Co-ontwerpen van een Toolkit voor Revalidatieonderzoek na een Beroerte
Co-ontwerpen van een toolkit om de naleving van klinische studieprotocollen voor revalidatie na een beroerte in het ziekenhuis te optimaliseren
Klinische onderzoeken zijn een type onderzoek dat test of een behandeling goed werkt en veilig is, zodat toekomstige zorg verbeterd kan worden. In beroerte-revalidatie zijn klinische onderzoeken essentieel voor het verbeteren van de levens van mensen die een beroerte hebben overleefd. Klinische onderzoeken volgen gedetailleerde plannen die protocollen worden genoemd, die uitleggen welke activiteiten moeten worden uitgevoerd, door wie en wanneer. Dit zorgt ervoor dat iedereen in het onderzoek dingen op dezelfde manier doet, zodat resultaten eerlijk en consistent zijn. Soms volgen mensen die een beroerte hebben overleefd of personeel het onderzoeksprotocol niet precies. Bijvoorbeeld, iemand kan een sessie missen of andere oefeningen doen. Dit wordt lage therapietrouw genoemd. Er zijn veel redenen waarom dit kan gebeuren; de oefeningen of het schema kunnen te moeilijk zijn, het onderzoek of de activiteiten sluiten niet aan bij wat mensen die een beroerte hebben overleefd of personeel nodig hebben, verkiezen, of nuttig vinden in het dagelijks leven. Als protocollen niet goed worden gevolgd, kunnen de onderzoeksresultaten van klinische onderzoeken onbetrouwbaar zijn. Dit kan het proces vertragen om betere behandelingen in ziekenhuizen te krijgen en het moeilijker maken om revalidatie voor toekomstige mensen die een beroerte overleven te verbeteren.
Eerder onderzoek heeft gekeken naar wat helpt en in de weg staat bij het volgen van protocollen tijdens ziekenhuisgebaseerde beroerte-revalidatieonderzoeken. Het onderzoek heeft veel factoren geïdentificeerd, waaronder het gezondheidszorgsysteem, de ziekenhuisomgeving, personeel, patiënten en de revalidatieactiviteiten of -schema's. Het grootste deel van dit onderzoek richtte zich op de opvattingen van betrokken personeel, wat betekent dat belangrijke perspectieven van anderen die betrokken zijn bij beroerte-revalidatieonderzoeken mogelijk ontbreken.
Het onderzoek van de onderzoekers heeft als doel dit te veranderen. De onderzoekers willen horen van mensen wiens stemmen vaak over het hoofd worden gezien: mensen die een beroerte hebben overleefd, hun familie en vrienden, beroerte-revalidatiepersoneel en zorgleiders die in de NHS werken, beroerte-revalidatieonderzoekers, personeel dat werkt in Integrated Care Boards (die helpen bij het plannen en coördineren van NHS-diensten in lokale gebieden) en vertegenwoordigers van organisaties die beroerte-revalidatieonderzoek financieren. De onderzoekers zullen een proces genaamd co-design gebruiken. Dit betekent samenwerken om een toolkit te ontwikkelen om therapietrouw in toekomstige beroerte-revalidatieonderzoeken te verbeteren.
Toolkits worden al gebruikt in de gezondheidszorg om mensen te helpen dingen beter te doen. Bijvoorbeeld, het veranderen van hoe zorg wordt gegeven, het ondersteunen van patiënten, of het helpen van gezondheidsteams om soepeler te werken. Maar momenteel is er geen toolkit specifiek ontworpen om therapietrouw aan beroerte-revalidatieonderzoeksprotocollen te verbeteren.
Dit onderzoek heeft als doel samen een toolkit te ontwerpen. De toolkit zal worden gevormd door een breed scala aan stemmen, vooral die van ondervertegenwoordigde groepen, en gemaakt op een manier die gemakkelijk te begrijpen en te gebruiken is.
Door mogelijke barrières vroegtijdig aan te pakken, hopen de onderzoekers dat de toolkit het gemakkelijker maakt voor toekomstige beroerte-revalidatieonderzoeken om succesvol te zijn, wat leidt tot beter herstel en een betere kwaliteit van leven voor mensen die een beroerte hebben overleefd.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Robuste revalidatieonderzoeken voor beroerte zijn essentieel voor het bevorderen van evidence-based praktijk. Deze onderzoeken zijn afhankelijk van naleving van gedetailleerde protocollen die de behandelingsinhoud, uitvoering, frequentie en gegevensverzamelingsmethoden specificeren. Wanneer protocollen echter niet worden nageleefd (lage naleving), tast dit de betrouwbaarheid en validiteit van de onderzoeksresultaten aan, wat leidt tot onderzoeksverspilling en vertragingen bij het vertalen van bewijs naar klinische praktijk, en uiteindelijk het herstel van beroerte-overlevenden belemmert.
Een mixed-methods systematische review van ziekenhuisgebaseerde revalidatie klinische onderzoeken identificeerde meerdere barrières en faciliterende factoren voor protocolnaleving voor ziekenhuisgebaseerde revalidatieonderzoeken: innovatie (revalidatie-interventie), externe setting (gezondheidszorgsysteem), interne setting (ziekenhuis/organisatie), individuen (leiders, interventie-uitvoerders en ontvangers) en implementatie (activiteiten/strategieën om de interventie uit te voeren). De systematische review biedt cruciale inzichten om toekomstig onderzoekontwerp en -implementatie te informeren. De bevindingen weerspiegelen echter voornamelijk het perspectief van personeel en zijn afkomstig van individuele beroerte-revalidatieonderzoeken, wat de generaliseerbaarheid over bredere contexten mogelijk beperkt. Daarom is het doel van het onderzoek om ondervertegenwoordigde stemmen te verzamelen om de kennis, vaardigheden, technieken en gedragingen te begrijpen die nodig zijn om naleving van beroerte-revalidatieprotocollen te verbeteren en te behouden. De onderzoekers zullen samenwerken met beroerte-overlevenden, familieleden/vrienden van beroerte-overlevenden, beroerte-revalidatiepersoneel en onderzoekers, gezondheidszorgleiders, personeel van Integrated Care Board/Systemen en financiers (hierna aangeduid als onderzoekspartners) met behulp van Experience-Based Co-Design (EBCD). EBCD brengt ervaringskennis, ervaringsdeskundigheid en professionele ervaring samen om van elkaar te leren om een toolkit te ontwerpen die voldoet aan de behoeften en voorkeuren van iedereen.
Toolkits zijn veel gebruikt in de gezondheidszorg als een manier van kennistranslatie, met als doel gedrag te verbeteren onder gezondheidszorgpersoneel, consumenten, organisaties, beleidsmakers en het publiek. Ze bestaan doorgaans uit een verzameling bronnen en praktische hulpmiddelen die zijn ontworpen om de implementatie en adoptie van een behandeling of proces te ondersteunen. De inhoud en het formaat van toolkits kunnen variëren afhankelijk van de gezondheidstoestand, doelgebruikers, klinische setting en individuele behoeften en voorkeuren. Er is echter nog geen bestaande toolkit om naleving in beroerte-revalidatie klinische onderzoeken te verbeteren. Deze studie richt zich specifiek op de noodzaak om een toolkit te ontwikkelen om naleving van klinische onderzoeksprotocollen voor intramurale beroerte-revalidatie te optimaliseren.
De onderzoekers zullen een toolkit co-ontwerpen op basis van de diverse behoeften en prioriteiten van de onderzoekspartners en zullen evidence-based methoden integreren om bereik naar onderbediende groepen te waarborgen. Ze zullen ervoor zorgen dat de talen, strategieën en informatie toegankelijk en herkenbaar zijn voor verschillende gemeenschappen van individuen.
De onderzoekers zullen mogelijke barrières en oplossingen voor implementatie gedurende het hele proces overwegen om een succesvolle adoptie van een toolkit in toekomstige intramurale beroerte-revalidatieonderzoeken te waarborgen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Devon
-
Plymouth, Devon, Verenigd Koninkrijk, PL4 6AB
- University of Plymouth, Faculty of Health
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Deelnemers komen in aanmerking als zij aan de volgende criteria voldoen:
8.1.1 Insluitingscriteria voor mensen die een beroerte hebben overleefd
- Volwassenen (18 jaar en ouder) die een beroerte hebben doorgemaakt. Geen tijdslimiet sinds de beroerte
- In staat om geïnformeerde toestemming te geven
- Voldoende communicatievaardigheden (verbaal of non-verbaal, met of zonder ondersteuning) om deel te nemen aan co-design activiteiten
- Opgenomen beroerte-revalidatie na hun beroerte hebben ontvangen
- Heeft eerder al dan niet deelgenomen aan een klinische studie voor beroerte-revalidatie tijdens hun ziekenhuisgebaseerde beroerte-revalidatie
- Bereid om deel te nemen aan co-design activiteiten en hun perspectieven te delen.
8.1.2 Insluitingscriteria voor familielid/vriend van iemand die een beroerte heeft overleefd
- Volwassenen (18 jaar en ouder) die een familielid, vriend of informele mantelzorger zijn van iemand die een beroerte heeft overleefd.
- In staat en bereid om geïnformeerde toestemming te geven.
- Bereid om deel te nemen aan co-design activiteiten en hun perspectieven te delen.
8.1.3 Insluitingscriteria voor beroerte-revalidatiemedewerkers
- Geregistreerd personeel dat momenteel werkt in beroerte-revalidatie en routinematig beroerte-revalidatieactiviteiten voorschrijft en/of ondersteunt (bijv. fysiotherapeut, ergotherapeut, revalidatieverpleegkundigen, revalidatiearts)
- ≥6 maanden ervaring in ziekenhuisgebaseerde beroerte-revalidatieomgevingen
- In dienst bij een organisatie die NHS ziekenhuisgebaseerde beroerte-revalidatiediensten levert
- Bereid om deel te nemen aan co-design activiteiten en hun perspectieven te delen.
8.1.4 Insluitingscriteria voor zorgleiders (bijv. managers, administratief personeel, beleidsmakers)
- Personen die verantwoordelijk en aansprakelijk zijn voor de operationele, klinische en/of strategische levering van beroerte-revalidatie, revalidatie en/of therapiediensten binnen een NHS-ziekenhuis
- Personen die werken in een Integrated Care Board met revalidatie en/of onderzoek in hun portefeuille
- Ervaring met het implementeren/beïnvloeden van beroerte-revalidatiebeleid/dienstverlening
- Bereid om deel te nemen aan co-design activiteiten en hun perspectieven te delen.
8.1.5 Insluitingscriteria voor beroerte-revalidatieonderzoekers
- Actieve onderzoekers met ervaring in het ontwerpen, uitvoeren en evalueren van beroerte-revalidatie of fysieke revalidatieonderzoek
- Verbonden aan academische of onderzoeksinstellingen
- Bereid om deel te nemen aan co-design activiteiten en hun perspectieven te delen.
8.1.6 Insluitingscriteria voor financiers
- Momenteel in dienst, onder contract of formeel verbonden aan een onderzoeksfinancieringsorganisatie die beroerte-revalidatieonderzoek beoordeelt, opdracht geeft of financiert (bijv. NIHR, Stroke Association, onderzoeksraden, medische onderzoeksraden, beroepsorganisaties of onderzoeksfondsen)
- Directe betrokkenheid bij besluitvorming, monitoring of governance van beroerte-revalidatieonderzoek in de afgelopen twee jaar
- Ervaring met financieringsprocessen gerelateerd aan beroerte-revalidatie, revalidatie of klinische studiebewaking
8.2 Uitsluitingscriteria
Deelnemers komen niet in aanmerking als zij aan een van de volgende criteria voldoen:
8.2.1 Uitsluitingscriteria voor mensen die een beroerte hebben overleefd
- Significante cognitieve en/of communicatiebeperking die zinvolle deelname verhindert, zelfs met ondersteuning
- Vertonen van agressie of ander gedrag dat henzelf en anderen in gevaar brengt
- Medische instabiliteit die deelname onveilig of te belastend zou maken
- Momenteel ingeschreven in een ander onderzoeksproject dat deelname of gegevensverzameling zou kunnen beïnvloeden
- Niet-Engelssprekend (het onderzoek biedt geen taalkundige ondersteuning).
8.2.2 Uitsluitingscriteria voor familielid/vriend van iemand die een beroerte heeft overleefd
- Geen familielid of vriend van iemand die een beroerte heeft overleefd
- Significante emotionele nood of trauma die zou worden verergerd door deelname.
- Niet-Engelssprekend (het onderzoek biedt geen taalkundige ondersteuning).
8.2.3 Uitsluitingscriteria voor beroerte-revalidatiemedewerkers
- Momenteel onder disciplinair onderzoek of verlof.
- ≤6 maanden ervaring in NHS klinische beroerte-revalidatie
- Onvermogen om tijd te besteden aan de studieactiviteiten.
8.2.4 Uitsluitingscriteria voor zorgleiders (bijv. managers, administratief personeel, beleidsmakers)
- Niet in een leidinggevende of besluitvormende rol binnen een organisatie die NHS klinische beroerte-revalidatie of revalidatie/therapiediensten levert
- Niet werkzaam in een Integrated Care Board/System
- Geen ervaring met het implementeren of beïnvloeden van beroerte-revalidatiebeleid of dienstverlening
- Belangenverstrengeling met studie financiers of onderzoekers.
8.2.5 Uitsluitingscriteria voor beroerte-revalidatieonderzoekers
- Geen directe ervaring met beroerte- of revalidatieonderzoek in de afgelopen twee jaar.
- Geen ervaring met ziekenhuisgebaseerd beroerte- of fysiek revalidatieonderzoek in de afgelopen twee jaar
- Deelname die zou leiden tot belangenverstrengeling met het onderzoeksteam of financiers.
8.2.6 Uitsluitingscriteria voor financiers
- Niet in dienst bij of formeel verbonden aan een onderzoeksfinancieringsorganisatie die beroerte-revalidatieonderzoek beoordeelt, opdracht geeft of financiert (bijv. NIHR, Stroke Association, onderzoeksraden, medische onderzoeksraden, beroepsorganisaties of onderzoeksfondsen)
- Geen directe betrokkenheid bij besluitvorming, monitoring of governance van beroerte-revalidatieonderzoek in de afgelopen twee jaar
- Belangenverstrengeling met het onderzoeksteam of instellingen die deze studie uitvoeren
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Beroerte-overlevenden
Beroerte-overlevenden van 18 jaar en ouder
|
FASE 1 NATIONALE ONLINE ENQUÊTE: om een breed scala aan meningen vast te leggen van degenen die betrokken zijn bij beroerte-revalidatiestudies, bijv. alle groepen. Dit helpt bij het identificeren van belangrijke thema's voor diepgaande verkenning in FASE 2. FASE 2 INTERVIEWS: met maximaal 14 deelnemers, een mix van onderzoekspartners. Interviews worden online gevoerd via Zoom of Microsoft Teams. Interviews worden audio-opgenomen. Een korte film, genaamd een katalysatorfilm, wordt gemaakt op basis van de enquête en interviews. FASE 3 GEZAMENLIJKE DISCUSSIES: Ongeveer 16 deelnemers; een mix van alle groepen zal een gezamenlijk evenement van 2 uur bijwonen. De katalysatorfilm gemaakt uit FASES 1 en 2 zal worden vertoond. FASE 4 CO-DESIGN WORKSHOPS: Drie co-design workshops vinden plaats gedurende 8 weken. Maximaal 20 deelnemers (een mix van groepen). FASE 5: VIERINGSEVENEMENT: de co-ontworpen resultaten tonen, de bijdragen van deelnemers vieren en leerervaringen delen met bredere belanghebbenden. |
|
Personeel voor beroerte-revalidatie
Medewerkers met meer dan 6 maanden ervaring in klinische beroerte-revalidatie, bijvoorbeeld verpleegkundige, ergotherapeut, fysiotherapeut, revalidatiearts
|
FASE 1 NATIONALE ONLINE ENQUÊTE: om een breed scala aan meningen vast te leggen van degenen die betrokken zijn bij beroerte-revalidatiestudies, bijv. alle groepen. Dit helpt bij het identificeren van belangrijke thema's voor diepgaande verkenning in FASE 2. FASE 2 INTERVIEWS: met maximaal 14 deelnemers, een mix van onderzoekspartners. Interviews worden online gevoerd via Zoom of Microsoft Teams. Interviews worden audio-opgenomen. Een korte film, genaamd een katalysatorfilm, wordt gemaakt op basis van de enquête en interviews. FASE 3 GEZAMENLIJKE DISCUSSIES: Ongeveer 16 deelnemers; een mix van alle groepen zal een gezamenlijk evenement van 2 uur bijwonen. De katalysatorfilm gemaakt uit FASES 1 en 2 zal worden vertoond. FASE 4 CO-DESIGN WORKSHOPS: Drie co-design workshops vinden plaats gedurende 8 weken. Maximaal 20 deelnemers (een mix van groepen). FASE 5: VIERINGSEVENEMENT: de co-ontworpen resultaten tonen, de bijdragen van deelnemers vieren en leerervaringen delen met bredere belanghebbenden. |
|
Gezondheidszorgleiders
Individuen die verantwoordelijk en aansprakelijk zijn voor de operationele, klinische en/of strategische levering van revalidatie na een beroerte, revalidatie- en/of therapiediensten binnen een NHS-ziekenhuis
|
FASE 1 NATIONALE ONLINE ENQUÊTE: om een breed scala aan meningen vast te leggen van degenen die betrokken zijn bij beroerte-revalidatiestudies, bijv. alle groepen. Dit helpt bij het identificeren van belangrijke thema's voor diepgaande verkenning in FASE 2. FASE 2 INTERVIEWS: met maximaal 14 deelnemers, een mix van onderzoekspartners. Interviews worden online gevoerd via Zoom of Microsoft Teams. Interviews worden audio-opgenomen. Een korte film, genaamd een katalysatorfilm, wordt gemaakt op basis van de enquête en interviews. FASE 3 GEZAMENLIJKE DISCUSSIES: Ongeveer 16 deelnemers; een mix van alle groepen zal een gezamenlijk evenement van 2 uur bijwonen. De katalysatorfilm gemaakt uit FASES 1 en 2 zal worden vertoond. FASE 4 CO-DESIGN WORKSHOPS: Drie co-design workshops vinden plaats gedurende 8 weken. Maximaal 20 deelnemers (een mix van groepen). FASE 5: VIERINGSEVENEMENT: de co-ontworpen resultaten tonen, de bijdragen van deelnemers vieren en leerervaringen delen met bredere belanghebbenden. |
|
Onderzoekers op het gebied van revalidatie na een beroerte
Actieve onderzoekers met ervaring in het ontwerpen, uitvoeren en evalueren van onderzoek naar beroerte-revalidatie of fysieke revalidatie
|
FASE 1 NATIONALE ONLINE ENQUÊTE: om een breed scala aan meningen vast te leggen van degenen die betrokken zijn bij beroerte-revalidatiestudies, bijv. alle groepen. Dit helpt bij het identificeren van belangrijke thema's voor diepgaande verkenning in FASE 2. FASE 2 INTERVIEWS: met maximaal 14 deelnemers, een mix van onderzoekspartners. Interviews worden online gevoerd via Zoom of Microsoft Teams. Interviews worden audio-opgenomen. Een korte film, genaamd een katalysatorfilm, wordt gemaakt op basis van de enquête en interviews. FASE 3 GEZAMENLIJKE DISCUSSIES: Ongeveer 16 deelnemers; een mix van alle groepen zal een gezamenlijk evenement van 2 uur bijwonen. De katalysatorfilm gemaakt uit FASES 1 en 2 zal worden vertoond. FASE 4 CO-DESIGN WORKSHOPS: Drie co-design workshops vinden plaats gedurende 8 weken. Maximaal 20 deelnemers (een mix van groepen). FASE 5: VIERINGSEVENEMENT: de co-ontworpen resultaten tonen, de bijdragen van deelnemers vieren en leerervaringen delen met bredere belanghebbenden. |
|
Financiers van beroerte-revalidatie
|
FASE 1 NATIONALE ONLINE ENQUÊTE: om een breed scala aan meningen vast te leggen van degenen die betrokken zijn bij beroerte-revalidatiestudies, bijv. alle groepen. Dit helpt bij het identificeren van belangrijke thema's voor diepgaande verkenning in FASE 2. FASE 2 INTERVIEWS: met maximaal 14 deelnemers, een mix van onderzoekspartners. Interviews worden online gevoerd via Zoom of Microsoft Teams. Interviews worden audio-opgenomen. Een korte film, genaamd een katalysatorfilm, wordt gemaakt op basis van de enquête en interviews. FASE 3 GEZAMENLIJKE DISCUSSIES: Ongeveer 16 deelnemers; een mix van alle groepen zal een gezamenlijk evenement van 2 uur bijwonen. De katalysatorfilm gemaakt uit FASES 1 en 2 zal worden vertoond. FASE 4 CO-DESIGN WORKSHOPS: Drie co-design workshops vinden plaats gedurende 8 weken. Maximaal 20 deelnemers (een mix van groepen). FASE 5: VIERINGSEVENEMENT: de co-ontworpen resultaten tonen, de bijdragen van deelnemers vieren en leerervaringen delen met bredere belanghebbenden. |
|
Familielid of vriend van een persoon die een beroerte heeft overleefd
|
FASE 1 NATIONALE ONLINE ENQUÊTE: om een breed scala aan meningen vast te leggen van degenen die betrokken zijn bij beroerte-revalidatiestudies, bijv. alle groepen. Dit helpt bij het identificeren van belangrijke thema's voor diepgaande verkenning in FASE 2. FASE 2 INTERVIEWS: met maximaal 14 deelnemers, een mix van onderzoekspartners. Interviews worden online gevoerd via Zoom of Microsoft Teams. Interviews worden audio-opgenomen. Een korte film, genaamd een katalysatorfilm, wordt gemaakt op basis van de enquête en interviews. FASE 3 GEZAMENLIJKE DISCUSSIES: Ongeveer 16 deelnemers; een mix van alle groepen zal een gezamenlijk evenement van 2 uur bijwonen. De katalysatorfilm gemaakt uit FASES 1 en 2 zal worden vertoond. FASE 4 CO-DESIGN WORKSHOPS: Drie co-design workshops vinden plaats gedurende 8 weken. Maximaal 20 deelnemers (een mix van groepen). FASE 5: VIERINGSEVENEMENT: de co-ontworpen resultaten tonen, de bijdragen van deelnemers vieren en leerervaringen delen met bredere belanghebbenden. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Enquête, individuele interviews en groepsdiscussies Dit is co-designonderzoek, de output zal de co-ontworpen toolkit zijn.
Tijdsspanne: Tijdsbestek: Van maart 2026 tot februari 2027
|
STAP 1 ENQUÊTES: Totaal aantal voltooide enquêtes, die worden gecategoriseerd naar deelnemersgroepen, zoals overlevenden van een beroerte, familie/vrienden van een overlevende van een beroerte, personeel van beroerte-revalidatie, zorgleider, onderzoeker op het gebied van beroerte-revalidatie, financier. De gegevens worden als volgt geanalyseerd:
STAP 2 INTERVIEWS: De gegevens worden geanalyseerd met behulp van thematische analyse, die de basis vormt voor stap 3 en 4. STAP 3 GEZAMENLIJKE DISCUSSIES: Ongeveer 16 deelnemers; een mix van alle groepen zal deelnemen aan een gezamenlijk evenement van 2 uur. STAP 4 CO-DESIGN WORKSHOPS: Drie co-design workshops zullen plaatsvinden gedurende een periode van 8 weken. Tot 20 deelnemers (een mix van groepen). |
Tijdsbestek: Van maart 2026 tot februari 2027
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jonathan Marsden, PhD, University of Plymouth
- Studie directeur: Angie Logan, PhD, University of Plymouth
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Barac R, Stein S, Bruce B, Barwick M. Scoping review of toolkits as a knowledge translation strategy in health. BMC Med Inform Decis Mak. 2014 Dec 24;14:121. doi: 10.1186/s12911-014-0121-7.
- Hempel S, O'Hanlon C, Lim YW, Danz M, Larkin J, Rubenstein L. Spread tools: a systematic review of components, uptake, and effectiveness of quality improvement toolkits. Implement Sci. 2019 Aug 19;14(1):83. doi: 10.1186/s13012-019-0929-8.
- Logan A, Marsden J, Freeman J, Cork E, Kent B. Optimising adherence to inpatient rehabilitation trial protocols: A mixed-methods systematic review. Clin Trials. 2025 Dec;22(6):728-744. doi: 10.1177/17407745251358262. Epub 2025 Nov 6.
- Vrijens B, De Geest S, Hughes DA, Przemyslaw K, Demonceau J, Ruppar T, Dobbels F, Fargher E, Morrison V, Lewek P, Matyjaszczyk M, Mshelia C, Clyne W, Aronson JK, Urquhart J; ABC Project Team. A new taxonomy for describing and defining adherence to medications. Br J Clin Pharmacol. 2012 May;73(5):691-705. doi: 10.1111/j.1365-2125.2012.04167.x.
- Stinear CM, Lang CE, Zeiler S, Byblow WD. Advances and challenges in stroke rehabilitation. Lancet Neurol. 2020 Apr;19(4):348-360. doi: 10.1016/S1474-4422(19)30415-6. Epub 2020 Jan 28.
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Ethics Application 6320
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .