Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Identification of Circulating Biomarkers Associated With Extracellular Vesicles in Sarcomas (BIOVES)

29. června 2026 aktualizováno: Istituto Ortopedico Rizzoli

Feasibility Study for the Identification of Circulating Biomarkers Associated With Extracellular Vesicles in Sarcomas

The study involves blood samples from patients with Ewing's sarcoma to identify circulating biomarkers as a tool for the preclinical validation of innovative therapeutic approaches

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

16

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Itálie
    • BO
      • Bologna, BO, Itálie, 40136
        • Nábor
        • Istituto ortopedico Rizzoli Laboratorio di Ricerc Oncologica e Genomica funzioanle
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The study aims to enroll patients of any gender who are being treated at the Rizzoli Orthopedic Institute in the following departments: Orthopedic and Traumatology Clinic III (with a primary focus on oncology), General and Thoracic Surgery (for both cancer and non-cancer patients), and Osteoncology, Bone and Soft Tissue Sarcomas, and Innovative Therapies (for cancer patients only).

Popis

Inclusion criteria for cancer patients

  • Male and female patients of any age diagnosed with Ewing sarcoma.
  • Signed, study-specific informed consent form for the BIOVES study (cancer patients)

Inclusion criteria for non-cancer patients

  • Male and female patients of legal age without a cancer diagnosis.
  • Signed, study-specific informed consent form for the BIOVES study (non-cancer patients)

Exclusion Criteria:

Patients who do not meet all inclusion criteria

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
oncological subject
Jiný: 3 blood samples
onco
non-oncological subjects
Jiný: one blood sample
non onco

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
characterisation of circulating biomarkers
Časové okno: at baseline (time 0); before surgery; after 6 months from surgery
search for circulating biomarkers from blood samples taken at three different time points
at baseline (time 0); before surgery; after 6 months from surgery

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istituto Ortopedico Rizzoli

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

6. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • BIOVES

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sarkom, Ewing

Klinické studie na 3 blood samples

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Canada

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit