Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Identification of Circulating Biomarkers Associated With Extracellular Vesicles in Sarcomas (BIOVES)

29. juni 2026 opdateret af: Istituto Ortopedico Rizzoli

Feasibility Study for the Identification of Circulating Biomarkers Associated With Extracellular Vesicles in Sarcomas

The study involves blood samples from patients with Ewing's sarcoma to identify circulating biomarkers as a tool for the preclinical validation of innovative therapeutic approaches

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

16

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • BO
      • Bologna, BO, Italien, 40136
        • Rekruttering
        • Istituto ortopedico Rizzoli Laboratorio di Ricerc Oncologica e Genomica funzioanle
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

The study aims to enroll patients of any gender who are being treated at the Rizzoli Orthopedic Institute in the following departments: Orthopedic and Traumatology Clinic III (with a primary focus on oncology), General and Thoracic Surgery (for both cancer and non-cancer patients), and Osteoncology, Bone and Soft Tissue Sarcomas, and Innovative Therapies (for cancer patients only).

Beskrivelse

Inclusion criteria for cancer patients

  • Male and female patients of any age diagnosed with Ewing sarcoma.
  • Signed, study-specific informed consent form for the BIOVES study (cancer patients)

Inclusion criteria for non-cancer patients

  • Male and female patients of legal age without a cancer diagnosis.
  • Signed, study-specific informed consent form for the BIOVES study (non-cancer patients)

Exclusion Criteria:

Patients who do not meet all inclusion criteria

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
oncological subject
onco
non-oncological subjects
non onco

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
characterisation of circulating biomarkers
Tidsramme: at baseline (time 0); before surgery; after 6 months from surgery
search for circulating biomarkers from blood samples taken at three different time points
at baseline (time 0); before surgery; after 6 months from surgery

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

6. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sarkom, Ewing

Kliniske forsøg med 3 blood samples

3
Abonner