Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivohalvauksen kuntoutustutkimuksen työkalupakin yhteissuunnittelu

maanantai 16. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Jon Marsden, University of Plymouth

Työkalupaketin suunnittelu osallistavasti optimoimaan potilaiden sitoutumista sairaalahoidossa annettuihin aivoverenkiertohäiriön kuntoutuskokeiden menettelytapoihin

Kliiniset tutkimukset ovat tutkimuksen muoto, joka testaa, toimivatko hoidot hyvin ja ovatko ne turvallisia, jotta tulevaa hoitoa voidaan parantaa. Aivohalvauksen kuntoutuksessa kliiniset tutkimukset ovat välttämättömiä aivohalvauksesta selvinneiden elämän parantamiseksi. Kliiniset tutkimukset noudattavat yksityiskohtaisia suunnitelmia, joita kutsutaan protokolliksi, jotka selittävät, mitä toimintoja tulisi tehdä, kenelle ja milloin. Tämä varmistaa, että kaikki tutkimuksessa tekevät asiat samalla tavalla, joten tulokset ovat oikeudenmukaisia ja johdonmukaisia. Joskus aivohalvauksesta selvinneet tai henkilökunta eivät noudata tutkimusprotokollaa tarkasti. Esimerkiksi joku saattaa jättää istunnon väliin tai tehdä erilaisia harjoituksia. Tätä kutsutaan alhaisiksi noudatusasteeksi. Tähän voi olla monia syitä; harjoitukset tai aikataulu saattavat olla liian vaikeita, tutkimus tai toiminnot eivät vastaa sitä, mitä aivohalvauksesta selvinneet tai henkilökunta tarvitsevat, haluavat tai pitävät hyödyllisenä oikeassa elämässä. Jos protokollia ei noudateta kunnolla, kliinisten tutkimusten tulokset eivät välttämättä ole luotettavia. Tämä voi hidastaa parempien hoitojen saamista sairaaloihin ja vaikeuttaa kuntoutuksen parantamista tuleville aivohalvauksesta selvinneille.

Aikaisempi tutkimus on tarkastellut, mikä auttaa ja mikä estää protokollien noudattamista sairaalapohjaisissa aivohalvauksen kuntoutustutkimuksissa. Tutkimus on tunnistanut monia tekijöitä, mukaan lukien terveydenhuoltojärjestelmä, sairaalaympäristö, henkilökunta, potilaat ja kuntoutustoiminnot tai aikataulut. Suurin osa tästä tutkimuksesta keskittyi mukana olevan henkilökunnan näkemyksiin, mikä tarkoittaa, että muiden aivohalvauksen kuntoutustutkimuksiin osallistuneiden tärkeät näkökulmat saattavat puuttua.

Tutkijoiden tutkimuksen tavoitteena on muuttaa tätä. Tutkijat haluavat kuulla niiltä ihmisiltä, joiden ääniä usein unohdetaan: aivohalvauksesta selvinneiltä, heidän perheiltään ja ystäviltään, aivohalvauksen kuntoutushenkilökunnalta ja terveydenhuollon johtajilta, jotka työskentelevät NHS:ssä, aivohalvauksen kuntoutustutkijoilta, Integrated Care Boards -elimen henkilökunnalta (jotka auttavat suunnittelemaan ja koordinoimaan NHS-palveluita paikallisilla alueilla) ja organisaatioiden edustajilta, jotka rahoittavat aivohalvauksen kuntoutustutkimusta. Tutkijat käyttävät prosessia nimeltä yhteissuunnittelu. Tämä tarkoittaa yhteistyötä työkalupakin kehittämiseksi, joka auttaa parantamaan noudatusta tulevissa aivohalvauksen kuntoutustutkimuksissa.

Työkalupakkeja käytetään jo terveydenhuollossa auttamaan ihmisiä tekemään asioita paremmin. Esimerkiksi hoidon antotavan muuttamiseen, potilaiden tukemiseen tai terveysryhmien sujuvamman työskentelyn avustamiseen. Mutta tällä hetkellä ei ole työkalupakkaa, joka on suunniteltu erityisesti auttamaan parantamaan aivohalvauksen kuntoutustutkimusprotokollien noudattamista.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on suunnitella työkalupakki yhdessä. Työkalupakki muotoutuu moninaisten äänien, erityisesti aliedustettujen ryhmien äänien, perusteella ja se tehdään helposti ymmärrettävään ja käytettävään muotoon.

Käsittelemällä mahdolliset esteet varhaisessa vaiheessa tutkijat toivovat, että työkalupakki helpottaa tulevien aivohalvauksen kuntoutustutkimusten onnistumista, mikä johtaa parempaan toipumiseen ja elämänlaatuun aivohalvauksesta selvinneille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vahvat aivohalvauskuntoutuskokeet ovat välttämättömiä näyttöön perustuvan käytännön edistämiseksi. Nämä kokeet perustuvat yksityiskohtaisten menettelytapojen noudattamiseen, jotka määrittelevät hoidon sisällön, toteutuksen, tiheyden ja tiedonkeruumenetelmät. Kuitenkin, kun menettelytapaa ei noudateta (matala noudattaminen), se heikentää kokeiden tulosten luotettavuutta ja pätevyyttä, johtaen tutkimusjätteeseen ja viivästyksiin näytön siirtämisessä kliiniseen käytäntöön, mikä lopulta estää aivohalvauksesta toipuvien kuntoutumista.

Sekamenetelmäinen systemaattinen katsaus sairaalapohjaisista kuntoutuskokeista tunnisti useita esteitä ja edistäviä tekijöitä menettelytapojen noudattamiselle sairaalapohjaisissa kuntoutuskokeissa: innovaatio (kuntoutusinterventio), ulkoinen ympäristö (terveydenhuoltojärjestelmä), sisäinen ympäristö (sairaala/organisaatio), yksilöt (johtajat, interventioiden toteuttajat ja vastaanottajat) sekä toteutus (intervention toteuttamiseen liittyvät toimet/strategiat). Systemaattinen katsaus tarjoaa kriittisiä oivalluksia tulevien kokeiden suunnitteluun ja toteutukseen. Kuitenkin löydökset heijastavat pääasiassa henkilökunnan näkökulmia ja on kerätty yksittäisistä aivohalvauskuntoutuskokeista, mikä saattaa rajoittaa yleistettävyyttä laajemmissa konteksteissa. Siksi tutkimuksen tavoitteena on kerätä aliedustettuja ääniä ymmärtääkseen tarvittavat tiedot, taidot, tekniikat ja käyttäytymismallit aivohalvauskuntoutusmenettelytapojen parantamiseksi ja ylläpitämiseksi. Tutkijat työskentelevät yhdessä aivohalvauksesta toipuneiden, aivohalvauksesta toipuneen perheenjäsenen/ystävän, aivohalvauskuntoutushenkilökunnan ja tutkijoiden, terveydenhuollon johtajien, integroidun hoidon lautakunnan/järjestelmien henkilökunnan ja rahoittajien (jäljempänä tutkimuskumppaneina) kanssa käyttäen kokemukseen perustuvaa yhteissuunnittelua (EBCD). EBCD yhdistää kokemukseen perustuvan asiantuntemuksen ja ammatillisen kokemuksen oppiakseen toisiltaan suunnitellakseen työkalupakin, joka vastaa kaikkien tarpeisiin ja mieltymyksiin.

Työkalupakkeja on käytetty laajasti terveydenhuollossa tiedon siirtämisen keinona, ja niiden tavoitteena on parantaa terveydenhuollon henkilökunnan, kuluttajien, organisaatioiden, päättäjien ja yleisön käyttäytymistä. Ne koostuvat tyypillisesti kokoelmasta käytännön työkaluja, jotka on suunniteltu tukemaan hoidon tai prosessin toteuttamista ja omaksumista. Työkalupakin sisältö ja muoto voivat vaihdella terveydentilan, kohdekäyttäjien, kliinisen ympäristön sekä yksilöllisten tarpeiden ja mieltymysten mukaan. Kuitenkaan ei ole olemassa työkalupakkia, joka auttaisi parantamaan noudattamista aivohalvauskuntoutuskokeissa. Tämä tutkimus käsittelee erityisesti tarpeen kehittää työkalupakki potilaslähtöisten aivohalvauskuntoutuskokeiden menettelytapojen noudattamisen optimoimiseksi.

Tutkijat suunnittelevat yhdessä työkalupakin perustuen tutkimuskumppanien moninaisiin tarpeisiin ja prioriteetteihin, ja sisällyttävät näyttöön perustuvia menetelmiä varmistaakseen saavutettavuuden alipalveluille ryhmille. He varmistavat, että kielet, strategiat ja tiedot ovat saatavilla ja ymmärrettäviä eri yksilöiden yhteisöille.

Tutkijat huomioivat mahdolliset esteet ja ratkaisut toteutuksen aikana varmistaakseen työkalupakin onnistuneen omaksumisen tulevissa potilaslähtöisissä aivohalvauskuntoutuskokeissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

38

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • Devon
      • Plymouth, Devon, Yhdistynyt kuningaskunta, PL4 6AB
        • University of Plymouth, Faculty of Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aivohalvauksen selviytyjät, aivohalvauksen selviytyjän perheenjäsen tai ystävä, aivohalvauskuntoutushenkilöstö, terveydenhuollon johtajat, aivohalvauskuntoutuksen tutkijat, aivohalvauskuntoutustutkimuksen rahoittajat.

Kuvaus

Osallistujat ovat kelpoisia, jos he täyttävät seuraavat kriteerit:

8.1.1 Inkluusio-kriteerit aivohalvauksen saaneille

  • Aikuiset (18+ vuotiaat), jotka ovat kokeneet aivohalvauksen. Ei aikarajaa aivohalvauksen jälkeen
  • Kykenevät antamaan tietoon perustuvan suostumuksen
  • Riittävät kommunikaatiokyvykkyydet (sanalliset tai ei-sanalliset, tuella tai ilman tukea) osallistuakseen yhteissuunnitteluun
  • Saanut sairaalahoitoa aivohalvauksen jälkeen
  • On tai ei ole aiemmin osallistunut aivohalvauskuntoutukseen liittyvään kliiniseen tutkimukseen sairaalassa
  • Halukas osallistumaan yhteissuunnitteluun ja jakamaan näkemyksensä.

8.1.2 Inkluusio-kriteerit aivohalvauksen saaneen perheenjäsenelle/ystävälle

  • Aikuiset (18+ vuotiaat), jotka ovat aivohalvauksen saaneen perheenjäsen, ystävä tai epävirallinen hoitaja.
  • Kykenevät ja halukkaat antamaan tietoon perustuvan suostumuksen.
  • Halukas osallistumaan yhteissuunnitteluun ja jakamaan näkemyksensä.

8.1.3 Inkluusio-kriteerit aivohalvauskuntoutushenkilöstölle

  • Rekisteröity henkilöstö, joka työskentelee aivohalvauskuntoutuksessa ja määrää ja/tai tukee säännöllisesti aivohalvauskuntoutustoimintoja (esim. fysioterapeutti, toimintaterapeutti, kuntoutushoitajat, kuntoutuslääkäri)
  • ≥6 kuukauden kokemus sairaalapohjaisesta aivohalvauskuntoutuksesta
  • Työskentelee organisaatiossa, joka tarjoaa NHS-sairaalapohjaisia aivohalvauskuntoutuspalveluita
  • Halukas osallistumaan yhteissuunnitteluun ja jakamaan näkemyksensä.

    • 8.1.4 Inkluusio-kriteerit terveydenhuollon johtajille (esim. johtajat, hallintohenkilöstö, päättäjät)

    • Henkilöt, jotka ovat vastuussa ja vastaavat aivohalvauskuntoutuksen, kuntoutuksen ja/tai terapiapalveluiden operatiivisesta, kliinisestä ja/tai strategisesta toteuttamisesta NHS-sairaalassa
    • Henkilöt, jotka työskentelevät Integroidussa hoitoyhteisössä, jonka tehtäviin kuuluu kuntoutus ja/tai tutkimus
    • Kokemusta aivohalvauskuntoutuspolitiikan/palvelujen toteuttamisesta/vaikuttamisesta
    • Halukas osallistumaan yhteissuunnitteluun ja jakamaan näkemyksensä.

    8.1.5 Inkluusio-kriteerit aivohalvauskuntoutustutkijoille

    • Aktiiviset tutkijat, joilla on kokemusta aivohalvauskuntoutuksen tai fyysisen kuntoutuksen tutkimuksen suunnittelusta, toteuttamisesta ja arvioinnista
    • Liittyvät akateemisiin tai tutkimuslaitoksiin
    • Halukas osallistumaan yhteissuunnitteluun ja jakamaan näkemyksensä.

    8.1.6 Inkluusio-kriteerit rahoittajille

    • Tällä hetkellä työskentelevät, sopimuksella tai virallisesti liittyneet tutkimusrahoitusorganisaatioon, joka arvioi, tilaa tai rahoittaa aivohalvauskuntoutustutkimusta (esim. NIHR, Stroke Association, tutkimusneuvostot, lääketieteelliset tutkimusneuvostot, ammattijärjestöt tai tutkimusyhdistykset)
    • Suora osallistuminen aivohalvauskuntoutustutkimuksen päätöksentekoon, seurantaan tai hallintoon viimeisen kahden vuoden aikana
    • Kokemusta aivohalvauskuntoutuksen, kuntoutuksen tai kliinisten tutkimusten valvonnan rahoitusprosesseista

    8.2 Ekskluusio-kriteerit

    Osallistujat eivät ole kelpoisia, jos he täyttävät minkä tahansa seuraavista kriteereistä:

    8.2.1 Ekskluusio-kriteerit aivohalvauksen saaneille

    • Merkittävä kognitiivinen ja/tai kommunikaatiohäiriö, joka estää mielekkään osallistumisen, myös tuella
    • Agressiivisuutta tai muita käytösongelmia, jotka aiheuttavat riskin itselle ja muille
    • Lääketieteellinen epävakaus, joka tekisi osallistumisen turvattomaksi tai liian rasittavaksi
    • Osallistuminen toiseen tutkimukseen, joka voisi vaikuttaa osallistumiseen tai tiedonkeruuseen
    • Ei-englanninpuhuvat (tutkimus ei tarjoa kielitukea).

    8.2.2 Ekskluusio-kriteerit aivohalvauksen saaneen perheenjäsenelle/ystävälle

    • Ei ole aivohalvauksen saaneen perheenjäsen tai ystävä
    • Merkittävä emotionaalinen stressi tai trauma, joka pahenisi osallistumisesta.
    • Ei-englanninpuhuvat (tutkimus ei tarjoa kielitukea).

    8.2.3 Ekskluusio-kriteerit aivohalvauskuntoutushenkilöstölle

    • Tällä hetkellä kurinpidollisessa tarkastelussa tai virkavapaalla.
    • ≤6 kuukauden kokemus NHS-sairaalapohjaisesta aivohalvauskuntoutuksesta
    • Kyvyttömyys sitoutua tutkimuksen toimintoihin.

    8.2.4 Ekskluusio-kriteerit terveydenhuollon johtajille (esim. johtajat, hallintohenkilöstö, päättäjät)

    • Ei johto- tai päätöksentekoroolissa organisaatiossa, joka tarjoaa NHS-sairaalapohjaisia aivohalvauskuntoutus- tai kuntoutus/terapiapalveluita
    • Ei työskentele Integroidussa hoitoyhteisössä/järjestelmässä
    • Ei kokemusta aivohalvauskuntoutuspolitiikan tai palvelujen toteuttamisesta/vaikuttamisesta
    • Eturistiriita tutkimuksen rahoittajien tai tutkijoiden kanssa.

    8.2.5 Ekskluusio-kriteerit aivohalvauskuntoutustutkijoille

    • Ei suoraa kokemusta aivohalvaus- tai kuntoutustutkimuksesta viimeisen kahden vuoden aikana.
    • Ei kokemusta sairaalapohjaisesta aivohalvaus- tai fyysisen kuntoutuksen tutkimuksesta viimeisen kahden vuoden aikana
    • Osallistuminen, joka johtaisi eturistiriitoihin tutkimusryhmän tai rahoittajien kanssa.

    8.2.6 Ekskluusio-kriteerit rahoittajille

    • Ei työskentele tai ole virallisesti liittynyt tutkimusrahoitusorganisaatioon, joka arvioi, tilaa tai rahoittaa aivohalvauskuntoutustutkimusta (esim. NIHR, Stroke Association, tutkimusneuvostot, lääketieteelliset tutkimusneuvostot, ammattijärjestöt tai tutkimusyhdistykset)
    • Ei suoraa osallistumista aivohalvauskuntoutustutkimuksen päätöksentekoon, seurantaan tai hallintoon viimeisen kahden vuoden aikana
    • Eturistiriita tutkimusryhmän tai tätä tutkimusta toteuttavien instituutioiden kanssa

    Opintosuunnitelma

    Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

    Miten tutkimus on suunniteltu?

    Suunnittelun yksityiskohdat

    Kohortit ja interventiot

    Ryhmä/Kohortti
    Interventio / Hoito
    Aivohalvauksesta selviytyneet
    18 vuotta täyttäneet aivoverenkierron häiriöstä selviytyneet
    Muut: Aivohalvauskuntoutustyökalun yhteissuunnittelu

    VAIHE 1 KANSALLINEN VERKKOKYSELY: kerätään laaja-alaisia näkemyksiä aivoverenkierron kuntoutustutkimuksiin osallistuvilta, esim. kaikilta ryhmiltä. Tämä auttaa tunnistamaan keskeiset teemat syvempää tarkastelua varten VAIHEESSA 2.

    VAIHE 2 HAASTATTELUT: jopa 14 osallistujan kanssa, sekalainen joukko tutkimuskumppaneita. Haastattelut suoritetaan verkossa Zoomin tai Microsoft Teamsin kautta. Haastattelut äänitetään. Kyselystä ja haastatteluista luodaan lyhyt elokuva, nimeltään katalyyttielokuva.

    VAIHE 3 YHTEISET KESKUSTELUT: Noin 16 osallistujaa; sekalainen joukko kaikista ryhmistä osallistuu 2 tunnin yhteistapahtumaan. VAIHEISTA 1 ja 2 luotu katalyyttielokuva esitetään.

    VAIHE 4 YHDESSUUNNITTELUTYÖPAJAT: Kolme yhdessuunnittelutyöpajaa järjestetään 8 viikon aikana. Jopa 20 osallistujaa (sekalainen joukko ryhmiä).

    VAIHE 5: JUHLAJÄRJESTELMÄ: esitellään yhdessä suunnitellut tulokset, juhlitaan osallistujien panosta ja jaetaan oppeja laajemmille sidosryhmille.
    Aivohalvauksen kuntoutushenkilökunta
    Henkilökunta, jolla on yli 6 kuukauden kokemus sairaalassa tapahtuvasta aivohalvauskuntoutuksesta, esim. sairaanhoitaja, toimintaterapeutti, fysioterapeutti, kuntoutuslääkäri
    Muut: Aivohalvauskuntoutustyökalun yhteissuunnittelu

    VAIHE 1 KANSALLINEN VERKKOKYSELY: kerätään laaja-alaisia näkemyksiä aivoverenkierron kuntoutustutkimuksiin osallistuvilta, esim. kaikilta ryhmiltä. Tämä auttaa tunnistamaan keskeiset teemat syvempää tarkastelua varten VAIHEESSA 2.

    VAIHE 2 HAASTATTELUT: jopa 14 osallistujan kanssa, sekalainen joukko tutkimuskumppaneita. Haastattelut suoritetaan verkossa Zoomin tai Microsoft Teamsin kautta. Haastattelut äänitetään. Kyselystä ja haastatteluista luodaan lyhyt elokuva, nimeltään katalyyttielokuva.

    VAIHE 3 YHTEISET KESKUSTELUT: Noin 16 osallistujaa; sekalainen joukko kaikista ryhmistä osallistuu 2 tunnin yhteistapahtumaan. VAIHEISTA 1 ja 2 luotu katalyyttielokuva esitetään.

    VAIHE 4 YHDESSUUNNITTELUTYÖPAJAT: Kolme yhdessuunnittelutyöpajaa järjestetään 8 viikon aikana. Jopa 20 osallistujaa (sekalainen joukko ryhmiä).

    VAIHE 5: JUHLAJÄRJESTELMÄ: esitellään yhdessä suunnitellut tulokset, juhlitaan osallistujien panosta ja jaetaan oppeja laajemmille sidosryhmille.
    Terveydenhuollon johtajat

    Henkilöt, jotka ovat vastuussa ja vastaavat aivohalvauskuntoutuksen, kuntoutuksen ja/tai terapiapalveluiden toiminnallisesta, kliinisestä ja/tai strategisesta toteutuksesta NHS-sairaalassa

    • Henkilöt, jotka työskentelevät Integrated Care Boardissa kuntoutuksen ja/tai tutkimuksen osa-alueillaan
    • Kokemus aivohalvauskuntoutuksen politiikan/palveluntuotannon toimeenpanosta/vaikuttamisesta
    Muut: Aivohalvauskuntoutustyökalun yhteissuunnittelu

    VAIHE 1 KANSALLINEN VERKKOKYSELY: kerätään laaja-alaisia näkemyksiä aivoverenkierron kuntoutustutkimuksiin osallistuvilta, esim. kaikilta ryhmiltä. Tämä auttaa tunnistamaan keskeiset teemat syvempää tarkastelua varten VAIHEESSA 2.

    VAIHE 2 HAASTATTELUT: jopa 14 osallistujan kanssa, sekalainen joukko tutkimuskumppaneita. Haastattelut suoritetaan verkossa Zoomin tai Microsoft Teamsin kautta. Haastattelut äänitetään. Kyselystä ja haastatteluista luodaan lyhyt elokuva, nimeltään katalyyttielokuva.

    VAIHE 3 YHTEISET KESKUSTELUT: Noin 16 osallistujaa; sekalainen joukko kaikista ryhmistä osallistuu 2 tunnin yhteistapahtumaan. VAIHEISTA 1 ja 2 luotu katalyyttielokuva esitetään.

    VAIHE 4 YHDESSUUNNITTELUTYÖPAJAT: Kolme yhdessuunnittelutyöpajaa järjestetään 8 viikon aikana. Jopa 20 osallistujaa (sekalainen joukko ryhmiä).

    VAIHE 5: JUHLAJÄRJESTELMÄ: esitellään yhdessä suunnitellut tulokset, juhlitaan osallistujien panosta ja jaetaan oppeja laajemmille sidosryhmille.
    Aivohalvauskuntoutustutkijat

    Aktiiviset tutkijat, joilla on kokemusta aivoverenkiertohäiriön kuntoutuksen tai fyysisen kuntoutuksen tutkimuksen suunnittelusta, toteuttamisesta ja arvioinnista

    • Yliopistojen tai tutkimuslaitosten yhteydessä toimivat
    • Valmiit osallistumaan yhteissuunnitteluun ja jakamaan näkemyksensä.
    Muut: Aivohalvauskuntoutustyökalun yhteissuunnittelu

    VAIHE 1 KANSALLINEN VERKKOKYSELY: kerätään laaja-alaisia näkemyksiä aivoverenkierron kuntoutustutkimuksiin osallistuvilta, esim. kaikilta ryhmiltä. Tämä auttaa tunnistamaan keskeiset teemat syvempää tarkastelua varten VAIHEESSA 2.

    VAIHE 2 HAASTATTELUT: jopa 14 osallistujan kanssa, sekalainen joukko tutkimuskumppaneita. Haastattelut suoritetaan verkossa Zoomin tai Microsoft Teamsin kautta. Haastattelut äänitetään. Kyselystä ja haastatteluista luodaan lyhyt elokuva, nimeltään katalyyttielokuva.

    VAIHE 3 YHTEISET KESKUSTELUT: Noin 16 osallistujaa; sekalainen joukko kaikista ryhmistä osallistuu 2 tunnin yhteistapahtumaan. VAIHEISTA 1 ja 2 luotu katalyyttielokuva esitetään.

    VAIHE 4 YHDESSUUNNITTELUTYÖPAJAT: Kolme yhdessuunnittelutyöpajaa järjestetään 8 viikon aikana. Jopa 20 osallistujaa (sekalainen joukko ryhmiä).

    VAIHE 5: JUHLAJÄRJESTELMÄ: esitellään yhdessä suunnitellut tulokset, juhlitaan osallistujien panosta ja jaetaan oppeja laajemmille sidosryhmille.
    Aivohalvauskuntoutuksen rahoittajat
    • Tällä hetkellä työskentelee, on sopimuksessa tai on muodollisesti sidoksissa tutkimusrahoitusorganisaatioon, joka tarkistaa, tilaa tai rahoittaa aivohalvauskuntoutustutkimusta (esim. NIHR, Stroke Association, tutkimusneuvostot, lääketieteelliset tutkimusneuvostot, ammattijärjestöt tai tutkimussäätiöt)
    • Suora osallistuminen aivohalvauskuntoutustutkimuksen päätöksentekoon, seurantaan tai hallintoon viimeisten kahden vuoden aikana
    • Kokemus aivohalvauskuntoutuksen, kuntoutuksen tai kliinisten kokeiden valvonnan rahoitusprosesseista
    Muut: Aivohalvauskuntoutustyökalun yhteissuunnittelu

    VAIHE 1 KANSALLINEN VERKKOKYSELY: kerätään laaja-alaisia näkemyksiä aivoverenkierron kuntoutustutkimuksiin osallistuvilta, esim. kaikilta ryhmiltä. Tämä auttaa tunnistamaan keskeiset teemat syvempää tarkastelua varten VAIHEESSA 2.

    VAIHE 2 HAASTATTELUT: jopa 14 osallistujan kanssa, sekalainen joukko tutkimuskumppaneita. Haastattelut suoritetaan verkossa Zoomin tai Microsoft Teamsin kautta. Haastattelut äänitetään. Kyselystä ja haastatteluista luodaan lyhyt elokuva, nimeltään katalyyttielokuva.

    VAIHE 3 YHTEISET KESKUSTELUT: Noin 16 osallistujaa; sekalainen joukko kaikista ryhmistä osallistuu 2 tunnin yhteistapahtumaan. VAIHEISTA 1 ja 2 luotu katalyyttielokuva esitetään.

    VAIHE 4 YHDESSUUNNITTELUTYÖPAJAT: Kolme yhdessuunnittelutyöpajaa järjestetään 8 viikon aikana. Jopa 20 osallistujaa (sekalainen joukko ryhmiä).

    VAIHE 5: JUHLAJÄRJESTELMÄ: esitellään yhdessä suunnitellut tulokset, juhlitaan osallistujien panosta ja jaetaan oppeja laajemmille sidosryhmille.
    Aivohalvauksen saaneen omaisen tai ystävän
    • Aikuiset (18 vuotta täyttäneet), jotka ovat perheenjäsen, ystävä tai epävirallinen hoitaja aivohalvauksen saaneelle henkilölle.
    • Kykeneviä ja halukkaita antamaan tietoon perustuvan suostumuksen.
    • Halukkaita osallistumaan yhteissuunnitteluun ja jakamaan näkemyksensä.
    Muut: Aivohalvauskuntoutustyökalun yhteissuunnittelu

    VAIHE 1 KANSALLINEN VERKKOKYSELY: kerätään laaja-alaisia näkemyksiä aivoverenkierron kuntoutustutkimuksiin osallistuvilta, esim. kaikilta ryhmiltä. Tämä auttaa tunnistamaan keskeiset teemat syvempää tarkastelua varten VAIHEESSA 2.

    VAIHE 2 HAASTATTELUT: jopa 14 osallistujan kanssa, sekalainen joukko tutkimuskumppaneita. Haastattelut suoritetaan verkossa Zoomin tai Microsoft Teamsin kautta. Haastattelut äänitetään. Kyselystä ja haastatteluista luodaan lyhyt elokuva, nimeltään katalyyttielokuva.

    VAIHE 3 YHTEISET KESKUSTELUT: Noin 16 osallistujaa; sekalainen joukko kaikista ryhmistä osallistuu 2 tunnin yhteistapahtumaan. VAIHEISTA 1 ja 2 luotu katalyyttielokuva esitetään.

    VAIHE 4 YHDESSUUNNITTELUTYÖPAJAT: Kolme yhdessuunnittelutyöpajaa järjestetään 8 viikon aikana. Jopa 20 osallistujaa (sekalainen joukko ryhmiä).

    VAIHE 5: JUHLAJÄRJESTELMÄ: esitellään yhdessä suunnitellut tulokset, juhlitaan osallistujien panosta ja jaetaan oppeja laajemmille sidosryhmille.

    Mitä tutkimuksessa mitataan?

    Ensisijaiset tulostoimenpiteet

    Tulosmittaus
    Toimenpiteen kuvaus
    Aikaikkuna
    Kysely, yksilöhaastattelut ja ryhmäkeskustelut Tämä on yhteissuunnittelututkimus, jonka tuloksena on yhteissuunniteltu työkalupakki.
    Aikaikkuna: Aikaväli: Maaliskuusta 2026 Helmikuuhun 2027

    VAIHE 1 KYSELYT:

    Kyselyiden kokonaismäärä, jotka luokitellaan osallistujaryhmien mukaan, esim. aivohalvauksesta toipuneet, aivohalvauksesta toipuneen perheenjäsen/ystävä, aivohalvauskuntoutushenkilöstö, terveydenhuollon johtaja, aivohalvauskuntoutustutkija, rahoittaja.

    Data analysoidaan seuraavasti:

    • Kuvaavat tilastot (taajuudet, prosenttiosuudet ja mediaanivastaukset)
    • Tilastolliset testit (t-testit, ANOVA, korrelaatio)

    VAIHE 2 HAASTATTELUT: Data analysoidaan teema-analyysilla, joka ohjaa vaiheita 3 ja 4.

    VAIHE 3 YHTEISKESKUSTELUT: Noin 16 osallistujaa; kaikkien ryhmien edustajia osallistuu 2 tunnin yhteistapahtumaan.

    VAIHE 4 YHDESSUUNNITTELUTYÖPAJAT: Kolme yhdessäsuunnittelutyöpajaa järjestetään 8 viikon aikana. Enintään 20 osallistujaa (erilaisista ryhmistä).
    Aikaväli: Maaliskuusta 2026 Helmikuuhun 2027

    Yhteistyökumppanit ja tutkijat

    Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

    Sponsori

    University of Plymouth

    Yhteistyökumppanit

    Royal Devon and Exeter NHS Foundation Trust

    Tutkijat

    • Päätutkija: Jonathan Marsden, PhD, University of Plymouth
    • Opintojohtaja: Angie Logan, PhD, University of Plymouth

    Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

    Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

    Yleiset julkaisut

    Hyödyllisiä linkkejä

    Opintojen ennätyspäivät

    Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

    Opi tärkeimmät päivämäärät

    Opiskelun aloitus (Todellinen)

    Torstai 26. helmikuuta 2026

    Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

    Sunnuntai 31. tammikuuta 2027

    Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

    Perjantai 31. joulukuuta 2027

    Opintoihin ilmoittautumispäivät

    Ensimmäinen lähetetty

    Tiistai 10. maaliskuuta 2026

    Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

    Maanantai 16. maaliskuuta 2026

    Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

    Perjantai 20. maaliskuuta 2026

    Tutkimustietojen päivitykset

    Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

    Perjantai 20. maaliskuuta 2026

    Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

    Maanantai 16. maaliskuuta 2026

    Viimeksi vahvistettu

    Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

    Lisää tietoa

    Tähän tutkimukseen liittyvät termit

    Avainsanat

    Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

    Muut tutkimustunnusnumerot

    • Ethics Application 6320

    Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

    Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

    PÄÄTTÄMÄTÖN

    Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

    Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

    Ei

    Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

    Ei

    Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

    Tilaa