Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​vindruekerneekstrakt på østrogenniveauer hos postmenopausale kvinder

4. januar 2012 opdateret af: Dietlind Wahner-Roedler, Mayo Clinic

Effekten af ​​vindruekerneekstrakt på østrogenniveauer hos postmenopausale kvinder: en pilotundersøgelse

Østrogeners rolle i patogenesen af ​​brystkræft er veldokumenteret. Dette har ført til udviklingen af ​​"anti-østrogener" (selektive østrogenreceptormodulatorer og aromatasehæmmere), der anvendes til behandling og forebyggelse af brystkræft. Disse midler har dog betydelige bivirkninger, som ikke er acceptable for mange raske højrisikokvinder. Der er foreløbige beviser for, at vindruekerneekstrakt virker som "naturlig" aromatasehæmmer (1). Denne undersøgelse har potentialet til at kvantificere effektiviteten af ​​et naturligt stof, der efterligner virkningen af ​​farmaceutiske aromatasehæmmere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Tidlig opdagelse af brystkræft med screening af mammografi og brug af mere effektive medicinske terapier har ført til et fald i brystkræftdødelighed. Brystkræft er dog stadig den næststørste årsag til kræftdød hos kvinder (2). Derfor ligger fremtiden ikke kun i tidlig opdagelse, men forebyggelse af brystkræft. Aktuelt tilgængelige kemopræventive midler er forbundet med potentielt alvorlige bivirkninger og kan være ret dyre, især når de tages i længere perioder. Derfor er de normalt kun målrettet kvinder med høj risiko for sygdom. Identifikation af en billig, effektiv forebyggende behandling med få eller ingen bivirkninger ville repræsentere et stort fremskridt med hensyn til at reducere sygeligheden og dødeligheden som følge af brystkræft. En spændende mulighed er vindruekerneekstrakt. Druer og vindruekerner indeholder procyanidiner, en meget aktiv underklasse af flavonoider med virkninger svarende til farmaceutiske aromatasehæmmere (AI'er). Disse procyanidindimerer har vist sig at undertrykke østrogenbiosyntese både in vitro og i dyremodeller (1). Baseret på denne viden foreslog vi denne dosisfindende pilotundersøgelse.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
39

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

55 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 55 - 75 år
  • Kunne forstå og underskrive en samtykkeerklæring
  • Postmenopausal (ingen menstruation i 1 år eller mere)
  • Ingen personlig kræfthistorie (undtagen hudkræft uden melanom)
  • Ingen hormonerstatningsterapi eller anti-østrogener inden for 6 måneder efter baseline

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt allergi over for druer eller drueprodukter
  • På nuværende tidspunkt på ACE-hæmmere, methotrexat, allopurinol, coumadin (Warfarin, Jantoven), heparin, clopidogrel (Plavix) eller kolesterolsænkende medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Vindruekerneekstrakt #1
200 mg [1 pille]
Kosttilskud: Druekerneekstrakt
200 mg dosis dagligt i 12 uger.
Andre navne:
  • ActiVin®
Kosttilskud: Druekerneekstrakt
400 mg dosis dagligt i 12 uger.
Andre navne:
  • ActiVin®
Kosttilskud: Druekerneekstrakt
600 mg dosis dagligt i 12 uger.
Andre navne:
  • ActiVin®
Kosttilskud: Druekerneekstrakt
800 mg dosis dagligt i 12 uger.
Andre navne:
  • ActiVin®
Aktiv komparator: Vindruekerneekstrakt #2
200 mg [2 piller]
Kosttilskud: Druekerneekstrakt
200 mg dosis dagligt i 12 uger.
Andre navne:
  • ActiVin®
Kosttilskud: Druekerneekstrakt
400 mg dosis dagligt i 12 uger.
Andre navne:
  • ActiVin®
Kosttilskud: Druekerneekstrakt
600 mg dosis dagligt i 12 uger.
Andre navne:
  • ActiVin®
Kosttilskud: Druekerneekstrakt
800 mg dosis dagligt i 12 uger.
Andre navne:
  • ActiVin®
Aktiv komparator: Vindruekerneekstrakt #3
200 mg [3 piller]
Kosttilskud: Druekerneekstrakt
200 mg dosis dagligt i 12 uger.
Andre navne:
  • ActiVin®
Kosttilskud: Druekerneekstrakt
400 mg dosis dagligt i 12 uger.
Andre navne:
  • ActiVin®
Kosttilskud: Druekerneekstrakt
600 mg dosis dagligt i 12 uger.
Andre navne:
  • ActiVin®
Kosttilskud: Druekerneekstrakt
800 mg dosis dagligt i 12 uger.
Andre navne:
  • ActiVin®
Aktiv komparator: Vindruekerneekstrakt #4
200 mg [4 piller]
Kosttilskud: Druekerneekstrakt
200 mg dosis dagligt i 12 uger.
Andre navne:
  • ActiVin®
Kosttilskud: Druekerneekstrakt
400 mg dosis dagligt i 12 uger.
Andre navne:
  • ActiVin®
Kosttilskud: Druekerneekstrakt
600 mg dosis dagligt i 12 uger.
Andre navne:
  • ActiVin®
Kosttilskud: Druekerneekstrakt
800 mg dosis dagligt i 12 uger.
Andre navne:
  • ActiVin®

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
For at dokumentere, at vindruekerneekstrakt indtaget oralt vil reducere plasma østrogenniveauer (estron (E1), østradiol (E2) og E1-konjugater) og øge prækursor androgenniveauer (testosteron og androstenedion) hos raske postmenopausale kvinder.
Tidsramme: 12 uger
12 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
For at bestemme den mest effektive, veltolererede dosis af vindruekerneekstrakt, hvilket resulterer i et fald i plasma østrogenniveauer (E1, E2, E1-konjugater) og en stigning i precursor androgener (testosteron og androstenedion).
Tidsramme: 12 uger
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. september 2011

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. november 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. november 2007

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. december 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. januar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. januar 2012

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 06-009628

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger