Co-design af et værktøjssæt til slagrehabiliteringsforsøg
Co-designing a Toolkit to Optimise Adherence to Inpatient Stroke Rehabilitation Trial Protocols
Kliniske forsøg er en type forskning, der tester, om en behandling virker godt og er sikker, så fremtidig pleje kan forbedres. I slagtilfælderehabilitering er kliniske forsøg afgørende for at forbedre slagtilfældeoverlevernes liv. Kliniske forsøg følger detaljerede planer kaldet protokoller, der forklarer, hvilke aktiviteter der skal udføres, af hvem og hvornår. Dette sikrer, at alle i forsøget gør tingene på samme måde, så resultaterne er retfærdige og konsistente. Nogle gange følger slagtilfældeoverlevere eller personale måske ikke forsøgsprotokollen nøjagtigt. For eksempel kan nogen gå glip af en session eller udføre andre øvelser. Dette kaldes lav overholdelse. Der er mange årsager til, at dette kan ske; øvelserne eller tidsplanen kan være for svære, forsøget eller aktiviteterne matcher ikke, hvad slagtilfældeoverlevere eller personale har brug for, foretrækker eller finder nyttigt i det virkelige liv. Hvis protokoller ikke følges korrekt, kan forsøgsresultaterne fra kliniske forsøg være upålidelige. Dette kan bremse processen med at få bedre behandlinger ind på hospitaler og gøre det sværere at forbedre rehabiliteringen for fremtidige slagtilfældeoverlevere.
Tidligere forskning har undersøgt, hvad hjælper og hvad der forhindrer overholdelse af protokoller under hospitalsbaserede slagtilfælderehabiliteringsforsøg. Forskningen har identificeret mange faktorer, herunder sundhedssystemet, hospitalsmiljøet, personalet, patienterne og rehabiliteringsaktiviteterne eller tidsplanerne. Størstedelen af denne forskning fokuserede på de involverede medarbejderes synspunkter, hvilket betyder, at vigtige perspektiver fra andre involverede i slagtilfælderehabiliteringsforsøg kan mangle.
Forskerens studie har til formål at ændre dette. Forskerne vil gerne høre fra mennesker, hvis stemmer ofte overses: slagtilfældeoverlevere, deres familie og venner, slagtilfælderehabiliteringspersonale og sundhedsledere, der arbejder i NHS, slagtilfælderehabiliteringsforskere, medarbejdere i Integrated Care Boards (som hjælper med at planlægge og koordinere NHS-tjenester i lokale områder) og repræsentanter fra organisationer, der finansierer slagtilfælderehabiliteringsforskning. Forskerne vil bruge en proces kaldet co-design. Dette betyder at arbejde sammen om at udvikle et værktøjssæt for at hjælpe med at forbedre overholdelsen i fremtidige slagtilfælderehabiliteringsforsøg.
Værktøjssæt bruges allerede i sundhedssektoren til at hjælpe folk med at gøre ting bedre. For eksempel at ændre måden, plejen gives på, at støtte patienter eller at hjælpe sundhedsteams med at arbejde mere gnidningsfrit. Men i øjeblikket findes der ikke et værktøjssæt designet specifikt til at hjælpe med at forbedre overholdelsen af slagtilfælderehabiliteringsforsøgsprotokoller.
Denne forskning har til formål at designe et værktøjssæt sammen. Værktøjssættet vil blive formet af en bred vifte af stemmer, især fra underrepræsenterede grupper, og lavet på en måde, der er let at forstå og bruge.
Ved at adressere potentielle barrierer tidligt håber forskerne, at værktøjssættet vil gøre det lettere for fremtidige slagtilfælderehabiliteringsforsøg at lykkes, hvilket fører til bedre genopretning og livskvalitet for slagtilfældeoverlevere.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Robuste rehabiliteringsforsøg for slagtilfælde er afgørende for at fremme evidensbaseret praksis. Disse forsøg er afhængige af overholdelse af detaljerede protokoller, der specificerer behandlingsindhold, levering, hyppighed og dataindsamlingsmetoder. Når protokoller dog ikke overholdes (lav overholdelse), underminerer det pålideligheden og validiteten af forsøgsresultaterne, hvilket fører til spild af forskning og forsinkelser i at omsætte evidens til klinisk praksis, og hæmmer i sidste ende rehabiliteringen for overlevende efter slagtilfælde.
En systematisk gennemgang med blandede metoder af hospitalsbaserede rehabiliteringsforsøg identificerede flere barrierer og faciliteter for protokoloverholdelse i hospitalsbaserede rehabiliteringsforsøg: innovation (rehabiliteringsintervention), ydre rammer (sundhedsvæsenet), interne rammer (hospital/organisation), individer (ledere, interventionsudøvere og modtagere) og implementering (aktiviteter/strategier til at levere interventionen). Den systematiske gennemgang giver afgørende indsigter til at informere fremtidig forsøgsdesign og implementering. Resultaterne afspejler dog overvejende personaleperspektiver og er trukket fra individuelle slagtilfælderehabiliteringsforsøg, hvilket potentielt begrænser generaliserbarheden på tværs af bredere kontekster. Formålet med forskningen er derfor at indsamle underrepræsenterede stemmer for at forstå den viden, færdigheder, teknikker og adfærd, der er nødvendige for at forbedre og opretholde overholdelse af slagtilfælderehabiliteringsprotokoller. Forskerne vil sammen med overlevende efter slagtilfælde, familiemedlemmer/venner af overlevende efter slagtilfælde, slagtilfælderehabiliteringspersonale og forskere, sundhedsledere, personale fra integrerede plejebestyrelser/systemer og finansieringskilder (herefter omtalt som forskningspartnere) bruge Experience-Based Co-Design (EBCD). EBCD samler levet erfaring, levet ekspertise og professionel erfaring for at lære af hinanden og designe et værktøjssæt, der opfylder behov og præferencer for alle.
Værktøjssæt har været bredt anvendt i sundhedssektoren som en måde at oversætte viden på, med det formål at forbedre adfærd blandt sundhedspersonale, forbrugere, organisationer, beslutningstagere og offentligheden. De består typisk af en samling af ressourcer og praktiske værktøjer designet til at støtte implementering og opfattelse af en behandling eller proces. Indholdet og formatet af værktøjssæt kan variere afhængigt af sundhedstilstanden, målbrugere, klinisk ramme og individuelle behov og præferencer. Der findes dog intet eksisterende værktøjssæt til at hjælpe med at forbedre overholdelsen i slagtilfælderehabiliteringsforsøg. Denne undersøgelse adresserer specifikt behovet for at udvikle et værktøjssæt til at optimere overholdelse af indlæggelsesprotokoller for slagtilfælderehabiliteringsforsøg.
Forskerne vil meddesigne et værktøjssæt baseret på forskningspartnernes forskellige behov og prioriteter og vil inkorporere evidensbaserede metoder for at sikre rækkevidde til underservicerede grupper. De vil sikre, at sprogene, strategierne og informationen er tilgængelig og relevant for forskellige samfund af individer.
Forskerne vil overveje potentielle barrierer og løsninger til implementering igennem for at sikre vellykket adoption af et værktøjssæt i fremtidige indlæggelsesforsøg for slagtilfælderehabilitering.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Devon
-
Plymouth, Devon, Det Forenede Kongerige, PL4 6AB
- University of Plymouth, Faculty of Health
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Deltagere vil være berettigede, hvis de opfylder følgende kriterier:
8.1.1 Inklusionskriterier for slagtilfældepatienter
- Voksne (18 år og derover), som har oplevet et slagtilfælde. Ingen tidsbegrænsning siden slagtilfældet
- I stand til at give informeret samtykke
- Tilstrækkelige kommunikationsevner (verbale eller ikke-verbale, med eller uden støtte) til at deltage i co-design aktiviteter
- Har modtaget indlæggelsesbaseret slagtilfælderehabilitering efter deres slagtilfælde
- Har eller har ikke tidligere deltaget i et slagtilfælderehabiliteringsforsøg under deres hospitalsbaserede slagtilfælderehabilitering
- Villig til at deltage i co-design aktiviteter og dele deres perspektiver.
8.1.2 Inklusionskriterier for familie/ven til slagtilfældepatient
- Voksne (18 år og derover), som er familie, ven eller uformel omsorgsgiver for en slagtilfældepatient.
- I stand til og villig til at give informeret samtykke.
- Villig til at deltage i co-design aktiviteter og dele deres perspektiver.
8.1.3 Inklusionskriterier for slagtilfælderehabiliteringspersonale
- Registreret personale, som i øjeblikket arbejder i slagtilfælderehabilitering og rutinemæssigt ordinere og/eller støtter slagtilfælderehabiliteringsaktiviteter (f.eks. fysioterapeut, ergoterapeut, rehabiliteringssygeplejersker, rehabiliteringslæge)
- ≥6 måneders erfaring i hospitalsbaserede slagtilfælderehabiliteringsindstillinger
- Ansat i en organisation, der leverer NHS hospitalsbaserede slagtilfælderehabiliteringstjenester
- Villig til at deltage i co-design aktiviteter og dele deres perspektiver.
8.1.4 Inklusionskriterier for sundhedsledere (f.eks. ledere, administratorer, beslutningstagere)
- Personer, der er ansvarlige og har ansvar for den operationelle, kliniske og/eller strategiske levering af slagtilfælderehabilitering, rehabilitering og/eller terapitjenester inden for et NHS hospital
- Personer, der arbejder i et Integreret Plejebestyrelse med rehabilitering og/eller forskning i deres portefølje
- Erfaring med at implementere/påvirke slagtilfælderehabiliteringspolitik/tjenestelevering
- Villig til at deltage i co-design aktiviteter og dele deres perspektiver.
8.1.5 Inklusionskriterier for slagtilfælderehabiliteringsforskere
- Aktive forskere med erfaring i at designe, gennemføre og evaluere slagtilfælderehabiliterings- eller fysisk rehabiliteringsforskning
- Tilknyttet akademiske eller forskningsinstitutioner
- Villig til at deltage i co-design aktiviteter og dele deres perspektiver.
8.1.6 Inklusionskriterier for finansieringsorganisationer
- I øjeblikket ansat, kontraktansat eller formelt tilknyttet en forskningsfinansieringsorganisation, der gennemgår, bestiller eller finansierer slagtilfælderehabiliteringsforskning (f.eks. NIHR, Stroke Association, forskningsråd, medicinske forskningsråd, faglige organisationer eller forskningsvelgørenheder)
- Direkte involvering i beslutningstagning, overvågning eller styring af slagtilfælderehabiliteringsforskning inden for de sidste to år
- Erfaring med finansieringsprocesser relateret til slagtilfælderehabilitering, rehabilitering eller klinisk forsøgsovervågning
8.2 Eksklusionskriterier
Deltagere vil ikke være berettigede, hvis de opfylder et af følgende kriterier:
8.2.1 Eksklusionskriterier for slagtilfældepatienter
- Betydelige kognitive og/eller kommunikationsforstyrrelser, der forhindrer meningsfuld deltagelse, selv med støtte
- Uviser aggression eller andre adfærdsproblemer, der sætter dem selv og andre i fare
- Medicinsk ustabilitet, der ville gøre deltagelse usikker eller uforholdsmæssigt belastende
- I øjeblikket indskrevet i et andet forskningsstudie, der kunne forvirre deltagelse eller dataindsamling
- Ikke engelsktalende (forskningsstudiet tilbyder ikke sprogstøtte).
8.2.2 Eksklusionskriterier for familie/ven til slagtilfældepatient
- Ikke familie eller ven til en slagtilfældepatient
- Betydelig følelsesmæssig belastning eller trauma, der ville blive forværret af deltagelse.
- Ikke engelsktalende (forskningsstudiet tilbyder ikke sprogstøtte).
8.2.3 Eksklusionskriterier for slagtilfælderehabiliteringspersonale
- I øjeblikket under disciplinær gennemgang eller orlov.
- ≤6 måneders erfaring i NHS indlæggelsesbaseret slagtilfælderehabilitering
- Uvilkår til at forpligte sig til studiemets aktiviteter.
8.2.4 Eksklusionskriterier for sundhedsledere (f.eks. ledere, administratorer, beslutningstagere)
- Ikke i en ledelses- eller beslutningstagerrolle inden for en organisation, der leverer NHS indlæggelsesbaseret slagtilfælderehabilitering eller rehabilitering/terapitjenester
- Arbejder ikke i et Integreret Plejebestyrelse/System
- Ingen erfaring med at implementere eller påvirke slagtilfælderehabiliteringspolitik eller tjenestelevering
- Interessekonflikt med studiemets finansieringsorganisationer eller forskere.
8.2.5 Eksklusionskriterier for slagtilfælderehabiliteringsforskere
- Ingen direkte erfaring med slagtilfælde- eller rehabiliteringsforskning inden for de sidste to år.
- Ingen erfaring med hospitalsbaseret slagtilfælde- eller fysisk rehabiliteringsforskning inden for de sidste to år
- Deltagelse, der ville føre til interessekonflikter med forskningsteamet eller finansieringsorganisationerne.
8.2.6 Eksklusionskriterier for finansieringsorganisationer
- Ikke ansat af eller formelt tilknyttet en forskningsfinansieringsorganisation, der gennemgår, bestiller eller finansierer slagtilfælderehabiliteringsforskning (f.eks. NIHR, Stroke Association, forskningsråd, medicinske forskningsråd, faglige organisationer eller forskningsvelgørenheder)
- Ingen direkte involvering i beslutningstagning, overvågning eller styring af slagtilfælderehabiliteringsforskning inden for de sidste to år
- Interessekonflikt med forskningsteamet eller institutionerne, der udfører dette studie
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Slagtilfældesoverlevere
Slagtilfældesoverlevende på 18 år og derover
|
STADIE 1 NATIONAL ONLINE UNDERSØGELSE: for at indsamle et bredt spektrum af synspunkter fra dem, der er involveret i genoptræningsforsøg for slagtilfælde, f.eks. alle grupper. Dette vil hjælpe med at identificere centrale temaer til dybere udforskning i STADIE 2. STADIE 2 INTERVIEWS: med op til 14 deltagere, en blanding af forskningspartnere. Interviewerne vil foregå online via Zoom eller Microsoft Teams. Interviewerne vil blive lydoptaget. En kortfilm, kaldet en katalysatorfilm, vil blive lavet baseret på undersøgelsen og interviewene. STADIE 3 FAELLES DISKUSSIONER: Cirka 16 deltagere; en blanding af alle grupper vil deltage i en 2-timers faelles begivenhed. Katalysatorfilmen lavet fra STADIE 1 og 2 vil blive vist. STADIE 4 CO-DESIGN WORKSHOPS: Tre co-design workshops vil finde sted over en periode på 8 uger. Op til 20 deltagere (en blanding af grupper). STADIE 5: FEJRELSESBEGIVENHED: præsenter de co-designede resultater, fejr deltagernes bidrag, og del læring med bredere interessenter. |
|
Stroke-rehabiliteringspersonale
Personale med mere end 6 måneders erfaring med at arbejde i indlæggelsesbaseret apopleksirehabilitering, f.eks. sygeplejerske, ergoterapeut, fysioterapeut, rehabiliteringslæge
|
STADIE 1 NATIONAL ONLINE UNDERSØGELSE: for at indsamle et bredt spektrum af synspunkter fra dem, der er involveret i genoptræningsforsøg for slagtilfælde, f.eks. alle grupper. Dette vil hjælpe med at identificere centrale temaer til dybere udforskning i STADIE 2. STADIE 2 INTERVIEWS: med op til 14 deltagere, en blanding af forskningspartnere. Interviewerne vil foregå online via Zoom eller Microsoft Teams. Interviewerne vil blive lydoptaget. En kortfilm, kaldet en katalysatorfilm, vil blive lavet baseret på undersøgelsen og interviewene. STADIE 3 FAELLES DISKUSSIONER: Cirka 16 deltagere; en blanding af alle grupper vil deltage i en 2-timers faelles begivenhed. Katalysatorfilmen lavet fra STADIE 1 og 2 vil blive vist. STADIE 4 CO-DESIGN WORKSHOPS: Tre co-design workshops vil finde sted over en periode på 8 uger. Op til 20 deltagere (en blanding af grupper). STADIE 5: FEJRELSESBEGIVENHED: præsenter de co-designede resultater, fejr deltagernes bidrag, og del læring med bredere interessenter. |
|
Sundhedsledere
Personer, der er ansvarlige og har ansvaret for den operationelle, kliniske og/eller strategiske levering af rehabilitering efter apopleksi, rehabilitering og/eller terapitjenester inden for et NHS-sygehus
|
STADIE 1 NATIONAL ONLINE UNDERSØGELSE: for at indsamle et bredt spektrum af synspunkter fra dem, der er involveret i genoptræningsforsøg for slagtilfælde, f.eks. alle grupper. Dette vil hjælpe med at identificere centrale temaer til dybere udforskning i STADIE 2. STADIE 2 INTERVIEWS: med op til 14 deltagere, en blanding af forskningspartnere. Interviewerne vil foregå online via Zoom eller Microsoft Teams. Interviewerne vil blive lydoptaget. En kortfilm, kaldet en katalysatorfilm, vil blive lavet baseret på undersøgelsen og interviewene. STADIE 3 FAELLES DISKUSSIONER: Cirka 16 deltagere; en blanding af alle grupper vil deltage i en 2-timers faelles begivenhed. Katalysatorfilmen lavet fra STADIE 1 og 2 vil blive vist. STADIE 4 CO-DESIGN WORKSHOPS: Tre co-design workshops vil finde sted over en periode på 8 uger. Op til 20 deltagere (en blanding af grupper). STADIE 5: FEJRELSESBEGIVENHED: præsenter de co-designede resultater, fejr deltagernes bidrag, og del læring med bredere interessenter. |
|
Hjerneslag-rehabiliteringsforskere
Aktive forskere med erfaring i at designe, gennemføre og evaluere forskning i hjerte- og karrehabilitering eller fysisk rehabilitering
|
STADIE 1 NATIONAL ONLINE UNDERSØGELSE: for at indsamle et bredt spektrum af synspunkter fra dem, der er involveret i genoptræningsforsøg for slagtilfælde, f.eks. alle grupper. Dette vil hjælpe med at identificere centrale temaer til dybere udforskning i STADIE 2. STADIE 2 INTERVIEWS: med op til 14 deltagere, en blanding af forskningspartnere. Interviewerne vil foregå online via Zoom eller Microsoft Teams. Interviewerne vil blive lydoptaget. En kortfilm, kaldet en katalysatorfilm, vil blive lavet baseret på undersøgelsen og interviewene. STADIE 3 FAELLES DISKUSSIONER: Cirka 16 deltagere; en blanding af alle grupper vil deltage i en 2-timers faelles begivenhed. Katalysatorfilmen lavet fra STADIE 1 og 2 vil blive vist. STADIE 4 CO-DESIGN WORKSHOPS: Tre co-design workshops vil finde sted over en periode på 8 uger. Op til 20 deltagere (en blanding af grupper). STADIE 5: FEJRELSESBEGIVENHED: præsenter de co-designede resultater, fejr deltagernes bidrag, og del læring med bredere interessenter. |
|
Finansieringskilder til genoptræning efter apopleksi
|
STADIE 1 NATIONAL ONLINE UNDERSØGELSE: for at indsamle et bredt spektrum af synspunkter fra dem, der er involveret i genoptræningsforsøg for slagtilfælde, f.eks. alle grupper. Dette vil hjælpe med at identificere centrale temaer til dybere udforskning i STADIE 2. STADIE 2 INTERVIEWS: med op til 14 deltagere, en blanding af forskningspartnere. Interviewerne vil foregå online via Zoom eller Microsoft Teams. Interviewerne vil blive lydoptaget. En kortfilm, kaldet en katalysatorfilm, vil blive lavet baseret på undersøgelsen og interviewene. STADIE 3 FAELLES DISKUSSIONER: Cirka 16 deltagere; en blanding af alle grupper vil deltage i en 2-timers faelles begivenhed. Katalysatorfilmen lavet fra STADIE 1 og 2 vil blive vist. STADIE 4 CO-DESIGN WORKSHOPS: Tre co-design workshops vil finde sted over en periode på 8 uger. Op til 20 deltagere (en blanding af grupper). STADIE 5: FEJRELSESBEGIVENHED: præsenter de co-designede resultater, fejr deltagernes bidrag, og del læring med bredere interessenter. |
|
Familie eller ven til en person, der har overlevet et slagtilfælde
|
STADIE 1 NATIONAL ONLINE UNDERSØGELSE: for at indsamle et bredt spektrum af synspunkter fra dem, der er involveret i genoptræningsforsøg for slagtilfælde, f.eks. alle grupper. Dette vil hjælpe med at identificere centrale temaer til dybere udforskning i STADIE 2. STADIE 2 INTERVIEWS: med op til 14 deltagere, en blanding af forskningspartnere. Interviewerne vil foregå online via Zoom eller Microsoft Teams. Interviewerne vil blive lydoptaget. En kortfilm, kaldet en katalysatorfilm, vil blive lavet baseret på undersøgelsen og interviewene. STADIE 3 FAELLES DISKUSSIONER: Cirka 16 deltagere; en blanding af alle grupper vil deltage i en 2-timers faelles begivenhed. Katalysatorfilmen lavet fra STADIE 1 og 2 vil blive vist. STADIE 4 CO-DESIGN WORKSHOPS: Tre co-design workshops vil finde sted over en periode på 8 uger. Op til 20 deltagere (en blanding af grupper). STADIE 5: FEJRELSESBEGIVENHED: præsenter de co-designede resultater, fejr deltagernes bidrag, og del læring med bredere interessenter. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørgeskemaer, individuelle interviews og gruppediskussioner Dette er co-design-forskning, og outputtet vil være det co-designede værktøjssæt.
Tidsramme: Tidsramme: Fra marts 2026 til februar 2027
|
STADIE 1 SPØRGESKEMAUNDERSØGELSER: Samlet antal afsluttede spørgeskemaer, som vil blive kategoriseret efter deltagergrupper, f.eks. personer, der har haft et slagtilfælde, familie/ven til person, der har haft et slagtilfælde, personalet inden for genoptræning efter slagtilfælde, sundhedsleder, forsker inden for genoptræning efter slagtilfælde, finansieringskilde. Data vil blive analyseret som følger:
STADIE 2 INTERVIEWS: Data vil blive analyseret ved hjælp af tematisk analyse, som vil danne grundlag for stadie 3 og 4. STADIE 3 FAELLES DISKUSSIONER: Cirka 16 deltagere; en blanding af alle grupper vil deltage i en 2-timers fælles begivenhed. STADIE 4 CO-DESIGN WORKSHOPS: Tre co-design workshops vil finde sted over en periode på 8 uger. Op til 20 deltagere (en blanding af grupper). |
Tidsramme: Fra marts 2026 til februar 2027
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jonathan Marsden, PhD, University of Plymouth
- Studieleder: Angie Logan, PhD, University of Plymouth
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Barac R, Stein S, Bruce B, Barwick M. Scoping review of toolkits as a knowledge translation strategy in health. BMC Med Inform Decis Mak. 2014 Dec 24;14:121. doi: 10.1186/s12911-014-0121-7.
- Hempel S, O'Hanlon C, Lim YW, Danz M, Larkin J, Rubenstein L. Spread tools: a systematic review of components, uptake, and effectiveness of quality improvement toolkits. Implement Sci. 2019 Aug 19;14(1):83. doi: 10.1186/s13012-019-0929-8.
- Logan A, Marsden J, Freeman J, Cork E, Kent B. Optimising adherence to inpatient rehabilitation trial protocols: A mixed-methods systematic review. Clin Trials. 2025 Dec;22(6):728-744. doi: 10.1177/17407745251358262. Epub 2025 Nov 6.
- Vrijens B, De Geest S, Hughes DA, Przemyslaw K, Demonceau J, Ruppar T, Dobbels F, Fargher E, Morrison V, Lewek P, Matyjaszczyk M, Mshelia C, Clyne W, Aronson JK, Urquhart J; ABC Project Team. A new taxonomy for describing and defining adherence to medications. Br J Clin Pharmacol. 2012 May;73(5):691-705. doi: 10.1111/j.1365-2125.2012.04167.x.
- Stinear CM, Lang CE, Zeiler S, Byblow WD. Advances and challenges in stroke rehabilitation. Lancet Neurol. 2020 Apr;19(4):348-360. doi: 10.1016/S1474-4422(19)30415-6. Epub 2020 Jan 28.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Ethics Application 6320
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .