Co-concevoir une boîte à outils pour les essais de réadaptation après un AVC
Co-conception d'une boîte à outils pour optimiser l'adhésion aux protocoles d'essais de rééducation post-AVC en milieu hospitalier
Les essais cliniques sont un type de recherche qui teste si un traitement fonctionne bien et est sûr, afin d'améliorer les soins futurs. Dans la rééducation après un AVC, les essais cliniques sont essentiels pour améliorer la vie des survivants d'un AVC. Les essais cliniques suivent des plans détaillés appelés protocoles, qui expliquent quelles activités doivent être réalisées, par qui et quand. Cela garantit que tous les participants à l'essai font les choses de la même manière, de sorte que les résultats soient justes et cohérents. Parfois, les survivants d'un AVC ou le personnel peuvent ne pas suivre exactement le protocole de l'essai. Par exemple, quelqu'un pourrait manquer une séance ou faire des exercices différents. Cela s'appelle une faible adhésion. Il y a de nombreuses raisons pour lesquelles cela peut se produire ; les exercices ou l'emploi du temps peuvent être trop difficiles, l'essai ou les activités ne correspondent pas à ce dont les survivants d'un AVC ou le personnel ont besoin, préfèrent ou trouvent utile dans la vie réelle. Si les protocoles ne sont pas correctement suivis, les résultats des essais cliniques peuvent ne pas être fiables. Cela peut ralentir le processus de mise en place de meilleurs traitements dans les hôpitaux et rendre plus difficile l'amélioration de la rééducation pour les futurs survivants d'un AVC.
Des recherches antérieures ont examiné ce qui aide et ce qui entrave l'adhésion aux protocoles lors des essais de rééducation après un AVC en milieu hospitalier. La recherche a identifié de nombreux facteurs, y compris le système de santé, l'environnement hospitalier, le personnel, les patients et les activités ou horaires de rééducation. La plupart de ces recherches se sont concentrées sur les points de vue du personnel impliqué, ce qui signifie que des perspectives importantes d'autres personnes impliquées dans les essais de rééducation après un AVC peuvent manquer.
L'étude des investigateurs vise à changer cela. Les investigateurs souhaitent entendre les personnes dont les voix sont souvent négligées : les survivants d'un AVC, leur famille et amis, le personnel de rééducation après un AVC et les dirigeants du secteur de la santé travaillant dans le NHS, les chercheurs en rééducation après un AVC, le personnel travaillant dans les Integrated Care Boards (qui aident à planifier et coordonner les services du NHS dans les zones locales) et les représentants des organisations qui financent la recherche en rééducation après un AVC. Les investigateurs utiliseront un processus appelé co-conception. Cela signifie travailler ensemble pour développer une boîte à outils afin d'aider à améliorer l'adhésion dans les futurs essais de rééducation après un AVC.
Les boîtes à outils sont déjà utilisées dans le secteur de la santé pour aider les gens à mieux faire les choses. Par exemple, changer la façon dont les soins sont donnés, soutenir les patients ou aider les équipes de santé à travailler plus harmonieusement. Mais actuellement, il n'existe pas de boîte à outils conçue spécifiquement pour aider à améliorer l'adhésion aux protocoles des essais de rééducation après un AVC.
Cette recherche vise à concevoir une boîte à outils ensemble. La boîte à outils sera façonnée par une large gamme de voix, en particulier celles des groupes sous-représentés, et réalisée de manière à être facile à comprendre et à utiliser.
En abordant les obstacles potentiels dès le début, les investigateurs espèrent que la boîte à outils facilitera la réussite des futurs essais de rééducation après un AVC, conduisant à une meilleure récupération et qualité de vie pour les survivants d'un AVC.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les essais de réadaptation après un AVC robustes sont essentiels pour faire progresser la pratique fondée sur des données probantes. Ces essais reposent sur l'adhésion à des protocoles détaillés qui spécifient le contenu du traitement, sa mise en œuvre, sa fréquence et les méthodes de collecte de données. Cependant, lorsque les protocoles ne sont pas respectés (faible adhésion), cela compromet la fiabilité et la validité des résultats des essais, entraînant un gaspillage de la recherche et des retards dans la traduction des données probantes en pratique clinique, ce qui finit par entraver la récupération des survivants d'un AVC.
Une revue systématique à méthodes mixtes des essais cliniques de réadaptation en milieu hospitalier a identifié de multiples obstacles et facilitateurs à l'adhésion aux protocoles pour les essais de réadaptation en milieu hospitalier : l'innovation (intervention de réadaptation), le cadre externe (système de santé), le cadre interne (hôpital/organisation), les individus (dirigeants, personnes chargées de la mise en œuvre de l'intervention et bénéficiaires) et la mise en œuvre (activités/stratégies pour délivrer l'intervention). La revue systématique fournit des informations essentielles pour orienter la conception et la mise en œuvre des futurs essais. Cependant, les résultats reflètent principalement les perspectives du personnel et sont tirés d'essais individuels de réadaptation après un AVC, ce qui peut limiter la généralisabilité à des contextes plus larges. Ainsi, l'objectif de la recherche est de recueillir les voix sous-représentées pour comprendre les connaissances, les compétences, les techniques et les comportements nécessaires pour améliorer et maintenir l'adhésion aux protocoles de réadaptation après un AVC. Les investigateurs travailleront conjointement avec des survivants d'un AVC, des membres de la famille/amis de survivants d'un AVC, du personnel de réadaptation après un AVC et des chercheurs, des dirigeants de la santé, du personnel des conseils/systèmes de soins intégrés et des bailleurs de fonds (ci-après dénommés partenaires de recherche) en utilisant la Co-Conception Basée sur l'Expérience (CCBE). La CCBE réunit l'expérience vécue, l'expertise vécue et l'expérience professionnelle pour apprendre les uns des autres afin de concevoir une boîte à outils qui répond aux besoins et aux préférences de tous.
Les boîtes à outils ont été largement utilisées dans le domaine de la santé comme moyen de transfert des connaissances, visant à améliorer les comportements parmi le personnel de santé, les consommateurs, les organisations, les décideurs politiques et le public. Elles consistent généralement en une collection de ressources et d'outils pratiques conçus pour soutenir la mise en œuvre et l'adoption d'un traitement ou d'un processus. Le contenu et le format des boîtes à outils peuvent varier en fonction de l'état de santé, des utilisateurs cibles, du contexte clinique, et des besoins et préférences individuels. Cependant, il n'existe actuellement aucune boîte à outils pour aider à améliorer l'adhésion dans les essais cliniques de réadaptation après un AVC. Cette étude répond spécifiquement au besoin de développer une boîte à outils pour optimiser l'adhésion aux protocoles d'essais cliniques de réadaptation après un AVC en milieu hospitalier.
Les investigateurs co-concevront une boîte à outils basée sur les divers besoins et priorités des partenaires de recherche et incorporeront des méthodes fondées sur des données probantes pour garantir l'atteinte des groupes mal desservis. Ils veilleront à ce que les langues, les stratégies et les informations soient accessibles et pertinentes pour différentes communautés d'individus.
Les investigateurs prendront en compte les obstacles potentiels et les solutions à la mise en œuvre tout au long du processus pour garantir l'adoption réussie d'une boîte à outils dans les futurs essais de réadaptation après un AVC en milieu hospitalier.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Devon
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Plymouth, Devon, Royaume-Uni, PL4 6AB
- University of Plymouth, Faculty of Health
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Les participants seront éligibles s'ils répondent aux critères suivants :
8.1.1 Critères d'inclusion pour les survivants d'un AVC
- Adultes (âgés de 18 ans et plus) ayant subi un AVC. Pas de limite de temps depuis l'AVC
- Capables de donner un consentement éclairé
- Capacités de communication suffisantes (verbales ou non verbales, avec ou sans soutien) pour participer aux activités de co-conception
- Ayant reçu une rééducation après un AVC en hospitalisation
- Ayant ou n'ayant pas participé précédemment à un essai clinique de rééducation après un AVC lors de leur rééducation hospitalière
- Disposés à participer aux activités de co-conception et à partager leurs perspectives.
8.1.2 Critères d'inclusion pour les membres de la famille/amis d'un survivant d'un AVC
- Adultes (âgés de 18 ans et plus) étant un membre de la famille, un ami ou un aidant informel d'un survivant d'un AVC.
- Capables et disposés à donner un consentement éclairé.
- Disposés à participer aux activités de co-conception et à partager leurs perspectives.
8.1.3 Critères d'inclusion pour le personnel de rééducation après un AVC
- Personnel inscrit travaillant actuellement dans la rééducation après un AVC qui prescrit et/ou soutient habituellement les activités de rééducation (par exemple, kinésithérapeute, ergothérapeute, infirmiers de rééducation, médecin de rééducation)
- ≥6 mois d'expérience dans des contextes de rééducation après un AVC en hospitalisation
- Employé dans un organisme fournissant des services de rééducation après un AVC hospitaliers du NHS
- Disposé à participer aux activités de co-conception et à partager ses perspectives.
8.1.4 Critères d'inclusion pour les dirigeants de santé (par exemple, gestionnaires, administrateurs, décideurs politiques)
- Personnes responsables de la prestation opérationnelle, clinique et/ou stratégique de la rééducation après un AVC, de la rééducation et/ou des services de thérapie au sein d'un hôpital du NHS
- Personnes travaillant dans un Conseil de Soins Intégrés avec la rééducation et/ou la recherche dans leur portefeuille
- Expérience dans la mise en œuvre/influence des politiques/prestations de services de rééducation après un AVC
- Disposées à participer aux activités de co-conception et à partager leurs perspectives.
8.1.5 Critères d'inclusion pour les chercheurs en rééducation après un AVC
- Chercheurs actifs ayant de l'expérience dans la conception, la conduite et l'évaluation de la recherche en rééducation après un AVC ou en rééducation physique
- Affiliés à des institutions académiques ou de recherche
- Disposés à participer aux activités de co-conception et à partager leurs perspectives.
8.1.6 Critères d'inclusion pour les financeurs
- Actuellement employés, sous contrat ou formellement affiliés à un organisme de financement de la recherche qui examine, commande ou finance la recherche en rééducation après un AVC (par exemple, NIHR, Stroke Association, conseils de recherche, conseils de recherche médicale, organismes professionnels ou associations caritatives de recherche)
- Implication directe dans la prise de décision, le suivi ou la gouvernance de la recherche en rééducation après un AVC au cours des deux dernières années
- Expérience des processus de financement liés à la rééducation après un AVC, à la rééducation ou à la surveillance des essais cliniques
8.2 Critères d'exclusion
Les participants ne seront pas éligibles s'ils répondent à l'un des critères suivants :
8.2.1 Critères d'exclusion pour les survivants d'un AVC
- Déficience cognitive et/ou de communication significative empêchant une participation significative, même avec un soutien
- Présentant une agressivité ou d'autres problèmes de comportement mettant en danger eux-mêmes et les autres
- Instabilité médicale rendant la participation dangereuse ou trop lourde
- Actuellement inscrit dans une autre étude de recherche qui pourrait biaiser la participation ou la collecte de données
- Non anglophone (l'étude de recherche ne propose pas de soutien linguistique).
8.2.2 Critères d'exclusion pour les membres de la famille/amis d'un survivant d'un AVC
- N'étant pas membre de la famille ou ami d'un survivant d'un AVC
- Détresse émotionnelle ou traumatisme significatif qui serait exacerbé par la participation.
- Non anglophone (l'étude de recherche ne propose pas de soutien linguistique).
8.2.3 Critères d'exclusion pour le personnel de rééducation après un AVC
- Actuellement sous examen disciplinaire ou en congé.
- ≤6 mois d'expérience dans la rééducation après un AVC en hospitalisation du NHS
- Incapacité à consacrer du temps aux activités de l'étude.
8.2.4 Critères d'exclusion pour les dirigeants de santé (par exemple, gestionnaires, administrateurs, décideurs politiques)
- N'étant pas dans un rôle de leadership ou de prise de décision au sein d'un organisme fournissant une rééducation après un AVC en hospitalisation du NHS ou des services de rééducation/thérapie
- Ne travaillant pas dans un Conseil/Système de Soins Intégrés
- Pas d'expérience dans la mise en œuvre ou l'influence des politiques ou prestations de services de rééducation après un AVC
- Conflit d'intérêts avec les financeurs ou chercheurs de l'étude.
8.2.5 Critères d'exclusion pour les chercheurs en rééducation après un AVC
- Pas d'expérience directe avec la recherche sur l'AVC ou la rééducation au cours des deux dernières années.
- Pas d'expérience de la recherche sur l'AVC ou la rééducation physique en milieu hospitalier au cours des deux dernières années
- Participation entraînant des conflits d'intérêts avec l'équipe de recherche ou les financeurs.
8.2.6 Critères d'exclusion pour les financeurs
- N'étant pas employés par ou formellement affiliés à un organisme de financement de la recherche qui examine, commande ou finance la recherche en rééducation après un AVC (par exemple, NIHR, Stroke Association, conseils de recherche, conseils de recherche médicale, organismes professionnels ou associations caritatives de recherche)
- Pas d'implication directe dans la prise de décision, le suivi ou la gouvernance de la recherche en rééducation après un AVC au cours des deux dernières années
- Conflit d'intérêts avec l'équipe de recherche ou les institutions menant cette étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Survivants d’un AVC
Survivants d'un AVC âgés de 18 ans et plus
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ÉTAPE 1 ENQUÊTE NATIONALE EN LIGNE : pour recueillir un large éventail d'avis des personnes impliquées dans les essais de réadaptation après un AVC, par ex. tous les groupes. Cela aidera à identifier les thèmes clés pour une exploration plus approfondie lors de l'ÉTAPE 2. ÉTAPE 2 ENTRETIENS : avec jusqu'à 14 participants, un mélange de partenaires de recherche. Les entretiens se dérouleront en ligne via Zoom ou Microsoft Teams. Les entretiens seront enregistrés audio. Un court métrage, appelé film catalyseur, sera créé à partir de l'enquête et des entretiens. ÉTAPE 3 DISCUSSIONS CONJOINTES : Environ 16 participants ; un mélange de tous les groupes assistera à un événement conjoint de 2 heures. Le film catalyseur créé à partir des ÉTAPES 1 et 2 sera projeté. ÉTAPE 4 ATELIERS DE CO-CONCEPTION : Trois ateliers de co-conception auront lieu sur une période de 8 semaines. Jusqu'à 20 participants (un mélange de groupes). ÉTAPE 5 : ÉVÉNEMENT DE CÉLÉBRATION : présenter les résultats co-conçus, célébrer les contributions des participants et partager les apprentissages avec les parties prenantes élargies. |
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Personnel de réadaptation après un AVC
Personnel avec plus de 6 mois d'expérience de travail en réadaptation post-AVC en milieu hospitalier, par exemple, infirmier, ergothérapeute, physiothérapeute, médecin de réadaptation
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ÉTAPE 1 ENQUÊTE NATIONALE EN LIGNE : pour recueillir un large éventail d'avis des personnes impliquées dans les essais de réadaptation après un AVC, par ex. tous les groupes. Cela aidera à identifier les thèmes clés pour une exploration plus approfondie lors de l'ÉTAPE 2. ÉTAPE 2 ENTRETIENS : avec jusqu'à 14 participants, un mélange de partenaires de recherche. Les entretiens se dérouleront en ligne via Zoom ou Microsoft Teams. Les entretiens seront enregistrés audio. Un court métrage, appelé film catalyseur, sera créé à partir de l'enquête et des entretiens. ÉTAPE 3 DISCUSSIONS CONJOINTES : Environ 16 participants ; un mélange de tous les groupes assistera à un événement conjoint de 2 heures. Le film catalyseur créé à partir des ÉTAPES 1 et 2 sera projeté. ÉTAPE 4 ATELIERS DE CO-CONCEPTION : Trois ateliers de co-conception auront lieu sur une période de 8 semaines. Jusqu'à 20 participants (un mélange de groupes). ÉTAPE 5 : ÉVÉNEMENT DE CÉLÉBRATION : présenter les résultats co-conçus, célébrer les contributions des participants et partager les apprentissages avec les parties prenantes élargies. |
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Dirigeants de la santé
Personnes responsables de la prestation opérationnelle, clinique et/ou stratégique de la réadaptation après un AVC, des services de réadaptation et/ou de thérapie dans un hôpital du NHS
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ÉTAPE 1 ENQUÊTE NATIONALE EN LIGNE : pour recueillir un large éventail d'avis des personnes impliquées dans les essais de réadaptation après un AVC, par ex. tous les groupes. Cela aidera à identifier les thèmes clés pour une exploration plus approfondie lors de l'ÉTAPE 2. ÉTAPE 2 ENTRETIENS : avec jusqu'à 14 participants, un mélange de partenaires de recherche. Les entretiens se dérouleront en ligne via Zoom ou Microsoft Teams. Les entretiens seront enregistrés audio. Un court métrage, appelé film catalyseur, sera créé à partir de l'enquête et des entretiens. ÉTAPE 3 DISCUSSIONS CONJOINTES : Environ 16 participants ; un mélange de tous les groupes assistera à un événement conjoint de 2 heures. Le film catalyseur créé à partir des ÉTAPES 1 et 2 sera projeté. ÉTAPE 4 ATELIERS DE CO-CONCEPTION : Trois ateliers de co-conception auront lieu sur une période de 8 semaines. Jusqu'à 20 participants (un mélange de groupes). ÉTAPE 5 : ÉVÉNEMENT DE CÉLÉBRATION : présenter les résultats co-conçus, célébrer les contributions des participants et partager les apprentissages avec les parties prenantes élargies. |
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Chercheurs en réadaptation post-AVC
Chercheurs actifs ayant de l'expérience dans la conception, la conduite et l'évaluation de la recherche en réadaptation après un AVC ou en réadaptation physique
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ÉTAPE 1 ENQUÊTE NATIONALE EN LIGNE : pour recueillir un large éventail d'avis des personnes impliquées dans les essais de réadaptation après un AVC, par ex. tous les groupes. Cela aidera à identifier les thèmes clés pour une exploration plus approfondie lors de l'ÉTAPE 2. ÉTAPE 2 ENTRETIENS : avec jusqu'à 14 participants, un mélange de partenaires de recherche. Les entretiens se dérouleront en ligne via Zoom ou Microsoft Teams. Les entretiens seront enregistrés audio. Un court métrage, appelé film catalyseur, sera créé à partir de l'enquête et des entretiens. ÉTAPE 3 DISCUSSIONS CONJOINTES : Environ 16 participants ; un mélange de tous les groupes assistera à un événement conjoint de 2 heures. Le film catalyseur créé à partir des ÉTAPES 1 et 2 sera projeté. ÉTAPE 4 ATELIERS DE CO-CONCEPTION : Trois ateliers de co-conception auront lieu sur une période de 8 semaines. Jusqu'à 20 participants (un mélange de groupes). ÉTAPE 5 : ÉVÉNEMENT DE CÉLÉBRATION : présenter les résultats co-conçus, célébrer les contributions des participants et partager les apprentissages avec les parties prenantes élargies. |
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Financeurs de la rééducation après un AVC
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ÉTAPE 1 ENQUÊTE NATIONALE EN LIGNE : pour recueillir un large éventail d'avis des personnes impliquées dans les essais de réadaptation après un AVC, par ex. tous les groupes. Cela aidera à identifier les thèmes clés pour une exploration plus approfondie lors de l'ÉTAPE 2. ÉTAPE 2 ENTRETIENS : avec jusqu'à 14 participants, un mélange de partenaires de recherche. Les entretiens se dérouleront en ligne via Zoom ou Microsoft Teams. Les entretiens seront enregistrés audio. Un court métrage, appelé film catalyseur, sera créé à partir de l'enquête et des entretiens. ÉTAPE 3 DISCUSSIONS CONJOINTES : Environ 16 participants ; un mélange de tous les groupes assistera à un événement conjoint de 2 heures. Le film catalyseur créé à partir des ÉTAPES 1 et 2 sera projeté. ÉTAPE 4 ATELIERS DE CO-CONCEPTION : Trois ateliers de co-conception auront lieu sur une période de 8 semaines. Jusqu'à 20 participants (un mélange de groupes). ÉTAPE 5 : ÉVÉNEMENT DE CÉLÉBRATION : présenter les résultats co-conçus, célébrer les contributions des participants et partager les apprentissages avec les parties prenantes élargies. |
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Membre de la famille ou ami d'un survivant d'AVC
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ÉTAPE 1 ENQUÊTE NATIONALE EN LIGNE : pour recueillir un large éventail d'avis des personnes impliquées dans les essais de réadaptation après un AVC, par ex. tous les groupes. Cela aidera à identifier les thèmes clés pour une exploration plus approfondie lors de l'ÉTAPE 2. ÉTAPE 2 ENTRETIENS : avec jusqu'à 14 participants, un mélange de partenaires de recherche. Les entretiens se dérouleront en ligne via Zoom ou Microsoft Teams. Les entretiens seront enregistrés audio. Un court métrage, appelé film catalyseur, sera créé à partir de l'enquête et des entretiens. ÉTAPE 3 DISCUSSIONS CONJOINTES : Environ 16 participants ; un mélange de tous les groupes assistera à un événement conjoint de 2 heures. Le film catalyseur créé à partir des ÉTAPES 1 et 2 sera projeté. ÉTAPE 4 ATELIERS DE CO-CONCEPTION : Trois ateliers de co-conception auront lieu sur une période de 8 semaines. Jusqu'à 20 participants (un mélange de groupes). ÉTAPE 5 : ÉVÉNEMENT DE CÉLÉBRATION : présenter les résultats co-conçus, célébrer les contributions des participants et partager les apprentissages avec les parties prenantes élargies. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Enquête, entretiens individuels et discussions de groupe Il s'agit d'une recherche de co-conception dont le résultat sera la boîte à outils co-conçue.
Délai: Période : De mars 2026 à février 2027
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ÉTAPE 1 ENQUÊTES : Nombre total d'enquêtes complétées, qui seront catégorisées par groupes de participants, par exemple, survivants d'AVC, famille/ami de survivant d'AVC, personnel de réadaptation post-AVC, responsable de santé, chercheur en réadaptation post-AVC, financeur. Les données seront analysées comme suit :
ÉTAPE 2 ENTRETIENS : Les données seront analysées à l'aide d'une analyse thématique qui informera les étapes 3 et 4. ÉTAPE 3 DISCUSSIONS CONJOINTES : Environ 16 participants ; un mélange de tous les groupes assistera à un événement conjoint de 2 heures. ÉTAPE 4 ATELIERS DE CO-CONCEPTION : Trois ateliers de co-conception auront lieu sur une période de 8 semaines. Jusqu'à 20 participants (un mélange de groupes). |
Période : De mars 2026 à février 2027
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jonathan Marsden, PhD, University of Plymouth
- Directeur d'études: Angie Logan, PhD, University of Plymouth
Publications et liens utiles
Publications générales
- Barac R, Stein S, Bruce B, Barwick M. Scoping review of toolkits as a knowledge translation strategy in health. BMC Med Inform Decis Mak. 2014 Dec 24;14:121. doi: 10.1186/s12911-014-0121-7.
- Hempel S, O'Hanlon C, Lim YW, Danz M, Larkin J, Rubenstein L. Spread tools: a systematic review of components, uptake, and effectiveness of quality improvement toolkits. Implement Sci. 2019 Aug 19;14(1):83. doi: 10.1186/s13012-019-0929-8.
- Logan A, Marsden J, Freeman J, Cork E, Kent B. Optimising adherence to inpatient rehabilitation trial protocols: A mixed-methods systematic review. Clin Trials. 2025 Dec;22(6):728-744. doi: 10.1177/17407745251358262. Epub 2025 Nov 6.
- Vrijens B, De Geest S, Hughes DA, Przemyslaw K, Demonceau J, Ruppar T, Dobbels F, Fargher E, Morrison V, Lewek P, Matyjaszczyk M, Mshelia C, Clyne W, Aronson JK, Urquhart J; ABC Project Team. A new taxonomy for describing and defining adherence to medications. Br J Clin Pharmacol. 2012 May;73(5):691-705. doi: 10.1111/j.1365-2125.2012.04167.x.
- Stinear CM, Lang CE, Zeiler S, Byblow WD. Advances and challenges in stroke rehabilitation. Lancet Neurol. 2020 Apr;19(4):348-360. doi: 10.1016/S1474-4422(19)30415-6. Epub 2020 Jan 28.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
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Termes liés à cette étude
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