapeutických služeb v nemocnici NHS
- Jednotlivci pracující v Integrovaném správním výboru s rehabilitací a/nebo výzkumem ve svém portfoliu
- Zkušenosti s implementací/ovlivňováním politiky/poskytování služeb rehabilitace po mozkové příhodě
- Ochotni účastnit se spolunávrhových aktivit a sdílet své perspektivy.
8.1.5 Kriteria pro zařazení – výzkumníci rehabilitace po mozkové příhodě
- Aktivní výzkumníci se zkušenostmi s navrhováním, prováděním a vyhodnocováním výzkumu rehabilitace po mozkové příhodě nebo fyzické rehabilitace
- Afiliovaní s akademickou nebo výzkumnou institucí
- Ochotni účastnit se spolunávrhových aktivit a sdílet své perspektivy.
8.1.6 Kriteria pro zařazení – poskytovatelé financí
- Aktuálně zaměstnáni, smluvně vázáni nebo formálně afiliováni s organizací financující výzkum, která posuzuje, zadává nebo financuje výzkum rehabilitace po mozkové příhodě (např. NIHR, Stroke Association, výzkumné rady, rady pro lékařský výzkum, profesní organizace nebo výzkumné charity)
- Přímá účast na rozhodování, monitorování nebo řízení výzkumu rehabilitace po mozkové příhodě v posledních dvou letech
- Zkušenosti s procesy financování souvisejícími s rehabilitací po mozkové příhodě, rehabilitací nebo dohledem nad klinickými hodnoceními
8.2 Vylučovací kritéria
Účastníci nebudou způsobilí, pokud splňují některé z následujících kritérií:
8.2.1 Vylučovací kritéria pro osoby po mozkové příhodě
- Významné kognitivní a/nebo komunikační postižení, které znemožňuje smysluplnou účast, i s podporou
- Projevování agrese nebo jiných problémů s chováním, které ohrožují je samotné a ostatní
- Lékařská nestabilita, která by činila účast nebezpečnou nebo nadměrně zatěžující
- Aktuálně zařazeni do jiné výzkumné studie, která by mohla ovlivnit účast nebo sběr dat
- Neanglicky mluvící (výzkumná studie nenabízí jazykovou podporu).
8.2.2 Vylučovací kritéria pro členy rodiny/přátele osoby po mozkové příhodě
- Nejsou členem rodiny nebo přítelem osoby po mozkové příhodě
- Významný emoční stres nebo trauma, které by byly účastí zhoršeny.
- Neanglicky mluvící (výzkumná studie nenabízí jazykovou podporu).
8.2.3 Vylučovací kritéria pro personál rehabilitace po mozkové příhodě
- Aktuálně pod disciplinárním přezkumem nebo na pracovní neschopnosti.
- ≤6 zkušeností v nemocniční rehabilitaci po mozkové příhodě v rámci NHS
- Neschopnost věnovat čas aktivitám studie.
8.2.4 Vylučovací kritéria pro vedoucí pracovníky ve zdravotnictví (např. manažeři, administrátoři, tvůrci politik)
- Nejsou ve vedoucí nebo rozhodovací roli v organizaci poskytující nemocniční rehabilitaci po mozkové příhodě nebo rehabilitační/terapeutické služby v rámci NHS
- Nepracují v Integrovaném správním výboru/systému
- Žádné zkušenosti s implementací nebo ovlivňováním politiky nebo poskytování služeb rehabilitace po mozkové příhodě
- Střet zájmů s poskytovateli financí studie nebo výzkumníky.
8.2.5 Vylučovací kritéria pro výzkumníky rehabilitace po mozkové příhodě
- Žádné přímé zkušenosti s výzkumem mozkové příhody nebo rehabilitace v posledních dvou letech.
- Žádné zkušenosti s nemocničním výzkumem mozkové příhody nebo fyzické rehabilitace v posledních dvou letech
- Účast, která by vedla ke střetu zájmů s výzkumným týmem nebo poskytovateli financí.
8.2.6 Vylučovací kritéria pro poskytovatele financí
- Nejsou zaměstnáni nebo formálně afiliováni s organizací financující výzkum, která posuzuje, zadává nebo financuje výzkum rehabilitace po mozkové příhodě (např. NIHR, Stroke Association, výzkumné rady, rady pro lékařský výzkum, profesní organizace nebo výzkumné charity)
- Žádná přímá účast na rozhodování, monitorování nebo řízení výzkumu rehabilitace po mozkové příhodě v posledních dvou letech
- Střet zájmů s výzkumným týmem nebo institucemi provádějícími tuto studii
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Přeživší mrtvice
Pacienti po cévní mozkové příhodě ve věku 18 let a starší
|
FÁZE 1 NÁRODNÍ ONLINE DOTAZNÍK: k zachycení širokého spektra názorů od osob zapojených do studií rehabilitace po cévní mozkové příhodě, např. všech skupin. To pomůže identifikovat klíčová témata pro hlubší zkoumání ve FÁZI 2. FÁZE 2 ROZHOVORY: s až 14 účastníky, kombinací výzkumných partnerů. Rozhovory budou probíhat online prostřednictvím Zoom nebo Microsoft Teams. Rozhovory budou audiozaznamenány. Z dotazníku a rozhovorů bude vytvořen krátký film, nazvaný katalyzátorový film. FÁZE 3 SPOLEČNÉ DISKUZE: Přibližně 16 účastníků; směs všech skupin se zúčastní 2hodinové společné akce. Bude promítnut katalyzátorový film vytvořený z FÁZÍ 1 a 2. FÁZE 4 WORKSHOPY SPOLUPRÁCE: Tři workshopy spolupráce proběhnou v průběhu 8 týdnů. Až 20 účastníků (směs skupin). FÁZE 5: SLAVNOSTNÍ AKCE: představení výsledků spolupráce, oslava příspěvků účastníků a sdílení poznatků se širšími zainteresovanými stranami. |
|
Personál pro rehabilitaci po cévní mozkové příhodě
Personál s více než 6 měsíci zkušeností s prací v lůžkové rehabilitaci po cévní mozkové příhodě, např. zdravotní sestra, ergoterapeut, fyzioterapeut, rehabilitační lékař
|
FÁZE 1 NÁRODNÍ ONLINE DOTAZNÍK: k zachycení širokého spektra názorů od osob zapojených do studií rehabilitace po cévní mozkové příhodě, např. všech skupin. To pomůže identifikovat klíčová témata pro hlubší zkoumání ve FÁZI 2. FÁZE 2 ROZHOVORY: s až 14 účastníky, kombinací výzkumných partnerů. Rozhovory budou probíhat online prostřednictvím Zoom nebo Microsoft Teams. Rozhovory budou audiozaznamenány. Z dotazníku a rozhovorů bude vytvořen krátký film, nazvaný katalyzátorový film. FÁZE 3 SPOLEČNÉ DISKUZE: Přibližně 16 účastníků; směs všech skupin se zúčastní 2hodinové společné akce. Bude promítnut katalyzátorový film vytvořený z FÁZÍ 1 a 2. FÁZE 4 WORKSHOPY SPOLUPRÁCE: Tři workshopy spolupráce proběhnou v průběhu 8 týdnů. Až 20 účastníků (směs skupin). FÁZE 5: SLAVNOSTNÍ AKCE: představení výsledků spolupráce, oslava příspěvků účastníků a sdílení poznatků se širšími zainteresovanými stranami. |
|
Vedoucí pracovníci ve zdravotnictví
Jednotlivci, kteří jsou odpovědní za provozní, klinické a/nebo strategické zajištění rehabilitace po cévní mozkové příhodě, rehabilitačních a/nebo terapeutických služeb v rámci nemocnice NHS
|
FÁZE 1 NÁRODNÍ ONLINE DOTAZNÍK: k zachycení širokého spektra názorů od osob zapojených do studií rehabilitace po cévní mozkové příhodě, např. všech skupin. To pomůže identifikovat klíčová témata pro hlubší zkoumání ve FÁZI 2. FÁZE 2 ROZHOVORY: s až 14 účastníky, kombinací výzkumných partnerů. Rozhovory budou probíhat online prostřednictvím Zoom nebo Microsoft Teams. Rozhovory budou audiozaznamenány. Z dotazníku a rozhovorů bude vytvořen krátký film, nazvaný katalyzátorový film. FÁZE 3 SPOLEČNÉ DISKUZE: Přibližně 16 účastníků; směs všech skupin se zúčastní 2hodinové společné akce. Bude promítnut katalyzátorový film vytvořený z FÁZÍ 1 a 2. FÁZE 4 WORKSHOPY SPOLUPRÁCE: Tři workshopy spolupráce proběhnou v průběhu 8 týdnů. Až 20 účastníků (směs skupin). FÁZE 5: SLAVNOSTNÍ AKCE: představení výsledků spolupráce, oslava příspěvků účastníků a sdílení poznatků se širšími zainteresovanými stranami. |
|
Výzkumníci v oblasti rehabilitace po cévní mozkové příhodě
Aktivní výzkumníci se zkušenostmi s navrhováním, prováděním a hodnocením výzkumu v oblasti rehabilitace po cévní mozkové příhodě nebo fyzické rehabilitace
|
FÁZE 1 NÁRODNÍ ONLINE DOTAZNÍK: k zachycení širokého spektra názorů od osob zapojených do studií rehabilitace po cévní mozkové příhodě, např. všech skupin. To pomůže identifikovat klíčová témata pro hlubší zkoumání ve FÁZI 2. FÁZE 2 ROZHOVORY: s až 14 účastníky, kombinací výzkumných partnerů. Rozhovory budou probíhat online prostřednictvím Zoom nebo Microsoft Teams. Rozhovory budou audiozaznamenány. Z dotazníku a rozhovorů bude vytvořen krátký film, nazvaný katalyzátorový film. FÁZE 3 SPOLEČNÉ DISKUZE: Přibližně 16 účastníků; směs všech skupin se zúčastní 2hodinové společné akce. Bude promítnut katalyzátorový film vytvořený z FÁZÍ 1 a 2. FÁZE 4 WORKSHOPY SPOLUPRÁCE: Tři workshopy spolupráce proběhnou v průběhu 8 týdnů. Až 20 účastníků (směs skupin). FÁZE 5: SLAVNOSTNÍ AKCE: představení výsledků spolupráce, oslava příspěvků účastníků a sdílení poznatků se širšími zainteresovanými stranami. |
|
Finanční podporovatelé rehabilitace po mrtvici
|
FÁZE 1 NÁRODNÍ ONLINE DOTAZNÍK: k zachycení širokého spektra názorů od osob zapojených do studií rehabilitace po cévní mozkové příhodě, např. všech skupin. To pomůže identifikovat klíčová témata pro hlubší zkoumání ve FÁZI 2. FÁZE 2 ROZHOVORY: s až 14 účastníky, kombinací výzkumných partnerů. Rozhovory budou probíhat online prostřednictvím Zoom nebo Microsoft Teams. Rozhovory budou audiozaznamenány. Z dotazníku a rozhovorů bude vytvořen krátký film, nazvaný katalyzátorový film. FÁZE 3 SPOLEČNÉ DISKUZE: Přibližně 16 účastníků; směs všech skupin se zúčastní 2hodinové společné akce. Bude promítnut katalyzátorový film vytvořený z FÁZÍ 1 a 2. FÁZE 4 WORKSHOPY SPOLUPRÁCE: Tři workshopy spolupráce proběhnou v průběhu 8 týdnů. Až 20 účastníků (směs skupin). FÁZE 5: SLAVNOSTNÍ AKCE: představení výsledků spolupráce, oslava příspěvků účastníků a sdílení poznatků se širšími zainteresovanými stranami. |
|
Člen rodiny nebo přítel osoby po cévní mozkové příhodě
|
FÁZE 1 NÁRODNÍ ONLINE DOTAZNÍK: k zachycení širokého spektra názorů od osob zapojených do studií rehabilitace po cévní mozkové příhodě, např. všech skupin. To pomůže identifikovat klíčová témata pro hlubší zkoumání ve FÁZI 2. FÁZE 2 ROZHOVORY: s až 14 účastníky, kombinací výzkumných partnerů. Rozhovory budou probíhat online prostřednictvím Zoom nebo Microsoft Teams. Rozhovory budou audiozaznamenány. Z dotazníku a rozhovorů bude vytvořen krátký film, nazvaný katalyzátorový film. FÁZE 3 SPOLEČNÉ DISKUZE: Přibližně 16 účastníků; směs všech skupin se zúčastní 2hodinové společné akce. Bude promítnut katalyzátorový film vytvořený z FÁZÍ 1 a 2. FÁZE 4 WORKSHOPY SPOLUPRÁCE: Tři workshopy spolupráce proběhnou v průběhu 8 týdnů. Až 20 účastníků (směs skupin). FÁZE 5: SLAVNOSTNÍ AKCE: představení výsledků spolupráce, oslava příspěvků účastníků a sdílení poznatků se širšími zainteresovanými stranami. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průzkum, individuální rozhovory a skupinové diskuze Toto je spoluvýzkum, jehož výsledkem bude spolunavržená sada nástrojů.
Časové okno: Časový rámec: od března 2026 do února 2027
|
FÁZE 1 DOTAZNÍKY: Celkový počet vyplněných dotazníků, které budou kategorizovány podle skupin účastníků, např. osoby po cévní mozkové příhodě, rodina/přátelé osoby po cévní mozkové příhodě, personál rehabilitace po cévní mozkové příhodě, vedoucí pracovníci ve zdravotnictví, výzkumníci rehabilitace po cévní mozkové příhodě, poskytovatelé finančních prostředků. Data budou analyzována následovně:
FÁZE 2 ROZHOVORY: Data budou analyzována pomocí tematické analýzy, která bude podkladem pro fáze 3 a 4. FÁZE 3 SPOLEČNÉ DISKUZE: Přibližně 16 účastníků; směs všech skupin se zúčastní 2hodinové společné akce. FÁZE 4 SPOLUNAVRHOVACÍ WORKSHOPY: Během 8 týdnů proběhnou tři spolunavrhovací workshopy. Až 20 účastníků (směs skupin). |
Časový rámec: od března 2026 do února 2027
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jonathan Marsden, PhD, University of Plymouth
- Ředitel studie: Angie Logan, PhD, University of Plymouth
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Barac R, Stein S, Bruce B, Barwick M. Scoping review of toolkits as a knowledge translation strategy in health. BMC Med Inform Decis Mak. 2014 Dec 24;14:121. doi: 10.1186/s12911-014-0121-7.
- Hempel S, O'Hanlon C, Lim YW, Danz M, Larkin J, Rubenstein L. Spread tools: a systematic review of components, uptake, and effectiveness of quality improvement toolkits. Implement Sci. 2019 Aug 19;14(1):83. doi: 10.1186/s13012-019-0929-8.
- Logan A, Marsden J, Freeman J, Cork E, Kent B. Optimising adherence to inpatient rehabilitation trial protocols: A mixed-methods systematic review. Clin Trials. 2025 Dec;22(6):728-744. doi: 10.1177/17407745251358262. Epub 2025 Nov 6.
- Vrijens B, De Geest S, Hughes DA, Przemyslaw K, Demonceau J, Ruppar T, Dobbels F, Fargher E, Morrison V, Lewek P, Matyjaszczyk M, Mshelia C, Clyne W, Aronson JK, Urquhart J; ABC Project Team. A new taxonomy for describing and defining adherence to medications. Br J Clin Pharmacol. 2012 May;73(5):691-705. doi: 10.1111/j.1365-2125.2012.04167.x.
- Stinear CM, Lang CE, Zeiler S, Byblow WD. Advances and challenges in stroke rehabilitation. Lancet Neurol. 2020 Apr;19(4):348-360. doi: 10.1016/S1474-4422(19)30415-6. Epub 2020 Jan 28.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Ethics Application 6320
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .