Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Trials on Mukopolysacharidóza in United States

Celkem 161 výsledků

  • Fairview University Medical Center
    Neznámý
    Studie plicních komplikací u dětských pacientů s poruchami střádání podstupujících alogenní transplantaci krvetvorných kmenových buněk
    Mukopolysacharidóza I | Niemann-Pickova choroba | Mukopolysacharidóza VI | Wolmanova nemoc | Adrenoleukodystrofie | Metachromatická leukodystrofie | Plicní komplikace | Fukosidóza | Globoidní buněčná leukodystrofie | Gaucherova nemoc | Mannosidóza | I Buněčná nemoc
    Spojené státy
  • Talaris Therapeutics Inc.
    Duke University
    Ukončeno
    Pilotní studie fáze I/II smíšeného chimérismu k léčbě dědičných metabolických poruch
    Niemann-Pickova choroba | Alfa-manosidóza | Tay Sachsova nemoc | Sandhoffova nemoc | Metachromatická leukodystrofie (MLD) | Hurler-Scheie syndrom | Hurlerův syndrom (MPS I) | Hunterův syndrom (MPS II) | Sanfilippo syndrom (MPS III) | Krabbeho nemoc (globoidní leukodystrofie) | Adrenoleukodystrofie (ALD a AMN) | Pelizaeus...
    Spojené státy
  • New York Medical College
    Dokončeno
    Transplantace lidských placentárních kmenových buněk (HPDSC)
    Mukopolysacharidóza I | Myelodysplastický syndrom | Akutní lymfocytární leukémie | Akutní myeloidní leukémie | Niemann-Pickova choroba | Mukopolysacharidóza VI | Wolmanova nemoc | Adrenoleukodystrofie | Battenova nemoc | Metachromatická leukodystrofie | Diamantová-Blackfanová anémie | Těžká aplastická anémie | Fuko... a další podmínky
    Spojené státy
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Dokončeno
    HSCT pro vysoce rizikové dědičné vrozené chyby
    Wolmanova nemoc | Adrenoleukodystrofie | Metachromatická leukodystrofie | Sanfilippo syndrom | Gangliosidóza GM1 | Globoidní buněčná leukodystrofie | Tay Sachsova nemoc | Sandhoffova nemoc | I-buněčná nemoc
    Spojené státy
  • Emory University
    Dokončeno
    Transplantace kostní dřeně s abataceptem pro nezhoubná onemocnění
    Srpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Hurlerův syndrom | Chronické granulomatózní onemocnění | Těžká vrozená neutropenie | Hemofagocytární lymfocytóza | Wiskott-Aldrichův syndrom | Diamantová-Blackfanová anémie | Těžká aplastická anémie | Glanzmannova trombastenie | Shwachmanův-Diamantový syndrom | Thalassemia Major a další podmínky
    Spojené státy
  • University of Pittsburgh
    Nábor
    Longitudinální studie neurodegenerativních poruch
    Lysozomální střádavá onemocnění | Leukodystrofie | Niemann-Pickovy choroby | Battenova nemoc | Gaucherova nemoc | Krabbeho nemoc | Alfa-mannosidóza | Osteopetróza | Tay-Sachsova nemoc | Pelizaeus-Merzbacherova choroba | Sandhoffova nemoc | Gangliosidózy GM1 | MPS I | MPS II | Mizející nemoc bílé hmoty | Onemocnění z nedostatku... a další podmínky
    Spojené státy
  • Children's Hospital Los Angeles
    Dokončeno
    Nesouvisející transplantace hematopoetických kmenových buněk (HSCT) pro genetická onemocnění krevních buněk
    Granulom | Anémie | Trombocytopenie | Neutropenie | Srpkovitá anémie | Thalasémie | Niemann-Pickova choroba | Wiskott-Aldrichův syndrom | Osteopetróza | Fukosidóza | Chediak Higashi syndrom | Hurlerova nemoc
    Spojené státy
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci
    Zápis na pozvánku
    Včasná kontrola: Rozšířený screening u novorozenců
    Primární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínky
    Spojené státy
  • University of Florida
    Live Like Bella Pediatric Cancer Research
    Dokončeno
    Režim kondicionování pro alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk
    Běžná variabilní imunodeficience | Těžká kombinovaná imunodeficience | Srpkovitá anémie | Hurlerův syndrom | Chronické granulomatózní onemocnění | Thalasémie | Wiskott-Aldrichův syndrom | Adrenoleukodystrofie | X-vázané lymfoproliferativní onemocnění | Diamond Blackfan anémie | Syndrom selhání kostní dřeně | Hemofagocytární... a další podmínky
    Spojené státy
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    Aktivní, ne nábor
    LeukoSEQ: Sekvenování celého genomu jako diagnostický nástroj první linie pro leukodystrofie
    Mukopolysacharidózy | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropatie | X-vázaná adrenoleukodystrofie | Gangliosidózy | Metachromatická leukodystrofie | Krabbeho nemoc | Refsumova nemoc | Cadasil | Sjogren-Larssonův syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Nemoc bílé hmoty | Gangliosidóza GM2 | Zellwegerův... a další podmínky
    Spojené státy
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... a další spolupracovníci
    Nábor
    Projekt Biorepository Myelin Disorders (MDBP)
    Mukopolysacharidózy | Leukoencefalopatie | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropatie | X-vázaná adrenoleukodystrofie | Gangliosidózy | Metachromatická leukodystrofie | Krabbeho nemoc | Refsumova nemoc | Cadasil | Sjogren-Larssonův syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Nemoc bílé hmoty | Gangliosidóza... a další podmínky
    Spojené státy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit