- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07653724
Radicle Energy VBMTM: A Study Assessing the Impact of Health and Wellness Products on Fatigue and Related Health Outcomes
Radicle Energy VBMTM: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study Assessing the Impact of Health and Wellness Products on Fatigue and Related Health Outcomes
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
This is a randomized, double-blind, placebo-controlled study conducted with adult participants, residing in the United States. Eligible participants will (1) consume less than 3 caffeinated beverages a day, (2) have the opportunity for meaningful improvement (at least 30%) in their primary health outcome, and (3) express acceptance in taking a product and not knowing its formulation until the end of the study.
Participants that report a known contraindication or with well- established, significant safety concerns due to illness will be
excluded. Heavy drinkers and those who report they are pregnant, trying to become pregnant, or breastfeeding will be excluded. Participants that report taking medications with a known contraindication or with well-established, significant safety concerns will be excluded. Self-reported data are collected electronically from eligible participants for 7 weeks. Participant reports of health indicators will be collected at enrollment and throughout the active period of study product usage. All study assessments will be electronic; there are no in-person visits or assessments for this real-world evidence study.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Study Manager
- Telefonní číslo: 858-779-0086
- E-mail: studymgmt@radiclescience.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Susan Hewlings
- E-mail: susan.hewlings@radiclescience.com
Studijní místa
-
-
California
-
Del Mar, California, Spojené státy, 92014
- Radicle Science Inc.
-
Kontakt:
- Study Manager
- Telefonní číslo: 760-281-3898
- E-mail: studymgmt@radiclescience.com
-
Kontakt:
- Megan Mosely
- E-mail: megan@radiclescience.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Participants must meet all the following criteria:
Adults, at least 21 years of age at the time of electronic consent, inclusive of all ethnicities, races, and gender identities
- Assigned sex at birth will determine sex-specific recruitment and PROs (male vs female) employed, when needed
- Resides in the United States
- Has the opportunity for at least 30% improvement in their primary health outcome
- Expresses a willingness to take a study product and not know the product identity (active or placebo) until the end of the study
3.2 Exclusion
Individuals who report any of the following during screening may be excluded from participation:
- Report being pregnant, trying to become pregnant, or breastfeeding
- Unable to provide a valid US shipping address and mobile phone number
- Reports current enrollment in another clinical trial
- Reports being a heavy drinker (defined as drinking 3 or more alcoholic beverages per day)
- Unable to read and understand English at a 7th grade level
- Reports a current and/or recent (up to 3 months ago) major illness and/or surgery that poses a known, significant safety risk.
Reports a diagnosis of cardiac dysfunction, liver or kidney disease that presents a known contraindication and/or a significant safety risk with any of the study product ingredients.
- NYHA Class III or IV congestive heart failure, atrial fibrillation, uncontrolled arrhythmias, cirrhosis, end-stage liver disease, stage 3b or 4 chronic kidney disease, or kidney failure
Reports taking medications that have a well-established moderate or severe interaction, posing a substantial safety risk with any of the study product ingredients.
- Anticoagulants, antihypertensives, anxiolytics, antidepressants, chemotherapy, immunotherapy, sedative hypnotics, seizure medications, medications that warn against grapefruit consumption, corticosteroids at doses greater than 5 mg per day, diabetic medications, oral anti-infectives (antibiotics, antifungals, antivirals) to treat an acute infection, antipsychotics, MAOIs, or thyroid products
- Reports current use of caffeine-alternative products
- Reports consuming 3 or more caffeinated beverages a day
- Lack of reliable daily access to the internet
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Active Energy Product 1
Energy Active Product 1
|
Účastníci využijí svůj energetický aktivní produkt 1 podle pokynů po dobu 6 týdnů.
|
|
Komparátor placeba: Placebo Energy Control
Energy Product Placebo Control
|
Participants will use their Energy Product Placebo Control as directed for a period of 6 weeks.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna únavy
Časové okno: 7 týdnů
|
Změna únavy: Rozdíl v rychlosti změny v průběhu času ve skóre únavy, jak bylo hodnoceno pacientem hlášeným Outcome Measurement System (PROMIS) Fatigue 8A (škála 8-40; kde vyšší skóre odpovídá závažnější únavě)
|
7 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna kognitivní funkce
Časové okno: 7 týdnů
|
Změna kognitivní funkce: Rozdíl v rychlosti změny v průběhu času ve skóre kognitivních funkcí hodnocené pomocí PROMIS kognitivní funkce 8A (škála 8-40; kde nižší skóre odpovídá horší kognitivní funkci)
|
7 týdnů
|
|
Změna ve spánku
Časové okno: 7 týdnů
|
Změna ve spánku: Rozdíl v rychlosti změny v průběhu času ve skóre spánku podle hodnocení PROMIS Sleep Disturbance 8A (škála 8-40; kde vyšší skóre odpovídá vyšším úrovním poruch spánku)
|
7 týdnů
|
|
Change in Global Mental Health
Časové okno: 7 weeks
|
Change in Global Mental Health: Difference in rates of change over time in cognitive function score as assessed by PROMIS Global Mental Health 4A (scale 4-20; where lower scores correspond to worse cognitive function)
|
7 weeks
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Minimální klinicky důležitý rozdíl (MCID) ve spánku
Časové okno: 7 týdnů
|
Minimální klinicky důležitý rozdíl (MCID) ve spánku: Pravděpodobnost prožívání minimálního klinicky důležitého rozdílu ve skóre spánku, jak bylo hodnoceno narušením spánku Promis 8A (měřítko 8-40; kde vyšší skóre odpovídá vyšší úrovni poruchy spánku)
|
7 týdnů
|
|
Minimální klinicky významný rozdíl (MCID) v kognitivních funkcích
Časové okno: 7 týdnů
|
Minimální klinicky významný rozdíl (MCID) v kognitivních funkcích: Pravděpodobnost výskytu minimálního klinicky významného rozdílu ve skóre kognitivních funkcí, jak bylo hodnoceno pomocí PROMIS Kognitivní funkce 8A (škála 8-40; kde nižší skóre odpovídá horší kognitivní funkci)
|
7 týdnů
|
|
Minimální klinicky významný rozdíl (MCID) v únavě
Časové okno: 7 týdnů
|
Minimální klinicky významný rozdíl (MCID) v únavě: Pravděpodobnost výskytu minimálního klinicky významného rozdílu ve skóre únavy podle hodnocení PROMIS Fatigue 8A (škála 8-40; kde vyšší skóre odpovídá závažnější únavě)
|
7 týdnů
|
|
Minimal clinically important difference (MCID) in Global Mental Health
Časové okno: 7 weeks
|
Minimal clinically important difference (MCID) in Global Mental Health: Likelihood of experiencing minimal clinically important difference in cognitive function score as assessed by PROMIS Global Mental Health (scale 4-20; where lower scores correspond to worse cognitive function)
|
7 weeks
|
|
Change in Cognitive Abilities
Časové okno: 7 weeks
|
Change in Cognitive Abilities: Difference between rates of change over time in sleep score as assessed by PROMIS Cognitive Abilities 8a (scale 8-40; where the higher scores correspond to worse sleep)
|
7 weeks
|
|
Minimal clinically important difference (MCID) in Cognitive Abilities
Časové okno: 7 weeks
|
Minimal clinically important difference (MCID) in Cognitive Abilities: Likelihood of experiencing minimal clinically important difference in sleep score, as measured by PROMIS Cognitive Abilities (scale 8-40; where the higher scores correspond to worse sleep)
|
7 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Susan Hewlings, Radicle Science
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RADX_P_2604_VBM
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Energy Aktivní produkt 1
-
Radicle ScienceDokončenoDeprese | Bolest | Spát | ÚzkostSpojené státy
-
Radicle ScienceDokončeno
-
Radicle ScienceDokončeno
-
Radicle ScienceDokončenoStres | ÚzkostSpojené státy
-
Radicle ScienceDokončenoMenstruační wellnessSpojené státy
-
Radicle ScienceDokončenoSexuální funkce | Sexuální spokojenostSpojené státy
-
Radicle ScienceDokončeno
-
Radicle ScienceDokončeno
-
Radicle ScienceDokončenoKognitivní funkceSpojené státy
-
Radicle ScienceDokončenoKognitivní funkceSpojené státy